標準解讀
《GB/T 17980.139-2004 農藥 田間藥效試驗準則(二) 第139部分:玉米生長調節劑試驗》這一標準主要針對玉米生長調節劑在田間條件下的效果評估設定了具體的方法和要求。由于您沒有提供對比的另一個標準或版本,我無法直接指出與某個特定前版或后續版的詳細變更內容。但是,我可以概述這類標準更新時通常會涉及的幾個方面,這有助于理解在不同版本間可能存在的差異類型:
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試驗設計與方法更新:新標準可能引入了更科學、更精確的試驗設計方法,比如增加了隨機區組設計的要求,或者規定了更具體的小區面積、重復次數以提高試驗的統計功效。
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評價指標調整:隨著對作物生理和農藥作用機制理解的深入,可能會新增或修訂作物生長、產量、品質等評價指標,確保試驗結果更能反映實際應用效果。
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安全性和環境影響考量:新標準可能加強了對環境安全和農產品安全的關注,增加了對非目標生物影響、土壤殘留、水體污染等方面的監測和評估要求。
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樣品處理與數據分析:在樣品采集、保存、處理以及數據分析方法上,新標準可能提供了更詳細的操作指導,包括使用先進的統計軟件和分析模型來處理數據,以提高結果的準確性和可靠性。
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合規性與報告格式:為了統一報告格式,便于數據比較和交流,新標準可能會明確報告應包含的具體內容和格式要求,包括試驗目的、材料與方法、結果討論、結論等,并可能要求遵循最新的國家或國際法規標準。
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術語和定義更新:隨著技術進步和行業共識的發展,標準中的專業術語和定義可能會得到澄清或更新,以適應當前的科學理解和實踐需求。
如果需要了解該標準與某一特定前版的具體差異,建議直接查閱標準修訂說明或進行兩個版本的逐條對比。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施




文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.139-2004農藥田間藥效試驗準則(二)第139部分:玉米生長調節劑試驗Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(Ⅱ)—Part139:Plantgrowthregulatortrialsoncorn2004-03-03發布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國國家標準農藥田間藥效試驗準則(二)第139部分:玉米生長調節劑試驗GB/T17980.139-2004中中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年6月第一版2005年1月電子版制作書號:155066·1-21002版權專有浸權必究舉報電話:(010)68533533
GB/T17980.139—2004前田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一.是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全合理使用農藥的唯一指南。為了規范農藥田間藥效試驗方法的內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際標準接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認可性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(EAO)亞太地區類似的準則.是根據我國實際情況.并經過大量的田間試驗驗證而制定的在玉米上應用植物生長調節劑,是用化學的方法調節玉米的生長·提高玉米產量。為規范植物生長調節劑在玉米上應用的最佳使用劑量、時期、效果及對玉米產量、主要品質的影響等技術,為玉米生長調節劑登記用藥效評價和安全合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業部提出本部分起草單位:農業部農藥檢定所本部分主要起草人:魏福香、呂德滋、賈富勤、劉學、張佳、王振榮、李華英、本部分由農業部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.139—2004田間藥效試驗準則(二)第139部分:玉米生長調節劑試驗范圍本部分規定了玉米生長調節劑田間藥效小區試驗方法和基本要求本部分適用于玉米生長調節劑的登記用田間藥效小區試驗及評價。其他田間藥效試驗參照本部分執行。2!試驗條件2.1作物和栽培品種選擇本部分適用于春播玉米和夏播玉米,也適用于地膜栽培玉米·般應選用當地推廣的品種作為供試品種。記錄品種名稱。2.2栽培條件所有試驗小區的栽培條件如土壤類型、肥力、耕作、密度、灌溉、田間管理等應保證一致,并且應符合當地生產實際。不能選用前蓮使用過長殘效除草劑的田塊做小區試驗。在試驗田中不要使用供試藥劑以外的任何生長調節劑和激素型除草劑。。不選間作或套種玉米田作試驗田。試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明試驗藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型、含量和生產廠家。試驗藥劑處理設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設倍量是為了評價試驗藥劑對作物的安全性)或依據協議(試驗委托方和試驗承擔方簽訂的協議)的用藥量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊,并在實踐中證明有較好安全性和效果的產品。對照藥劑的類型和作用方式與試驗藥劑相近,并使用當地常用的劑量和使用方法。特殊情況視試驗目的而定,設空白對照,試驗藥劑為混劑時,還應設混劑中的各個單劑作對照。3.2小區安排3.2.1小區排列試驗藥劑各劑量、不同處理時期、對照藥劑和空白對照一般應采用隨機排列,有時也可采用不規則排列。如果需要進行不同施藥時期、不同劑量的試驗·則應以施藥時期為主區
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