標準解讀
《GB/T 14926.23-2001 實驗動物 仙臺病毒檢測方法》相比于《GB 14926.23-1994》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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標準性質的變化:從標準編號的更改可以看出,從“GB”變更為“GB/T”,表明該標準從強制性國家標準轉變為推薦性國家標準,為實驗動物仙臺病毒檢測提供了推薦的方法而非強制執行的要求。
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技術內容的更新:新版標準融入了最新的科研成果和技術進展,對仙臺病毒的檢測方法進行了優化和細化,旨在提高檢測的準確性和敏感性。這可能包括了新的檢測技術、試劑選擇、操作流程的改進等方面。
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檢測方法的完善:可能增加了新的檢測手段,如實時熒光PCR等現代分子生物學技術,以適應病毒檢測技術的快速發展,這些技術相較于舊版標準中的方法,能提供更快更精確的結果。
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樣本處理與保存規范:對實驗動物樣本的采集、處理、保存以及運輸等環節的規定可能更加嚴格和具體,確保樣本質量,減少檢測過程中的誤差。
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質量控制與驗證:新版標準可能強化了實驗室質量控制措施,包括內部質控、外部質評要求,以及檢測結果的驗證程序,以確保檢測結果的可靠性和可比性。
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安全與倫理要求:考慮到生物安全和動物福利的重要性日益增長,新標準可能加入了更多關于實驗操作安全、個人防護裝備使用以及實驗動物倫理處理的相關指導原則。
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適用范圍的明確:對標準的適用范圍和對象進行了清晰界定,可能包括了不同種類實驗動物的仙臺病毒感染檢測,確保了標準的針對性和實用性。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2001-08-29 頒布
- 2002-05-01 實施



文檔簡介
ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.23-2001代替GB/T14926.23-1994實驗動物仙臺病毒檢測方法Laboratoryanimal一MethodforexaninationofSendaivirus(SV)2001-08-29發布2002-05-01實施中華人民共和國發布國家質量監督檢驗檢疫總局
GB/T14926.23-2001前本標準是對GB/T14926.23—1994《實驗動物仙臺病毒檢驗方法》的修訂。增加了檢測病毒抗體的免疫熒光試驗方法.本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口。本標準起草單位:中國實驗動物學會·本標準主要起草人:賀爭鳴。本標準于1994年1月首次發布。
中華人民共和國國家標準實驗動物GB/T14926.23-2001仙臺病毒檢測方法代替GB/T14926.23-1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofSendaivirus(Sv)1范圍本標準規定了仙臺病毒(SV)的檢測方法、試劑等。本標準適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔仙臺病毒的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物」免疫酶試驗GB/T14926.52-2001實驗動物疫熒光試驗GB/T14926.54-2001實驗動物血凝抑制試驗3原理根據免疫學原理,采用SV抗原檢測小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔血清中仙臺病毒抗體;或根據SV在-定的條件下,能凝集雞、豚鼠紅細胞·這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、免血清中仙臺病毒抗體。主要試劑和器材4.1試劑:4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原用SV感染9d齡SPF雞旺尿囊腔·培養于36C溫箱,72h后收凍于4C,次日無菌收取尿囊液4C2000r/mia離心10mia.用0.5%雞或豚鼠紅細胞和SV陽性血清做血凝和血凝抑制試驗,驗證其病毒特異性和血凝效價。上清液再經超速離心濃縮后制成ELISA抗原4.1.1.2正常抗原9d齡SPF雞胚尿囊液。4.1.2抗原片SV感染BHK21細胞,接種后2~3d.病變達十十~+十十時用胰酶消化分散,PBS洗滌,涂片。室溫干燥后.冷丙酮固定1
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