第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題（共12題）1．下列醇既能發生消去反應，又能被氧化為酮的是A． B． C． D．2．下列各組物質中，最簡式相同，但既不是同系物又不是同分異構體的是A．丙烯和環丙烷 B．乙烯和己烯C．乙炔和苯 D．乙醇和乙酸3．下列分離或提純有機物的方法正確的是選項待提純物質雜質試劑及主要操作方法A甲苯苯甲酸NaOH溶液，分液B苯溴單質加苯酚，過濾C甲烷乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣D乙醛乙酸加入碳酸氫鈉溶液，分液A．A B．B C．C D．D4．我國科技工作者發現某“小分子膠水”(結構如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列關于該分子說法正確的是A．分子式為 B．能發生取代反應和加成反應C．1mol該物質最多能與3molNaOH反應 D．分子中所有碳原子一定共平面5．布洛芬是一種解熱鎮痛藥，其結構如下。關于布洛芬，下列說法不正確的是A．分子式為B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol布洛芬最多可與4mol發生加成反應D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面6．下列解釋事實的方程式不正確的是A．用過量氨水除去煙氣中的二氧化硫：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2OB．用明礬凈水：Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+C．向H218O中投入Na2O2固體：2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑D．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+NaHCO37．硫酸鹽(含、)氣溶膠是PM2.5的成分之一、近期科研人員把出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的三個階段的轉化機理，其主要過程示意圖如下，下列說法錯誤的是A．第I階段的化學方程式為：+NO2=+B．該過程中NO2為催化劑C．1mol在第II、III兩個階段共失去電子數目為NAD．氧化性NO2＞HNO28．下列實驗方案設計正確且能達到相應實驗目的的是A．用裝置甲實驗室制乙烯并檢驗產物B．用裝置乙實驗室制溴苯并檢驗產物中的HBrC．用裝置丙蒸干溶液獲得CuSO4·5H2OD．用裝置丁實驗室制乙酸乙酯并收集9．化合物Z(華法林)是一種香豆素類抗凝劑，可由下列反應制得：下列說法不正確的是A．Y分子存在順反異構體B．Z分子中含有1個手性碳原子C．一定條件下，Y分子可以發生取代、加聚、還原反應D．1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH10．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯與水反應制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C．由氯代環己烷制環己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D．乙醇制乙醛；乙酸乙酯的水解11．利用下列裝置進行實驗，不能達到實驗目的的是選項ABCD裝置目的測定葡萄酒中SO2的含量制取少量干燥NH3測定Zn與硫酸的化學反應速率證明非金屬性氯大于溴A．A B．B C．C D．D12．姜黃素是一種天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列關于該化合物的說法不正確的是A．屬于芳香烴 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發生取代反應 D．能發生加聚反應二、非選擇題（共10題）13．回答下列問題：(1)分子中有10個氫原子的烷烴的分子式是____。(2)已知下列三種有機物：A．苯B．乙醇C．乙酸。回答下列問題：①寫出苯的結構簡式____。②能使紫色石蕊溶液變紅的是____(填字母代號)。③醫療上常用體積分數為75%的____(填字母代號)作消毒劑。14．按要求寫出下列化學方程式：(請注明反應條件)(1)甲苯→TNT：_______(2)丙烯→聚丙烯：_______(3)2－溴丙烷→丙烯：_______(4)CaC2→乙炔：_______(5)乙醇的消去反應：_______(6)溴乙烷的水解反應：_______15．根據各類烴的結構與性質，回答下列問題。(1)某芳香烴的相對分子質量為92。①該烴的結構簡式為_______。②請寫出該烴最簡單的同系物與濃硝酸反應的化學方程式：_______。(2)標準狀況下，某氣態烷烴和烯烴(含一個雙鍵)的混合氣體4.48L完全燃燒后，將產生的氣通過濃硫酸，濃硫酸增重8.10g，剩余氣體通過堿石灰，堿石灰增重13.20g。另再取4.48L標準狀況下的該混合氣體，將它通入過量的溴水中，溴水增重2.10g。①組成混合氣體烷烴為_______，烯烴為_______(均寫結構簡式)。②試計算烯烴所占的體積分數為_______。16．有機物A和B的相對分子質量都小于80，完全燃燒時只生成CO2和H2O。A是具有水果香味的液態有機物。1molA水解生成1mol乙酸和1molB。B燃燒時消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質的量比為3∶2。B中碳、氫元素總的質量分數為50%。B不發生銀鏡反應，跟金屬Na反應放出氣體。(1)A與B相對分子質量之差為_______。(2)A的結構簡式為_______。17．完全燃燒標準狀況下某氣態烴2.24L，生成CO28.8g，水3.6g，求：(1)該烴的相對分子質量_______。(2)該烴的分子式_______。18．I.某天然油脂的分子式為C57H106O6，1mol該油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y。經測定X的相對分子質量為284，原子個數比C∶H∶O=9∶18∶1。(1)下列物質在一定條件下能與X發生反應的有_______。A．氫氣

