烴含衍物題練答一、選擇題本包括7小,每分共42分1.(2018陽模擬)分子式為CO的機物A,在一定條件下具有如下性質①濃硫酸存在,A能水生成唯一的有機物能溴的四氯化碳溶液褪色②在濃硫酸的作用,A能分別與丙酸和乙醇反應生成C和D;在濃硫酸的作用下A能成一種分子式為CH的五環狀化合物。下列敘述正確的()A.A的結構簡式為CH(OH)COOHB的構簡式為A轉為B的應屬于取代反應B與E互同系物,C與D互為分異構體【解析選B。由A的子式可,A的飽和度為由性質可推知,A中有1個基由②知A中有1—COOH;由③知A形成的五元環中有4個和碳原子1個氧,以沒支,—OH在邊上的碳原子即HOCHCHCHCOOH。發生消去反生成B,為

;A與酸酯化得到則C為CHCHCOOCHCHCHCOOH;A與醇化得到D,為HOCHCHCHCOOCHCH和D的子碳原子不不是同分異構體B與E的結不,但分子式,故為同分異構體不是同系物。【加固訓練】一種試劑能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液區別這種試劑是()A.新制Cu(OH)懸液溴水銀氨溶液KMnO酸溶液【解析】選A。乙醇與新制Cu(OH)懸濁液不反,酸與新制Cu(OH)懸液發生中和反應生成酸銅和溶液變藍色甲與新制懸液生中和反應生成甲酸銅和溶液變藍色,加熱條件下反應生成磚紅色沉丙醛與新制Cu(OH)懸濁液共熱生成磚紅沉,以鑒,A項正;乙醇和乙酸與溴水不反,甲酸和丙均使溴水褪,無法鑒別,B項錯誤;銀氨溶液無法鑒別乙醇和乙,項錯乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高錳酸鉀溶褪,法鑒,D項錯誤。2.下列關系正確的是()沸點:乙醇丙醇等物質的量的化合物與鈉反應的快:CHCHCOOH>苯酚水乙等質量的有機物完全燃燒的耗氧:甲烷乙>炔苯等物質的量的物質燃燒耗氧:>環己>苯苯甲酸【解析】選B。丙三醇含有三個,形成的氫鍵比乙二醇,鍵,沸點高,丙三醇的沸點大于乙二故A項錯;與鈉反應的快慢與氫離子的濃度大小有,濃度越,反應越快電離H

的力羧酸>苯酚>水乙,故項正;對于烴來說烴子CH,錯誤未到用。大耗氧量越,四種物質的最簡式分:CH、CHCH、CH,烷耗氧量最高其是烯乙和苯相故C項誤CHO+(錯誤未到用。錯！找引源yzxCO+錯！找引源HO,分子式分別是、C、CHCO,耗氧量分別是錯誤未到用。、錯！找引源、錯！找到用。苯苯甲酸耗氧量相,故D項誤。3.(2018·大連模擬)有機物①CHOH(CHOH)CHO②CHCHOH③CHCHCHOHCH④CHCH—COOCH⑤CHCH—⑥CHClCH—COOH能發生加成反應、酯化反應、氧化反應、還原反應、消去應的是A.③⑤⑥B.①⑥C.②④⑥D.①⑤【解析】選B。①CH含有羥基和醛能發生加成反應、酯化反應、氧化反應、還原應、消去反應CHCHOH只含羥基和,能發生加成反應和還原反;-1-③CHCHCHOHCH含碳碳雙鍵和羥基能發生加成反應化反應化反應原應去反;④CHCH—COOCH含有碳碳雙鍵和酯基不發生消去反應和酯化反;⑤CH=CH—含碳碳雙鍵和,不能發生消去反應⑥CHClCH—COOH含有碳雙鍵子羧,能發生加成反應、酯化反應、氧化反應、還原反應、消去反應。4.下列說法正確的是()A.分子式為CHO和CHO的質定互為同系物B.酚酞的結構為,其結構中含有羥(—故酞屬于醇C.治療瘧疾的青蒿素的結構簡式分子式是HOD.1mol

與過量的NaOH溶液加熱充分反,能消耗5molNaOH【解析】選D。CHO一為甲醇而CH可為CHCHOH或CH,A錯誤羥基和苯環直接相,屬酚不屬于醇B錯誤根青蒿素的結構簡式可寫出它的分子式為HO,C項誤。項中物質水解生成、CHCOOH,因此1該物質會消(2+2+1)mol=5molNaOH。【加固訓練】(2018·慶模擬下說法正確的是(

、A.已知(X)(Y),X與為同分異構體可用FeCl溶液鑒別B.

