50道--高6頁)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company本頁僅作為文檔封面，使用請直接刪除

30.（16分）脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式為_____，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗_____molO

2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為CHC1）可與水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應的化學方程式為1011______.（3）化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物

Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1，Ⅳ的結構簡式為______.（4）由CHCOOCHCH合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CHCOOCHCH一種無支鏈323323同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在催化下與過量O應生成2能發生銀鏡反應的化合物Ⅵ.Ⅴ的結構簡式為______,Ⅵ的結構簡式為______.（5）一定條件下，也可以發生類似反應①的反應，有機產物的結構簡式為_____.30、（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱是；（2）由A生成B的反應類型是。在該反應的副產物中，與互為同分異構體的化合物的結構簡式為；（3）寫出C所有可能的結構簡式；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經兩步反應合成。用化學方程式表示合成路線；（5）OPA的化學名稱是，OPA經中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為，該反應的化學方程式2

為。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式38．[化學—選修5：有機化學基礎]（15分）査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴的相對分子質量在~110之間，1molA充分燃燒可生成水。②C不能發生銀鏡反應。③D能發生銀鏡反應、可溶于飽和Na液、核磁共振氫譜顯示有234種氫。+④⑤RCOCH+RCHO3

I2一定條件

RCOCH=CHRˊ

R2為

回答下列問題：（1）A的化學名稱為。（2）由生成的化學方程式。（3）E的分子式為，由生成的反應類型為。（4）G的結構簡式為

。3

33（5）D的芳香同分異構體既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應，在酸催化下發生水解反應的化學方程式為

。（6）F的同分異構體中，既能發生銀鏡反應，又能與FeCl溶發生顯色反應的共有

種，其中核磁共振氫譜為組峰，且峰面積比為22∶2∶1∶1的為（寫結構簡式）。33（分【化學——有機化學基礎】聚酰胺—66常于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為（2D結構簡式為，①的反應類型為（3為檢驗的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及4由和G成反應方程式為

.舒坦（結構簡式為

，不考慮立體異構）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應試劑和反應條件均未標出）完成下列填空：寫出反應試劑和反應條件。反應①

反應⑤寫出反應類型。4

2323反應③

反應⑥寫出結構簡式。AB51反應⑥中除加入反應試劑，還需要加入KCO，其目的是為了中和防止寫出兩種能發生水解反應，且只含3種不同化學環境氫原子的同分異構體的結構簡式。53.反應②，反應③的順序不能顛倒，其原因是、。10分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為：的合成路線如下：其中A分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產物及反應條件已略去。已知：請回谷下列問題：(1)G的分子式是；中官能團的名稱是（）。(2)①步反應的化學方程式是(3)B的名稱(系統命名)是(4)②～⑥步反應中屬于取代反應的有(步驟編號)。(5)④步反應的化學方程式是(6)出同時滿足下列條件的E所有同分異構體的結構簡式（）5

222222①只含一種官能團；②鏈狀結構且無O―O―；③核磁共振氫譜只有2種峰。8（分已知2RCH－CHCH=C水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：（1一元醇A中氧的質量分數約為，則A的分子式為；結構分析顯示A有一個甲基，A的名稱為。（2B能與新制的（OH發生反應，該反應的化學方程式為。（3C

種結構；若一次取樣，檢驗所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑：。（4第③步的反應類型為；D含官能團的名稱為。（5寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：。．分子中有碳原子在一條直線上；b分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。（6第④步的反應條件為；寫出結構簡式：。EM6

96光照水,Δ625651296光照水,Δ6256512122522NH76CHC≡

HO催化劑

OHCHC＝

OCH

化合物X催化劑

OAOOCHCOCCH

HOH催化劑

BH

催化劑

D

OH——CH

OHH催化劑

CH

華法GJ

L

O

M題A的ABDXCu(OH)GL

Cl

HO

KCr,HST⑹已知：L

S10OM的原理為：①HOHHH＋OO

O

O②R＋H

RCR＋CHOH，M的結構簡式為28Cl

A

試劑

B

C

HCl

D

FeHCl

FNOCHFeA.1mol2molNaOH可D.

