其次章植物組織培育一、名詞解釋植物組織培育離體培育〔試管培育〕植株培育器官培育組織培育細胞培育原生質體培育固體培育液體培育10.初代培育11.繼代培育12.光培育13.暗培育植物細胞的全能性胚性細胞〔分生性細胞〕分化脫分化愈傷組織再分化體細胞胚植物的再生功能組培快繁技術外植體瓊脂抗生素活性炭母液〔貯備液〕接種原球莖脫毒苗〔無病毒苗〕指示植物檢測〔枯斑測定法〕指示植物〔鑒別寄主〕抗原、抗體、抗血清單配法混配法二、填空植物組織培育由于培育物脫離母株在試管內培育，故又稱或 ，植物組織培育依據分類依據不同可以劃分為不同的類型，其中，依據培育對象可以分為 、、 、 依據培育對象可分為 、 依據培育過程可分為、 依據培育條件可分為。植物細胞的全能性是一種 的力量，不管是在特定的條件下都能表達出來，產生一個完整植株。一個已分化的細胞要表達出其全能性，就要經過和 的過程，這就是植物組織培育所要到達的目的。脫分化后的細胞進展再分化的過程有兩種不同的形式，一是另一種是 。植物再生功能的產生是由于，在自然狀況下，很多植物的養分器官和細胞再生困難，主要是由于、 所致。目前植物種質資源的保存有兩個問題，一是另一個是 。植物組織培育是在 進展因此對環境條件和設備的要求 。廠房必需滿足三個根本的需要：即 、。廠房依據構造和應用范圍一般設計為 、、 、 、。藥品配制間的主要任務是 ，洗滌間的主要任務是 ，培育基制作間的主要任務是 緩沖間的主要任務是無菌操作間的主要任務是試管苗培育間的主要任務是試管苗馴化移植間的主要任務是常用的滅菌設備有 、 四種。濕熱滅菌設備〔高壓蒸汽滅菌鍋〕用于的滅菌，依據規模大小有 、 、等不同規格，依據掌握方式分為 、 等三種不同類型。過濾滅菌設〔防細菌濾膜要求網孔直徑為 以下，在需要過濾滅菌的液體量大時，常使用 ，液量小時，可用 ，主要用于 、 、等不耐熱物質的滅菌。干熱滅菌設備利用 的方法進展滅菌，包括、 。其他滅菌設備是利用紫外光波、超聲波、臭氧等殺菌，主要用于對和 進展消毒。常用的設備包括 、 、 。常用的接種設備有 、 、其中， 是植物組織培育最常用最普及的無菌操作裝置。和兩種，依據使用方式分為、、等，依據操作形式分為和。常用的接種工具有 、、、、、。是用于剝離莖尖和進展培育物的觀看、分析、拍照等，包括、、、四種。17.常用的培育設備有、、。培育架大多由 制成，一般設 層，最低一層離地高約 ，其他每層間隔左右。是用于液體培育時改善培育過程的氧氣供給狀況。是對于一些對環境條件要求特別嚴格的培育物。依據培育目的和要求不同，可選用不同類型和規格的培育容器可分為 、 、。 或試管苗繼代培育。優點有主要用于莖尖培育、液體培育。主要用于繼代和生根培育。 用于蘭科植物的培育。用于稱量的設備與用具有 、 、、 、 六種。其中，是用于進展瓊脂、蔗糖和各種藥品的稱量，需要有稱量和 的分析天平，以及稱量大量元素、蔗糖和瓊脂的等不同精度的天平。環境掌握設備與用具有 、 三種。植物組織培育過程中常用的洗滌劑有 、和 ，其中適用于玻璃器皿和金屬類器具洗滌的是 。常用的消毒滅菌方法有 、 。其前者可以分為 、 、后者可以分為 、 、 、。依據所作用的物體和工作程序可將消毒滅菌操作主要分為、 、 。環境滅菌的方法主要有 、 、。植物組織培育中如超凈工作臺的局部無菌環境承受滅菌，對于緩沖間、接種間、培育間承受 菌。組織培育中依據用具種類不同分別承受 、、 。干熱滅菌是利用 進展烘烤滅菌的方法，適用于各種玻璃器皿和器械的滅菌消毒，將烘箱溫度掌握在烘烤 分，即可到達滅菌效果。 適用于培育基、玻璃器皿、棉塞、布制品及金屬用具等得滅菌，一般滅菌把握在壓力下 。