能發生的反應類:加成反應、代反應、消去反應、水解反應3-甲基3-乙基戊烷的一氯代有6種相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大【解析選AX與Y互為分異構,Y中含酚羥,故可用FeCl溶鑒,項正;題給有機分子不能發生水解反應,B項誤3-甲基-乙戊烷的一氯代物有3種C錯誤乙醇為常見的有機溶,乙酸乙酯乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大D項誤5.(2018南寧模擬從萄籽中取的原花青素結構如圖所,具生物活,如氧化和自由基清除能力可防止機體內脂質氧化和自由基的產生而引發的腫瘤等多種疾病。有關原花青素的下列說法不正確的是()-2-該物質既可看做醇類也看做酚類1mol該質可與4molBr反1mol該質可與7molNaOH反1mol該質可與7molNa應【解析選C。該物質中含有酚基和醇羥,以既可看作醇,也看作酚,正;苯環上酚羥基鄰對位氫原子能被溴原子取代,所以1mol該質可與molBr反應B確只有酚羥基能和NaOH反應,1該質中含有酚羥基,所以1該質可與5molNaOH應C錯誤;酚羥基和醇羥基都能與Na反應所1mol物質可與7molNa反應,D正確6.(2018咸模)某中性有機物HO在硫酸作用下加熱得到M和N兩物,經氧最終可得到M,該中性有機物的結構可能()A.1種B.2種C.3D.4【解析】選B。中性有機物CHO在硫酸作用下可生成種質可該中性有機物為酯類。由N經化最終可得到M”說明N與中碳子數相,架結構相且應羥基在碳鏈端位的醇,M則為酸從推知該中性有機物的結構只有

和

2種7.(能力挑戰題)已知某藥物具有痙攣作,備該藥物其中一步反應為下列說法不正確的是()a中加反應的官能團是羧基生活中b可燃料和溶劑c極溶于水該反應類型為取代反應【解析選C。ac的構簡式可知a含羧,c含有酯,ab發酯化反應生成為醇a與b應生成c含有酯基則a參加反應的官能是羧故A確b乙醇,可作燃料和溶,故正確;c含有不溶于水故C錯誤反類型為酯化反應也取反應故D正確。【加固訓練】已知某有機物X的構簡式如圖,下列有關敘述不正確的是()-3-A.X的化學式為CHOB.X在一定條件下能與FeCl溶發生顯色反應C.1molX分別與足量的、溶液、NaHCO溶反應消耗這三種物質的物質的量分別為3mol、mol、molD.X在一定條件下能發生消去反應和酯化反應【解析】選D。項1個X分中含有個醇羥基1酚羥基、個基和1個酯基,酯基水解得到1個羥所以1molX分與足量的、NaOH溶液、NaHCO液反消耗這三種物質的物質的量分別為3、4、mol;D項X在定條件下能發生酯化但不能發生消去反應。二、非選擇題(本題包括3小,分8.(18分)(2018·陽模擬對苯丙烯酸甲(E)一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線:已知:HCHO+CHCHOCH

CHCHO+HO中能團的名稱________,A分子中核磁共振氫譜各峰值比________。(2)物質B的構簡式________,成的反應類型________。(3)試劑C可用下列中的_______溴水銀氨溶液酸性KMnO溶液d.新制Cu(OH)懸液(4)

是E的種同分異構,該物質足量NaOH液共熱的化學方程式為。(5)遇FeCl溶顯紫色,且苯環有兩個取代基的的同異構體________種E在定條件下可以生成高聚物F,F的結構簡式為________。【解析】由合成路線可知,甲苯發生取代反應生成對甲基苯甲,再CHCHO在-4-堿性條件下反應生成為

,①—CHO被弱氧化劑氧化為COOH,CC不能被氧,再酸化得到D:,D與甲發生酯化反應生成為

。為,含有的官能團醛它的等效氫在醛基上為一,苯環是有二種甲基是有一,磁共振氫譜各峰值比1∶2∶∶。B為,生成E的應類型為酯化反(代反應。B中含的醛基與C反轉為羧基所以試劑C可以銀氨溶液或新制Cu(OH)懸液。(4)酯基在NaOH條下生水解,根據水解反應的原理可寫出化學方程式+(5)遇FeCl溶顯紫色,說明同異構體含有酚羥則另一個取代基為乙基二可為鄰、間、對種位,共有種同分異構體E中有碳碳雙鍵,過加聚反應可得F,根據加聚反應規可得結構簡式為答案:(1)醛基1∶2∶∶(2)