B．乙醇

C．溴水

D．燒堿溶液

E.高錳酸鉀酸性溶液(2)Y的分子式為_______。II.某同學在實驗室利用橄欖油與甲醇制備生物柴油(高級脂肪酸甲酯)，其原理及實驗步驟如下：+3CH3OH(高級脂肪酸甲酯)+(甘油)①稱取9.2gCH3OH和0.56gKOH依次放入錐形瓶中，充分振蕩得KOH的甲醇溶液；②將40g橄欖油(平均相對分子質量279～286)、40g正己烷(作溶劑)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三頸燒瓶中；③連接好裝置(如圖，固定裝置省略)，保持反應溫度在60~64℃左右，攪拌速度350r/min，回流1.5h~2h；④冷卻、分液、水洗、回收溶劑并得到生物柴油。回答下列問題：(3)油脂在堿性條件下發生的水解反應稱為_______反應。(4)裝置中儀器a的名稱是_______，保持反應溫度在60~64℃左右最好采用的加熱方式為_______。(5)實驗中甲醇過量的主要目的是：_______；KOH的用量不宜過多，其原因是：_______。(6)步驟④的液體分為兩層，上層為生物柴油、正己烷和甲醇。分離出的上層液體需用溫水洗滌，能說明已洗滌干凈的操作依據是：_______。(7)油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應來測定，通常稱為油脂的碘值，碘值越大，油脂的不飽和度越大，碘值是指100g油脂所能吸收碘的克數。現稱取xg實驗油脂，加入含ymolI2的溶液(稱韋氏液，碘值測定時使用的特殊試劑，含CH3COOH)，充分振蕩；過量的I2用cmol·L-1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示劑)，經三次平行實驗，平均用去VmLNa2S2O3溶液。(已知：2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)①該油脂的碘值為_______。(用相關字母表示)②韋氏液中CH3COOH也會消耗Na2S2O3，所以還要做相關實驗進行校正，否則會引起測得的碘值_______(填“偏高”“偏低”或“忽高忽低”)。19．下圖是實驗室用乙醇、硫酸、溴化鈉混合反應來制備溴乙烷的裝置(省去了加熱裝置)，回答下列問題：已知：濃硫酸與溴化鈉共熱時發生反應：(1)儀器A、C的名稱分別為_______、_______；B的作用為_______。(2)裝置A中生成溴乙烷的化學方程式為_______。(3)若選用的硫酸濃度過大，D中得到的產品則會因混入少量溴而呈棕黃色，生成這一副產物的原因為_______(用化學方程式表示)；為純化產物，最好選擇下列的_______溶液來洗滌產品。A．四氯化碳

