烴含衍物題練答一、選擇題本包括7小,每分共42分1.(2018陽(yáng)模擬)分子式為CO的機(jī)物A,在一定條件下具有如下性質(zhì)①濃硫酸存在,A能水生成唯一的有機(jī)物能溴的四氯化碳溶液褪色②在濃硫酸的作用,A能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成C和D;在濃硫酸的作用下A能成一種分子式為CH的五環(huán)狀化合物。下列敘述正確的()A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(OH)COOHB的構(gòu)簡(jiǎn)式為A轉(zhuǎn)為B的應(yīng)屬于取代反應(yīng)B與E互同系物,C與D互為分異構(gòu)體【解析選B。由A的子式可,A的飽和度為由性質(zhì)可推知,A中有1個(gè)基由②知A中有1—COOH;由③知A形成的五元環(huán)中有4個(gè)和碳原子1個(gè)氧,以沒(méi)支,—OH在邊上的碳原子即HOCHCHCHCOOH。發(fā)生消去反生成B,為

;A與酸酯化得到則C為CHCHCOOCHCHCHCOOH;A與醇化得到D,為HOCHCHCHCOOCHCH和D的子碳原子不不是同分異構(gòu)體B與E的結(jié)不,但分子式,故為同分異構(gòu)體不是同系物。【加固訓(xùn)練】一種試劑能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液區(qū)別這種試劑是()A.新制Cu(OH)懸液溴水銀氨溶液KMnO酸溶液【解析】選A。乙醇與新制Cu(OH)懸濁液不反,酸與新制Cu(OH)懸液發(fā)生中和反應(yīng)生成酸銅和溶液變藍(lán)色甲與新制懸液生中和反應(yīng)生成甲酸銅和溶液變藍(lán)色,加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉丙醛與新制Cu(OH)懸濁液共熱生成磚紅沉,以鑒,A項(xiàng)正;乙醇和乙酸與溴水不反,甲酸和丙均使溴水褪,無(wú)法鑒別,B項(xiàng)錯(cuò)誤;銀氨溶液無(wú)法鑒別乙醇和乙,項(xiàng)錯(cuò)乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高錳酸鉀溶褪,法鑒,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列關(guān)系正確的是()沸點(diǎn):乙醇丙醇等物質(zhì)的量的化合物與鈉反應(yīng)的快:CHCHCOOH>苯酚水乙等質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒的耗氧:甲烷乙>炔苯等物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒耗氧:>環(huán)己>苯苯甲酸【解析】選B。丙三醇含有三個(gè),形成的氫鍵比乙二醇,鍵,沸點(diǎn)高,丙三醇的沸點(diǎn)大于乙二故A項(xiàng)錯(cuò);與鈉反應(yīng)的快慢與氫離子的濃度大小有,濃度越,反應(yīng)越快電離H

的力羧酸>苯酚>水乙,故項(xiàng)正;對(duì)于烴來(lái)說(shuō)烴子CH,錯(cuò)誤未到用。大耗氧量越,四種物質(zhì)的最簡(jiǎn)式分:CH、CHCH、CH,烷耗氧量最高其是烯乙和苯相故C項(xiàng)誤CHO+(錯(cuò)誤未到用。錯(cuò)！找引源yzxCO+錯(cuò)！找引源HO,分子式分別是、C、CHCO,耗氧量分別是錯(cuò)誤未到用。、錯(cuò)！找引源、錯(cuò)！找到用。苯苯甲酸耗氧量相,故D項(xiàng)誤。3.(2018·大連模擬)有機(jī)物①CHOH(CHOH)CHO②CHCHOH③CHCHCHOHCH④CHCH—COOCH⑤CHCH—⑥CHClCH—COOH能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、消去應(yīng)的是A.③⑤⑥B.①⑥C.②④⑥D(zhuǎn).①⑤【解析】選B。①CH含有羥基和醛能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原應(yīng)、消去反應(yīng)CHCHOH只含羥基和,能發(fā)生加成反應(yīng)和還原反;-1-③CHCHCHOHCH含碳碳雙鍵和羥基能發(fā)生加成反應(yīng)化反應(yīng)化反應(yīng)原應(yīng)去反;④CHCH—COOCH含有碳碳雙鍵和酯基不發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反;⑤CH=CH—含碳碳雙鍵和,不能發(fā)生消去反應(yīng)⑥CHClCH—COOH含有碳雙鍵子羧,能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、消去反應(yīng)。4.下列說(shuō)法正確的是()A.分子式為CHO和CHO的質(zhì)定互為同系物B.酚酞的結(jié)構(gòu)為,其結(jié)構(gòu)中含有羥(—故酞屬于醇C.治療瘧疾的青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式是HOD.1mol

與過(guò)量的NaOH溶液加熱充分反,能消耗5molNaOH【解析】選D。CHO一為甲醇而CH可為CHCHOH或CH,A錯(cuò)誤羥基和苯環(huán)直接相,屬酚不屬于醇B錯(cuò)誤根青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出它的分子式為HO,C項(xiàng)誤。項(xiàng)中物質(zhì)水解生成、CHCOOH,因此1該物質(zhì)會(huì)消(2+2+1)mol=5molNaOH。【加固訓(xùn)練】(2018·慶模擬下說(shuō)法正確的是(

、A.已知(X)(Y),X與為同分異構(gòu)體可用FeCl溶液鑒別B.

