兒童合理用藥

復旦大學附屬兒科醫院沈剛一、合理用藥

兒童藥物兒童藥物是指經過有關國家藥品管理部門批準和注冊的用于預防、診斷、治療兒童的疾病，有目的地調節兒童的生理功能，有嚴格的藥理作用、適應癥和用法用量等規定的物質。一、合理用藥

目的：

安全高效合適便捷經濟一、合理用藥醫、護、藥人員必須掌握兒童相關用藥特點，熟悉藥物相關知識，充分利用各自的特長，相互溝通，竭力合作，共同圓滿完成對患兒的預防、診斷、治療任務。一、合理藥物掌握兒童用藥特點生理特征、肝腎功能、現病史、既往病史、用藥史（藥物過敏）、先天性疾病、遺傳性疾病、家屬病史等。熟悉藥物知識理化性質、藥理作用、藥代動力學過程、藥效學、適應癥、不良反應、藥物相互作用及劑型、使用方法等。一、合理用藥藥師應該主動深入臨床，充分發揮自己的藥學條件，虛心向醫、護學習，當好醫、護的參謀，并向患者或家屬做好用藥指導工作。一、合理用藥

正確選擇藥物（醫師）正確發放藥物（藥師）正確使用藥物（護理）一、合理用藥藥物作用

藥物作用是藥物與機體相互作用的形式和過程。一、合理用藥藥物作用的兩個基本元素：機體藥物其核心是機體，即患者（兒童），藥物是為患者服務的。二、兒童用藥特點二、兒童用藥特點

兒童是處于迅猛生長發育過程中不成熟個體，具有獨特的生理特點和對藥物特殊的反應性。兒童與成人之間、不同年齡階段的兒童之間的藥動學、對藥物的反應性均不相同。不同年齡期兒童和成人部分藥物t1/2

(h)

藥物新生兒嬰兒兒童成人———————————————————————————

青霉素G

3.01.01.00.7苯唑西林1.21.11.00.5氨芐西林4.81.51.51.0頭孢呋辛4.51.0—1.3氨茶堿23~362.51.22~3地高辛35~6919~353735~48

苯妥英鈉15~1052~7—12~40

———————————————————————

（一）新生兒用藥特點

胎兒生活在母親子宮內溫暖羊水中，與外界隔絕。從母體娩出后，自臍帶結扎之時起，便失去了與母體的直接聯系，開始了自己獨立的適應外界環境的新生活，即新生兒開始。為了適應外界生存環境，新生兒生理功能需要進行有利于生存的一系列重大調整，約需一個月功能才漸趨完善，這段時期為新生兒期。（一）新生兒用藥特點

新生兒的生理與代謝變化迅速，其體內藥物代謝動力學過程亦隨之迅速變化。新生兒對藥物的吸收、分布、代謝、排泄等體內藥物處理過程均有其特殊性。（一）新生兒用藥特點1.吸收

⑴胃腸功能對口服藥物吸收的影響

①胃新生兒胃的生理容量較小，出生第1天~第10天胃的平均生理容量(ml/kg)分別為2、4、10、16、19、21、23、24、25、27；1歲兒童為45；成人為60。新生兒胃的幽門括約肌收縮較強，賁門括約肌收縮較弱，胃內容物較易反流入食道，引起嘔吐。（一）新生兒用藥特點

胃僅表現為收縮，較少蠕動，排空的時間長達6~8h，因此主要在胃內吸收的藥物，吸收較為完整。（一）新生兒用藥特點

②胃液酸度新生兒剛出生時，胃液pH＞6，24h迅速降為1，易在酸性環境中失活的藥物不宜口服。隨著胃酸分泌明顯減少，出生后10天，基本處于無酸狀態，以后酸度又逐漸增加，到3歲才達成人水平。因此新生兒口服藥物的吸收較難預料，胃腸道吸收功能有較大的個體差異。（一）新生兒用藥特點