B．硫酸鈉

C．碘化鈉

D．亞硫酸鈉(4)若實驗中使用了10g乙醇、20.6g溴化鈉，且濃硫酸足量，經過分離、提純、干燥后，最終得到10.9g溴乙烷，則本實驗中溴乙烷的產率為_______(保留3位有效數字)。(5)檢驗溴乙烷中溴元素的方法為：取樣，_______，若產生淡黃色沉淀，則該物質中存在溴元素。20．最常見的塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯可由鄰苯二甲酸酐與正丁醇在濃硫酸共熱下反應制得，反應的化學方程式及裝置圖（部分裝置省略）如下：已知：正丁醇沸點118℃，純鄰苯二甲酸二丁酯是無色透明、具有芳香氣味的油狀液體，沸點340℃，酸性條件下，溫度超過180℃時易發生分解，鄰苯二甲酸酐、正丁醇、鄰苯二甲酸二丁酯實驗操作流程如下：①三頸燒瓶內加入30g鄰苯二甲酸酐16g正丁醇以及少量濃硫酸。②攪拌，升溫至105℃，持續攪拌反應2小時，升溫至140℃。攪拌、保溫至反應結束。③冷卻至室溫，將反應混合物倒出，通過工藝流程中的操作X，得到粗產品。④粗產品用無水硫酸鎂處理至澄清→取清液（粗酯）→圓底燒瓶→減壓蒸餾請回答以下問題：（1）儀器a的名稱______________，鄰苯二甲酸酐、正丁醇和濃硫酸的加入順序有嚴格的要求，請問濃硫酸是在_____________（填最前、最后或中間）加入。（2）步驟②中不斷從分水器下部分離出產物水的目的是____________，判斷反應已結束的方法是_______________。（3）反應的第一步進行得迅速而完全，第二步是可逆反應，進行較緩慢，為提高反應速率，可采取的措施是：___________________。A．增大壓強

B．增加正丁醇的量

C．分離出水

D．加熱至200℃（4）操作X中，應先用5％Na2CO3溶液洗滌粗產品，純堿溶液濃度不宜過高，更不能使用氫氧化鈉，若使用氫氧化鈉溶液，對產物有什么影響？（用化學方程式表示）：____________________________。（5）粗產品提純流程中采用減壓蒸餾的目的是____________________________。（6）用測定相對分子質量的方法，可以檢驗所得產物是否純凈，現代分析方法中測定有機物相對分子質量通常采用的儀器是________________________。21．已知A、B、C、D為原子序數依次增大的短周期元素，A的核外電子總數與其周期序數相同；B的基態原子的核外有3個能級，且每個能級上的電子數相等；D的基態原子2p軌道中含有兩種不同自旋方向的電子，且電子數之比為3∶1。回答下列問題：(1)B、C、D的第一電離能由大到小的順序為_______(填元素符號)。(2)簡單氫化物的穩定性：C_______D(填“>”或“<”)，原因為_______.(3)分子式為ABC的化合物屬于_______(填“極性”或“非極性")分子，其結構中鍵與鍵的比例為_______。(4)桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中，根據其結構特征，分析預測其可發生如下反應，完成表格。序號參與反應的試劑反應方程式反應類型①新制的氫氧化銅______________②溴的四氯化碳溶液______________22．下表是甲、乙、丙、丁、戊五種有機物的有關信息：甲①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為乙①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為丙①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應，但不能與溶液反應；③能與戊反應生成相對分子質量為100的酯丁①相對分子質量比丙少；②能由丙氧化而成戊①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為回答下列問題：(1)甲與溴的四氯化碳溶液反應所得產物的名稱是___________________。(2)甲與氫氣發生加成反應后生成物質己，在己在分子組成和結構上相似的有機物有一大類（俗稱“同系物”），它們均符合通式。當___________________時，這類有機物開始出現同分異構體。(3)乙具有的性質是___________________（填序號）。①無色無味液體

②有毒

③不溶于水

④密度比水大

⑤與酸性溶液和溴水反應而使其褪色

⑥任何條件下都不與氫氣反應(4)丙與戊反應能生成相對分子質量為100的酯，所發生反應的反應類型為_____________________，對應的化學方程式為_______________________。(5)寫出丙氧化生成丁的化學反應方程式：__________________。參考答案：1．B醇中，能發生消去反應的條件是含有相鄰碳上有H，能發生催化氧化的條件是相連碳上有H。A．甲醇不能發生消去反應，A錯誤；B．2-丙醇既能發生消去反應，又能發生催化氧化生成丙酮，B正確；C．2，2-二甲基丙醇不能發生消去反應，C錯誤；D．羥基在1號碳被氧化為醛，D錯誤。故選B。2．CA．分子式都為C3H6，但它們一個屬于烯烴，另一個屬于環烷烴，結構不同，互為同分異構體，故A錯誤；