能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi):加成反應(yīng)、代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)3-甲基3-乙基戊烷的一氯代有6種相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大【解析選AX與Y互為分異構(gòu),Y中含酚羥,故可用FeCl溶鑒,項(xiàng)正;題給有機(jī)分子不能發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)誤3-甲基-乙戊烷的一氯代物有3種C錯(cuò)誤乙醇為常見(jiàn)的有機(jī)溶,乙酸乙酯乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大D項(xiàng)誤5.(2018南寧模擬從萄籽中取的原花青素結(jié)構(gòu)如圖所,具生物活,如氧化和自由基清除能力可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說(shuō)法不正確的是()-2-該物質(zhì)既可看做醇類(lèi)也看做酚類(lèi)1mol該質(zhì)可與4molBr反1mol該質(zhì)可與7molNaOH反1mol該質(zhì)可與7molNa應(yīng)【解析選C。該物質(zhì)中含有酚基和醇羥,以既可看作醇,也看作酚,正;苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位氫原子能被溴原子取代,所以1mol該質(zhì)可與molBr反應(yīng)B確只有酚羥基能和NaOH反應(yīng),1該質(zhì)中含有酚羥基,所以1該質(zhì)可與5molNaOH應(yīng)C錯(cuò)誤;酚羥基和醇羥基都能與Na反應(yīng)所1mol物質(zhì)可與7molNa反應(yīng),D正確6.(2018咸模)某中性有機(jī)物HO在硫酸作用下加熱得到M和N兩物,經(jīng)氧最終可得到M,該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能()A.1種B.2種C.3D.4【解析】選B。中性有機(jī)物CHO在硫酸作用下可生成種質(zhì)可該中性有機(jī)物為酯類(lèi)。由N經(jīng)化最終可得到M”說(shuō)明N與中碳子數(shù)相,架結(jié)構(gòu)相且應(yīng)羥基在碳鏈端位的醇,M則為酸從推知該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)只有

和

2種7.(能力挑戰(zhàn)題)已知某藥物具有痙攣?zhàn)?備該藥物其中一步反應(yīng)為下列說(shuō)法不正確的是()a中加反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基生活中b可燃料和溶劑c極溶于水該反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)【解析選C。ac的構(gòu)簡(jiǎn)式可知a含羧,c含有酯,ab發(fā)酯化反應(yīng)生成為醇a與b應(yīng)生成c含有酯基則a參加反應(yīng)的官能是羧故A確b乙醇,可作燃料和溶,故正確;c含有不溶于水故C錯(cuò)誤反類(lèi)型為酯化反應(yīng)也取反應(yīng)故D正確。【加固訓(xùn)練】已知某有機(jī)物X的構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)敘述不正確的是()-3-A.X的化學(xué)式為CHOB.X在一定條件下能與FeCl溶發(fā)生顯色反應(yīng)C.1molX分別與足量的、溶液、NaHCO溶反應(yīng)消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、mol、molD.X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)【解析】選D。項(xiàng)1個(gè)X分中含有個(gè)醇羥基1酚羥基、個(gè)基和1個(gè)酯基,酯基水解得到1個(gè)羥所以1molX分與足量的、NaOH溶液、NaHCO液反消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3、4、mol;D項(xiàng)X在定條件下能發(fā)生酯化但不能發(fā)生消去反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括3小,分8.(18分)(2018·陽(yáng)模擬對(duì)苯丙烯酸甲(E)一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線:已知:HCHO+CHCHOCH

CHCHO+HO中能團(tuán)的名稱(chēng)________,A分子中核磁共振氫譜各峰值比________。(2)物質(zhì)B的構(gòu)簡(jiǎn)式________,成的反應(yīng)類(lèi)型________。(3)試劑C可用下列中的_______溴水銀氨溶液酸性KMnO溶液d.新制Cu(OH)懸液(4)

是E的種同分異構(gòu),該物質(zhì)足量NaOH液共熱的化學(xué)方程式為。(5)遇FeCl溶顯紫色,且苯環(huán)有兩個(gè)取代基的的同異構(gòu)體________種E在定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。【解析】由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)甲基苯甲,再CHCHO在-4-堿性條件下反應(yīng)生成為

,①—CHO被弱氧化劑氧化為COOH,CC不能被氧,再酸化得到D:,D與甲發(fā)生酯化反應(yīng)生成為

。為,含有的官能團(tuán)醛它的等效氫在醛基上為一,苯環(huán)是有二種甲基是有一,磁共振氫譜各峰值比1∶2∶∶。B為,生成E的應(yīng)類(lèi)型為酯化反(代反應(yīng)。B中含的醛基與C反轉(zhuǎn)為羧基所以試劑C可以銀氨溶液或新制Cu(OH)懸液。(4)酯基在NaOH條下生水解,根據(jù)水解反應(yīng)的原理可寫(xiě)出化學(xué)方程式+(5)遇FeCl溶顯紫色,說(shuō)明同異構(gòu)體含有酚羥則另一個(gè)取代基為乙基二可為鄰、間、對(duì)種位,共有種同分異構(gòu)體E中有碳碳雙鍵,過(guò)加聚反應(yīng)可得F,根據(jù)加聚反應(yīng)規(guī)可得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案:(1)醛基1∶2∶∶(2)

