模塊綜合測評(時間：45分鐘，分值：100分)一、選擇題(共12小題，每小題6分，共72分)1．通過飼養灰鼠和白鼠(遺傳因子組成未知)的實驗，得到實驗結果如下表，若雜交Ⅳ中灰色雌鼠和雜交Ⅱ中的灰色雄鼠雜交，結果最可能為()親本后代雜交雌×雄灰色白色Ⅰ灰色×白色8278Ⅱ灰色×灰色11839Ⅲ白色×白色050Ⅳ灰色×白色740A.都是灰色B．都是白色C．1/2是灰色D．1/4是白色【解析】據雜交組合Ⅱ判斷，灰色為顯性，假設灰色遺傳因子為A，則雜交組合Ⅱ子代灰色∶白色≈3∶1可知親本為Aa×Aa；雜交組合Ⅳ親本為AA×aa；雜交組合Ⅳ中的灰色雌鼠和雜交組合Ⅱ中的灰色雄鼠交配，即AA×Aa，子代為1AA∶1Aa，都是灰色，故A正確?！敬鸢浮緼2．牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺，由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個體。若這些個體自交，其子代將出現花色的種類和比例分別是()A．3種，9∶6∶1B．4種，9∶3∶3∶1C．5種，1∶4∶6∶4∶1D．6種，1∶4∶3∶3∶4∶1【解析】據題意，深紅色牡丹的基因型為AABB，白色牡丹的基因型為aabb，故F1的基因型為AaBb，F2的基因型為(1AA∶2Aa∶1aa)(1BB∶2Bb∶1bb)＝1AABB∶2AABb∶1AAbb∶2AaBB∶4AaBb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb，因顯性基因數量相同的表現型相同，故后代中將出現5種表現型，比例為1∶4∶6∶4∶1?！敬鸢浮緾3．某種群中發現一突變性狀，連續培養三代才選出能穩定遺傳的純合突變類型，該突變為()【導學號：10090190】A．顯性突變(d→D) B．隱性突變(D→d)C．顯性突變和隱性突變 D．人工誘變【解析】若為隱性突變，性狀一經出現，即為純合，可穩定遺傳。而顯性突變一經突變即可表達，但卻不一定是純合子。若為雜合子，需要連續培養到第三代才能選出穩定遺傳的純合子。【答案】A4．(2023·海南高考)某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個體的數量比為()A．3∶3∶1 B．4∶4∶1C．1∶2∶0 D．1∶2∶1【解析】若該種群的AA個體沒有繁殖能力，其他個體間(即1/3AA、2/3Aa)可以隨機交配，用配子法產生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa則下一代AA∶Aa∶aa基因型個體的數量比4∶4∶1【答案】B5．基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，而產生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關于染色體未分離時期的分析，正確的是()①2號染色體一定在減數第二次分裂時未分離②2號染色體可能在減數第一次分裂時未分離③性染色體可能在減數第二次分裂時未分離④性染色體一定在減數第一次分裂時未分離A．①③ B．①④C．②③ D．②④【解析】AA型配子中沒有a基因，說明減數第一次分裂時A與a已經分開，一定是由于減數第二次分裂時2號染色體未分離，①正確，②錯誤；AA型配子中不含性染色體，有兩種可能：一是在減數第一次分裂時性染色體未分離，配子由產生的不含性染色體的次級性母細胞分裂而成；二是減數第二次分裂時性染色體未分離，產生不含性染色體的性細胞，故③正確，④錯誤。【答案】A6．下圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()【導學號：10090191】①該細胞一定發生了基因突變②該細胞一定發生了基因重組③該細胞可能發生了基因突變④該細胞可能發生了基因重組A．①② B．③④C．①③ D．②④【解析】由圖中沒有同源染色體，同時著絲點分開，可以確定該細胞為減數第二次分裂后期的圖像。同時注意到該細胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是由于減數分裂間期染色體復制出現錯誤，發生了基因突變；也可能是由于減數第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體發生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體的基因不完全相同?！敬鸢浮緼7．