一、名題解釋核醫學一、名詞解釋：1、核醫學：包括試驗和醫學和臨床核醫學。前者主要利用核素及放射線進行生物醫學的理論研究以探索生命本質中的重大問題，加深對生理生化過程和病理過程的認識。后者則主要利用核素及放射線來診斷和治療疾病。2、核素：表示某種原子具有一定特征的名稱，凡是原子核內質子數、中子數和能量狀態均相同的一類原子，稱為一種核素。3、同位數：質子數相同，中子數不同的一些核素稱為同位數。4、同質異能素：相同的核內質子數以及中子數，但不同的能量的狀態，稱為同質異能態。5、物理半衰期：放射性核素衰變其原有核素一半所需時間，稱之為半衰期，用T?表示。6、放射性活度：單位時間內發生衰變的次數，用A表示。7、放射性比活度：某一樣品中某種核素的放射性活度和該種元素化學量的比值。某一標記化合物樣品中某種核素的放射性活度和該化合物化學量的比值。8、間接作用：當輻射的能量向生物分子傳遞時，通過擴散的離子及自由基起作用，并被生物分子所吸收而產生的生物學效應。9、直接作用：電離輻射穿過生物組織時，由于其輻射能量向組織傳遞造成生物體的物理和化學損失。10、開放源：指工作中使用的那些能向周圍環境播散放射性核素的氣態、液態、固態或粉末狀、氣溶狀態的電離輻射源。11、封閉源：將放射物質固定于一個全封閉的非放射性的外殼內的任何電離輻射源。12、隨機效應：指射線引起的危害在一定條件下有可能出現，也可能不出現。13、確定性效應：指射線對人體的危害不存在幾率性，只要達到一定的照射，就都會出現一定的損傷。14、放射性藥物：指含有放射性核素、用于醫學診斷和治療的一類特殊制劑。一般由兩部分組成，標記的放射性核素和被標記的化合物。15、放射化學純度：放射性標記化合物的放射性活度占該樣品的總放射性活度的百分比。16、放射性核素發生器：是一種從放射性核素母子體系中周期性分離出子體的裝置。17、激發:退激時，獲得的能量以光能或熱能的形式釋出。它是某些放射性探測器工作的原理，也是放射線引起物理、化學和生物學效應的機制之一。二、填空1、ICRP（國際放射防護委員會）建議放射生物效應分為確定性效應（有效劑量閾值）和隨機效應（無劑量閾值），輻射致白內障屬于確定性效應。2、放射防護的目的在于防止一切有害的確定性效應發生，并將隨機效應的發生率降低被認為是可以接受的水平，為了達到后者目的，放射工作人員全身均勻照射當年劑量當量不超過500msv。3、核儀器從構成上可分為探頭和后續電子線路二部分，測量低能射線可用β測量。4、放射性藥物制備的方法包括生產放射性核素、合成配體、放射性核素與配體的結合三種。5、放射性廢物處置方法有：放置衰變、稀釋排放、濃縮貯存。6、輻射源不僅其射線作用于人體，而且還可以通過污染環境介質等途徑進入體內進行照射，這種輻射源稱之為開放源。7、放射免疫分析的質量控制就是控制誤差，常用的質量控制指標包括準確度、臨床有效性以及特異性，靈敏性，穩定性，精密性等。8、正電子計算機斷層掃描（PET）是利用放射射線的放射性核素作為示蹤劑。γ9、在其他條件相同的情況下，在一定劑量范圍內，照射劑量越大生物效應越大，照射面積越大生物效應越明顯。