標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 19941-2005 是一項(xiàng)針對(duì)皮革和毛皮材料的國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了測(cè)定這些材料中甲醛含量的化學(xué)試驗(yàn)方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)旨在確保皮革和毛皮制品的安全性,因?yàn)榧兹┦且环N常見的有害物質(zhì),過量接觸可能對(duì)人體健康造成影響,如皮膚刺激、呼吸系統(tǒng)問題等。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類皮革和毛皮材料中甲醛含量的測(cè)定,不適用于其他含甲醛產(chǎn)品的檢測(cè)。
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規(guī)范性引用文件:列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),確保測(cè)試方法的準(zhǔn)確性和一致性。
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術(shù)語(yǔ)和定義:對(duì)測(cè)試中涉及的關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了界定,幫助讀者理解測(cè)試過程中的專業(yè)詞匯。
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原理:介紹了測(cè)定甲醛含量的基本原理,通常采用分光光度法,即在特定條件下,樣品中的甲醛與顯色劑反應(yīng)生成有色化合物,通過測(cè)量該化合物的吸光度來(lái)計(jì)算甲醛含量。
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試劑和材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑、溶液及其配制方法,以及實(shí)驗(yàn)中所用到的儀器設(shè)備規(guī)格要求。
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樣品準(zhǔn)備:闡述了如何從皮革或毛皮樣品中提取可溶性甲醛,包括樣品的預(yù)處理、切割、稱重等步驟。
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試驗(yàn)步驟:詳細(xì)描述了測(cè)試甲醛含量的具體操作流程,包括樣品溶液的制備、顯色反應(yīng)的進(jìn)行、吸光度的測(cè)量等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
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結(jié)果計(jì)算與表示:提供了根據(jù)吸光度值計(jì)算甲醛含量的公式,以及結(jié)果的表示方式,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確表達(dá)。
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精密度:說(shuō)明了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)條件下,測(cè)試結(jié)果的允許偏差范圍,以評(píng)估方法的可靠性。
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試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測(cè)試條件、測(cè)試結(jié)果及任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的說(shuō)明等,確保測(cè)試過程的透明度和可追溯性。
此標(biāo)準(zhǔn)為皮革和毛皮行業(yè)的生產(chǎn)者、檢測(cè)機(jī)構(gòu)及監(jiān)管部門提供了一套統(tǒng)一的甲醛含量測(cè)定方法,有助于控制產(chǎn)品質(zhì)量,保護(hù)消費(fèi)者健康。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19941.1-2019
- 2005-09-26 頒布
- 2006-04-01 實(shí)施



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GB/T 19941-2005皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)甲醛含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS59.140.30Y46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19941-2005皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)甲醛含量的測(cè)定Leatherandfur-Chemicaltests-Determinationofformaldehydecontent(ISO/TS17226:2003,Leatherhemicaltests-Determinationofformaldehydecontentinleather,MOD)2005-09-26發(fā)布2006-04-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T19941一2005本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO/TS17226:2003《皮革一—一化學(xué)試驗(yàn)一皮革中甲醛含量的測(cè)定》(Leather-Chemicaltests--Determinationofformaldehydecontentinleather).ISO/TS17226:2003所使用的方法基于國(guó)際皮革工藝師和化學(xué)師聯(lián)合會(huì)(IULTCS)的方法標(biāo)準(zhǔn)IUC/19,包括兩種方法:分光光度法比較簡(jiǎn)單,使用實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)儀器,較為簡(jiǎn)便;色譜法需要比較復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)儀器(HPLC),并有選擇性.萃取液的顏色不干抗試驗(yàn)。為了方便比較,在資料性附錄B中列出了本標(biāo)準(zhǔn)條款和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)條款的對(duì)照一覽表在資料性附錄(中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。根據(jù)我國(guó)的實(shí)際情況,本標(biāo)準(zhǔn)在采用ISO/TS17226:2003時(shí)進(jìn)行了修改。這些技術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識(shí)在它們所涉及的條款的頁(yè)邊空白處。為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改:a)刪除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言:將“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)":c)用小數(shù)點(diǎn)·.'代替作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)·,本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)皮革工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC252)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)皮革和制鞋工業(yè)研究院、蘇州科技學(xué)院、中華人民共和國(guó)嘉興出入境檢驗(yàn)檢疫局、辛集騰躍實(shí)業(yè)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:秦中悅、劉顯奎、沈兵、趙立國(guó)、陳立忠、干德芬。
GB/T19941一2005皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)甲醛含量的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皮革、毛皮產(chǎn)品中游離水解的甲醛含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種皮革、毛皮產(chǎn)品及其制品2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682—1992分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)QB/T1266毛皮成品物理性能測(cè)試用試片的空氣調(diào)節(jié)QB/T1267毛皮成品,樣塊部位和標(biāo)志QB/T1272:毛皮成品化學(xué)分析試樣的制備及化學(xué)分析通則QB/T2706皮革化學(xué)、物理、機(jī)械和色牢度試驗(yàn)取樣部位(QB/T2706—2005.ISO2418:2002.MOD)QB/T2707皮革物理和機(jī)械試驗(yàn)試樣的準(zhǔn)備和調(diào)節(jié)(QB/T2707-2005.1SO2419:2002,MOD)QB/T2716皮革化學(xué)試驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備(QB/T2716-2005.ISO4044:1977,MOD)甲醛原液的配制和標(biāo)定3.1試劑除非另有說(shuō)明.在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或去離子水或相當(dāng)純度的水.水應(yīng)符合GB/T6682-1992中三級(jí)水的規(guī)定。3.1.1甲醛溶液,濃度37%~40%。3.1.2碘液,0.05M(12.68g碘/L)。3.1.3氫氧化鈉溶液,2M。3.1.4硫酸溶液,1.5M.3.1.5硫代硫酸鈉溶液,0.1M。3.1.61%淀粉溶液。3.2甲醛原液的制備3.2.1將5.0mL甲醛溶液(3.1.1)移入裝有100mL蒸水的1000mL容量瓶中.用蒸水稀釋至刻度,該溶液為甲醛原液3.2.2從甲醛原液中吸取10mL溶液到250mL錐型瓶中.加入50mL碘溶液(3.1.2).混合,加入氫氧化鈉溶液(3.1.3),直到變成黃色為止。在18℃~26℃的環(huán)境中放置(15±1min,然后加入50mL
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