培育基滅菌一般承受 ，特別狀況下承受過濾滅菌主要針對 的物質。如赤霉素、生長素、脫落酸、玉米素、局部維生素、多用抗生素和酶，過濾滅菌的原理是叫做外植體，外植體一般承受滅菌的方法。不同植物種類、外植體類型、取材季節與時間等對滅菌效果有很大影響，一般在滅菌時應先進展 試驗，確定、 、 。配置培育基的目的是人為供給離體培育材料的 在植物組織培育生產中應依據不同的 、選用不同的培育基。培育基主要有 、 、、 五大類組成。配置培育基母液時要用以確保母液及培育及成分的準確性，大規模生產時可用。大量元素指 的元素，有 等。微量元素指 的元素，有 等。組織培育中用到的有機化合物有 、 、、 、 五大類。組織培育基中用到的糖類的作用一是 二是使用濃度一般在 ，在大規模生產時，可用食用的代替。41.維生素類化合物在植物細胞中主要以各種的形式參與多種代謝活動，對 、作用。常用維生素的種類有 、等有很好的促進、、 、、等七種。使用濃度是 。42.肌醇又稱，，，。42.肌醇又稱，，，。43.、、、、44.、自然復合物對。有促進作用，對的作用不明顯。其中使用量最多，效果最大的是 ，其使用濃度為 ，主要在蘭花組織培育中應用，且對原球莖的增值有明顯促進作用的自然復合物是，其用量為45.植物生長調整物質包括、、三大類。常用的生長素類物質作用力量的強弱挨次為 。常用的細胞分裂素類作用力量的強弱挨次是 ，其中常用的人工合成的、性能穩定的、價格適中的是 。細胞分裂素類不溶于水，也不溶于酒精，一般可溶于或 。生長調整物質的使用量甚微，濃度一般用 表示，一般使用生長素的濃度是 ，細胞分裂素的濃度為48.培育基的其他成分有、、。在固體培育時，瓊脂是最好的，用量在之間?？股氐挠昧吭谥g?；钚蕴康耐ǔＪ褂脻舛葹?。所謂母液是 也稱 母液配制的目的一是 ，二是。母液配制的方法有 和 兩種。配制大量元素母液時用感量的托盤天平稱取藥品，微量元素母液用感量的分析天平稱取藥品。母液保存時放入的冰箱中低溫保存，用時再按比例稀釋。配制培育基時稱取瓊脂、蔗糖的量分別為和。調培育基的PH為，偏堿滴加調整，偏酸滴加調整。培育基的高壓滅菌加壓至 穩壓時接通電源連續加壓至開頭計時，保壓在 維持 分，此時溫度在。開鍋后貯存于 培育基中培育。熬制培育基過程中，先放入 ，最終參加。多數植物適宜的PH在 。接種是 的過程。操作過程必需在 進展。接種前 翻開紫外線燈進展環境滅菌，接種人員上工作臺后，用 檫拭雙手，及工作臺面。植物組培快繁的流程是 、 、、 、 、 、、 。選擇適宜的外植體大小是 ，莖尖分生組織為莖段上常帶 個莖節，葉片 。組培所需的條件包括 、 、、 、 。組培溫度一般為，光照主要表現在 和 面。組織培育中多承受 光照，光周期最常用的周期是的光照， 的黑暗。培育室內的濕度要保持 ，大多數植物適宜的PH在 ，一般培育基結要求 。培育基中由于有無機鹽類、蔗糖等化合物，會影響滲透壓的變化，通常 個大氣壓對植物生長有促進作用，個大氣壓對植物生長有阻礙作用， 個大氣壓會使植物生長完全停頓， 個大氣壓植物細胞就不能生存。60.液體培育時應考慮用、、三種方法。61.初代培育指。初代培育建立的無性生殖系包括、、 、。依據初代培育時發育的方向可分為幾種，分別為 、、 、 。煉苗基質有 、 、 。草本植物用，木本植物有。64.煉苗過程中適宜的生根溫度為。65.無病毒苗是指。66.脫毒方法有 、。67.熱處理的方法有、。其中適用于休眠器官、剪下的接穗或種植材料的脫毒方法是 適用于生長期植物材料的脫毒處理。68.熱處理脫毒只對 和 病毒有效，而對不起作用。69.、、、。其中培育莖尖常承受。70.影響莖尖培育的因素有、、其中莖尖大小與脫除效果呈 ，即剝取莖尖越小，脫出效果 。