題型：單選（其中A類*4），多選*5，名解*5，簡答*5，圖理題*1，論述題*1論述題：3選2（動物選擇、造模方式、造模劑量、檢測方式、判斷標準、實驗目的）1、冠脈結扎誘發心肌缺血模型動物選擇：大鼠造模方式（含造模劑量）：大鼠麻醉后固定，連結心電記錄儀器，開胸暴露心臟和大血管根部，切開心包，擠出心臟，在左冠脈前降支起始部縫針，回納心臟入胸腔，收線打結，止血后逐層關胸。檢測方式：分別在開胸后、縫針后、結扎后和關胸后4個點記錄Ⅱ導聯心電圖變化。術后2~6周后進行心電圖、心功能和組織病理檢查判斷標準：ST段弓背向上抬高，QRS波群幅度降低，心功能明顯下降。左室前壁形成大量邊界清楚的圓形梗死灶，梗死區心肌大量壞死，壞死心肌功能紊亂，部分梗死區出現肉芽組織。心梗面積在冠脈結扎后6周時較2周時明顯增加。實驗目的：模擬心肌缺血動物模型2、四氯化碳性肺纖維化模型動物選擇：成年雄性大鼠造模方式（含劑量）：成年雄性大鼠，按每公斤體重3ml的劑量皮下注射60%CCL4溶液，首劑加倍，每周2次，共9周。檢測方式：造模過程中，動態抽取全血制備血清做生化檢測。造模完畢，處死動物，摘取肝、脾等臟器稱重，計算臟器系數，并作組織形態學檢查判斷標準：注射CCL4后，模型動物活動逐漸減少，精神萎靡，毛發蓬亂無光澤，進食量減少，體重增長減慢。在造模一周后，血清ALT升高；3周時，肝臟開始腫大，肝細胞出現大面積脂肪變性；5周時，ALT/AST/HA同時升高，血清總蛋白、血蛋白下降，球蛋白增高，肝臟明顯腫大，質較硬且脆，油膩感較重，肝實質內大量炎癥細胞浸潤，膠原纖維從匯管區開始向實質延伸；7周時，體重、肝重指數、血清指標變化更甚，肝細胞約半數細胞壞死，小部分視野中出現纖維包裹形成假小葉；9周時，肝臟仍在腫大變硬，但增大程度和肝重指數上升程度稍有下降，ALT下降，HA仍呈上升趨勢，肝細胞大部分發生變性壞死，膠原纖維包裹肝組織形成假小葉實驗目的：3、NIDDM模型動物選擇：成年大鼠造模方式（含劑量）：成年大鼠，用含20%蔗糖和10%豬油的高糖高脂飼料飼養，4周后按30mg/kg體重的劑量一次性腹腔或靜脈注射鏈脲佐菌素溶液檢測方式：注射STZ后7、14、21d時，分別測量動物的體重，并制備血清做生化檢測判斷標準：注射STZ后7、14、21d時，模型動物體重增長曲線、血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、空腹和餐后血糖、糖化血紅蛋白水平均明顯升高，其中空腹血糖均值高于6.78mmol/L實驗目的：圖示題1、同源導入近交系P22定義：通過雜交-互交和回交的方式將個體的一個基因導入到近交系中，由此形成一個新的近交系，這個新的近交系和原來的近交系只是在一個很小的染色體片段上基因不同操作方法：A系為腫瘤易感品種，B系對腫瘤有排斥反應。先將A和B交配，產生子1代，1代互交得到2代。將A系腫瘤轉移給2代，選出不長腫瘤的和A系回交得到子3代。3代互交得到4代，再將腫瘤轉移給4代，篩選出不長腫瘤的。重復上述操作至12~14代，選出不長腫瘤的全同胞兄妹交配的方式得到A·B系。①A系（攜抗腫瘤基因者）與B系交配②交配得到的子代篩選含抗腫瘤基因者，再與A系回交③重復②至14代后，第14代含抗腫瘤基因者進行全同胞交配，建立近交系A·B系2、屏障系統中，人員、物品和實驗動物的移動方向（分開和合并考）①氣流：清潔走廊→動物實驗室/飼養室→污物走廊②人員的移動方向：更衣→風淋（淋浴）→清潔走廊→飼養室or動物實驗室→污物走廊→外部區域→更衣室③物品的移動方向：（1）耐高壓蒸汽物品→高壓蒸汽滅菌器→清潔準備室→清潔物品儲存室→飼養室or動物實驗室→廢棄污物經包裝處理→污物走廊→外部區域（2）不耐高壓蒸汽物品→清潔準備室→清潔物品儲存室→飼養室or動物實驗室→廢棄污物經包裝處理→污物走廊→外部區