病例1：17歲南高男學生，發作性左側上肢外展，屈肘，頭轉向左側，眼睛注視左手。每次十余秒，多次發生相似表現，發作期間完全正常，影響學習和生活。

病例3：24歲女性，陣發性腹痛，便意感，惡心，有時嘔吐，每次數十秒到一兩分鐘后消失，間期完全正常，每天發作數次到數十次不等，癥狀類似。What’sepilepsy?病例2：8歲女孩，在上課期間或行走過程中突然走到同學或老師面前，注視同學或老師甚至陌生路人，有時伴咂嘴，呼之不應，數秒或十幾秒后回復正常，自己否認主動為之。一日最多發作20余次。1定義癲癇是腦部神經元高度同步化異常放電的臨床綜合征。具有發作性、短暫性、重復性、刻板性的特點。異常放電神經元位置不同及異常放電波及范圍差異，致患者發作形式不一，可表現為感覺、運動、意識、精神、行為、自主神經功能障礙等。Epilepsyisdefinedasatransientsymptomof“abnormalexcessiveorsynchronousneuronalactivityinthebrain”.---Merritt’sNeurology12thEdition2病例1：17歲南高男學生，發作性左側上肢外展，屈肘，頭轉向左側，眼睛注視左手。每次十余秒，多次發生相似表現，發作期間完全正常，影響學習和生活。

病例3：24歲女性，陣發性腹痛，便意感，惡心，有時嘔吐，每次數十秒到一兩分鐘后消失，間期完全正常，每天發作數次到數十次不等，癥狀類似。病例2：8歲女孩，在上課期間或行走過程中突然走到同學或老師面前，注視同學或老師甚至陌生路人，有時伴咂嘴，呼之不應，數秒或十幾秒后回復正常，自己否認主動為之。類似發作一日最多發作20余次。3

發病率和患病率年發病率50-70/10萬；我國有約900萬以上癲癇患者，每年新發65-70萬。25%為難治性癲癇。4病因（Etiology）特發性癲癇（idiopathic)：病因不明，與遺傳因素關系密切。癥狀性癲癇(Symptomaticepilepsies），或繼發性癲癎（SeconderyEpilepsies)。隱原性癲癇（Cryptogenicepilepsies)：臨床表現提示癲癇，但未找到明確的病因。5各種病因

基因突變或表達異常

神經遞質或調質異常離子通道結構和功能異常離子異常跨膜運動超極化受阻，突觸抑制功能減弱神經元異常放電癲癎發作發病機制神經元異常放電的產生6部分性癲癇發作全面性癲癇發作不能分類癲癇發作癲癎的分類（Theclasssificationofepilepsy）國際抗癇聯盟的癲癎發作分類（國內分類，1985年，宜昌）7癲癇的分類（一）單純部分性發作：無意識障礙運動性（局限性、擴展性、轉動性等）感覺性（軀體性、特殊感覺性）自主神經性精神性（二）復雜部分性發作：伴意識喪失僅有意識障礙也可由單純部分性發作發展而來精神癥狀（感知、情感、記憶、錯覺、幻覺等）自動癥（三）.部分性發作發展至全身發作

部分性癲癇發作（局限性、局灶性）8全面（泛化）性發作全身強直－陣攣發作強直發作陣攣發作肌陣攣發作失神發作（小發作）失張力發作9部分性發作最初的腦電圖改變提示大腦半球某部分神經元首先被激活：放電部位表淺，出現單純部分性發作，癥狀與相應的皮質功能相關；放電較深或近中線，易擴散至腦干或對側，出現意識障礙，表現為復雜部分性發作；放電進一步擴散可泛化成全面性－強直陣攣發作。臨床表現101、單純部分性發作(simplepartialseizure,SPS)部分運動性發作部分感覺性發作局部肢體抽動，多見于一側口角、眼瞼、手指或足趾，或整個面部或一個（側）肢體，可有言語中斷。病變在運動皮質附近，中央前回特殊感覺性發作：視覺性：簡單視幻覺,如閃光，枕葉聽覺性：聽幻覺如嗡嗡聲，額葉或島回嗅覺性：焦臭味，額葉眶回、杏仁核島回眩暈性：眩暈/漂浮/下沉感，島回或頂葉病灶在感覺皮質附近，中央后回臨床表現11自主神經性發作精神癥狀性發作煩渴、排尿感、出汗、皮膚潮紅，嘔吐、腹痛等，很少單獨出現。發作以青少年為主，以胃腸道癥狀居多。EEG示陣發性雙側4-7Hz/s節律。病變在杏仁核、島回或扣帶回多作為先兆，可單獨發作。各種類型的遺忘癥：似曾相識、似不相識，快速回憶往事、強迫思維。海馬部：無名恐懼、憤怒、憂郁或欣快。扣帶回：錯覺病灶在海馬或顳枕部臨床表現1、單純部分性發作(simplepartialseizure,SPS)122、復雜部分性發作(complexparialseizure,CPS)又稱顳葉癲癎或精神運動性發作，有意識障礙。異常放電常起源于腦深部（顳葉或額葉內側）臨床表現CPS有多種臨床癥狀，但對每一個患者其發作形式常是刻板的。自動癥：表現為協調的不自主運動。頰舌咽協調的不自主運動占75％，面、頸占50％，起立或摸索，及雙側肢體運動等較少見。

