第二節有機化合物的結構特點一、有機化合物中碳原子的成鍵特點1、有機物是以碳原子為核心，每個碳原子與其他原子之間常以共價鍵相結合形成4個共價鍵（C：四價）達到8電子穩定結構。CH4、C2H4、C2H2、CH2O的結構特點空間構型鍵角C的雜化方式C的成鍵情況按照電子云重疊方式σ鍵特點：

“頭碰頭”、軸對稱、重疊程度大、強度大π鍵特點：“肩并肩”、鏡面對稱、強度較小注意：1、碳原子在成鍵后無孤電子對，與n個原子連接就有n個σ鍵，就有n個雜化軌道。未參與雜化的P軌道用于形成π鍵。

2、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的強度（一強一弱、一強兩弱）2、有機物種類繁多的原因（1）分子內碳原子數差異大。（2）碳、碳原子間可以結合成鏈，也可以成環；（3）碳、碳原子間可以單鍵、雙鍵或叁鍵相結合；（4）含有相同原子種類和數目的分子又可能具有不同的結構。（同分異構現象）二、有機化合物的同分異構現象

同分異構現象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現象。

同分異構體：具有同分異構體現象的化合物互稱為同分異構體。思考：寫C4H8所有的同分異構體CH2=CH－CH2－CH3CH3－

CH=CH－CH3CH2=C－CH3CH31、同分異構立體異構構造異構碳鏈異構官能團異構（類別異構）官能團位置異構（1）互為同分異構體的種類烯烴環烷烴炔烴二烯烴醇醚酚芳香醇醛酮羧酸酯葡萄糖果糖蔗糖麥芽糖12頁3題練習：寫出化學式C6H14的可能物質的結構簡式只能是烷烴烷烴同分異構體的書寫方法

主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列“同”“鄰”“間”。注意：烷烴中第一個碳上不連甲基，第二個碳上不連乙基……（2）碳鏈異構

烷烴碳原子數目越多，同分異構體越多碳原子數12345678910同分異構體數1112359183575碳原子數1112…1520同分異構體數159355…4347366319C5H12有3種同分異構體正戊烷異戊烷新戊烷沸點36.1℃27.9℃9.5℃烷烴同分異構體，支鏈愈多,沸點愈低。練習1、寫出化學式C6H12的可能物質的結構簡式

書寫步驟：類別異構→碳鏈異構→位置異構2、寫出化學式C4H10O的所有可能物質的結構簡式

C4H10O類別異構

位置異構位置異構醇醚

碳鏈異構碳鏈異構①C－C－C－C②C－C－C

▏C①②醇C－C－C－C③④C－C－C

▏C

①②醚C－C－C－CC－C－C

③▏COH▏練習：1、碳原子數小于10的烷烴中，一氟取代物只有一種的有

？CH3CH3CH4

CH3CH3-C-CH3CH3書寫、判斷同分異構技巧（1）等效氫①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接相同基團的對應碳原子為等效碳原子，等效碳原子上的氫原子是等效氫。③處于對稱位置上的碳原子為等效碳原子，等效碳原子上的氫原子是等效氫。CH3CH2CH2CH2CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3–C–CH2-CH3CH3

練習：2、以下各物質一溴代物有幾種？練習：3、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產物的烷烴是（）

A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3B

已知丁基有4種，不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應有（）

A．3種B．4種

C．5種D．6種思考：書寫、判斷同分異構技巧（1）等效氫（2）R-OH（-NO2、-CHO、-COOH）轉化為烴基異構。烷烴基-CnH2n+1-CH3

-C2H5-C3H7

-C4H94、式量為43的烷基取代甲苯苯環上的一個氫原子，所得芳香烴產物的數目為（）

A.3B.4C.5D.6CH3—CH—CH3D—CH2—CH2—CH3—C3H7

CH3書寫同分異構技巧（1）等效氫（2）R-OH（-NO2、-CHO、-COOH）轉化為烴基異構。5、已知化學式為C12H12的物質A的結構簡式為

A苯環上的二溴代物有9種同分異構體，以此推斷A苯環上的四溴代物的異構體數目有-------（）

A.9種B.10種

C.11種D.12種CH3CH3A書寫同分異構技巧（1）等效氫（2）R-OH（-NO2、-CHO、-COOH）轉化為烴基異構。練習：1、

C11H16

的苯的同系物中,只含有一個支鏈,且支鏈上含有兩個“—CH3”的結構有

種,寫出其結構簡式.④－C－C－C

▏C▏

C①②③－C－C－C－C

▏C

2、下列各組物質中，哪些屬于同分異構體，是同分異構體的屬于何種異構？①H2N—CH2—COOH和H3C—CH2—NO2②CH3COOH和HCOOCH3③CH3CH2CHO和CH3COCH3④CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3鞏固訓練【判斷】下列異構屬于何種異構？CH3CH2CHO和CH3C