標準解讀
《GB/T 20975.5-2008 鋁及鋁合金化學分析方法 第5部分:硅含量的測定》與《GB/T 6987.5-2001》和《GB/T 6987.6-2001》相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
-
適用范圍:《GB/T 20975.5-2008》專門針對鋁及鋁合金中硅含量的測定方法進行了規定,而《GB/T 6987.5-2001》和《GB/T 6987.6-2001》可能包含了更廣泛的元素或不同的測試對象。這表明新標準更加專注于硅含量的精確測定,可能為了適應材料科學和工業生產對硅含量控制的更高要求。
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檢測方法的改進:新標準可能引入了更先進的分析技術或改進了原有方法,以提高檢測精度和效率。例如,可能采用了新的光譜分析技術,如電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-OES)或原子吸收光譜法(AAS),這些方法在靈敏度、準確度上較舊標準中提及的方法有所提升。
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精密度和準確度要求:《GB/T 20975.5-2008》可能會對硅含量測定的精密度和準確度提出更嚴格的要求,確保測試結果的一致性和可靠性。這包括了對重復性限和再現性限的明確規定,有助于不同實驗室間結果的可比性。
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樣品處理和前處理步驟:新標準可能對樣品的采集、制備、分解和凈化等前處理步驟進行了優化或標準化,以減少雜質干擾,提高分析結果的準確性。這包括更詳細的操作指導和控制條件,確保實驗過程的標準化和規范化。
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質量控制和驗證:《GB/T 20975.5-2008》可能增加了對實驗室質量控制措施的要求,比如定期進行儀器校準、使用標準物質進行質量控制檢驗等,確保測試系統的穩定性和可靠性。
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術語和定義更新:隨著行業的發展,新標準可能對一些專業術語進行了修訂或新增,使其更加準確和符合當前的科學技術水平。
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文檔簡介
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犎12
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜20975.5—2008
代替GB/T6987.5—2001,GB/T6987.6—2001
鋁及鋁合金化學分析方法
第5部分:硅含量的測定
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20080331發布20080901實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜20975.5—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學分析方法》的修
訂,本次修訂將原標準號GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》分為25個部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測定鉬藍分光光度法
———第3部分:銅含量的測定
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測定
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測定
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測定
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測定
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測定
———第15部分:硼含量的測定
———第16部分:鎂含量的測定
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測定
———第19部分:鋯含量的測定
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發射光譜法
本部分為第5部分。對應于ISO808:1973《鋁及鋁合金硅量的測定鉬藍光度法》和ISO797:
1973《鋁和鋁合金硅量的測定重量法》,一致性程度為修改采用。附錄A中列出了本部分章條和對
應的國際標準章條的對照一覽表;附錄B中列出了本部分章條與ISO808:1973和ISO793:1973的技
術性差異及其原因對照一覽表。
本部分代替GB/T6987.5—2001《鋁及鋁合金化學分析方法重量法測定硅量》和GB/T6987.6—2001
《鋁及鋁合金化學分析方法鉬藍分光光度法測定硅量》。本次修訂將GB/T6987.6—2001的相關內
容納入本部分。
本部分與GB/T6987.5—2001相比主要變化如下:
———增加了“方法二:鉬藍分光光度法”,原標準內容作為“方法一:重量法”;
———增加了“重復性”和“質量保證與控制”條款。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.5—2008
本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分起草單位:撫順鋁業有限公司。
本部分方法一主要起草人:徐鐵玲、田光、計春雷、席歡、馬存真、范順科。
本部分方法二主要起草人:楊麗梅、楊宇宏、田光、席歡、葛立新、朱玉華。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T6987.5—1986、GB/T6987.5—2001;
———GB/T6987.6—1986、GB/T6987.6—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.5—2008
鋁及鋁合金化學分析方法
第5部分:硅含量的測定
方法一:鉬藍分光光度法
1范圍
本方法規定了鋁及鋁合金中硅含量的測定方法。
本方法適用于鋁及鋁合金中硅含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.40%。
本方法不適用于含錫的鋁合金。
2方法提要
試料以氫氧化鈉和過氧化氫溶解,用硝酸和鹽酸酸化。用鉬酸鹽使硅形成硅鉬黃絡合物(pH值約
0.9)用硫酸提高酸度,以1氨基2奈酚4磺酸或抗壞血酸為還原劑,使硅形成硅鉬藍絡合物。于分光
光度計波長810nm處測定其吸光度。
3試劑
制備溶液和分析用水均為二次去離子水。
3.1硝酸[犮(HNO3)=8.0mol/L]:移取540mL硝酸(ρ1.42g/mL,優級純),以水稀釋至1000mL,
混勻。以預先在約110℃干燥過的10.600g無水碳酸鈉進行標定,以甲基紅溶液(3.14)為指示劑。理
論上應消耗25mL硝酸。必要時加水或酸調成8mol/L。
3.2鹽酸[犮(HCL)=4.4mol/L]:移取352mL鹽酸(ρ1.19g/mL,優級純),以水稀釋1000mL,混
勻。以氫氧化鈉溶液(3.4)進行標定。必要時,調整溶液濃度使20.0mL鹽酸溶液相當于(10.0±0.1)mL
氫氧化鈉溶液(3.4)。
3.3硫酸(9+31)。
3.4氫氧化鈉溶液[犮(NaOH)=8.0mol/L,優級純]:溶解320g氫氧化鈉(塑料瓶裝)于水中,冷卻后,
再以水稀釋至1000mL,混勻。貯存于聚乙烯瓶
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