三、選擇題（答案可能不止一個，有多少選多少）1、內照射防護的基本方法有（BCD）A、時間防護B、圍封隔離C、除污保潔D、個人防護2、對RIA標準品的要求包括（ABCD）A、與待測配基屬于同一物質B、與待測配基具有相同的活性和親和力C、高度純化，不含影響結果分析的雜質D、定量一定要準確3、RIA的質量控制，下列描述正確的是（CD）A、一個完善的質量控制體系應該包括生產及使用兩個主要環節；B、RIA的隨機誤差是由一個確定性因素引起的，如標準品不標準C、精密度和準確度是RIA質量控制的最重要指標D、測量方法的精密度高，也表示方法的準確性高4、下列哪項互為同位素（C）A、14C,14NB、99Tc，99mTcC、11C,12CD、99mTc，113mIn5、當量劑量SI單位的專名或符號是（D）A、GyB、BqC、RD、Sv6、下列哪項不是射線與物質相互作用的直接效用（A）γA、韌致輻射B、康普頓效應C、光電效應D、電子對效應7、關于確定性效應，下列描述正確的是（ABCD）A、效應發生的嚴重程度與劑量相關B、B、效應的發生有劑量閾值C、眼晶體的劑量閾值是150mSv/年D、單個組織或器官的劑量閾值是500mSv/年8、標記化合物之所以能作為示蹤劑，是因為（AC）A、標記化合物和相應的非標記化合物具有相同的化學性質及生物學性質B、在RIA中，標記化合物為酶標化合物C、標記化合物可被探測儀器所測定或其他技術所記錄D、標記化合物能產生抗體四：一班問答題：一、反射性原子核為什么不穩定？：1、核子總數太多、體積大相互距大、引力低，核分裂（衰變）2、中子數與質子數比例不平衡‐衰αβ變，中子多‐衰變，中子少+衰變及衰變。ββγ二、放射性核素的衰變有哪些類型？：1、衰變，原子核自發射粒子而變為另一種核素的過程稱為衰變。2、‐衰變，放射性核素自發αααβ地從核內向外發射‐粒子的衰變。3、+衰變，放射性核素自發地從核內向外發射+粒子的衰變。4、βββ電子俘獲衰變核內的一個質子轉變為中子的過程。三、帶電粒子與物質相互作用有哪些主要方式？：1，電離作用，帶電粒子使物質中的原子或分子電離變成離子對的過程稱為電離。2，激發作用，被作用的電子獲得的能量不足以使之脫離原來的原子或分子，只能從內層躍到外層，從低能層躍遷到高能層為激發。3，散射，一種是物質向帶電粒子發出的反作用，使帶電粒子的繼續行進偏離原來的方向。另一種是彈性散射。4，吸收和射程，帶電粒子經過和物質的相互作用逐步損失動能，最后不在運動，即吸收。在離開母核到被吸收以前所行經的直線距離則稱為帶電粒子的射程。四、光子與物質相互作用有哪些主要方式？γ：1，光電效應，當光子一次性地把能量全部交給物質的原子或分子中某一電子，自身消失，為光電效應。γ2，康普頓效應，3，電子對效應，當光子從靠近原子核旁經過時，在原子核的庫倫作用下，光子轉化γγ為一個正電子和一個負電子，這種過程稱為電子對效應。4，射線吸收。γ五、吸收劑量、當量劑量的專名及SI單位是什么？：D受于單位質量物質的任何致電離輻射的平均能量。國際單位：J*㎏ˉ1國際專用單位是戈瑞。當量劑量是吸收劑量與輻射權重因數的乘積。國際單位J*㎏ˉ1，專用名稱希沃特。六、放射防護的目的？：防止有害的確定性效應的發生，限制隨機性效應的發生率，使之達到可接受的水平。防護的基本原則有3項：1，正當化2，最優化3，個人劑量限值。七、外照射防護的基本方法？：封閉源防護基本措施：1，時間防護2，距離防護3，屏蔽防護：非封閉源防護基本措施：1，包容2，清潔去污3，個人防護4，妥善處理放射性廢物。八、放射性三廢處理基本方法？：1，濃縮貯存，使廢物與環境隔絕起來，2，放置衰變3，稀釋排放，使廢物的放射性水平減低到允許水平以下，排入環境消散。九、簡述固體閃爍探測器的原理及構成？：探測器是整個測量儀器中，將射線能量轉化為電信號的裝置。它是將和X射線轉化為電信號，它具有γ較高的探測效率，適用范圍廣，既可以探測射線強度，又能測定射線的能量。。主要由閃爍體、光收集系統、光電倍增管、前置放大器和外周屏蔽組成。十、常用放射性藥物的制備方法？