但莖尖大小與莖尖的成活率呈 ，即莖尖越小培育難度 ，成活率 。一般莖尖切取的大小為 且帶1---2個葉緣基的莖尖為培育材料。71.在莖尖培育中， 比 效果好。從莖尖的活潑生長的程度上說，一般地， 比效果好。 是目前生產無病毒苗最安全、最重要的一條途徑。72.目前的生產實踐中還有、、、等方法。73.無病毒植物的檢測方法有 、四種，指示植物一般有兩種類型，一種是、，另一種是。74.無病毒原原種的保存置于的溫度條件下離體保存。用于組織培育的菊花主要是 ，假設為了脫除病毒，則應在解剖鏡下剝取 mm的莖尖進展培育。菊花誘導培育基中加人細胞分裂素 mg／l，生長素mg／l，誘導叢包生芽效果最好。菊花承受 和 兩種方法繼代增殖可以獲得大量試管苗。菊花熱處理脫毒是將病毒植株置于 個月，再經 脫毒。香石竹組培時，應選取優良的品種，在 期，切取強健植株的作外植體。香石竹的初代培育以誘導 或 的方法生殖快。將香石竹植株放到 高溫環境處理 ，能脫除香石竹花葉病毒、環斑病毒、條斑病毒等。蝴蝶蘭是 莖性熱帶 蘭。通過 技術繁育蝴蝶蘭種苗，是目前生殖率最高，種苗質量最優秀的方法。蝴蝶蘭用花梗 或花梗 作外植體，是最適宜的外植體取樣部位。蝴蝶蘭煉苗時，將出瓶的小苗要用 將附在根部的培育基洗干凈，用干凈、消毒的 將根包裹，松緊適宜，放在適宜的條件下培育，l個月后，小苗生長穩定，開頭噴施 。馬鈴薯在有根小苗連續擴繁的狀況下，培育溫度賜予晝溫 ℃，夜溫 的培育條件下，便在試管瓶內形成試管微型薯。馬鈴薯脫毒苗快速生殖的方法有 、 、。二、選擇題對除去細胞壁原生質體的培育稱為A細胞培育 B原生質體培育C器官培育 D液體培育對外植體進展的第一次培育稱為A初代培育 B繼代培育 C光培育 D固體培育利用植物組織培育法快速生殖種苗的技術稱為A工廠化生產技術 B組培快繁技術 C組織培育技術植物組織培育廠房必需滿足 個根本要求A1 B2 C3 D5主要用于化學藥品的貯藏，稱量和溶液配制的是A藥品配制間 B洗劑間 C緩沖間 D無菌操作間6.緩沖間設計面積一般為m2,應安裝 用以照耀滅菌。A2---3 紫外線燈B1 3電燈C2---3 電燈D1---3紫外線燈主要用于培育基，玻璃器皿及其他可高溫滅菌用品的滅菌設備為A防細菌膜 B高壓蒸汽滅菌鍋〔濕熱滅菌設備〕C烘箱 D酒精燈防細菌膜的網孔直徑為 um以下A0.45 B0.55 C0.35 D0.4主要用于赤霉素、玉米素、脫落酸等不耐熱物質過濾滅菌的設備為A高壓蒸汽滅菌鍋 B防細菌濾膜C烘箱 D酒精燈超凈工作臺依據風幕形式可分為A水平風、垂直風 B單人單面、雙人單面C開放式操作、密封式操作用于分別植物組織時用到的工具是A尖頭鑷子 B槍型鑷子 C解剖剪 D接種針用于莖尖剝離和愈傷組織轉接的工具是A彎頭剪 B解剖刀 C接種針 D切割盤用于剝離莖尖和進展培育物的觀看、分析、拍照等時用A顯微鏡 B放大鏡 C照相機 D錄像機培育架大多由 制成A木頭 B金屬用于液體培育時能改善培育過程中氧氣供給狀況的是A恒溫振蕩器 B光照培育箱 C培育架 D空調機主要用于外植體靜置培育、振蕩培育或試管苗繼代培育的容器是A試管 B塑料瓶 C三角瓶 D果醬瓶主要用于蘭科植物培育的培育容器是A試管 B塑料瓶 C三角瓶 D果醬瓶用于稱量大量元素、蔗糖和瓊脂的天平為A分析天平 B托盤天平 C電子天平用于配置培育基母液時溶解各種化合物的用具是A燒杯 B量筒 C容量瓶 D移液管用于自動掌握培育間培育時間的環境設備是A空調機 B冰箱 C光照時控器用于存放各種化學藥品的設備是A藥品柜 B木箱 C紙箱適宜的外植體大小是A0.2----0.5mm B0.5cm×0.5cm C0.5---1cm D1---2cm植物組織培育中溫度一般承受A23----27 B25---35 C20----25 D23 30組織培育中光照的影響主要表現在A光質、光強 B光強、光照時間〔光周期〕C光照時間、光和塑率組織培育中多承受 lx的光照A2023---3000 B2023---5000 C2023---2500 D2500 3000組織培育時最常用的周期是 h的光照， h的黑暗。