標準解讀

《GB/T 23406-2009 腸衣中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質譜/質譜法》是一項國家標準,旨在規范使用液相色譜-質譜/質譜技術對腸衣制品中的硝基咪唑類藥物及其代謝產物進行檢測的方法。該標準適用于動物源性腸衣產品,如豬、牛等來源的天然或加工處理后的腸衣材料。

根據此標準,首先需要通過樣品前處理步驟從待測樣本中提取目標化合物。這通常包括但不限于酶解、酸化、固相萃取凈化等一系列操作來富集并純化樣品中的硝基咪唑類物質及其代謝物。之后,利用高效液相色譜(HPLC)與串聯質譜(MS/MS)聯用技術對這些化合物進行分離和定量分析。在HPLC過程中,選擇合適的流動相體系以及柱子類型對于實現良好的分離效果至關重要;而MS/MS則能夠提供高靈敏度和特異性,確保即使是在復雜基質背景下也能準確識別并測量出痕量水平的目標分析物。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2009-03-28 頒布
  • 2009-07-01 實施
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GB/T 23406-2009腸衣中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質譜/質譜法_第1頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜23406—2009

腸衣中硝基咪唑類藥物及其代謝物

殘留量的測定液相色譜質譜/質譜法

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20090328發布20090701實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜23406—2009

前言

本標準的附錄A、附錄B、附錄C和附錄D為資料性附錄。

本標準由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局提出并歸口。

本標準起草單位:中華人民共和國江蘇出入境檢驗檢疫局。

本標準主要起草人:陳惠蘭、丁濤、沈崇鈺、張曉燕、楊雯筌、張玲、蔡寶亮、蔣原、陶宏錦。

犌犅/犜23406—2009

腸衣中硝基咪唑類藥物及其代謝物

殘留量的測定液相色譜質譜/質譜法

1范圍

本標準規定了腸衣中甲硝唑(簡稱MNZ,下同)及其代謝物1(2羥乙基)2羥甲基5硝基咪唑(簡

稱MNZOH,下同),二甲硝咪唑(簡稱DMZ,下同)及其代謝物2羥甲基1甲基5硝基咪唑(簡稱

HMMNI,下同),異丙硝唑(簡稱IPZ,下同)及其代謝物2(2羥異丙基)1甲基5硝基咪唑(簡稱

IPZOH),洛硝噠唑(簡稱RNZ,下同)殘留量的液相色譜質譜/質譜測定方法。上述硝基咪唑類藥物中

英文名稱、結構式、CAS號和相對分子質量參見附錄A。

本標準適用于腸衣中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘留量的測定。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3方法提要

試樣加入相應內標后用乙酸乙酯提取硝基咪唑類藥物及其代謝物,蒸干提取溶液,利用液相色譜

串聯質譜儀測定,梯度洗脫,內標法定量。

4試劑和材料

除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規定的一級水。

4.1甲醇:HPLC級。

4.2乙酸乙酯。

4.3乙酸銨:HPLC級。

4.4同位素內標:DMZD3、IPZOHD3、HMMNID3,純度≥98%。

4.5MNZ、MNZOH、DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH和RNZ標準品:純度≥98%。

4.6MNZ、MNZOH、DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH和RNZ標準儲備溶液:1.0mg/mL。準確稱取適

量的MNZ、MNZOH、DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH和RNZ標準品(4.5),用甲醇(4.1)配成1.0mg/mL

的標準儲備液,儲備液貯存在4℃冰箱中,可保存6個月。

4.7DMZD3、IPZOHD3和HMMNID3內標儲備溶液:100μg/mL。稱取適量的DMZD3、IPZOHD3和

HMMNID3內標物(4.4),用甲醇(4.1)配成100μg/mL儲備液,儲備液貯存在4℃冰箱中。

4.8DMZD3、IPZOHD3和HMMNID3內標工作溶液:1μg/mL。取適量內標儲備液(4.7)用甲醇

(4.1)稀釋成1μg/mL工作溶液,內標工作溶液在4℃保存。

4.9MNZ、MNZOH、DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH

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