13全面強直－陣攣性發作（Generalizedtonic-clonicseizures，GTCS）全面性發作常無先兆，突然意識喪失和全身強直、抽搐。臨床發作可分為三期強直期(Tonicphase):意識喪失，倒地，四肢強直性、角弓反張，叫聲，呼吸停止、青紫，口強張強閉、舌咬傷，眼球上竄，肢端可見細微的抽搐。持續10－30秒。陣攣期(clonicphase):四肢陣攣收縮，30－60秒后突然停止，此期呼吸恢復、青紫消失、有流涎、括約肌松弛、尿失禁。發作后30分鐘內意識恢復。恢復期(Recoveryphase):意識恢復，頭昏、頭痛、全身無力和酸痛，部分患者發作后進入昏睡，少數患者在完全清醒前有驚恐、自動癥或暴怒。全發作過程約5－10分鐘。14失神發作（Absenceseizures）短暫意識喪失（10－15秒）而無姿勢張力喪失,表現為發呆,日數次至數百次；EEG有典型的3Hz/s的棘-慢波；兒童期起病，常不超過20歲。全面性發作15EEG是鑒別癲癎和其他原因所致意識喪失最有幫助的檢查。但是，正常的和非特異性異常EEG不能排除癲癎的診斷。特異性EEG特征包括棘波、尖波、多棘波和棘-慢復合波。腦電圖－癲癇的輔助診斷輔助檢查16診斷主要依據病史，即各型癲癇發作特點。腦電圖（EEG）或視屏腦電圖（Video－EEG）有較大的診斷價值，陽性率達80%，但仍須結合病史。首先確定是否為癲癇癲癇的分類判斷癲癇的病因特發性（原發性）癥狀性(繼發性)兒童及青少年發病患病年齡相關性不強發作相對較少發作相對較多EEG背景活動正常EEG背景活動欠正常無可解釋的病因常有明確病因一般無陽性體征可有NS陽性體征影像正常影像可能異常有自愈傾向部分人難治診斷及鑒別診斷臨床表現1718治療治療目標：

完全控制發作、沒有或極少副作用、盡可肯少影響生活質量。病因治療藥物治療藥物治療原則：1）用藥時間-診斷明確后，據發作頻率，遵從患者意見2）選藥：新老藥選擇問題治療治療目標：

完全控制發作、沒有或極少副作用、盡可肯少影響生活質量。病因治療藥物治療藥物治療原則：1）用藥時間-診斷明確后，據發作頻率，遵從患者意見2）選藥：新老藥選擇問題發作類型首選藥次選藥部分發作和部分繼發全身性發作卡馬西平苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸全身強直陣攣發作丙戊酸卡馬西平、苯妥英鈉強直性發作卡馬西平苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸陣攣性發作丙戊酸卡馬西平典型失神、肌陣攣發作丙戊酸乙琥胺、氯硝西泮非典型失神發作乙琥胺或丙戊酸氯硝西泮19按發作類型選藥參考（傳統抗癲癇藥）20發作類型可選藥部分發作和部分繼發全身性發作托吡酯、左乙拉西坦、奧卡西平、拉莫三嗪全身強直陣攣發作托吡酯、加巴噴丁、奧卡西平、拉莫三嗪強直性發作托吡酯、左乙拉西坦、拉莫三嗪陣攣性發作托吡酯、左乙拉西坦、奧卡西平典型失神、肌陣攣發作拉莫三嗪非典型失神發作托吡酯、左拉西坦按發作類型選藥參考（新型抗癲癇藥）21癲癇持續狀態定義：2001年2001年國際抗癲癇聯盟提出的新癲癇持續狀態定義為：“超過這種發作類型大多數病人持續的時間后，發作仍然沒有停止的臨床征象或反復的癲癇發作在發作間期中樞神經系統的功能沒有恢復到正常基線

。”

本辦法確定“大多數發作時間”時，傾向性的看法是“連續發作超過5分鐘就是癲癇的持續狀態。”22全面癲癇持續狀態局灶性癲癇持續狀態全面強直陣攣性癲癇持續狀態Kojevnikow部分性持續狀態全面強直性癲癇持續狀態持續性先兆全面陣攣性癲癇持續狀態邊緣葉性癲癇持續狀態全面肌陣攣性癲癇持續狀態伴輕偏癱的偏側抽搐狀態失神癲癇持續狀態癲癇持續狀態分類23治療全面強直陣攣性癲癇持續狀態、全面強直性癲癇持續狀態、全面陣攣性癲癇持續狀態：

1）地西泮加地西泮療法：首先用地西泮10-20mg靜脈注射，每分鐘不超過2mg。如有效，再將100～120mg地西泮溶于5%葡萄糖生理鹽水中，于12小時內緩慢靜脈滴注。地西泮偶可抑制呼吸，需停止注射，必要時加用呼吸興奮劑。兒童首次靜脈劑量為0.25～0.5mg/kg，一般不超過10mg。

（勞拉西泮治療持續狀態效果更強，副作用更少。歐美已經推薦首選）242）地西泮加苯妥英鈉療法首先用地西泮10-20mg靜脈注射，取得療效后，再用苯妥英鈉0.3-0.6g加入生理鹽水500ml中靜脈滴注，速度不超過50mg/min。用藥中如出現血壓降低或心律不齊時需減緩靜滴速度或停藥。3）苯妥英鈉：部分病人也可單用苯妥英鈉，劑量和方法同上。4）10%水合氯醛20～30ml加等量植物油保留灌腸，8~12小時1次，適用于肝功能不全或不宜使用苯巴比妥類藥物者。5）副醛：8~10ml（兒童0.3ml/kg）植物油稀釋后保留灌腸。25經上述處理，發作得到控制后，未用安定或苯妥英鈉維持者也可考慮使用苯巴比妥0.1