：3個步驟，生產放射性核素，合成配體，放射性核素與配體的結合。1，放射性核素的基本來源核反應堆生產、加速器生產，次級來源放射性核素發生器。2，放射性核素與配體的標記方法，生物合成、化學合成、交換法絡合法/整合法。十一、什么叫放射性核素示蹤技術及其基本原理是什么？：什么叫放射性核素示蹤技術是利用放射性核素及其標記化合物作為示蹤劑來研究生物機體各種物質的吸收、分布、排泄、轉移及轉化規律的一門科學。基本原理：1，與被示蹤物質有同一性，在化學行為及生物學行為上有高度統一性。2，與被示蹤的物質有可區別性，是由放射性核素的原子核不斷衰變，發出射線，易于用放射性探測器所測定。特點：靈敏度高、檢測方便、合乎生理條件、能定位。十二、放射免疫分析法的基本原理？：放射免疫分析法是利用特異抗體與標記抗原和非標記抗原的競爭結合反應，通過測定放射性復合物量來計算出非標記抗原量的一種超微量分析技術。基本原理：設有一定量的特異抗體與一定量的特異性抗原在一定條件下結合，形成一定量的標記抗原抗體復合物。這種結合可服從逆反應的質量作用定律。如果在系統中加入非標記特異抗原，則后者也能和抗體結合，與抗原競爭結合抗體。十三、標準品、標記抗原、特異性抗體在放射免疫分析中的作用和要求有哪些？：1，抗體，高親和力、高特異性、高滴度，2，標記抗原，比活度和放化純度必須足夠高、半衰期不能太短、不改變原有抗原特性，3，對標準品的要求和其他定量分析法相同。十四、放射免疫分析法的分離技術有哪些？：1，雙抗體沉淀法，作用,慢，2，聚乙二醇測定法，速度快，3，葡萄球菌A蛋白沉淀法，4，活性炭吸附法，5，固相抗體法。十五、什么叫放射免疫分析的質量控制？質控指標有哪些？：質量控制就是對分析工作的誤差進行經常性的檢查，遇有質量異常則及時采取對策，以保證分析誤差控制在可接受的范圍內。指標有，1，標準曲線的質量,2，精密度檢驗3，整批試驗的偏差4，漂移5，批間控制。十六、影響放射生物效應的主要因素？：1，輻射源相關因素，1，輻射種類2，輻射劑量與劑量率3，照射次數與照射部位4，照射方式與照射面積2，靶相關因素1，生物種系的放射敏感性2，不同器官、組織和細胞的放射敏感性3，亞細胞和分子水平的放射敏感性。四、二班的問答題二、RIA與IRA的主要區別。（在第六章53幻燈片）二、簡述RIA結合部分（B）與游離部分(F)主要方法及特點。（第六章22-28幻燈片）1沉淀法：這種分離方法的優點是操作簡便，分離迅速，價格低廉，但是非特異性結合高。2雙抗體法：雙抗體法為一種特異性的分離方法，非特異性結合低，但主要缺點是分離時間長，第二抗體用量多等。3雙抗體-PEG法：它兼顧了雙抗體法和PEG法各自的優點，克服了雙抗法分離時間長和沉淀法非特異性結合高的缺點，并且使第二抗體和PEG的用量大為減少，在常溫加入分離劑后，無需溫育，直接離心，可獲得滿意的結果。4吸附分離法5固相分離法：主要優點是操作簡便、迅速，分離效果好，非特異性結合低，是一種比較有前途的分離方法。6磁化分離技術7微孔濾膜法三、放射性原子核為什么會發生衰變？β1、原子核的穩定性：取決核子之間的引力和短程核力。只有當核子總數以及中子數和質子數的比例在一定的范圍內才能使這兩種力平衡，原子核才是穩定的。--2:衰變：指母核放出一個負電子的過程。衰變發生在中子過剩的原子核。ββ32比如：P(磷)衰變式如下：3232-1P→S+e+e+1.711Mevυ--衰變時放出一個粒子和反中微子，核內一個中子轉變為質子，因而子核比母核中子數減少1，原ββ---子序數增加1，原子質量數不變。射線的本質是高速運動的電子流，衰變時，衰變能