標準解讀
《GB/T 31270.10-2014 化學農藥環境安全評價試驗準則 第10部分:蜜蜂急性毒性試驗》是中華人民共和國國家標準之一,該標準主要針對化學農藥對蜜蜂的急性毒性影響提供了一套標準化的測試方法。其目的在于評估農藥產品在正常使用條件下可能對蜜蜂群體造成的直接危害程度,從而為農藥登記管理及使用提供科學依據。
根據此標準,試驗對象應選擇健康、年齡一致的工蜂,并且需確保實驗期間蜜蜂處于適宜的生活環境中。試驗設計包括但不限于接觸毒性和經口毒性兩種方式,前者通過讓蜜蜂與含有受試物質的表面接觸來測定毒性效應;后者則是將受試物混入糖水溶液中供蜜蜂攝取。對于每種測試方法,都詳細規定了如何準備樣品、控制劑量以及觀察記錄的時間點等具體操作步驟。
此外,《GB/T 31270.10-2014》還明確了數據處理和結果報告的要求,比如需要計算出導致50%蜜蜂死亡的劑量(即LD50值),并據此劃分毒性等級。同時,為了保證試驗結果的有效性與可比性,標準強調了重復性和再現性的要求,并建議采用統計學方法分析數據。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2014-10-10 頒布
- 2015-03-11 實施



文檔簡介
ICS65100
B13.
中華人民共和國國家標準
GB/T3127010—2014
.
化學農藥環境安全評價試驗準則
第10部分蜜蜂急性毒性試驗
:
Testguidelinesonenvironmentalsafetyassessmentforchemical
esticides—Part10Honebeeacutetoxicittest
p:yy
2014-10-10發布2015-03-11實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布
中國國家標準化管理委員會
GB/T3127010—2014
.
前言
化學農藥環境安全評價試驗準則分為個部分
GB/T31270《》21:
第部分土壤降解試驗
———1:;
第部分水解試驗
———2:;
第部分光解試驗
———3:;
第部分土壤吸附解吸試驗
———4:/;
第部分土壤淋溶試驗
———5:;
第部分揮發性試驗
———6:;
第部分生物富集試驗
———7:;
第部分水沉積物系統降解試驗
———8:-;
第部分鳥類急性毒性試驗
———9:;
第部分蜜蜂急性毒性試驗
———10:;
第部分家蠶急性毒性試驗
———11:;
第部分魚類急性毒性試驗
———12:;
第部分溞類急性活動抑制試驗
———13:;
第部分藻類生長抑制試驗
———14:;
第部分蚯蚓急性毒性試驗
———15:;
第部分土壤微生物毒性試驗
———16:;
第部分天敵赤眼蜂急性毒性試驗
———17:;
第部分天敵兩棲類急性毒性試驗
———18:;
第部分非靶標植物影響試驗
———19:;
第部分家畜短期飼喂毒性試驗
———20:;
第部分大型甲殼類生物毒性試驗
———21:。
本部分是的第部分
GB/T3127010。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由中華人民共和國農業部提出并歸口
。
本部分負責起草單位農業部農藥檢定所環保部南京環境科學研究所
:、。
本部分主要起草人袁善奎徐暉瞿唯鋼單正軍卜元卿嚴清平王會利
:、、、、、、。
Ⅰ
GB/T3127010—2014
.
化學農藥環境安全評價試驗準則
第10部分蜜蜂急性毒性試驗
:
1范圍
的本部分規定了蜜蜂急性經口毒性試驗和急性接觸毒性試驗的材料條件操作質
GB/T31270、、、
量控制數據處理試驗報告等的基本要求
、、。
本部分適用于為化學農藥登記而進行的蜜蜂急性經口毒性試驗和急性接觸毒性試驗其他類型的
,
農藥可參照使用
。
本部分不適用于易揮發和難溶解的化學農藥
。
2術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
21
.
半致死劑量medianlethaldose
在急性經口試驗或急性接觸毒性試驗中引起的供試生物死亡時供試物劑量用LD表示
,50%,50。
注單位為蜂
:μga.i./。
22
.
供試物testsubstance
試驗中需要測試的物質
。
23
.
化學農藥chemicalpesticide
利用化學物質人工合成的農藥其中有些以天然產品中的活性物質為母體進行仿制結構改造
。,、,
創新而成為仿生合成農藥
,。
同義詞有機合成農藥
:syntheticorganicpesticide。
定義
[NY/T1667.1—2008,2.3.1]
24
.
原藥technicalmaterial
在制造過程中得到的有效成分及雜質組成的最終產品不能含有可見的外來物質和任何添加物必
,,
要時可加入少量的穩定劑
。
定義
[NY/T1667.2—2008,2.5.1]
25
.
制劑formulationproduct
由農藥原藥或母藥和助劑制成使用狀態穩定的產品
()。
定義
[NY/T1667.2—2008,2.4]
26
.
有效成分active
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