OH

C—NH

OHA______________3BC______________________________________________________________F____________37

33323332

O催化劑

COO

CHCHOH濃SO

CHC—17(15

)

A(HO)A()OHOH

RRAGG中

(4FDE→F5AHCHO為

(

)

（）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）：（1B的結構簡式是；含有的官能團名稱是。（2由成F的化學方程式是。（3同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是。（4乙烯在實驗室可由（填有機物名稱）通過（填反應堆類型）制備。（5下列說法正確的是。8

+24101033+24101033123323431216a.A屬于飽和烴

b.D乙醛的分子式相同c能與鹽酸反應

d.F以發生酯化反應32.[學-機化學基礎](13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M有人提出如下不同的合成途徑（1常溫下，下列物質能與A生反應的有_______填序號）苯/CClc.酸乙酯d.KMnO/H溶液（2M官能團的名稱是_，由→B反類型為_______（3由A化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_寫結構簡式）生成（4檢驗中是否含有C可選用的試劑是_任寫一種名稱）。（5物質也可由CHCl與NaOH水溶液共熱生成，CHCl的構簡式為_。（6C一種同分異構體有如下特點：分子中含—OCHCHb.環上只有兩種化學環境不同的氫原子寫出一定條件下發生加聚反應的化學方程式_________________五、有機成及推斷標準答案

H)(2)正丙醇(1分分)CHCHO2[Ag(NH)]OHeq\o\ac(△,,)COONH＋2Ag↓3NH＋分評分細則

(1)寫成COH不得分。9

1212142(2)正丙醇或1-丙醇均得分，寫成(3)漏寫“△”或“↓”扣。

。(5)漏寫反應條件或寫錯均扣，中間產物錯誤，該問不得分。(6)漏寫反應條件扣1分解題技能

(H)題型特點

解題策略(1)(2)①②③類型一有機推斷類．(16分)F的分子式為HO，被廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物，某實

23＋23＋驗室的科技人員設計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A物在磁共振氫譜中能呈種峰；峰面積之比__________物質的官能團名稱。(3)上述合成路線中屬于取代反應_填號。(4)寫出反應④⑤⑥的化學方程式④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________。(5)F有種同分異構體，請寫出符合下列條件的所有結構簡式：①屬于芳香族化合物，且含有與F相的官能團；②苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物只有兩種；③其中一個取代基為CH。________________________________________________________________________。．(12分)通情況下，多個羥基連在同一碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動脫水，生成碳氧雙鍵的結構，如：

。下面是9種化合物的轉化關系：(1)化合物①是_填構簡式)，它跟氯氣發生反應的條件A是。化物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，⑨的結構簡式是，名稱是_。化物⑨是重要的定香劑，香料工業上常用化合物②和⑧直接合成它，此反應的化學

方

程

式

為________________________________________________________________反應類型為。類型二合成路線類．(16分)吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示：已知：a.A由CH、O三元素組成，相對分子質量為．′＋R″OH″＋OH(R′、″代表烴基)請回答下列問題：

324232422(1)A的構式是。的官能團名稱是。―E的應類型是_。(4)①乙酸與化合物M反應的化學方程式是。②G→酯纖維的化學方程式是_。的稱________________。(6)G的同分異構體有多種，滿足下列條件的共_種。①苯環上只有兩個取代基；②1該物質與足量的NaHCO溶反應生成2molCO。(7)寫出由

合成

的流程圖(注明反應條件)：________________________________________________________________________。．(14分物質A有圖所示的轉化關(部分產物已略去)，已知能溴的CCl溶液褪色。回答下列問題：(1)A的構式為_______________________________________________________E足量NaOH溶反應時，消耗NaOH的質的量為________mol。(3)M的些同分異構體能發生銀鏡反應，寫出其中的兩種結構簡式_____________、。(4)寫出化學方程式：H→：________________________________________________________________，反應類型為____________；C＋→：。常可由丙烯、溶、H、O、Br等原料合成，請按A→→→”的形式寫出反應流程，并在“→”上注明反應類型。________________________________________________________________________。[類型一．

標準答案分∶∶3∶分(2)羥基、羧基(2分)(3)②⑤⑥分評分細則(1)面積之比答成其他順序也得分。(2)羥基、羧基各占1分用“化學式”作答不得分。(3)各占分，錯該空不得分。

33324332332233332433233223(4)④⑤⑥方程式中，漏寫條件或催化劑”扣1。(5)按標準答案評分。．

標準答案(1)苯甲酸苯甲(分)