A16、8 B16、3 C8、16 D16、16組培中一般要求培育室濕度保持在A60---80％ B70—90％ C70—80％ 80—90％組培中大多數植物適宜的PH在 之間，一般皆要求為A5.6---6.5,5.8 B5.6---6.6,5.8 C6.5---7.5,5.8 D6.6---8.6,6.8組培中培育基的滲透壓通常在 個大氣壓時對植物生長有促進作用A1---2 B2個以上 C5---6個 D6個以上轉入生根培育基的生根過程草本植物大約 天木本植物大約天生根A7,10---15B7,10C8,15D15,7---8適宜的出瓶煉苗階段為小植株生出 條水平根每條根長CmA3---5,1—2 B1---2,3---5 C1---3,2---5 D2----5,1---3在植物的試管苗的整個生長過程中，承受恒溫培育且溫度掌握在A27---30 B23---27 C20----23 D25---27試管苗培育瓶內的空氣相對濕度接近A100％ B95％ C90％ D80---90％煉苗要求將試管苗從培育間轉移至馴化溫室，不開口自然光下放置天，然后翻開封口材料連續放置 天A7----10,1---2 B1---2,7---10 C5---10,1---2 D7---10,6 8試管苗移栽后要保持適宜的溫度、光照條件，適宜的生根溫度為℃A18---20 B20---22 C18---25 D25 28溫湯浸漬處理過程中要求將材料放入 ℃的溫水中浸漬數分鐘至數小時A45---55 B40---50 C50—55 D55 65熱處理過程中選擇季節時以 最好A春季 B夏季 C秋季 D冬季莖尖培育時一般切取 mm帶1—2個葉原基的莖尖為培養材料A0.1---1.0 B0.2—0.539.莖尖培育的條件為溫度C0.1—0.5℃光照D0.5---0.8h光照強度為lxA25,16,2023B27,6,3000主要用于草本植物和通過汁液傳播病毒的鑒定的檢測方法為A汁液涂抹法 B嫁接法 C熱處理法 D紙橋法對于木本多年生果樹及草莓、甘薯等無性生殖的草本植物，實行檢測病毒A汁液涂抹法 B嫁接法 C熱處理法 D紙橋法承受 方法可直接觀看有無病毒顆粒的存在并觀看到有關病毒顆粒的大小，外形及構造。A電子顯微鏡檢測法 B嫁接法C抗血清檢測法D直觀檢測法保存無病毒原種苗時，網紗以 目為好A400 B300 C200 D500試管保存無病毒原種時，應置于 ℃下離體保存A1---9 B11---19 C2---8 D3---6三、推斷〔 〕1.離母株。〔〕2.對除去細胞壁的原生質體的培育稱為細胞培育。〔〕3.初代培育是對外植體進展的前兩次培育?！病?.光培育和暗培育過程中都必需有光照的刺激?！病?.植物細胞的全能性是一種潛在的力量。〔〕6.受精卵或合子都具有全能性?！?7.〔 〕8.〔 〕9.胚性細胞置于特定的培育基上，首先發生的變化是恢復到分生性狀態?！?〕10.一個已經脫分化的細胞假設條件適宜，可以保持旺盛的分裂狀態。〔 〕11.一個已分化的細胞要表達出其全能性，要經過再分化的過程。〔 〕12.由愈傷組織不同部位分別獨立形成不定芽和不定根的形式稱為胚形態建成?！?