③

腸道新生兒腸道長度約為身長的8倍；幼兒6倍；成人為4~5倍。新生兒大小腸長度比為1：6；成人為1：4。小腸主要表現為分節運動，且不規則。主要在十二指腸吸收的藥物，吸收推遲，出現作用較慢。（一）新生兒用藥特點

腸道微生物菌群較少，且菌種特點不同，細菌代謝類型不同，個體差異大，影響藥物在腸道內的轉化吸收。（一）新生兒用藥特點

鑒于新生兒上述胃腸道特點：有些藥物口服后其吸收量和吸收速率較成人增加；如青霉素、氨芐西林、阿莫西林等有些藥物口服后其吸收量和吸收速率較成人減少；如苯妥英鈉、苯巴比妥、核黃素、慶大霉素、對乙酰氨基鼢等（一）新生兒用藥特點

有些藥物口服后其吸收量和吸收速率較成人相似；如地高辛、地西泮、磺胺類、頭孢氨芐等；有些藥物口服后其吸收量和吸收速率較不規則：如氯霉素（一）新生兒用藥特點

⑵用藥部位的血流對注射給藥的影響新生兒平均心率為116~146次/min，心臟排血量為180~240ml/（kg.min)，比成人多2~3倍；血流速度快于成人，循環一周，新生兒僅需12秒，而成人尚需22秒。新生兒肌肉組織較少，皮下組織相對量較大，血循環較差。（一）新生兒用藥特點

新生兒肌內注射或皮下注射的吸收主要取決于注射部位的血流速度和血流量，因此新生兒肌內注射和皮下注射吸收較差，且不穩定。

（一）新生兒用藥特點

當注射部位血流灌注減少時，藥物可滯留在該部位；反之當血流灌注突然增加時，藥物吸收可意外驟增，導致血藥濃度升高引起中毒。因此新生兒肌內注射和皮下注射，其吸收變得不規則，難以預料。特別氨基苷類抗生素、強心苷、抗驚厥藥等尤為危險。（一）新生兒用藥特點

