第3頁共3頁藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度參考范文?（一）藥品?的質(zhì)量驗收?、陳列儲存?、養(yǎng)護制度?1、庫房?發(fā)至藥房的?藥品，領(lǐng)藥?人員應核對?藥名，清點?數(shù)量，查對?有效期，進?行外觀驗收?。2、藥?品應按劑型?、類別、性?質(zhì)、貯存條?件分別進行?擺放，如生?物制品，酶?制劑存放冰?箱（溫度維?持在2℃-?8℃）不得?隨意挪動位?置。3、?每日上午和?下午對室內(nèi)?溫濕度、冰?箱溫度進行?檢查調(diào)控，?并同時登記?。（二）?效期藥品的?管理1、?效期藥品按?國家有關(guān)規(guī)?定進行管理?，過期失效?藥品不得發(fā)?給患者。?2、有效期?低于半年的?藥品不得入?藥房。3?、做到每周?計劃領(lǐng)藥，?實行少量多?次補充。?4、零發(fā)藥?品做到“先?進先出、易?變先出”。?5、將近?效期藥品填?入《近效期?藥品登記表?》，對于有?效期在半年?內(nèi)的藥品，?各部門之間?調(diào)劑使用，?或通知臨床?盡量使用。?6、針對?有效期在3?個月內(nèi)的藥?品，通知庫?房聯(lián)系供貨?單位，協(xié)商?予以退貨或?換貨。7?、一季一大?查，___?月一小查，?每季度對藥?品逐一過目?，仔細檢查?藥品的批號?、有效期、?外觀，做到?定期登記、?杜絕藥品過?期失效。?（三）不合?格藥品的管?理制度1?、驗收藥品?是，發(fā)現(xiàn)包?裝破損、滲?漏、瓶口松?動、霉變、?異物等現(xiàn)象?時，應聯(lián)系?庫房，予以?更換。2?、在調(diào)配過?程中發(fā)現(xiàn)藥?品變色、裂?片、沉淀、?無標簽等現(xiàn)?象時，應聯(lián)?系庫房，予?以更換。?3、護士在?配液過程中?，應予仔細?檢查，若發(fā)?現(xiàn)有變色、?沉淀、異物?、瓶口松動?、瓶身裂紋?等現(xiàn)象時應?聯(lián)系藥房，?藥房予以更?換。4、?將不合格藥?品進行登記?，及時上報?科主任。?（四）退回?藥品管理?1、發(fā)至護?士或患者手?中的藥品，?若因特殊情?況需要退回?，對退回藥?品應問明原?因，仔細檢?查外包裝、?內(nèi)包裝，并?核對生產(chǎn)批?號、有效期?、生產(chǎn)廠家?與藥房藥品?是否一致。?一致方可辦?理退回手續(xù)?，并進行登?記；不一致?不予退回。?2、院內(nèi)?自制制劑、?拆零藥品、?已損壞內(nèi)外?包裝的藥品?不予退回。?3、生物?制劑不得退?回。4、?對于退回藥?品屬于質(zhì)量?問題的應通?知庫房聯(lián)系?更換或者報?損，并查明?原因進行登?記，及時上?報科主任，?不得使用。?（五）衛(wèi)?生管理1?、藥品儲存?、陳列場所?保持通風、?整潔、明亮?、墻壁不亂?釘，禁止懸?掛衣物，屋?頂、墻壁、?門窗、貨架?無積塵及蜘?蛛網(wǎng)。2?、每天對藥?房進行一次?清掃，保持?調(diào)劑柜及藥?品拆零臺干?凈衛(wèi)生。做?到不隨地吐?痰，不亂扔?雜物。3?、藥品調(diào)配?用具保持干?凈無污染，?不得亂扔亂?放。4、?調(diào)劑人員應?著裝整潔，?保持個人衛(wèi)?生，每年進?行健康檢查?。5、設(shè)?有防鼠、防?蟲、防潮、?防曬、防污?染等設(shè)施器?具，使藥品?質(zhì)量得到有?效保證。?（六）貴重?藥品管理制?度1、根?據(jù)臨床應用?的實際情況?，對于價格?在20元以?上的藥品和?冰箱存放的?藥品列為貴?重藥品管理?范圍。2?、對于貴重?藥品集中存?放區(qū)域，每?天進行交接?，發(fā)現(xiàn)賬物?不符及時查?找原因。?3、分區(qū)域?進行管理，?責任落實到?個人。4?、嚴格處方?查對制度，?應計價準確?，調(diào)配無誤?，錯發(fā)或多?發(fā)出的貴重?藥，均按差?錯登記處理?。5、如?有自然破損?，應認真清?點破損藥品?，通過庫房?聯(lián)系公司退?換。（七?）劑量器具?管理1、?