標準解讀

《GA 657-2006 人體液斑ABO血型檢測 凝集抑制試驗》是一項由中國公安部發布的技術標準，旨在規定使用凝集抑制試驗方法對人體液斑進行ABO血型鑒定的具體操作規程、技術要求及結果判斷準則。以下是該標準的主要內容概述：

  1. 范圍：本標準適用于各類偵查活動中發現的人體分泌物、血液殘留等液斑樣本的ABO血型鑒定，為案件偵破提供血型證據支持。

  2. 規范性引用文件：列出了實施本標準時所依據或參考的其他標準和文件，確保檢測方法的標準化與規范化。

  3. 術語和定義：明確了液斑、ABO血型系統、抗原、抗體、凝集、凝集抑制等專業術語的含義，為標準的準確理解和應用奠定基礎。

  4. 原理：闡述了凝集抑制試驗的基本原理，即利用已知標準血清（含特定血型抗體）與待測液斑樣本反應，觀察是否發生紅細胞凝集現象，通過加入相應血型的紅細胞懸液來判斷是否存在血型抗原，以及抗原的類型。

  5. 試劑與材料：詳細規定了進行試驗所需的各種試劑、器材的質量要求及準備方法，包括標準血清、紅細胞懸液、緩沖溶液等，確保實驗材料的統一性和可靠性。

  6. 儀器設備：列舉了實施試驗必需的儀器設備，如顯微鏡、離心機、恒溫水浴箱等，并對其性能指標提出了具體要求。

  7. 試驗步驟：

    • 樣本預處理：包括液斑提取、清洗、稀釋等前期準備工作。
    • 反應體系建立：將處理后的樣本與標準血清混合，觀察是否發生凝集。
    • 凝集抑制試驗：向出現凝集反應的體系中加入對應血型的紅細胞懸液，觀察凝集現象是否被抑制。
    • 結果判定：根據紅細胞是否凝集來判斷樣本中的血型抗原種類。

  8. 結果判斷與報告：規定了如何根據試驗觀察到的現象來確定血型，以及結果報告的格式和內容要求，確保結果的準確傳達。

  9. 質量控制：強調了實驗室應建立嚴格的質量控制程序，包括空白對照、已知樣本的定期檢驗等，以保證檢測結果的準確性和可重復性。

  10. 安全與防護：提出了實驗操作過程中的安全注意事項和防護措施，以保護實驗人員的健康和安全。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2006-11-03 頒布
  • 2007-03-01 實施
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文檔簡介

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犃９２

中華人民共和國公共安全行業標準

犌犃６５７—２００６

人體液斑犃犅犗血型檢測

凝集抑制試驗

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２００６１１０３發布２００７０３０１實施

中華人民共和國公安部發布

書

中華人民共和國公共安全

行業標準

人體液斑犃犅犗血型檢測

凝集抑制試驗

ＧＡ６５７—２００６

中國標準出版社出版發行

北京復興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

網址ｗｗｗ．ｂｚｃｂｓ．ｃｏｍ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字數９千字

２００７年１月第一版２００７年１月第一次印刷

書號：１５５０６６·２１７４１９

如有印裝差錯由本社發行中心調換

版權專有侵權必究

舉報電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犌犃６５７—２００６

前言

本標準的４．１犪）為強制性的，其余為推薦性的。

本標準的附錄Ａ、附錄Ｂ為規范性附錄。

本標準由全國刑事技術標準化委員會提出并歸口。

本標準起草單位：公安部物證鑒定中心、黑龍江省公安廳等。

本標準起草人：溫佩忠、張大安、劉開會、李曉平、朱愛民、李澎、劉旭丹、常彩琴、張英蘭、李兆隆等。

Ⅰ

書

犌犃６５７—２００６

人體液斑犃犅犗血型檢測

凝集抑制試驗

１范圍

本標準規定了法醫生物物證檢驗中用凝集抑制試驗法檢測人體液斑ＡＢＯ血型的材料準備、操作

方法和結果判定。

本標準適用于從事法庭科學檢驗人體液斑ＡＢＯ血型。

２規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＡ４７１—２００４抗Ａ、抗Ｂ血清試劑

３原理

在分泌型人體液斑中存在有水溶性Ａ型、Ｂ型和Ｈ型抗原物質，其抗原物質為半抗原，能特異性地

與相應抗體結合，從而抑制該抗體與相應的指示紅細胞發生凝集，根據抗體與相應指示紅細胞發生凝集

情況，判斷被檢人體液斑ＡＢＯ血型。

４試劑與器材

４．１試劑

ａ）標準抗Ａ抗體、標準抗Ｂ抗體試劑。符合ＧＡ４７１—２００４的各項要求；

ｂ）抗Ｈ抗體試劑（效價應大于１６倍）；

ｃ）２％～３％Ａ型、Ｂ型、Ｏ型人指示紅細胞（見附錄Ａ）；

ｄ）生理鹽水。

４．２器材

ａ）臺式離心機；

ｂ）光學顯微鏡；

ｃ）凹玻板、吸

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