新生兒靜脈注射給藥吸收最快，吸收較完全，藥效也較可靠。因此，新生兒注射給藥，最好給予靜脈注射，盡可能不用肌內或皮下注射。（一）新生兒用藥特點⑶皮膚或黏膜給藥新生兒皮膚、黏膜、肺泡等相對面積大于成人或年長兒，且皮膚、黏膜嬌嫩，皮膚角化層薄，黏膜血管豐富，藥物外敷吸收較快。有些藥物可以經皮膚或黏膜給藥，例如口服滴劑、口腔膜劑、噴霧劑、灌腸劑、栓劑。但應注意滴眼劑、滴鼻劑等可因透皮吸收過多引起不良反應。（一）新生兒用藥特點⑷特殊給藥途徑出生數日的新生兒，必要時有些藥物可通過臍帶血管內給予，但由于臍靜脈給藥有可能引起肝壞死，故一般不用；有些藥物可濃集于母乳中，母乳中的藥物濃度可高于母體的血漿中藥物濃度，這類藥物必要時還可通過乳汁給予。（一）新生兒用藥特點⑸給藥途徑的選擇新生兒口服藥物吸收差異較大，不可靠，特別腸黏膜有炎癥時；平時不吸收的藥物也可吸收，難以預料。肌內或皮下注射吸收不恒定；靜脈注射吸收最快，藥效最可靠。因此，應視具體藥物選擇給藥途徑。例如：地高辛口服吸收充分，肌注吸收很慢；苯巴比妥口服吸收差，而肌注吸收快；地西泮口服、肌注吸收均較好。（一）新生兒用藥特點⒉分布藥物的作用主要取決于靶器官中游離藥物濃度和維持時間長短。藥物的分布與體液、組織血流量、藥物蛋白結合率、體內脂肪含量、膜通透性等有關。特別是生理性水分分布和蛋白結合率對藥物分布關系更大。這些因素新生兒與年長兒、成人均有很大差異。（一）新生兒用藥特點⑴體液新生兒體液總量約為體重的80%，未成熟兒為85%；新生兒細胞外液占體重的45%，約為成人的2倍，其間質液中藥物濃度將被稀釋為成人的1/2；細胞內液占體重的35%，低于其他年齡，其細胞內液藥物濃度相對較高，最高時可較成人高25%。（一）新生兒用藥特點⑵體內脂肪新生兒體內脂肪含量比例較小，早產兒脂肪含量更低，僅占體重的1%，脂溶性藥物不能與其充分結合，血中游離藥物濃度往往較高。⑶膜通透性新生兒膜通透性較高，血腦屏障功能較低，有些藥物在腦組織和腦脊液中分布較多。（一）新生兒用藥特點⑷藥物與血漿蛋白結合率藥物與血漿蛋白的結合率取決于藥物與血漿蛋白間的親和力及血漿蛋白的量，白蛋白是結合容量最大的血漿蛋白。一般新生兒的血漿蛋白含量和與藥物的親和力均較低，與藥物的結合能力較弱，血漿中游離藥物濃度較高。因此，有時新生兒的血漿藥物濃度正常，甚至偏低，但仍能導致較強的藥理作用，甚至中毒。（一）新生兒用藥特點⑸其他新生兒易出現生理性血清膽紅素升高和游離脂肪酸濃度增高，它們均能置換與血漿蛋白結合的藥物，使游離的藥物濃度明顯增高，導致藥理作用增強，甚至出現毒性。有些藥物可與血清膽紅素競爭白蛋白的結合部位，將膽紅素置換出來，成為游離膽紅素。新生兒血腦屏障功能不成熟，大量膽紅素極易進入腦組織中，引起核黃疸。（一）新生兒用藥特點可引起高膽紅素血癥藥物：吲哚美辛、維生素K、毛花苷C、地西泮、磺胺、紅霉素、腎上腺素等。（一）新生兒用藥特點⒊代謝藥物代謝最重要的器官是肝臟，大多數藥物需要肝臟經過藥物代謝酶的作用，進行一系列氧化、還原、分解、結合等代謝變化，成為代謝產物排出體外。其代謝速率取決于肝臟的相對大小和酶系統的活性。新生兒肝臟重量約占體重3.6%，相對較大，對藥物代謝有利；但藥物代謝酶系統尚不成熟和完善，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相對較低。（一）新生兒用藥特點

新生兒體內的葡萄糖醛酸酶的活性很低，大部分須和其結合后失活的藥物代謝減慢，效應增強。氯霉素成人口服后迅速轉化為氯霉素葡萄糖醛酸酯，約90%于24h內由尿排出；新生兒的結合和排出僅為不到50%，腎功能低下，排出的游離型和結合型氯霉素量少，導致血中氯霉素濃度增高，可引起心血管循環衰竭（灰嬰綜合征）死亡。（一）新生兒用藥特點新生兒高鐵血紅蛋白還原酶活性較低，某些有氧化作用的藥物可能引起高鐵血紅蛋白血癥：磺胺、氯丙嗪、非那西丁等；

新生兒用藥特點新生兒先天性6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏，可在某些藥物（氧化劑）作用下引起溶血：氯霉素、磺胺、呋喃類、阿司匹林等；新生兒用藥特點其他：氫氯噻嗪能抑制碳酸酐酶活性，影響呼吸暫停的恢復并能使游離膽紅素增加，還有光敏作用。（一）新生兒用藥特點⒋排泄腎是藥物排泄的主要渠道。新生兒腎臟重量僅約體重的1/125，腎小球數目雖與成人相似，單其直徑僅為成人的1/2，腎小管長度僅為成人的1/10，腎小管發育差，毛細血管小，且分支少，腎的有效血流量也只有成人的20%~40%，腎小球濾過率也僅為成人的1/4~1/3，腎小管排泌功能僅為成人的1/5~1/3，故腎功能差，其清除率遠較成人低。（一）新生兒用藥特點

