課時訓練13有機合成基礎夯實在有機合成中,制得的有機物較純凈并且容易分離,則在工業生產中往往有實用價值,試判斷下列有機反應在工業上沒有生產價值的是()A.++NaBr—CH3+Cl2CH3—CH2Cl+HClC.+HO—NO2+H2O+H2OCH3CH2OH答案:B有下列幾種反應類型:①消去②加聚③水解④加成⑤還原⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線依次發生的反應所屬類型應是 ()A.⑤①④③ B.⑥④③①C.①②③⑤ D.⑤③④①答案:A乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發生加成:,它與下列試劑發生加成反應時所生成的產物不正確的是 ()A.與HCl加成生成CH3COClB.與H2O加成生成CH3COOHC.與CH3OH加成生成CH3COCH2OHD.與CH3COOH加成生成(CH3CO)2O答案:C在有機反應中,不能引入羥基的反應是()A.還原反應 B.水解反應C.消去反應 D.加成反應答案:C有機物在不同條件下至少可能發生七種不同類型的有機反應:①加成,②取代,③消去,④氧化,⑤酯化,⑥加聚,⑦縮聚。其中由于分子結構中含—OH可能發生的反應有() (導學號52120233)A.①④⑥⑦ B.③④⑤C.②③④⑤⑦ D.②③④⑤答案:C由環己醇制取己二酸己二酯,最簡單的流程途徑順序正確的是()①取代反應②加成反應③氧化反應④還原反應⑤消去反應⑥酯化反應⑦中和反應⑧縮聚反應A.①②⑤⑥ B.⑤③④⑥C.⑤②③⑧ D.②③④⑦答案:B由石油裂解產物乙烯制取HOCH2COOH,需要經歷的反應類型有()A.氧化——氧化——取代——水解B.加成——水解——氧化——氧化C.氧化——取代——氧化——水解D.水解——氧化——氧化——取代答案:A在下列物質中可以通過消去反應制得2-甲基-2-丁烯的是()A.B.C.D.答案:B綠色化學提倡化工生產應提高原子利用率,原子利用率表示目標產物的質量與反應物總質量之比,在下列制備環氧乙烷的反應中,原子利用率最高的是 ()+(過氧乙酸)+CH3COOH+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O+O22+HOCH2CH2—O—CH2CH2OH+2H2O答案:C倡導低碳生活,保護未來。將CO2轉化成有機物可有效實現碳循環,CO2轉化成有機物的例子很多,如①6CO2+6H2OC6H12O6+6O2②CO2+3H2CH3OH+H2O③CO2+CH4CH3COOH④2CO2+6H2CH2CH2+4H2O針對以上反應的敘述,正確的是()A.最節能的是反應①B.因為CH3OH有毒,故反應②無應用價值C.反應③中的兩種反應物都是可再生的天然物質D.反應④是工業生產乙烯的一種主要方法答案:A已知:與(CH3)3COH結構相似的醇不能被氧化成對應的醛或羧酸。下面是以物質A為起始反應物合成PMAA的路線: (導學號52120234)ABCDE)PMAA請填寫下列空白:(1)A的結構簡式為。

(2)寫出下列反應的化學方程式:E→F:。

F→PMAA:。

(3)E在有濃硫酸并加熱的條件下,除了生成F外,還可能生成一種分子內有一個六元環的有機物G,G的結構簡式為。

答案:(1)(2)+H2O(3)能力提升多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下: (導學號52120235)探究過程:(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱:和。

(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:。

①苯的衍生物,且苯環上的一元取代產物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應放出CO2氣體;③水解后的產物才能與FeCl3溶液發生顯色反應。(3)E→F的反應中還可能生成一種有機副產物,該副產物的結構簡式為。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結構簡式為。

(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。提示①R—Br+