域④實驗動物的移動方向：外來實驗動物→傳遞室→清潔走廊→飼養室or動物實驗室→實驗處理后的實驗動物→污物走廊（包裝）→外部區域名解：1、近交系：采用連續全同胞兄妹交配20代以上培育成的動物2、封閉群：指以非近親交配方式進行繁殖生產的一個實驗動物種群，在不從其外部引入新個體的條件下，至少連續繁殖4代以上的群體3、雜交群：指由兩個不同近交系雜交產生的后代4、無特定病原體級動物（SPF）：指除了清潔級動物應排除的病原體外，不攜帶主要潛在感染或條件致病和對科學實驗干擾大的病原體的實驗動物5、全價營養配合飼料：①將各種飼料原料粉碎后按一定比例混合，②含有各種營養物質，達到能量均衡，能夠完全滿足動物的各種營養需要，③不需要添加其他任何成分就能直接飼喂，并能獲得最大的經濟效益的飼料6、陰栓：當動物交配時，精液射入雌性動物的陰道內，精清遇到空氣而形成的凝固物質叫做陰栓。（陰栓是確認小鼠受孕的標志，有陰栓的小鼠記為妊娠0.5天。）7、人類疾病動物模型：指為生物醫學研究和闡明人類疾病的病因、發病機理、建立診斷、預防和治療方法而制作的、具有人類疾病模擬表現的實驗動物8、誘發性疾病動物模型：指通過運用物理、化學、生物等致病因素人為作用于實驗動物，造成其組織、器官或全身的一定損害，出現某些類似人類疾病的行為活動、體表癥狀、功能指標、形態結構以及新陳代謝等方面的變化。簡答：1、進行生命科學研究需要的4個基本條件：AEIR（分開考，合起來考；可能簡答）：A→animal實驗動物；E→equipment設備；I→information信息；R→reagent試劑2、3R原則（分開考，合起來考；可能簡答）：①替代原則：用其他實驗方法替代用哺乳類動物進行的實驗研究②減少原則：某一研究必須使用實驗動物又沒有可靠的替代方法時，應該考慮把使用動物的數量減少到實驗研究目的所必須的最少數量③優化原則：通過改進和完善實驗程序，利用先進儀器設備，減輕或避免給動物造成痛苦和不安，提高動物福利的同時獲得可靠的實驗結果3、近交系的特點：①基因的純合性 ②遺傳的穩定性 ③表現型的一致性 ④遺傳組成的同源性⑤遺傳組成的獨特性 ⑥遺傳特征的可辨別性 ⑦背景資料的可查性 ⑧國際分布的廣泛性4、雜交群動物的特征：①各個個體基因型相同，是其父母基因型的組合②表型一致，對試驗反應均一③具有雜交優勢，生活力和抗病力比近交系強④常具有兩系雙親的生物學特征⑤由于基因相互作用，可產生不同于雙親的新的性狀，成為表現癥狀的自發型動物模型5、實驗動物分類：①普通級動物②清潔級動物③無特定病原體級動物④無菌級動物6、屏障環境常用指標：①溫度20-25℃；日溫差≤4℃；相對濕度40-70%；②換氣量≥15次/h；氣流速度≤0.2m/s；梯度壓差≥10Pa；空氣潔凈度7級；氨濃度≤14mg/m3噪音≤60dB；③工作照度≥200Lux；動物照度15-20Lux；明暗交替時間12/12或10/147、誘發性動物模型的優缺點：優點：制作方法簡便，實驗條件可以人工控制，且重復性好，從而可以在短期內獲得大量疾病模型樣品缺點：這類模型和自然發生的動物疾病以及人類疾病本身有一定差異。另外尚有不少人類疾病無法用人工方法復制，需要進一步研究8、一個好的動物模型應具有以下特點：①確定性（能通過各種觀察指標得到明確診斷）②完整性（能現實某種疾病從發病到轉歸的整個變化過程）③可重復性④規范性⑤實用性⑥易行性9、傳染性疾病的影響（3點+例子）：Ⅰ、引起動物死亡和質量下降，eg：鼠疫、兔瘟、犬細小病毒出血性腸炎等Ⅱ、引起人獸共患病，eg：甲型肝炎、流行性出血熱病毒感染等Ⅲ、干擾實驗結果，影響科研的準確性和可靠性：①隱形感染和潛伏感染②組織學和生理功能的改變③血液生化的改變④對免疫系統有影響⑤污染生物制品⑥對胚胎和胎兒發育的影響⑦致癌作用和促進腫瘤生長⑧協同作用⑨剝奪動物營養⑩導致動物焦躁不安影響