一些以腎臟排泄為主要消除渠道的藥物，其t1/2延長，血藥濃度升高，藥物有效作用時間延長，甚至可能引起蓄積中毒。這類藥物有地高辛、毒毛花苷K、磺胺類、氨基苷類、林可霉素類等。（一）新生兒用藥特點⒌對藥物的反應性新生兒對藥物的敏感性較成人強，耐受性差。不少藥物新生兒的不良反應較成人多而重。新生兒對嗎啡耐受性差，易引起呼吸抑制；對地高辛耐受性差，易致洋地黃中毒；過量的水楊酸可致代謝性酸中毒。

（一）新生兒用藥特點

總之，新生兒選用任何藥物，必須考慮其生理變化，慎之又慎。（二）嬰幼兒用藥特點

嬰幼兒期兒童是指1個月~3歲的兒童。其生理特點：體格發育顯著加快，體重增長迅速，各器官功能漸趨完善，抵御外界的侵襲能力較弱，表達能力較差，特別注意嬰幼兒時期兒童極易發生消化功能紊亂。（二）嬰幼兒用藥特點用藥特點：

1.藥物的吸收、分布、代謝與消除不同于新生兒，也不同于年長兒和成人；

2.應密切注意有些藥物通過不同的機制影響兒童的生長發育；

3.警惕某些藥物，特別是中樞抑制性藥物對智力、聽力等中樞神經系統損害；

4.特別要關注某些嬰幼兒很難表達或反映出來的藥物早期不良反應；

5.要關切乳母用藥對乳兒的影響。（二)嬰幼兒用藥特點⒈吸收胃內酸度仍低于年長兒和成人；胃容積雖已達40ml/kg左右，仍小于成人；6~8個月胃開始有蠕動，胃排空時間較新生兒縮短。酸性環境中易失活的藥物不宜口服；在十二指腸吸收的藥物吸收時間快于新生兒；吞咽藥片有一定困難，大多都不愿服藥。給藥宜用液體制劑，注意色、香、味和給藥方式；對危重患兒宜用注射給藥。（二）嬰幼兒用藥特點⒉分布嬰幼兒體液總量較新生兒時降低，約為70%，但仍高于年長兒和成人，嬰幼兒細胞外液6個月時降為42%，1周歲時降為35%，也高于年長兒和成人，脂肪含量隨年齡增長而增加，水溶性藥物在細胞外液中濃度被稀釋，脂溶性藥物分布容積較新生兒大；體液調節功能較差，水和電解質易受疾病及外界因素影響，特別要注意脫水時藥物分布和血藥濃度的變化；血腦屏障功能較弱，有些藥物易進入腦脊液。（二）嬰幼兒用藥特點⒊代謝嬰幼兒時期肝臟的相對重量增大，6個月嬰兒為3.9%，1周歲為4%，約為成人的2倍；藥物代謝的主要酶系肝線粒體酶、葡萄糖醛酸轉移酶的活性已成熟，特別是藥物和葡萄糖醛酸結合酶的活性已達成人水平。嬰幼兒藥物代謝速率高于新生兒，亦高于成人許多主要在肝內代謝的藥物，其t1/2短于新生兒和年長兒，也短于成人。