。取代反(或酯化反應)(3)b、(4)-5-+CHCHCHCOONa+HO(5)39.(18分)(2018爾模)有物AM有如所示轉化關,A與F分中所含碳原子數相同,均能與NaHCO溶反應;F的分式為CHO,且不使溴的CCl液褪;D能發生銀鏡反;與NaOH溶液反應后的,其一氯代物只有一種。已知:(RR代表基或氫原子請回答B、的構簡式分別________、________。反應①～⑦,屬于消去反應的________(填反應序)。D發生鏡反應的化學方程式_______________;應⑦的化學方程式為。A的相分子質量在180～260,從以上轉化中不能確認A中某一官能團,確定該官能團實驗步驟和現象為_____________________。符合下列條件的F的同分異構體______。能發生銀鏡反應能與FeCl溶液發生顯色反應c.核磁共振氫譜上有四個,其面積之比為1∶1∶2∶6【解析】的分式為CHO,且能使溴的CCl溶褪色說明分中不含碳碳雙,碳子的不飽和度很,F中含有苯環F能與碳酸氫鈉溶液,說明F中有羧;D發生銀鏡反應則C中有—OH構MNaOH溶液反應后的產物其氯代物只有一,根據已知信息可,F被酸高錳酸鉀氧化后得到1個基則M存在兩個對位的羧基所M是苯二甲,則F是其結構簡式是

,E是,C是;DC發生化反應生成的醛,-6-,則B是,A中含鹵素原,可發生水解反應。(2)反應①～⑦中,只有④是消去,產生碳碳雙鍵。中有醛基可生銀鏡反化學方程式是)OH+2Ag↓+HO;C分中含有基和羥,可發生縮聚反應化學方程式是+(n-1)HO。A的相分子質量在180～260,說明A中鹵素原子可能是Cl,也可能是Br,確定到底是種官能團應將在氫氧化鈉溶液中水,然后用硝酸和硝酸銀溶液檢驗。符合條件的F的同分異構體中含醛基和酚羥,F的分子式為CHO,其同分異構體含有4種原個數比是1∶1∶2∶6,則F的分異構體中含有個—CH1—OH、—CHO,且2個基分別在酚羥基的鄰位或醛基的鄰所以共有2種同分異構體符合題意答案:(2)④(3)+2Ag(NH)OH+2Ag↓+2NH+HO+(n-1)HO(4)取反應①后的混合液少,向中加入稀硝酸至酸,滴加AgNO溶,若生成白色沉淀,則A中氯原;若生成淺黃色沉淀則A中含溴原子(5)2【方法規律】由反應條件推測有機反應類型當反應條件為NaOH醇溶液并加時必定為鹵代烴的消去反應。當反應條件為NaOH溶液并加熱,通常為鹵代烴或酯的水解反應。當反應條件為濃硫酸并加熱時,常為醇脫水生成醚或不飽和化合,或者是醇與酸的酯化反應。當反應條件為稀酸并加熱,通為酯的水解反應。當催化劑為Cu或Ag并氧氣時通常是醇的氧化反應。當反應條件為催化劑存在下的加氫反應,常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環或醛基的加成反應。-7-(7)當反應條件為光照且與X(鹵素單)應時通常是與烴或苯環側鏈烴基上的氫原子發生的取代反而當反應條件為催化劑且與X的反應時通常為苯環上的氫原子直接被取代。10.(22分(能力挑戰題)優良的機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的成路線:已知:①芳香族化合物苯環上的原子可被鹵代烷中的烷基取代。:+HX(R是基X為原)②0.01molC質為1.08g,能與飽和溴水完全反應生成3.45白沉,不能Br的CCl溶褪色。③G的磁共振氫譜有3種峰其峰面積之比為3∶2∶1,G與NaCO溶反應放出氣體。根據以上信息回答以下問:化合物A的稱________;F的能團結構簡式________;C的構簡式為________。下列說法正確的________(填項字母)。B可酸性高錳酸鉀溶液褪色C不在芳香族醛類同分異構體D的性比E弱F不使溴水褪色(3)①E與G反生成H的學程式為________________其反應類型為____________________;②PMnMA的結簡式