ICS59.020W04中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17592.1--1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質(zhì)譜法Textiles-一-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Gaschromatography/massspectrographymethod1998-11-26發(fā)布1999-05-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17592.1-1998前隨著人們的環(huán)保和健康意識不斷加強(qiáng)，有關(guān)偶氮染料染色的紡織品在特殊條件下能分解產(chǎn)生20種對人體或動物有致癌作用的芳香胺的問題亦愈來愈引起人們的重視。如德國、歐共體、瑞士、東歐及亞洲等國家、組織和地區(qū)對此都有嚴(yán)格的限制。本標(biāo)準(zhǔn)參考德國標(biāo)準(zhǔn)DIN53316,1997《皮草檢驗(yàn)皮革中某些偶氮色素的測定》和上海市進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局《染色紡織品上禁用偶敘染料檢驗(yàn)方法》用氣相/質(zhì)譜聯(lián)用分析法和氣相色譜分析法測定紡織品上20種致癌芳香胺，為紡織品上芳香膠化合物的檢測提供了可靠的依據(jù)。本標(biāo)準(zhǔn)與同時(shí)制定的GB/T17592.2(紡織品禁用偶氮染料檢測方法高效液相色譜法》、GB/T17592.3(紡織品禁用偶氮染料檢測方法薄層層析法》共同組成紡織品茶用偶氮染料系列檢測方法標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B、附錄C均為標(biāo)準(zhǔn)的附錄、本標(biāo)準(zhǔn)由國家紡織工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)分技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市紡織科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳蕓、王佩珍、朱維芳、洪展躍.本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)紡織品禁用偶氮染料檢測方法GB/T17592.1-1998氣相色譜/質(zhì)譜法Textiles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Caschromatography/massspectrographymethod1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了經(jīng)印染加工的棉、麻、羊毛、絲、粘膠纖維(除涂層織物以外)上禁用偶氮染料的檢驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于棉、麻、毛、絲、粘膠纖維經(jīng)印染加工后的紡織品2原理紡織品中偶氮染料在檸檬酸鹽緩沖溶液(pH=6.0)介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解，以產(chǎn)生可能存在的違禁芳香胺，用適當(dāng)?shù)囊?液分配柱提取或溶劑直接提取溶液中的芳香胺，濃縮后，用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀和氣相色譜儀進(jìn)行檢測。3試劑本方法所用試劑均為分析純，水為二級水、使用時(shí),用下法凈化;取500mL乙醚，用100mL硫酸亞鐵溶液(5%水溶液)振搖，奔去水層，于全玻璃裝置中重蒸餡，收集33.5～34.5C留分3.2甲醇。3.3檸樓酸鹽緩沖液(0.06mol/L·pH－6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉，溶于水中，定容至1000mL。3.4連二亞硫酸鈉溶液：200mg/mL水溶液。臨用時(shí)取固體連二亞硫酸鈉(Na.S.O,含量>85%),用二級水新鮮制備。3.5氫氧化鈉溶液：1mol/L水溶液3.6氫氧化鈉溶液：5mol/L水溶液3.77鹽酸溶液：1mol/L水溶液。3.8芳香胺標(biāo)準(zhǔn)參考物：已知成分的20種禁用芳香胺(見附錄A)。3.9芳香胺標(biāo)準(zhǔn)溶液：用甲醇將上述各芳香胺分別配成濃度為600g/mL的標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備液，使用時(shí),根據(jù)需要，再用甲醇稀釋至適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液。這些胺類的標(biāo)準(zhǔn)溶液都須保存在棕色容量瓶中，暨于冰箱冷凍室中，保存期為兩周。3.10硅藻