標準解讀

GB/T 18114.7-2000 是一項中國國家標準,規定了獨居石精礦中氧化鐵含量的測定方法。獨居石是一種重要的稀土和釷的礦物來源,準確測定其中氧化鐵的含量對礦產加工、資源評估及產品質量控制至關重要。該標準詳細介紹了采用分光光度法進行測定的具體步驟和要求,確保測試結果的準確性和可重復性。下面是該標準主要內容的概述:

標準適用范圍

本標準適用于獨居石精礦中氧化鐵(Fe2O3)含量的測定。它提供了一套標準化流程,用于化學實驗室中對該成分的定量分析。

測定原理

該標準采用的是分光光度法,基于樣品中氧化鐵與特定試劑反應后形成有色化合物,該化合物在特定波長下的吸光度與其濃度成正比的關系,通過測量吸光度來計算氧化鐵的含量。

試驗條件與試劑

  • 試劑準備:標準規定了所需試劑的種類、純度及配制方法,包括樣品處理所需的溶劑、還原劑、掩蔽劑以及顯色劑等。
  • 儀器設備:要求使用分光光度計,需定期校準以保證測量準確性。

樣品處理

詳細說明了樣品的預處理步驟,如稱樣、溶解、過濾、酸化等,確保樣品中的氧化鐵完全轉化為可測定的形式,并去除可能干擾測定的其他成分。

測定步驟

  • 顯色反應:在適宜條件下,加入特定顯色劑使氧化鐵形成穩定的有色絡合物。
  • 測定吸光度:在特定波長下,使用分光光度計測量溶液的吸光度。
  • 標準曲線的繪制:通過不同濃度的標準氧化鐵溶液,建立吸光度與濃度之間的線性關系。
  • 樣品測定:根據樣品溶液的吸光度,在標準曲線上讀取對應的氧化鐵濃度。

結果計算與表示

依據標準曲線得到的濃度值,通過適當換算得到樣品中氧化鐵(Fe2O3)的質量分數,結果需表示至規定的有效數字。

精密度與準確度

標準提供了重復性和再現性的要求,確保不同實驗室間測試結果的一致性,并推薦了進行質量控制的方法,如平行測定、加標回收實驗等。

附錄與注意事項

標準可能包含有操作細節、安全注意事項及質量控制的附加信息,以指導實際操作并確保實驗安全。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 18114.7-2010
  • 2000-06-05 頒布
  • 2000-11-01 實施
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文檔簡介

ICS73.060.99D43中華人民共和國國家標準GB/T18114.7-2000獨居石精礦化學分析方法氧化鐵量的測定Methodeforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofironoxidecontent2000-06-05發布2000-11-01實施國家質量技術監督局發布

GB/T18114.7-2000本標準目前尚未查到相應的國際標準和國外先進標準。本標準是為滿足《獨居石精礦》產品標準及貿易需要而將XB/T603-1995《獨居石精礦化學分析方法》行業標準上升為國家標準。本標準和XB/T603—1995《獨居石精礦化學分析方法》行業標準比較有以下不同:1.增加了氧化鈣、氧化鐵、氧化磷、氧化和水分的測定2規定了測定范圍。觀定了允許差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987標準編寫。5.本標準遵守:GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB/T7728-1987治金產品化學分析方法火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產品化學分析方法分光光度法通則GB/T16597—1996治金產品化學分析方法X射線熒光光譜法通則本標準自發布之日起,原XB/T603-1995標準作廢本標準由國家發展計劃委員會稀土辦公室提出本標準由全國稀土標準化技術委員會歸口。本標準由湖南桃江稀土金屬治煉廠負責起草本標準主要起草人:聶志輝、胡希平、彭斯率

中華人民共和國國家標準獨居石精礦化學分析方法氧化鐵量的測定GB/T18114.7-2000Methodeforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofironoxidecontent1范圍本標準規定了獨居石精礦中三氧化二鐵含量的測定方法。本標準適用于獨居石精礦中三氧化二鐵含量的測定。測定范圍:0.50%~5.00%。2方法提要試料以堿法分解后,溶于鹽酸,在鹽酸介質中.二氯化錫將三價鐵還原為二價鐵,過量的二氯化錫用二氯化汞氧化。在硫、磷混合酸性介質中以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀滴定。3試劑3.1氧氧化鈉。3.2過氧化鈉3.3二氯化錫3.4重鉻酸鉀(基準)3.5鹽酸(01.198/mL)。3.6流酸(ol.84g/mL.)。3.7磷酸(o1.83g/mL)。38鹽酸(1+1)。3.9氫氧化鈉洗液(10g/L)。3.10鹽酸洗液:100ml水中含2ml鹽酸(3.5)3.11二氯化汞飽和溶液3.12二氯化錫溶液:稱取10g二氯化錫(3.3)溶于20mL鹽酸(3.5)中,用水稀至100mL3.13二苯胺磺酸鈉溶液(5g/L)3.14硫、磷混合酸:在不斷攪拌下,于700mL水中緩慢加入100mL硫酸(3.6)和150mL磷酸混合而成。3.15重鉻酸鉀標準溶液;稱取0.9806g經105~110C干燥2h的基準重鉻酸鉀(3.4)于250mL燒杯中,加100mL水溶解,移人1000mL容量瓶中.用水稀至刻度,混勾。此溶液濃度為0.02mol/L.4試樣41試樣的粒度應研磨至通過0,074m

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