〕13.在某些狀況下，再分化可以直接發生在脫分化的細胞中，其間需要插入一個愈傷組織階段，才能分化出芽和根?！?〕14.植物再生功能產生的主要緣由是由于植物受傷的組織產生了創傷激素?！?〕15.在自然狀況下，很多植物的養分器官和細胞的再生困難，主要是由內源激素調整緩慢，不全面或外界條件不適宜所致?！?〕16.植物組織培育技術能使植物的再生功能在更大范圍內充分的表現。〔〕17.植物組織培育過程優化，生殖率高?！病?8.承受植物組織培育技術生殖種苗，可以實現育苗的工廠化生產?！病?9.無病毒植株具有抗病毒的力量?！病?0.利用植物組織培育技術可以解決種質資源保存過程中資源衰竭和保持耗資大，易受損失的問題?！?〕21.植物組織培育技術對環境條件和設施設備無要求。〔 〕22.進展植物組織培育的工廠化生產時，要事先做好打算和設計?！?〕23.植物組織培育廠房設計時應按自然工作程序先后合理布局，避開生產環節倒排?！病?4.2個根本需求。〔〕25.植物組織培育廠址最好選在常年主風向的下風方向?！病?6.7個操作間。〔〕27.藥品配制間主要用于化學藥品的貯藏、稱量及容器的洗滌工作?！病?8.藥品配制間設計時要求磁力攪拌器與電子天平同放一個臺面。〔〕29.藥品配制間中不需要配制一般冰箱?！病?0.外植體的預處理與清洗，試管苗的出瓶清洗與整理等工作需要在洗滌間進展。〔〕31.洗滌間設計時要求便利多人同時操作，配大型水槽及晾干臺?！病?2.烘箱、周轉箱等設備應配置在緩沖間?！病?3.培育基的制作間主要負責培育基的配置、分裝、包扎和高壓滅菌等工作。〔 〕34.培育基的制作間在設計時要求在滅菌鍋的下方墻壁上設置換氣窗，利于通風排氣?！病?5.3---5平方米?！病?6.緩沖間中設置的紫外線燈主要用于照耀滅菌?！病?7.7---8平方米，需配置推拉門，紫外線燈及一小型空調?！病?8.操作間需配置醫用小推車?！病?9.主要用于接種材料培育生長的是試管苗培育間。〔〕40.試管苗馴化移植間通常在日光溫室內進展，要求能夠控溫調濕，空光通風，控菌防蟲?！?〕41.高壓蒸汽滅菌主要用于培育基，玻璃器皿及其他高溫滅菌用品的滅菌。〔 〕42.濕熱滅菌設備依據規模大小可分為手動掌握，半自動掌握和全自動掌握等不同類型?！?〕43.0.55微米以下?！?〕44.過濾滅菌設備主要用于赤霉素、玉米素、脫落酸等不耐熱物質的滅菌。〔 〕45.接種器械滅菌器屬于熱滅菌設備?！?〕46.紫外燈、超聲波清洗器、臭氧發生器主要用于對空氣和物質外表的消毒滅菌。〔〕47.超凈工作臺是植物組織培育最常用、最普及的無菌操作裝置?！病?8.超凈工作臺依據使用方式可分為：水平風和垂直風?！病?9.槍型鑷子主要用于分別植物組織。〔〕50.用于植物組織培育基中莖尖剝離和培育物觀看、分析拍照的是顯微鏡。〔〕51.培育架多由金屬制成?！病?2.恒溫振蕩器主要用于固體培育時改善培育過程中的氧氣供應狀況。〔〕53.光照培育箱主要用于一些對環境條件要求特別嚴格的培育物?！病?4.培育器皿要求酸性透光度好玻璃制成?！病?5.主要用于莖尖及液體培育的是果醬瓶?！病?6.植物組織培育過程中微量元素及植物激素稱量時用托盤天平。〔〕57.主要用于培育基母液定容的是燒杯?！病?8.光照時控器主要用于自動掌握培育間的光照強度。〔〕59.磁力攪拌器主要用于易溶物質的攪拌?！病?0.恒溫水浴鍋屬于蒸餾設備?！病?1.用于培育基PH值測定時多用PH試紙?！病?2.植物組織培育工作的根本要求是把握組織培育的工作程序和根本操作技術。〔 〕63.植物組織培育過程中的各種滅菌方法的有效作用時間都是以材料或用具的作用時間為前提的?！病?4.