標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20975.7-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第7部分:錳含量的測(cè)定 高碘酸鉀分光光度法》與《GB/T 6987.7-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 高碘酸鉀分光光度法測(cè)定錳量》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)體系調(diào)整:GB/T 20975系列標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T 6987系列的更新和完善,旨在形成一套更為系統(tǒng)和詳細(xì)的鋁及鋁合金化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)體系。因此,《GB/T 20975.7-2008》作為該體系的一部分,更側(cè)重于標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,可能在適用范圍、術(shù)語定義等方面進(jìn)行了統(tǒng)一和優(yōu)化。
-
技術(shù)內(nèi)容更新:雖然兩份標(biāo)準(zhǔn)均采用高碘酸鉀分光光度法測(cè)定錳含量,但《GB/T 20975.7-2008》可能根據(jù)近年來的技術(shù)進(jìn)步和實(shí)驗(yàn)實(shí)踐,對(duì)測(cè)定步驟、試劑規(guī)格、儀器設(shè)備要求、操作條件(如溫度、時(shí)間控制)等方面進(jìn)行了修訂或細(xì)化,以提高測(cè)量準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)對(duì)方法的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,包括但不限于增加了更多的驗(yàn)證數(shù)據(jù)、精密度試驗(yàn)和回收率試驗(yàn),以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
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樣品處理和預(yù)處理:《GB/T 20975.7-2008》可能對(duì)樣品的制備、分解、凈化等預(yù)處理步驟進(jìn)行了改進(jìn)或明確,這些改變有助于減少干擾因素,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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環(huán)保和安全要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)保要求的內(nèi)容,以符合當(dāng)前的法律法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范。
-
參考物質(zhì)和校準(zhǔn):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和質(zhì)量控制,以及提供更詳細(xì)的校準(zhǔn)程序和校準(zhǔn)周期指導(dǎo),確保測(cè)量結(jié)果可追溯性。
需要注意的是,上述分析基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新的常見變化趨勢(shì),具體到這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)之間的詳細(xì)差異,需直接對(duì)比兩份標(biāo)準(zhǔn)的具體條款來確定。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.7-2020
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施




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GB/T 20975.7-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第7部分:錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜20975.7—2008
代替GB/T6987.7—2001
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第7部分:錳含量的測(cè)定
高碘酸鉀分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—
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(ISO886:1973,Aluminiumandaluminiumalloys—
Determinationofmanganese—Photometricmethod
(Manganesecontentbetween0.005and1.5%),MOD)
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜20975.7—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修
訂,本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為25個(gè)部分:
———第1部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———第3部分:銅含量的測(cè)定
———第4部分:鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測(cè)定
———第6部分:鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測(cè)定
———第9部分:鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測(cè)定
———第11部分:鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測(cè)定
———第13部分:釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測(cè)定
———第15部分:硼含量的測(cè)定
———第16部分:鎂含量的測(cè)定
———第17部分:鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測(cè)定
———第19部分:鋯含量的測(cè)定
———第20部分:鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測(cè)定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
本部分為第7部分。對(duì)應(yīng)于ISO886:1973《鋁及鋁合金錳量的測(cè)定光度法(錳量
0.005%~1.5%)》,一致性程度為修改采用。附錄A中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)
照一覽表;附錄B中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。
本部分代替GB/T6987.7—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量》。
本部分與GB/T6987.7—2001相比主要變化如下:
———增加了“8.1重復(fù)性”;
———增加了“9質(zhì)量保證與控制”條款。
本部分附錄A和附錄B是資料性附錄。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.7—2008
本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分起草單位:東北輕合金有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:劉雙慶、周兵、孫景林、王濤、胡智敏、席歡、馬存真、朱玉華。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.7—1986、GB/T6987.7—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.7—2008
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第7部分:錳含量的測(cè)定
高碘酸鉀分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中錳含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁及鋁合金中錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.004%~1.80%。
2方法提要
試料以氫氧化鈉溶解,用硫酸、硝酸酸化,在磷酸存在下,用高碘酸鉀氧化顯色。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)
525nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3磷酸(ρ1.69g/mL)。
3.4氫氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.5硫酸(1+1)。
3.6氫氧化鈉溶液(200g/L)。
3.7氟硼混合酸:將800mL在20℃下飽和的硼酸溶液與200mL氫氟酸(3.4)置于塑料瓶中混勻。
3.8高碘酸鉀溶液(50g/L):稱取5g高碘酸鉀溶于水中,加入20mL硝酸(3.2),以水稀釋至
100mL,混勻。
3.9亞硝酸鈉溶液(20g/L)。
3.10亞硫酸鈉溶液(10g/L):將1g亞硫酸鈉溶于100mL硫酸(1+20)中,混勻。
3.11無還原劑的水:于每升水中,加入10mL硫酸(3.5)酸化并煮沸,加入少量高碘酸鉀,繼續(xù)煮沸約
10min,冷卻后備用。
3.12錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.000g錳于燒杯中,加入20mL硫酸(3.5)和約80mL水,溶解后煮沸
3min,冷卻。移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1
溫馨提示
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