B．乙烯和己烯均含有1個碳碳雙鍵，結構相似，分子組成相差4個CH2原子團的同一類有機物的，互稱為同系物，不符合題意，故B錯誤；C．乙炔和苯最簡式都是CH，二者結構不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分異構體，故C正確；

D．乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同結構不同，不符合題意，故D錯誤；答案選C。3．AA．苯甲酸與氫氧化鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和水，與甲苯互不相溶，通過分液可以分離，故A正確；B．苯酚與溴單質反應生成三溴苯酚，溶解在苯中，故B錯誤；C．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，雜質有乙烯變成二氧化碳，不符合除雜原則，故C錯誤；D．乙醛能溶于水，不分層，不能分液，故D錯誤；故選：A。4．BA．根據圖示可知，分子式為C15H10O4，A錯誤；B．該分子中含有苯環、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，酚羥基和酯基能發生取代反應，苯環和碳碳雙鍵能發生加成反應，B正確；C．該分子中有2個酚羥基、1個酯基水解生成1個酚羥基和羧基，所以1mol該物質最多能與4molNaOH反應，C錯誤；D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，則該分子中所原子可能共平面，D錯誤；故選B。5．CA．根據結構可知分子式為，A選項正確；B．苯環上連烷基，則可使溶液褪色，B選項正確；C．該物質只有苯環可以發生加成反應，則可與3molH2加成，C選項錯誤；D．布洛芬分子中含有類似于四面體結構的碳原子，所有碳原子不可能共面，D選項正確；答案選C。6．CA．二氧化硫是酸性氣體可用過量氨水除去，其化學方程式為：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正確；B．明礬凈水的原理是因為明礬在水溶液中電離出的鋁離子發生水解反應生成具有吸附性的氫氧化鋁所致，涉及的主要離子方程式為：Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+，B正確；C．過氧化鈉與水發生反應的實質是過氧化鈉中的過氧根與水中的氫反應生成過氧化氫和氫氧化鈉，過氧化氫再分解產生氧氣，所以向H218O中投入Na2O2固體，發生的化學方程式為：2H218O+2Na2O2=4Na++218OH-+2OH-+O2↑，C錯誤；D．因苯酚的酸性介于碳酸與碳酸氫根離子之間，所以苯酚鈉溶液中通入少量CO2會生成苯酚和碳酸氫鈉，其化學方程式為：+CO2+H2O→+NaHCO3，D正確；故選C。7．B根據圖中給出的原子信息，可以推出第I階段發生的反應為：，第II、III階段發生的反應為：。A．由圖可知第I階段的化學方程式為：，選項A正確；B．該過程中，NO2作為反應物，選項B錯誤；C．第II、III階段中，1mol失去1mol電子（NA個）變為，選項C正確；D．該過程中，NO2作氧化劑，HNO2作還原產物，則氧化性：NO2＞HNO2，選項D正確；答案選B。8．BA．乙醇易揮發，制備的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能達到實驗目的，A錯誤；B．B中液溴易揮發，發生取代反應得到的HBr中混有Br2，CCl4可吸收Br2，硝酸銀溶液用來檢驗生成的HBr，B正確；C．蒸干硫酸銅溶液得到的是硫酸銅固體，要想得到五水硫酸銅晶體，應采用冷卻結晶，C錯誤；D．乙酸與乙醇應在濃硫酸的催化作用下發生酯化反應，該裝置不能實現制備乙酸乙酯，D錯誤；故選B。9．DA．Y分子中碳碳雙鍵的碳原子均連接不同的原子（團），存在順反異構，A正確；B．Z分子中含有1個手性碳原子，如圖所示，B正確；C．Y分子中碳碳雙鍵可以發生加聚反應，苯環、碳碳雙鍵、酮羰基均能與H2加成發生還原反應，分子中氫原子可以發生取代反應，C正確；D．X分子中酯基可以與NaOH反應，由于是酚酯，故1molX最多消耗2molNaOH，D錯誤；故答案選D。10．BA．由溴乙烷水解制乙醇的反應為取代反應；由乙烯與水反應制乙醇的反應為加成反應，可見二者反應類型不相同，A不符合題意；B．由苯硝化制硝基苯的反應屬于取代反應；由苯制溴苯的反應也是取代反應，故二者反應類型相同，B符合題意；C．由氯代環己烷制環己烯發生的反應是消去反應；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷的反應為加成反應，故二者反應類型不相同，C不符合題意；D．乙醇制乙醛的反應為氧化反應；乙酸乙酯的水解反應為取代反應，可見二者反應類型不相同，D不符合題意；故合理選項是B。11．AA．葡萄酒中含有酚類物質和醇類等，這些物質也能和酸性高錳酸鉀溶液反應，故無法測定葡萄酒中SO2的含量，A錯誤；B．碳酸氫銨受熱分解產生氨氣、二氧化碳和水蒸氣，其中二氧化碳和水蒸氣被堿石灰吸收，氨氣不會被堿石灰吸收，故可以用該裝置制取少量干燥NH3，B正確；C．該裝置中針筒帶有刻度，且有秒表，鋅和硫酸反應產生氫氣，通過讀取針筒上的刻度得出產生氣體的體積，根據秒表的讀數得知反應時間，從而計算出反應速率，C正確；D．氯水能與溴化鈉發生反應產生Br2，CCl4能萃取NaBr溶液中的Br2從而變色，故可以證明非金屬性氯大于溴，D正確；故答案選A。12．AA．姜黃素分子中含有C、H、O，且含有苯環，屬于芳香烴的衍生物，故A錯誤；B．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．姜黃素分子中酚羥基，能與濃溴水等發生取代反應，故C正確；D．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能發生加聚反應，故D正確；故選A。13．(1)C4H10(2)