下列甲、乙分別為患有不同遺傳病的系譜圖，其中一個家族中的患者為紅綠色盲，另一家族所患遺傳病的致病基因位于21號染色體上，現有成員的染色體的數目均正常。以下相關敘述不正確的是()甲乙A．乙家族的遺傳病一定是常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ1、Ⅱ6可能是雜合子C．Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現型正常孩子的概率為3/8D．如果Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異?？赡茉从冖?減數分裂時同源染色體不分離【解析】由Ⅰ3、Ⅰ4患病而Ⅱ7正常得出乙病是顯性遺傳病，Ⅲ12患病，Ⅱ9正常，得出乙病為常染色體顯性遺傳；由圖可知Ⅰ1和Ⅱ6都有可能是雜合子；Ⅲ10與Ⅲ12結婚，Ⅲ10為aaXBXb，Ⅲ12AaXBY，則aa概率為1/2，XbY概率為1/4，故生育表現型正常孩子的概率為3/8；Ⅱ8個體基因型為AA或Aa，減數分裂時同源染色體不分離的話，產生配子必然含有A，Ⅲ13會患常染色體顯性遺傳病，不符合Ⅲ13只患21三體綜合征，故D項錯誤。【答案】D8．若在果蠅種群中，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，雌雄果蠅數相等，理論上XbXb、XbY的基因型頻率依次為()A．1%2% B．8%8%C．2%10% D．2%8%【解析】雌性果蠅XbXb的基因型頻率按照遺傳平衡定律計算，為Xb的平方，即4%，但雌雄性比為1∶1，則XbXb的頻率為4%×1/2＝2%。由于雄性果蠅只有一條X性染色體，則雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率，為20%，但雌雄性比為1∶1，則XbY的頻率為20%×1/2＝10%。【答案】C9．金魚的一對相對性狀由一對等位基因(A、a)控制，其中a基因在純合時使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)?，F取一對金魚雜交，F1金魚共63條，其中雄金魚21條，則F1金魚自由交配所得F2成活個體中，a基因頻率為()【導學號：10090192】A．1/8B．1/6C．1/11 D．1/14【解析】F1金魚共63條，雄金魚21條，雌雄比例不等，故該基因位于X染色體上。由于a基因純合時致死，F1雌金魚基因型為1/2XAXa和1/2XAXA，雄金魚的基因型為XAY，F1金魚自由交配，F2為3/8XAXA、3/8XAY、1/8XAXa、1/8XaY(致死)，故成活個體3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa中，a的基因頻率為1/11?！敬鸢浮緾10．如圖表示大腸桿菌的DNA復制示意圖。如果是單起點單向復制，按正常的子鏈延伸速度，此DNA分子復制約需30s，而實際上復制從開始到結束只需約16s。據圖分析，下列說法不正確的是()A．“甲→乙”的場所與真核生物的DNA分子復制場所不同B．實際復制的時間減半，是由于該DNA分子是雙起點單向同時復制的C．把甲放在含15N的培養液中復制三代，子代中含15N的DNA占100%D．如果甲中堿基A占20%，那么其子代DNA中堿基G的比例為30%【解析】原核生物DNA的復制是在擬核處進行的，真核生物DNA的復制則主要在細胞核內進行，在線粒體和葉綠體中也進行DNA的復制。不含15N的親代DNA放在含15N的培養液中復制，無論復制多少代，形成的所有子代DNA中都含15N。如果雙鏈DNA中堿基A占20%，那么堿基G則占30%，子代DNA中的堿基比例與親代的相同。從圖示分析可知，該DNA的復制是單起點雙向復制的，這樣就比單起點單向復制的速度快約一倍，所需的時間也就比原來少一半，如果是雙起點單向同時復制，則在大環內應有兩個小環?！敬鸢浮緽11．關于復制、轉錄和翻譯的敘述，正確的是()A．轉錄時以脫氧核糖核苷酸為原料B．真核細胞染色體DNA的復制發生在有絲分裂前期C．轉錄時RNA聚合酶能識別DNA中特定堿基序列D．細胞中有多種tRNA，一種tRNA能轉運多種氨基酸【解析】轉錄時以核糖核苷酸為原料，合成RNA，A錯誤；真核細胞染色體DNA的復制發生在有絲分裂間期，B錯誤；一種tRNA只能轉運一種氨基酸，D錯誤?！敬鸢浮緾12．為獲得果實較大的四倍體葡萄(4N＝76)，將二倍體葡萄莖段經秋水仙素溶液處理后栽培。研究結果顯示，植株中約40%的細胞的染色體被誘導加倍，這種植株含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述錯誤的是()【導學號：10090193】A．