。取代反(或酯化反應(yīng))(3)b、(4)-5-+CHCHCHCOONa+HO(5)39.(18分)(2018爾模)有物AM有如所示轉(zhuǎn)化關(guān),A與F分中所含碳原子數(shù)相同,均能與NaHCO溶反應(yīng);F的分式為CHO,且不使溴的CCl液褪;D能發(fā)生銀鏡反;與NaOH溶液反應(yīng)后的,其一氯代物只有一種。已知:(RR代表基或氫原子請(qǐng)回答B(yǎng)、的構(gòu)簡(jiǎn)式分別________、________。反應(yīng)①～⑦,屬于消去反應(yīng)的________(填反應(yīng)序)。D發(fā)生鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________;應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。A的相分子質(zhì)量在180～260,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中某一官能團(tuán),確定該官能團(tuán)實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為_(kāi)____________________。符合下列條件的F的同分異構(gòu)體______。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個(gè),其面積之比為1∶1∶2∶6【解析】的分式為CHO,且能使溴的CCl溶褪色說(shuō)明分中不含碳碳雙,碳子的不飽和度很,F中含有苯環(huán)F能與碳酸氫鈉溶液,說(shuō)明F中有羧;D發(fā)生銀鏡反應(yīng)則C中有—OH構(gòu)MNaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物其氯代物只有一,根據(jù)已知信息可,F被酸高錳酸鉀氧化后得到1個(gè)基則M存在兩個(gè)對(duì)位的羧基所M是苯二甲,則F是其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

,E是,C是;DC發(fā)生化反應(yīng)生成的醛,-6-,則B是,A中含鹵素原,可發(fā)生水解反應(yīng)。(2)反應(yīng)①～⑦中,只有④是消去,產(chǎn)生碳碳雙鍵。中有醛基可生銀鏡反化學(xué)方程式是)OH+2Ag↓+HO;C分中含有基和羥,可發(fā)生縮聚反應(yīng)化學(xué)方程式是+(n-1)HO。A的相分子質(zhì)量在180～260,說(shuō)明A中鹵素原子可能是Cl,也可能是Br,確定到底是種官能團(tuán)應(yīng)將在氫氧化鈉溶液中水,然后用硝酸和硝酸銀溶液檢驗(yàn)。符合條件的F的同分異構(gòu)體中含醛基和酚羥,F的分子式為CHO,其同分異構(gòu)體含有4種原個(gè)數(shù)比是1∶1∶2∶6,則F的分異構(gòu)體中含有個(gè)—CH1—OH、—CHO,且2個(gè)基分別在酚羥基的鄰位或醛基的鄰所以共有2種同分異構(gòu)體符合題意答案:(2)④(3)+2Ag(NH)OH+2Ag↓+2NH+HO+(n-1)HO(4)取反應(yīng)①后的混合液少,向中加入稀硝酸至酸,滴加AgNO溶,若生成白色沉淀,則A中氯原;若生成淺黃色沉淀則A中含溴原子(5)2【方法規(guī)律】由反應(yīng)條件推測(cè)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加時(shí)必定為鹵代烴的消去反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH溶液并加熱,通常為鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱時(shí),常為醇脫水生成醚或不飽和化合,或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱,通為酯的水解反應(yīng)。當(dāng)催化劑為Cu或Ag并氧氣時(shí)通常是醇的氧化反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng),常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。-7-(7)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X(鹵素單)應(yīng)時(shí)通常是與烴或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子發(fā)生的取代反而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑且與X的反應(yīng)時(shí)通常為苯環(huán)上的氫原子直接被取代。10.(22分(能力挑戰(zhàn)題)優(yōu)良的機(jī)溶劑對(duì)孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的成路線:已知:①芳香族化合物苯環(huán)上的原子可被鹵代烷中的烷基取代。:+HX(R是基X為原)②0.01molC質(zhì)為1.08g,能與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45白沉,不能Br的CCl溶褪色。③G的磁共振氫譜有3種峰其峰面積之比為3∶2∶1,G與NaCO溶反應(yīng)放出氣體。根據(jù)以上信息回答以下問(wèn):化合物A的稱(chēng)________;F的能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________;C的構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。下列說(shuō)法正確的________(填項(xiàng)字母)。B可酸性高錳酸鉀溶液褪色C不在芳香族醛類(lèi)同分異構(gòu)體D的性比E弱F不使溴水褪色(3)①E與G反生成H的學(xué)程式為_(kāi)_______________其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________;②PMnMA的結(jié)簡(jiǎn)式