（二）嬰幼兒用藥特點⒋消除嬰幼兒腎臟重量占體重的0.7%，1~2歲時為0.74%，高于成人；腎小球濾過率和腎血流量迅速增加，6~12個月時可超過成人水平；腎小管排泌功能在7個月~1歲時可接近成人水平。嬰幼兒排泄速率快，一些以肝臟代謝為主的藥物總消除速率快于成人其t1/2短于新生兒和年長兒，也短于成人。（二）嬰幼兒用藥特點⒌藥物與哺乳新生兒和嬰兒均要經過一個哺乳（母乳喂養）期，一般認為母親用藥，其母乳中藥物濃度不會很高，但新生兒和嬰幼兒肝腎功能相對不健全，有時可能發生藥物蓄積。因此，給哺乳母親用藥，必須考慮該藥物對乳兒的影響。一般認為可以直接給嬰兒用的藥也可給母親用；而給母親用的藥，嬰兒往往不用。（二）嬰幼兒用藥特點母親用藥期間需注意的事項：1.最好暫停母乳，改用人工喂養；2.避免在血藥濃度高峰期哺乳；3.用單劑量療法代替多劑量療法；4.選用短效藥物或比較安全的藥物；5.密切觀察嬰兒的藥物反應。（二）嬰幼兒用藥特點常用藥物在乳汁中的濃度1.藥物在乳汁中的濃度低于母親血漿中的

濃度大多數藥物在乳汁中的濃度低于母親血漿中的濃度，藥物通過哺乳進入嬰兒體內的量少，較少發揮藥理作用；如青霉素G、頭孢唑林、維生素K、維生素B12、阿托品等。

（二）嬰幼兒用藥特點常用藥物在乳汁中的濃度

2.藥物在乳汁中的濃度近似于母親血漿中

的濃度有些藥物在乳汁中的濃度近似于母親血漿中的濃度，藥物通過母乳進入嬰兒體內的量，可能發揮藥理作用或不良反應；如地西泮、地高辛、茶堿、四環素、氯霉素、磺胺嘧啶、苯巴比妥、苯妥英鈉等。

（二）嬰幼兒用藥特點常用藥物在乳汁中的濃度3.藥物在乳汁中的濃度高于母親血漿中的

濃度有些藥物在乳汁中的濃度高于母親血漿中的濃度，藥物通過母乳進入嬰兒體內的量，可發揮藥理作用或不良反應；如紅霉素、維生素A、維生素B、維生素C、鈣、銅等。（二）嬰幼兒用藥特點哺乳期乳母宜忌用或避免使用的藥物：四環素類、甲硝唑、吲哚美辛、氯霉素、克林霉素、喹諾酮類、磺胺類、異煙肼、巴比妥類、水合氯醛、茶堿、苯妥英鈉、苯二氮卓類、他巴唑、西咪替丁、抗腫瘤藥、抗精神病藥、抗組胺藥、口服避孕藥、造影劑、氟烷、美沙酮、乙醇等；（二）嬰幼兒用藥特點哺乳期乳母宜慎用的藥物：阿司匹林、甲狀腺素、潑尼松、三環類抗抑郁藥等。（三）學齡前和學齡期兒童

生理與用藥特點學齡前和學齡期兒童指3~13歲兒童。其生理特點是10歲前生長發育速度較前緩慢，各組織器官日趨成熟，各生理功能日趨完善，但對水、電解質調節能力差，易受外界或疾病影響而引起平衡失調；到后期由于激素分泌改變，生長發育特別快，第二性征開始出現，步入兒童青春發育早期，逐漸向成人期過渡。

（三）學齡前和學齡期兒童

用藥特點用藥特點：1.可說服兒童主動服藥，對一般病癥能用口服藥達到治療目的的盡量避免注射給藥，但應注意給藥劑量的準確性和給藥的安全性。

（三）學齡前和學齡期兒童

用藥特點用藥特點：2.兒童新陳代謝旺盛，代謝物排泄快，應注意藥物引起的低鈉、低鉀、酸中毒等現象。特別酸中毒時會增加異丙腎上腺素的毒性反應，發生室性心動過速；有些藥物可能影響兒童的聽力、肝腎功能、營養吸收等；有些藥物長期應用可影響生長發育等。

三、熟悉藥物特點

三、熟悉藥物特點

熟悉藥物的理化性質

.熟悉藥物的酸堿度(pH)