鉻酸洗液的顏色以棕紅色為好，變青褐色則失效?！病?5.鉻酸洗液的顏色以棕紅色為好，變青褐色則失效。〔〕66.配制鉻酸洗液時應將重鉻酸鉀溶液注入濃硫酸中?！病?7.可以用手直接接觸鉻酸洗液。〔〕68.對于購回的玻璃器皿無需洗滌即可使用?！病?9.對于已被霉菌等雜菌污染的器皿應先進展高壓蒸汽滅菌在清洗滅菌。〔〕70.95℅的乙醇中備用?！病?1.對購置的金屬器皿應先去油脂，再擦凈備用?！病?2.對于已使用過的金屬器皿應先用洗衣粉水涮洗，再用酒精擦拭備用?！?〕73.用毛刷刷洗器皿時應沿兩個方向〔瓶壁上下圓周旋轉〕刷洗?！?〕74.檢查玻璃器皿，是否清洗干凈只要瓶壁看透亮锃亮即可?！?〕75.清洗時可以不用清洗器皿口。〔 〕76.培育器皿上的標記可以無視不計?！?〕77.洗過的玻璃器皿肯定要曬干?！?，使其到達枯燥狀態。〔 〕79.滅菌和消毒是組織培育關鍵的技術?！?〕80.植物組織培育的過程都在無菌條件下進展?！?〕81.滅菌即消毒，消毒即滅菌。〔 〕82.自然條件下的環境及物品都是有菌的?！?〕83.噴霧滅菌屬于物理滅菌方法?！?〕84.對環境滅菌就是要徹底消滅環境中的微生物。〔 〕85.超凈工作臺的局部滅菌常承受空氣過濾滅菌?！?〕86.紫外線照耀滅菌只適宜于空氣和物體外表的滅菌?！?〕87.20~30min，且距照耀2m為宜?！?〕88.0.2％的潔兒滅對環境進展噴霧?！?〕89.常承受的化學重蒸劑為甲醛。〔 〕90.對培育材料的培育室只能用甲醛滅菌。〔 即可到達效果?！?〕92.190°烘烤的方法滅菌?！?〕93.0.1~0.5Mpa20~30min?！?〕94121~125℃〔 〕95.對于鑷子、剪刀等可承受浸泡滅菌方法進展滅菌。〔 裝后無需滅菌?！?〕97.培育基滅菌一般承受過濾滅菌。〔 〕98.對于GA3.2AA.ABA.27等承受過濾滅菌?！?〕99.0.55以下〔 〕100.外植體一般承受浸泡滅菌的方法。〔 〕101.外植體選取的季節、時間對滅菌效果無影響。〔 〕102.5—30分得消毒可以很好的起到滅菌的效果?！?〕103.配制培育基的目的是人為供給離體培育材料的氮源?！?〕104.配制一種培育基可以滿足任何植物組織或器官的培育。〔 〕105.〔 〕106.在植物組織培育中，應依據不同的植物種類和培育部位及不同的培育目的選用不同的培育基。〔 〕107.MS培育基適于生根培育?！?〕108.配制培育基母液時最好用自來水?！?〕109.N,P,K,Ca,Mg,S是配置培育基中的大量元素?！?〕110.0.5mmol/L的元素?！?〕111.+2價?！?〕112.3---5℅.〔 〕113.大規模生產培育基時，用到的糖類由綿白糖代替?！?〕114.維生素類在配置培育基的過程中主要起到促進生長和分化的作用。〔 〕115.環已六醇主要參與細胞壁和細胞膜的構建且使用，濃度為100mg/L.〔 〕116.氨基酸是很好的有機碳源?！?〕117.自然復合物對器官的分化作用明顯。〔 〕118.椰乳是配置培育基過程中使用最多，效果最大的一種自然復合物?！?〕119.椰乳培育對莖尖大小要求不明顯。〔 〕120.香蕉是蘭科組培中用到的自然復合物?！?〕121.馬鈴薯做為自然復合物去皮?！?〕122.常用的生長素類物質作用力量的強弱挨次為：2,4—D>IBA>IAA>NAA。〔 〕123.IAA在使用的過程中應避光保存?！?〕124.IAA應用最普遍?！?〕125.2,4—D95℅的酒精助溶?！?〕126.當IBA/IAA的比值高時，利于長根，反之利于長芽。〔 〕127.細胞分裂素類激素是腺嘌呤的衍生物，作用力量的強弱挨次為：ZT>6—BA>KT.