標準解讀

《GB/T 13700-1992 六氟化鈾中鉬的分光光度法測定》這一標準詳細規定了利用分光光度法測定六氟化鈾材料中微量鉬含量的方法原理、試劑與材料、儀器設備、樣品處理、測定步驟、結果計算以及精密度和準確度等內容。然而，您提供的信息中并未直接給出另一個對比的標準或版本，這使得直接對比具體變更點變得不可能。不過，基于此類標準更新的一般規律和行業實踐，可以推測如果存在一個新版本或替代標準，其變更可能涉及以下幾個方面：

  1. 方法改進：新標準可能會引入更先進的分光光度法技術，提高檢測靈敏度、準確度和精密度，或者優化試劑使用量和反應條件，以減少環境影響和提高實驗效率。

  2. 儀器設備更新：隨著科學技術的進步，新的標準可能會推薦或要求使用更加現代化的分光光度計或其他輔助設備，這些設備具有更高的分辨率、更寬的波長范圍或是更智能的操作系統。

  3. 安全與環保要求：考慮到實驗室安全和環境保護的重要性日益增加，新標準可能會加強對實驗操作中的安全指導和廢棄物處理的規定，確保實驗過程符合最新的安全環保標準。

  4. 樣品前處理簡化：為了提高工作效率，新標準可能會提出更簡便快捷的樣品預處理方法，減少操作步驟，同時保證分析結果的可靠性。

  5. 質量控制和數據處理：可能會有更嚴格的質量控制條款，如增加平行樣測試的要求，以及采用更現代的數據統計和處理方法，確保測試結果的可比性和重復性。

  6. 適用范圍調整：新標準可能會根據行業發展的需要，擴大或細化適用材料類型或濃度范圍，以更好地服務于不同領域的檢測需求。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 1992-09-29 頒布
  • 1993-08-01 實施
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文檔簡介

UDC661.879.36543:42669F46中華人民共和國國家標準GB/T13700－92六氟化鈾中鉬的分光光度法測定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride1992-09-29發布1993-08-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準CB/T13700-92六氟化鈾中鉬的分光光度法測定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride主題內容與適用范圍本標準規定了六氟化鈾中鋁的測定方法原理和步驥。本標準適用于六氟化鈾中鋸的測定，取樣量為lg鈾的六氟化鈾水解液時,測定范圍為0.5～8_g/g捉、銀、鈦、鴿和鉻各2004不干擾鉬的測定2方法原理六價鋸在硫酸介質中被氯化亞錫-氯化亞銅溶液還原為五價鋸，五價鋁與硫氰酸鉀生成琥珀色絡合物，用乙酸丁酯萃取，在波長470nm處進行分光光度法測定。3試劑本標準中使用的試劑除非另有說明，均為符合國家標準的分析純試劑,所用的水均為去離子水3.1乙酸丁酯（C.Hia)。3.2鹽酸：密度1.19g/cm"。3.3硫酸：密度1.84g/cm2.3.4硫酸溶液：10%（V/V)。3.5硫酸溶液：1十1)。3.6硫酸溶液：(1十19)。3.7硫氰酸鉀溶液：溶解100g硫氰酸鉀(KSCN)于水中,用水稀釋至1L。3.8氯化亞銅溶液;稱取0.100g氯化亞銅(CuCl)溶解于2mL鹽酸(3.2)中,用水稀釋至50mL,混3.9氯化亞錫(SnCl.）-氯化亞銅溶液：溶解10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O)于25mL鹽酸(3.2)中，加入2mL氯化亞銅溶液(3.8),用水稀釋至100ml,混勾(用時現配)。3.10反洗液：取20mL硫酸溶液(3.4).2mL硫氰酸鉀溶液(3.7),2mL氯化亞錫-氯化亞銅溶液(3.9),混勾(用時現配)。3.11鋸標準溶液：溶解0.1840g鉬酸銨C(NH,)Mo,Oa·4H.O于50mL硫酸溶液(3.4)中，置于1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。取此溶液20.0mL于1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾，得1mL含2.00g鋸的標準溶液。

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