C

B【解析】（1）烷烴通式為CnH2n+2，當氫原子有10個時，2n+2=10，所以n=4，該烷烴為C4H10。（2）苯分子式為C6H6，所以結構簡式為：；能使紫色石蕊溶液變紅的溶液為酸性溶液，乙酸為酸，所以答案為乙酸；醫療上常用體積分數為75%的酒精作消毒劑，填寫代號，所以選B。14．(1)+3HNO3(濃)+3H2O(2)nCH2=CH-CH3(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O(4)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2(5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(6)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【解析】(1)甲苯在濃硫酸催化和加熱條件下發生硝化反應生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，反應的化學方程式為+3HNO3(濃)+3H2O；(2)丙烯在催化劑作用下發生加聚反應得到聚丙烯，反應的化學方程式為nCH2=CH-CH3；(3)2－溴丙烷在NaOH醇溶液和加熱條件下發生消去反應得到丙烯、NaBr和水，反應的化學方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；(4)碳化鈣與水反應生成乙炔和氫氧化鈣，反應的化學方程式為CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；(5)乙醇在濃硫酸作用和加熱到170℃時發生消去反應得到乙烯和水，反應的化學方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；(6)溴乙烷在NaOH水溶液和加熱條件下發生水解反應得到乙醇和NaBr，反應的化學方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。15．(1)

+HNO3+H2O(2)

CH4

CH3CH=CH2

25%（1）芳香烴的相對分子質量為92，結合商余法可知該烴分子式C7H8，因為芳香烴，結構中含有苯環，結構簡式為；該烴最簡單的同系物為苯，苯與濃硝酸在濃硫酸加熱條件下發生硝化反應生成硝基苯，反應為：+HNO3+H2O，故答案為：；+HNO3+H2O；（2）混合氣體4.48L，物質的量為0.2mol，產生的氣通過濃硫酸，濃硫酸增重8.10g，剩余氣體通過堿石灰，堿石灰增重13.20g，濃硫酸吸收水，堿石灰吸收二氧化碳，由此可得：n(H2O)=0.45mol，n(CO2)==0.3mol，則該混合烴得平均分子式：C1.5H4.5，碳原子數小于1的烴只有甲烷，所以烷烴為CH4，根據元素守恒可知混合烴的質量為m(C)+m(H)=0.9+0.3×12=4.5g，另再取4.48L標準狀況下的該混合氣體，將它通入過量的溴水中，溴水增重2.10g，溴水增重質量為烯烴的質量，則烯烴的質量為2.10g