.熟悉藥物的溶解度.熟悉適當的溶媒.熟悉藥物間的相互作用

三、熟悉藥物特點

熟悉藥物的使用方法

配制適當的給藥濃度應用適當的給藥速度選擇適當的給藥途徑使用適當的間隔時間三、熟悉藥物特點

熟悉藥物的使用方法用藥方式：

口服吞服含服咀嚼三、熟悉藥物特點

熟悉藥物的使用方法用藥方式：

肌內注射溶媒濃度三、熟悉藥物特點

熟悉藥物的使用方法

用藥方式

靜脈注射溶媒濃度速度三、熟悉藥物特點

了解藥物的相互作用定義指將兩種或兩種以上的多種藥物以相同或不同途徑，同時或先后給予時所引起的藥物作用或效應上的變化，即單獨使用時一般不發生的聯合效應。三、熟悉藥物特點

了解藥物的相互作用分類：體外——化學物理變化（配伍禁忌）體內——藥動學變化藥效學變化

四、藥物的使用方法青霉素鈉藥代動力學：本品吸收后廣泛分布于組織和體液中，胸腹腔和關節腔中濃度約為血清濃度的50%，易進入有炎癥組織，難以進入血腦屏障。主要經腎從尿中排泄。新生兒t1/22~5h，兒童t1/2約1h。青霉素鈉劑量：

肌內注射

新生兒每次2.5~5萬u/kg兒童每日5~10萬u/kg青霉素鈉

肌內注射溶媒：注射用水、0.2%利多卡因注射液。間隔時間：新生兒每12h1次兒童分2~3次青霉素鈉

靜脈注射

劑量：新生兒一般感染每次2.5~5萬u/kg重癥感染每次7.5~10萬u/kg先天性梅毒每次5萬u/kg兒童一般感染每日15~25萬u/kg重癥感染每日60~80萬u/kg青霉素鈉靜脈注射溶媒：5%GS、10%GS、NS、5%GNS濃度：推注10萬u/ml靜滴1萬~5萬u/ml速度：推注15min以上靜滴20~60min

青霉素鈉間隔時間：新生兒≤7日每12h1次

≥8日每8h1次

≥12周每6h1次兒童每6~8h1次青霉素鈉

相互作用與丙磺舒、阿斯匹林、消炎痛合用，可使青霉素血藥濃度升高；與氨基糖苷類藥物合用有協同抗菌作用。青霉素鈉相互作用不宜與慶大霉素、阿米卡星、克林霉素、林可霉素、紅霉素、氯霉素、萬古霉素、鈣劑、氨基酸、右旋糖酐、氫化可的松、腎上腺素、阿托品、維生素B、維生素C、肝素等配伍。青霉素鈉穩定性干燥粉在室溫穩定；水溶液不穩定；pH<5.5，pH>8降解或失活溶液中有鐵、銅、鋅、鉻等離子可加快青霉素分解。青霉素鈉

注意點注射前必須作皮內藥敏試驗；大劑量可出現中樞神經毒性，并可干擾凝血功能；新生兒血腦屏障比較薄弱，較易透過血腦屏障。頭孢曲松鈉藥代動力學:廣泛分布于人體組織和體液中，可在腦膜、膿痰液、胸水、滑膜液、骨等組織中達到抑菌濃度。在膽汁中能達到較高濃度。主要經腎從尿中排泄。新生兒t1/25~16h，兒童t1/26~9h。

頭孢曲松鈉肌內注射劑量：新生兒每日20~50mg/kg兒童每日50~80mg/kg頭孢曲松

肌內注射溶媒：注射用水、生理鹽水濃度：250mg/ml頭孢曲松鈉靜脈注射劑量：一般嚴重感染新生兒每日20~50mg/kg兒童每日50~80mg/kg腦膜炎新生兒每日100mg/kg兒童每次50~70mg/kg每日<4g頭孢曲松鈉靜脈注射溶媒：注射用水、生理鹽水、葡萄糖濃度：推注50~100mg/ml靜滴10~40mg/ml速度：推注2~4min靜滴30~60min