分)光(2)分)評分細則(1)成“”得分。(2)名稱中漢字錯誤不得分，如將酯”寫成“脂”。(3)“取代反應”寫成“取代”，空不得分。[類型二．標準答案

OH(1分)酯基、碳碳雙鍵分)代反應分(4)①CHCOOHCH≡―CH分(5)對二甲苯(1,4-二甲苯(1分)(6)12(1分評分細則(1)成CHO不分。(2)酯基、碳碳雙鍵各，“漢字”錯不得分。(3)“取代反應”寫成“取代”不分。(4)方程式中的條件占。(5)(6)按照標準答案評分。(7)兩個結構簡式、三個反應條件占1分．標準答案

(1分)分)、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH任選兩種即可，其他合理答案也)(2分)加聚反應(1分OH＋

濃硫酸△

)＋分評分細則按標準答評分。(4)反應條件占1分“加聚反應”寫成“聚”不得分。(5)結構簡式和反應類型各占0.5分27（14分）已知：－CHO+(C)P=CHR－CH=CH+H)P=O表原子或原子團。是一種有機合成中間體，結構簡式為：HOOCCH=CH

其合成方法如右圖，其中，

MX、Y、

分別代表一種有機物，合成過程中其他產物和反應條件已略去。

X與W在一定條件下反應可以生成酯NN的相對分子質量為168請回答下列問題：（1W能發生反應的類型有。（填寫字母編號）A取代反應

．水解反應

氧化反應

D加成反應（2已知

為平面結構，則子中最多有

個原子在同一平面內。（3寫出X與W在一定條件下反應生成N的化學方程式：。（4寫出含有3碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式：。（5寫出第②步反應的化學方程式：。【答案】⑴AD分）⑵（分）⑶HOCHCHOH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH

+2HO(3分)⑷HOCHCHCHOH(3分)⑸CHO+2(CH)H→H)OOCCH=CHCH=CHCOOCH(3分)【解析】采用逆推法，與H發生水解的逆反應—酯反應得Z結構簡式為HOOC＝CH＝CH－H，根據題目所給信息依次可以判斷YOHCXHOCH－CH，再根據X與W在一定條件下反應可以生成相對分子質量為的酯N驗證所判斷的X為HOCH－CHOH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，可以發生取代反應、氧化反應、加成反應，不能發生水解反應。題中信息可知與

直接相連的原子在同一平面上，又知與

直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉，因此W子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有原子在同一平面內。(3)X含有兩個羥基，W中含有兩個羥基，二者可以發生酯化反應消去兩分子H，而生成環狀的酯。二醇有兩種同分異構體，其中HOCHCHCHOH符合題意。答案。北京11下列說法正確的是A.天然植物油常溫下一般呈液態，難溶于水.恒定的熔點、沸點B.芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖C.若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物不一致D.醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體28.分)優良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳香化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1為芳香烴。①由B成對孟烷的反應類型是

②(CH)與A生成B化學方程式是③A的同系物中相對分子質量最小的物質是1.08g的飽和溴水完全反應生成3.45g白色沉淀。能使Br的CC1溶液褪色.①F官能團是②C的結構簡式是⑧反應I的化學方程式是列說法正確的是(選填字母)aB可使酸性高錳酸鉀溶液褪色

存在醛類同分異構體．D的酸性比弱

E的沸點高于對孟烷的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。與NaHCO反應放出。反應II化學方程式是答案2012年福建7下列關于有機物的敘述正確的是A乙醇不能發生取代反應BCH有三種同分異構體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別31.[學-機化學基]（分）對二甲苯（英文名稱），縮寫為PX是化學工業的重要原料。（1寫出PX的結構簡式。（2PX可發生的反應有、（填反應類型）。（3增塑劑（DEHP存在如下圖所示的轉化關系，其中A是的種同分異構體。①B苯環上存在2不同化學環境的氫原子，則B結構簡式是。②D子所含官能團是（填名稱）。③C子有一個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP結構簡式是。（4F是一種同分異構體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物；b遇溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應。寫出與NaHCO溶液反應的化學方程式。答案2012年廣東30.14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如反應①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1（2（3（4