烷烴質量為4.5g-2.10g=2.4g

甲烷的物質的量0.15mol，則烯烴的物質的量為：0.05mol。烯烴的摩爾質量為=42g/mol，結合烯烴通式可知該烯烴分子式為：C3H6，結構簡式為：CH3CH=CH2，烯烴所占的體積分數為，故答案為：CH4；CH3CH=CH2；25%；16．(1)42(2)CH3COOCH3先根據A和B的相對分子質量都小于80及A+H2O=C2H4O2+B推斷出A與B相對分子質量之差；根據B的化學性質推斷其含有的官能團類型，再根據B中碳、氫元素總的質量分數為50%計算出氧元素的質量分數，通過討論判斷B分子中氧原子數目；先計算出B的分子量，然后根據反應A+H2O=C2H4O2+B得出A的分子量，最后結合A的化學性質判斷其可能的結構簡式。(1)因為1molA水解生成1mol乙酸和1molB，根據反應A+H2O=C2H4O2+B可知：M(A)+18=60+M(B)，則A與B相對分子質量之差為：60-18=42，故答案為：42；(2)B不發生銀鏡反應，但跟Na反應放出氣體，故B中含有羥基，又因為B是A的水解產物，所以B中含有1個羥基，即B分子中含有1個O原子；設B的分子式為CxHyO，則有，因為B燃燒時消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質的量比為3∶2，所以(x+-):x=3:2，化簡得：2x+2=y（①）；B中碳、氫元素總的質量分數為50%，所以氧原子的質量分數為：1-50%=50%，即B中，碳、氫元素的總質量和氧元素的總質量相等，則有12x+y=16（②）；①②聯立解得x=1，y=4，即該物質為CH4O，是甲醇，所以A為乙酸甲酯，故答案為：CH3COOCH3。17．

28

C2H4n(烴)=，n(C)=n(CO2)=，n(H)=2n(H2O)=，故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。(1)根據分析，該烴為乙烯，相對分子質量為28；(2)乙烯分子式為：C2H4。18．(1)BD(注：X=C18H36O2)(2)C18H34O2(3)皂化(4)

球形冷凝管

水浴加熱(5)

提高油脂的轉化率

防止生物柴油水解(6)取最后一次洗滌液，用pH試紙檢驗，洗滌液呈中性(7)

偏低【解析】（1）經測定X的相對分子質量為284，原子個數比C∶H∶O=9∶18∶1，則脂肪酸X為C17H35COOH，其為飽和脂肪酸，能與乙醇、燒堿溶液反應，故選BD；（2）天然油脂的分子式為C57H106O6，1mol該油脂完全水解可得到1mol甘油（丙三醇）、1mol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y，脂肪酸X為C18H36O2，則Y的分子式為C18H34O2；（3）油脂在堿性條件下發生的水解反應稱為皂化反應；（4）裝置中儀器a的名稱是球形冷凝管，保持反應溫度在60~64℃左右最好采用的加熱方式為水浴加熱；（5）實驗中甲醇過量的主要目的是提高油脂的轉化率；KOH的用量不宜過多，其原因是防止生物柴油水解；（6）沒有洗干凈上層液體會混有KOH，所以取最后一次洗滌液，用pH試紙檢驗，洗滌液呈中性，說明已洗滌干凈；（7）過量I2物質的量為mol，油脂與碘的加成反應消耗的I2的物質的量為(y-)mol，設碘值為mg，，解得；CH3COOH消耗Na2S2O3，則滴定時消耗的Na2S2O3的物質的量偏高，則與Na2S2O3反應的碘的物質的量偏高，所以與油脂反應的碘偏低。19．(1)