“嵌合體”產生的原因之一是細胞的分裂不同步B．“嵌合體”可以產生含有38條染色體的配子C．“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產生三倍體子代D．“嵌合體”根尖分生區的部分細胞含19條染色體【解析】“嵌合體”植株含有2N細胞和4N細胞，前者染色體數目是38，后者染色體數目是76。根尖分生區細胞不進行減數分裂，不能產生含19條染色體的細胞?！敬鸢浮緿二、非選擇題(共2題，共28分)13．(14分)紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由一對等位基因(A、a)控制的相對性狀。自然界中紫羅蘭大多為單瓣花，偶見更美麗的重瓣花。人們發現所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌、雄蕊發育不完善)，某些單瓣紫羅蘭自交后代總是產生大約50%的重瓣花。自交實驗結果如圖所示：(1)根據實驗結果F1可知，紫羅蘭的花瓣F2__________為顯性性狀，實驗中F1單瓣紫羅蘭的基因型為__________，重瓣紫羅蘭的基因型為__________。(2)研究發現：出現上述實驗現象的原因是等位基因(A、a)所在染色體發生部分缺失，缺失不影響減數分裂過程。染色體缺失的花粉致死，而染色體缺失的雌配子可育。下圖是單瓣紫羅蘭花粉母細胞中染色體聯會的構象，請在下面的染色體上標出基因組成。若A－、a－表示基因位于缺失染色體上，A、a表示基因位于正常染色體上，寫出上述實驗中單瓣紫羅蘭的雌配子基因型及比例__________；雄配子基因型及比例________________。(3)為探究是否“染色體缺失的花粉致死”，設計了以下實驗過程：F2單瓣紫羅蘭eq\o(→,\s\up10(①))花藥單倍體幼苗eq\o(→,\s\up10(②))F3紫羅蘭上述①、②過程的操作分別是________和________。觀察F3的花瓣性狀可得結論：若F3花瓣________，則染色體缺失的花粉致死；若F3花瓣________，則染色體缺失的花粉可育?！窘馕觥?1)單瓣紫羅蘭自交后代發生性狀分離，因此單瓣為顯性性狀。F1單瓣紫羅蘭為雜合子，基因型為Aa，重瓣紫羅蘭為隱性性狀，基因型為aa。(2)單瓣紫羅蘭的基因型為Aa，染色體缺失的雌配子可育，因此親本產生的雌配子為A和a，自交產生的后代為單瓣(Aa)占50%、重瓣(aa)占50%，推理單瓣紫羅蘭產生雄配子為a，說明A基因位于缺失的染色體上。聯會時期的染色體每條染色單體上的基因是相同的。單瓣紫羅蘭為A－a，染色體缺失的雌配子可育，因此單瓣紫羅蘭的雌配子基因型及比例A－∶a＝1∶1。由于染色體缺失的花粉致死，因此單瓣紫羅蘭A－a產生的雄配子只有a一種。(3)圖解表示通過單倍體育種的方法得到F3代紫羅蘭，①、②過程的操作分別為花藥離體培養和秋水仙素誘導。F2的基因型為A－a，如果A－致死，則產生a一種配子，秋水仙素誘導加倍后為aa，F3都為重瓣；如果A－不致死，則產生A－和a兩種配子，秋水仙素誘導加倍后為A－A－和aa，后代有單瓣和重瓣兩種。【答案】(1)單瓣Aaaa(2)如圖：A－∶a＝1∶1只有a一種配子(a＝1或a＝100%或a∶A－＝1∶0)(3)花藥離體培養秋水仙素誘導只有一種重瓣有單瓣和重瓣兩種14．(14分)如圖所示，科研小組用60Co照射棉花種子，誘變當代獲得棕色(纖維顏色)新性狀，誘變1代獲得低酚(棉酚含量)新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對基因(A、a)控制，棉酚含量由另一對基因(B、b)控制，兩對基因獨立遺傳。(1)兩個新性狀中，棕色是____________性狀，低酚是____________性狀。(2)誘變當代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是____________，白色、高酚的棉花植株基因型是__________。(3)棕色棉抗蟲能力強，低酚棉產量高，為獲得抗蟲高產棉花新品種，研究人員將誘變1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代種植在一個單獨的區域，從______________________的區域中得到純合棕色、高酚植株。請你利用該純合體作為一個親本，再從誘變1代中選擇另一個親本，設計一方案，盡快選育出抗蟲高產(棕色、低酚)的純合棉花新品種(用遺傳圖解和必要的文字表示)。【解析】(1)棕