標準解讀

《GB/T 13531.1-2008 化妝品通用檢驗方法 pH值的測定》與前一版《GB/T 13531.1-2000 化妝品通用檢驗方法 pH值的測定》相比,主要在以下幾個方面進行了更新和調整:

  1. 適用范圍的明確:2008版標準更清晰地界定了其適用的化妝品類型和樣品狀態,確保了檢測方法的針對性和實用性。

  2. 技術內容的更新:新版本可能引入了更先進的測量技術和設備要求,以提高pH值測定的準確性和精確度。這可能包括對電極的選擇、校準程序以及讀數時機的詳細規定,以適應技術進步和實驗室實踐的發展。

  3. 操作步驟的優化:2008版標準對樣品處理和測試的具體步驟進行了修訂,可能簡化了一些冗余操作,或增添了更為科學合理的指導,以提升檢驗效率和結果的一致性。

  4. 精密度和準確度要求的調整:新標準可能根據實際應用反饋和數據分析,對pH值測定的允許誤差范圍進行了重新評估和設定,以更好地反映化妝品質量控制的實際需求。

  5. 術語和定義的規范:為了與國際標準接軌并保證專業術語的統一性,2008版標準可能更新或補充了一些關鍵術語的定義,增強了標準的可讀性和國際兼容性。

  6. 質量控制和數據處理的強化:新版標準可能加強了對檢驗過程中質量控制措施的要求,包括平行試驗次數、異常數據處理規則等,確保檢驗結果的可靠性和可追溯性。

  7. 參考標準和文獻的更新:隨著科學研究的進展,2008版標準引用的參考文獻和相關標準可能得到了更新,反映了最新的科學認識和技術水平。


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  • 2008-12-28 頒布
  • 2009-06-01 實施
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜13531.1—2008

代替GB/T13531.1—2000

化妝品通用檢驗方法狆犎值的測定

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20081228發布20090601實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜13531.1—2008

前言

GB/T13531《化妝品通用檢驗方法》分為三個部分:

———GB/T13531.1《化妝品通用檢驗方法pH值的測定》;

———GB/T13531.3《化妝品通用檢驗方法濁度的測定》;

———GB/T13531.4《化妝品通用檢驗方法相對密度的測定》。

本部分為GB/T13531的第1部分。

本部分代替GB/T13531.1—2000《化妝品通用檢驗方法pH值的測定》。

本部分與GB/T13531.1—2000相比主要變化如下:

———6.1.1稀釋倍數做了修改。

本部分由中國輕工業聯合會提出。

本部分由全國香料香精化妝品標準化技術委員會歸口。

本部分起草單位:聯合利華(中國)有限公司、上海市日用化學工業研究所。

本部分主要起草人:毛捷、沈敏。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T13531.1—1992,GB/T13531.1—2000。

犌犅/犜13531.1—2008

化妝品通用檢驗方法狆犎值的測定

1范圍

GB/T13531的本部分規定了化妝品pH值的測定方法。

本部分適用于化妝品pH值的測定。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T13531的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成

協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3原理

測量進入化妝品中的玻璃電極和參考電極之間的電位差。

4試劑

4.1實驗室用水采用GB/T6682中的三級水,其中電導率小于等于5μS/cm,用前煮沸冷卻。

4.2從常用的標準緩沖溶液中選取兩種以校準pH計,它們的pH值應盡可能接近試樣預期的pH值,

緩沖溶液用水(4.1)配制。

5儀器

5.1pH計:包括溫度補償系統,精度至少為0.02。

5.2玻璃電極、甘汞電極或復合電極。

6分析步驟

6.1試樣的制備

6.1.1稀釋法

稱取試樣一份(精確至0.1g),加入經煮沸冷卻后的實驗室用水(4.1)九份,加熱至40℃,并不斷攪

拌至均勻,冷卻至規定溫度,待用。

如為含油量較高的產品,可加熱至70℃~80℃,冷卻后去油塊待用;粉狀產品可沉淀過濾后待用。

6.1.2直測法(粉類、油膏類化妝品及油包水型乳化體除外)

將適量包裝容器中的試樣放入燒杯中或將小包裝試樣去蓋后,調節至規定溫度,待用。

6.2校正

按儀器使用說明校正pH計。選擇兩個標準緩沖溶液(4.2),在所規定溫度下

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