〔 〕128.6—BA是常用的一類生長素類激素。〔 〕129.細胞分裂素不溶于酸也不溶于堿。〔 〕130.赤霉素的主要成分是GA3.〔 〕131.0.05—5mg/L,0.05—10mg/L.〔 〕132.瓊脂是一種固化劑?！?〕133.一般瓊脂以顏色深，透亮度好者為上品?！?〕134.任何兩種抗生素都可以混用?！?〕135.活性炭是一種有益無害的吸附劑?！?〕136.0.5—1mg/ml.〔 〕137.10℃的冰箱內低溫保存?！?〕138.培育基的配置過程中應先調PH，在定容。〔 〕139.PH5.5—6.8，偏堿滴加0.1mol/L的Hcl0.1mol/L的NaOH調整?！?〕140.封裝好的培育基應放到高壓滅菌鍋中滅菌。〔 〕141.培育基滅菌鍋中的水應加滿為止?！?〕142.高壓滅菌鍋滅菌時應先穩壓后排氣?！?〕143.培育基熬制過程中應用旺火加熱，文火煮開?！?〕144.配制培育基時肯定按母液挨次依次參加。〔 參加藥劑混合液?！?〕146.經高壓滅菌后培育基的PH值會降低?！?〕147.滅菌過程中，鍋內的冷空氣對滅菌的效果沒有影響?！?〕148.培育基成分不隨滅菌時間而發生變化。〔 〕149.滅完菌的培育基應立及取出，擺平冷卻?！?〕150.接種過程中對環境條件無任何要求?！?〕151.接種過程對環境條件無要求?！?〕152.70—75％的酒精。〔 〕153.植物的任何器官、細胞或組織都能作為外植體。〔 〕154.一般來說，分化程度越高的細胞和組織脫分化越簡潔?！?〕155.選擇外植體時應在生長季節選擇或成功率高。〔 〕156.外植體的大小直接影響到組培的成功與否?！?〕157.對于選擇的外植體材料無需處理即可使用?！?〕158.70---75％的酒精?！?〕159.接種時對于莖尖、莖段應按極性正放在培育基上。〔 〕160.25+2℃.〔 〕161.光強和光周期對外植體的分化和生長都有影響?！?粗大?！?〕163.光照時間主要影響到組培物的增值與分化。〔 〕164.固體培育基可參加活性炭來增加通氣度，以利于發根。〔 〕165.液體培育時應考慮用濾紙橋培育法?！?〕166.初代培育即接種外植體后最初的幾代培育?！?〕167.菊花、月季、石竹可以實行----枝------芽 苗的生產過程來進展生殖。〔 叢進展生殖?！?〕169.體細胞胚狀體就是合子胚?！?〕170.體細胞胚狀體是由性細胞發生的?！?〕171.懸浮培育的細胞可以產生胚狀體。〔 〕172.胚狀體的發生不受遺傳基因的影響?！?〕173.蘭科植物主要依靠培育原球莖進展生殖。〔 〕174.繼代培育過程是快速生殖的過程?！?〕175.繼代生殖代數可以無限制的多?！?〕176.繼代培育的小苗到肯定程度需進展生根培育。〔 〕177.生根培育莖中應參加蔗糖的量?！?〕178.3---5條水平跟，每條根長1----2厘米。〔 〕179.胚狀體的育成的小苗可以不經過生根階段?！?〕180.試管苗應實行恒溫培育，且溫度一般為23 27℃.〔 〕181.100％.〔 〕182.試管苗培育過程中的光強較弱?！?〕183.試管苗的培育條件為異養，移栽后變為自養?！?〕184.試管苗在移栽至大田之前先要進展煉苗?！?〕185.草本植物或木本植物移栽時都可直接栽于養分缽中?！?〕186.試管苗在出苗過程中盡量不傷根或少傷根?！?〕187.移栽前期應保持較高的空氣濕度，5---7天后可降低濕度?！?〕188.小苗移栽后適宜的生根濕度為18 20℃.〔 〕189.無病毒苗即無特定病毒苗或檢定苗。〔 〕190.對生長期植物材料的脫毒處理是最好使用溫湯浸漬法。〔 〕191.熱處理以夏季最好?！?〕192