化合物I的分子式為______________化合物Ⅱ與Br加成的產物的結構簡式為_____________化合物Ⅲ的結構簡式為______________在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為______________注明反應條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與其反應類型為_。

反應合成Ⅱ，（5Ⅳ的一種同分異構體V發生銀鏡反應V與Ⅱ也可發生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結構簡式為___________寫出其中一種）。33.17分)苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業。某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理：實驗方法：一定量的甲苯和KMnO溶液在100反應一段時間后停止反應，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。已知：苯甲酸分子量是122熔點122.4℃，在℃和℃時溶解度分別為和純凈固體有機物一般都有固定熔點。（1操作Ⅰ為，操作Ⅱ為。（2無色液體A，定性檢驗A的試劑是，現象是。（3測定白色固體B熔點，發現其在℃始熔化，達到時仍有少量不熔。該同學推測白色固體苯甲酸與KCl的混合物，設計了如下方案進行提純和檢驗，實驗結果表明推測正確。請在答題卡上完成表中內容。序號①

實驗方案將白色固體B加入水中，加熱，溶解，

實驗現象得到白色晶體和無色溶

結論液②

取少量濾液于試管中，

生成白色沉淀

濾液含有Cl

-③

干燥白色晶體，

白色晶體是苯甲酸（4純度測定：稱取品，配成100ml醇溶液，移取液，滴定，消耗KOH的物質的量為2.4010

mol產品中甲苯酸質量分數的計算表達式為，計算結果為（保留兩位有效數字）。30.14分）CH；取代反應。33.分液，蒸餾（2甲苯，酸性KMnO溶液，溶液褪色（序號

實驗方案

實驗現象

結論①

將白色固體B加入水中，加熱，溶解，過濾

冷卻、

得到白色晶體和無色溶液16

②

取少量濾液于試管中，

滴入AgNO3溶液

生成白色沉淀

濾液含有Cl

-③

干燥白色晶體，

加熱使其融化，測其熔點；

熔點為122.4℃

白色晶體是苯甲酸（4×101224)/1.22山東10下列與有機物的結構、性質有關的敘述正確的是（）A苯、油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．甲烷和Cl的反應與乙烯和Br的反應屬于同一類型的反應．葡萄糖、果糖的分子式均為CHO，二者互為同分異構體D．乙醇、乙酸均能與Na反應放出，二者分子中官能團相同33．（8分）【化學——有機化學基礎】合成P（種抗氧劑）的路線如下：（1）AB的反應類型為_____。B經催化加氫生（CH），G的化學名稱是_____（2）A與HBr液一起共熱生成H，H的結構簡式為______（3）實驗室中檢選擇下列試劑中的_。．鹽酸

b.FeCl溶液

c.NaHCO溶液

溴水（4足量液反應的化學反應方程式為_________有機物用結構簡式表示）答案上海2下列關于化石燃料的加工說法正確的是A石油裂化主要得到乙烯B．油分餾是化學變化，可得到汽油、煤油煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣D．煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑12下列有機化合物中均含有酸性雜質，除去這些雜質的方法中正確的是A苯中含苯酚雜質：加入溴水，過濾B乙醇中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液．乙醛中含乙酸雜質：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．乙酸丁酯中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液九、（本共分）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業上可由有機化工原料A或E制得，其合成路線如右圖所示。完成下列填空：47A的名稱是

反應③的反應類型是48寫出反應②的化學方程式。49為研究物質的芳香性，將三聚、四聚成環狀化合物，寫出它們的結構簡式。鑒別這兩個環狀化合物的試劑為。50以下是由A制備工程塑料PBT的原料之一丁二醇（BDO的合成路線：寫出上述由A制備BDO的化學反應方程式。

十、（本共12）據報道，化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：51寫出反應類型：反應③

反應④52寫出結構簡式。A53寫出反應②的化學方程式。54B含苯環結構的同分異構體中，有一類能發生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構體中的官能團（酚羥基除外）的試劑及出現的現象。試劑（酚酞除外）

現象55寫出兩種含苯環結構且只含4種不同化學環境氫原子的同分異構體的結構簡式。56反應①、反應②的先后次序不能顛倒，解釋原因。浙江11下列說法正確的是A按系統命名法，化合物的5乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽

名稱為－二甲基－．化合物

是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式為CHN