犐犆犛１３．３１０

犃９２

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１９２６７．１１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３

刑事技術微量物證的理化檢驗

第１１部分：高效液相色譜法

犘犺狔狊犻犮犪犾犪狀犱犮犺犲犿犻犮犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狉犪犮犲犲狏犻犱犲狀犮犲犻狀犳狅狉犲狀狊犻犮狊犮犻犲狀犮犲狊—

犘犪狉狋１１：犎犻犵犺狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

２００８０８１４發(fā)布２００９０３０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１９２６７．１１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１９２６７《刑事技術微量物證的理化檢驗》分為１２個部分：

———第１部分：紅外吸收光譜法；

———第２部分：紫外可見吸收光譜法；

———第３部分：分子熒光光譜法；

———第４部分：原子發(fā)射光譜法；

———第５部分：原子吸收光譜法；

———第６部分：掃描電子顯微鏡／Ｘ射線能譜法；

———第７部分：氣相色譜質(zhì)譜法；

———第８部分：顯微分光光度法；

———第９部分：薄層色譜法；

———第１０部分：氣相色譜法；

———第１１部分：高效液相色譜法；

———第１２部分：熱分析法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１９２６７的第１１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３《刑事技術微量物證的理化檢驗第１１部分：高效液相色

譜法》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３相比主要變化有：

———對部分術語和定義進行了修改（見本部分和ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３的第３章）；

———對儀器組成、技術參數(shù)進行了修改和補充（見本部分和ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３的第５章）；

———對檢材處理方法進行了修改（見本部分和ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３的６．１）。

本部分由中華人民共和國公安部提出。

本部分由全國刑事技術標準化技術委員會理化檢驗標準化分技術委員會（ＳＡＣ／ＴＣ１７９／ＳＣ４）

歸口。

本部分起草單位：云南省公安廳物證鑒定中心。

本部分主要起草人：李虹。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１９２６７．１１—２００３。

Ⅰ

書

犌犅／犜１９２６７．１１—２００８

刑事技術微量物證的理化檢驗

第１１部分：高效液相色譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１９２６７的本部分規(guī)定了高效液相色譜的檢驗方法。

本部分適用于刑事技術領域中微量物證的理化檢驗，其他領域亦可參照使用。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ１９２６７的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ９００８液相色譜法術語柱色譜法和平面色譜法

ＧＢ／Ｔ１３９６６分析儀器術語

ＧＢ／Ｔ１４６６６分析化學術語

３術語和定義

ＧＢ／Ｔ９００８、ＧＢ／Ｔ１３９６６和ＧＢ／Ｔ１４６６６中確立的以及下列術語和定義適用于本部分。

３．１

高效液相色譜法犺犻犵犺狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔（犎犘犔犆）

采用高效色譜柱、高靈敏度檢測器以及高壓輸液泵的液相色譜法，稱高壓液相色譜法或高速液相色

譜法。與經(jīng)典的液相色譜法相比，具有很高的柱效和分離能力，對難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、分子量大的高分子

化合物及離子型化合物的分析極為有利。

３．２

超高效液相色譜法狌犾狋狉犪狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔（犝犘犔犆）

基于色譜理論范德米特（ＶａｎＤｅｅｍｅｔｅｒ）方程的理論基礎，選用１．７μｍ小顆粒分離的理論，降低相

應的理論塔板高度，使分離度比高效液相色譜法色譜柱使用的填料５μｍ顆粒分離度提高７０％，柱效提

高３倍，因而具有更強的分離能力，更快的分析速度和更高的靈敏度，可高靈敏度、快速分離復雜組分如

天然產(chǎn)物或中草藥及痕量的目標化合物。超高效液相色譜技術是今后高效液相色譜技術發(fā)展的趨勢。

３．３

色譜圖犮犺狉