三頸圓底燒瓶或三頸燒瓶、三口燒瓶

恒壓滴液漏斗

冷凝回流(2)C2H5-OH+H-BrC2H5-Br+H2O(3)

D(4)50.0%(5)將其與氫氧化鈉溶液混合加熱，而后加硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液本實驗的原理是乙醇與濃氫溴酸混合加熱發生取代反應，生成溴乙烷，反應的化學方程式為：，溴乙烷沸點低，用冷水冷凝收集。（1）儀器A名稱為三頸燒瓶，也稱三頸圓底燒瓶或三口燒瓶，儀器C名稱為恒壓滴液漏斗；B為冷凝管，作用是冷凝回流；（2）裝置A中生成溴乙烷的化學方程式為；（3）若D中得到的產品混有，是因為濃硫酸具有強氧化性，把溴化氫中的溴氧化生成，反應的化學方程式為：，為純化產物，需要把除去，對各試劑分析如下：A．溴乙烷與均能溶解在四氯化碳中，無法除去，A錯誤；B．在水中溶解度不大，且硫酸鈉與不反應，無法除去，B錯誤；C．能與發生置換反應，生成的能溶解在溴乙烷中，形成新的雜質，C錯誤；D．亞硫酸鈉具有較強的還原性，能把還原成而除去，D正確；故選D；（4）根據化學方程式、，經比較得乙醇過量，按溴化鈉質量計算溴乙烷理論產量：，，本實驗中溴乙烷的產率為。（5）溴乙烷中的溴需要把C-Br斷開，形成才能檢驗，故應先進行溴乙烷的水解反應或消去反應，再用硝酸銀溶液進行檢驗。故答案為：將其與氫氧化鈉溶液混合加熱，而后加硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液。20．

冷凝管

中間

使用分水器分離出水，有利于反應平衡向生成苯二甲酸二丁酯的方向移動，提高產率

分水器中的水位高度保持基本不變時

B

+2NaOH→+2C4H9OH

鄰苯二甲酸二甲酯沸點較高，高溫會造成其分解，減壓可使其沸點降低

質譜儀(1)儀器a起到冷凝的作用的儀器；濃硫酸的稀釋一定要遵循“酸入水，棒攪拌”。(2)水是生成物,減小生成物濃度，使平衡向著正向移動,可以提高反應物的轉化率；反應結束時，反應體系的壓強不再變化，分水器中的水位高度不變。(3)根據影響化學反應速率的規律進行分析。(4)洗滌后的混合液體會分層,通過分液漏斗進行分液分離。(5)根據“沸點340℃,溫度超過180℃時易發生分解”進行分析。(6)現代分析方法中測定有機物相對分子質量通常采用的是質譜儀。（1）儀器a起到冷凝的作用，名稱為冷凝管；濃硫酸溶于水放出大量的熱，正丁醇中含有少量的水，因此應將濃硫酸加入到正丁醇中，然后再加鄰苯二甲酸酐；正確答案：冷凝管；中間。（2）不斷的分離出生成物水，可以使反應向著正向移動，提高了反應物產率；因為反應結束時,反應體系的壓強不再變化,分水器中的水位高度不變；正確答案：使用分水器分離出水，有利于反應平衡向生成苯二甲酸二丁酯的方向移動，提高產率；分水器中的水位高度保持基本不變時。（3）A．增大壓強：該反應中沒有氣體參加,壓強不影響化學平衡,增大壓強,平衡不發生移動,A錯誤；B．增加正丁醇的量:反應物濃度增大,可以使平衡向著生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動,B正確；C．分離出水，減小了生成物濃度,則平衡向著生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動,但是速率減慢，C錯誤；D．鄰苯二甲酸二丁酯在酸性條件下，溫度超過180℃時易發生分解，因此溫度不能升高至200℃，D錯誤；正確選項B。（4）若使用氫氧化鈉溶液,會發生反應:+2NaOH→+2C4H9OH,得不到產物鄰苯二甲酸二丁酯；正確答案:+2NaOH→+2C4H9OH。（5）因為鄰苯