頭孢曲松鈉

靜脈注射間隔時間：一般嚴重感染新生兒每24h1次兒童每日1次腦膜炎新生兒每24h1次兒童每12h1次頭孢曲松相互作用不可用5%GNS、乳酸鈉林格液、乳酸鈉林格液配制或加入其他抗菌藥物溶液中。不得與含鈣溶液、氨基苷類抗生素、克林霉素、氯霉素、氟康唑、氨苯蝶啶、非格司亭、安吖啶等配伍；頭孢曲松與甲硝唑混合使用時，甲硝唑濃度不得超過5~7.5mg/ml，并必須溶解在NS和5%GS中。頭孢曲松鈉

穩定性注射劑應避光于25oC以下保存，溶液呈黃色至琥珀色；溶液室溫下保存6小時，5oC下保存24小時。頭孢曲松鈉注意點外科手術預防手術前30min~2h單劑量靜脈給藥0.5~1g；預防繼發性腦膜炎球菌腦膜炎單劑量肌內注射125mg。五、兒童合理用藥的注意事項（一）嚴格掌握適應癥，精心挑選藥物

由于兒童的用藥特點，臨床選擇藥物時，應嚴格掌握適應癥，精心挑選療效確切、不良反應小、取之方便、價格低廉的藥物。特別要注意兒童、尤其新生兒不宜應用對中樞神經系統、肝腎功能有損害的藥物，年長兒也盡量不用或少用。藥物應實行分類管理，對一些可能給兒童造成嚴重影響的藥物，應嚴格控制。（一）嚴格掌握適應癥，精心挑選藥物

選用抗菌藥物，原則上應根據病原菌種類及病原菌對抗菌藥物敏感或耐藥試驗結果而定。急需治療的患兒在未獲得病原菌及藥敏試驗前可根據患兒的臨床癥狀、感染部位、發病場所、發病季節、原發病灶、基礎疾病等綜合考慮、仔細推斷最可能的病原菌，并結合當地細菌耐藥情況，先給予抗菌藥物的經驗治療，然后待藥敏試驗結果出來后及時給予調整。（二）根據兒童特點，選擇適當給藥途徑給藥途徑不僅影響藥物吸收，而且關系到藥物分布和藥物發揮作用的快慢、強弱及作用時間的長短。應根據兒童各生長發育階段的生理特點，必須慎重選擇適當的給藥途徑。常用的給藥途徑可分為二大類：消化道和非消化道。（二）根據兒童特點，選擇適當給藥途徑1.消化道給藥①口服給藥口服給藥是最常用、最方便、最安全的給藥方法。除了作用于胃腸道局部的藥物外，所有口服藥物都要經過消化道黏膜吸收才能發揮其藥理用。（二）根據兒童特點，選擇適當給藥途徑1.消化道給藥⑴口服給藥口服給藥吸收受諸多因素的影響：

①不易溶解的藥物可能吸收不規則、不完全；

②刺激性藥物可引起惡心、嘔吐；

③易被胃酸或消化道酶破壞的藥物不能口服；

（二）根據兒童特點，選擇適當給藥途徑

④食物等胃腸道內容物的量和性質也可影響藥物吸收；

⑤胃腸道的pH和肝首過效應等也可影響藥物的吸收。（二）根據兒童特點，選擇適當給藥途徑

⑵口腔給藥口腔黏膜上皮為多層扁平上皮細胞，僅舌表面及口唇部有角化現象。口腔黏膜分布有許多血管，口腔吸收藥物通過頸內靜脈到達心臟，不存在首過作用。口腔黏膜由脂質構成，能允許脂溶性藥物通過。口腔給藥有舌下給藥和