休息10、動物實驗設計原則：①對照性原則②隨機性原則③重復性原則④一致性原則⑤客觀性原則11、溫度對實驗動物的影響：①影響代謝②影響生長發育和繁殖③影響生理功能④影響健康和抗感染能力⑤影響實驗結果（臟器重量、血液生化指標、藥物反應等）12、免疫缺陷動物模型的分類+舉例：先天性免疫缺陷：T淋巴細胞功能缺陷：裸小鼠B淋巴細胞功能缺陷：CBA/N小鼠NK細胞功能缺陷：Beige小鼠聯合免疫缺陷：SCID小鼠其他：無脾突變系小鼠獲得性免疫缺陷：小鼠AIDS模型：SCID小鼠AIDS模型猴AIDS模型：猴SIV急性感染模型黑猩猩AIDS模型：黑猩猩HIV感染模型其他題目：第一章：1、動物福利和動物倫理學（要會選擇）動物福利：①應該提供動物滿足生長發育和繁衍后代的營養食物和清潔的飲水，使其免受饑渴②提供適當的棲息場所和飼養場所，使其能夠休息和睡眠③提供預防動物疾病和患病后及時治療的措施，免受疾病和傷害的痛苦④提供給動物安靜的飼養環境，無刺激動物發生應激和恐懼的場面和聲音⑤提供動物和同類一起自由玩耍、表達天性的空間和自由動物倫理學：①動物居住空間應符合標準，注意日常的飼育管理，不使動物陷入饑餓、缺水和患病狀態②盡可能地采用代替發最少地使用和犧牲動物③在必須使用犬、貓和猴時，在實驗前應進行訓練，盡可能地減少動物的恐懼和不安④實驗結束和動物不可能恢復時，應采取安樂死⑤要愛護動物，對因實驗死亡的動物應持有憐憫和感謝之情第二章1、近交系小鼠的常用縮寫：品系名縮寫BALB/cCC57BLBC3HC3CBACBDBA/1D1DBA/2D22、封閉群應當滿足“有效群體大小”，以→①保持群體基因頻率的穩定②防止近交系數上升太快（近交系數上升率F1，有效群體數目Ne，F1=1/(2Ne)，規定F1≤1%，即Ne≥25對）第三章和第七章1、人獸共患病（要會判斷）病原體主要宿主對人感染途徑癥狀病毒流行性出血熱病毒大鼠小鼠蜱蟲叮咬、塵埃吸入發熱、休克、腎功能衰竭淋巴細胞脈絡叢性腦膜炎病毒小鼠接觸、塵埃吸入流感樣發熱、腦膜炎、先天性感染狂犬病毒犬、貓、蝙蝠感染動物咬傷狂犬病、死亡B病毒猴感染動物咬傷中樞神經系統癥狀、死亡Marbarg病毒猴直接接觸發熱、嘔吐、肌痛、黃疸、出血、死亡猴痘病毒猴消化道/呼吸道發疹、膿包、痂皮甲型肝炎病毒黑猩猩消化道黃疸、肝腫大細菌沙門氏菌小鼠、大鼠、犬、貓、猴消化道食物中毒痢疾桿菌猴、犬、貓、兔消化道水樣或膿血性下痢布氏桿菌豬牛羊、犬消化道、呼吸道、接觸周期性發熱、關節痛、神經系統癥狀結核桿菌犬、貓。猴消化道、呼吸道發熱、衰弱、咳嗽第四章第五章1、飼料的儲存（要看一下的）：①防高溫②防高濕③防蟲害④防霉變2、飼料的滅菌（要看一下的）：①高壓蒸汽滅菌法②60Co輻照滅菌法3、飼料中的蛋白質（要知道一下）①蛋白質所需含量：（單位為%）大小鼠維持飼料18，繁殖飼料20；豚鼠維持飼料18，繁殖飼料20兔維持飼料14，繁殖飼料17；犬維持飼料20，繁殖飼料24猴維持飼料16，繁殖飼料21②蛋白質不足的后果：生長發育緩慢、抵抗力下降、體重減輕，出現貧血（）和低蛋白血癥等。長期缺乏導致水腫、繁殖性能下降③蛋白質含量計算：每種蛋白質的含氮量基本為16%，只要測定氮的含量就能測出蛋白質的含量④蛋白質補充方法：飼料配合中利用各種飼料的氨基酸含量和比例不同，通過兩種以上飼料蛋白質配合，取長補短彌補互相氨基酸的缺陷第六章和第八章1、大小鼠的生物學特性（了解一下，生化生理指標不需要）①小鼠（一）習性和行為膽小怕驚、晝伏夜動、喜群居、適應性差、喜啃咬、做窩、雜食性（二）主要生理學特點妊娠期19-21天，哺乳期20-22天鼻呼吸，不會氣喘；視力差，靠胡須觸覺感知，不能感受紅光能聽見高頻聲音；嗅覺靈敏；靠尿液或足跡來導航和辨別領地②大鼠→和小鼠類似，但無膽囊，膽管直接和十二指腸連結。2、藥理學研究選用的動物（注意首選動物）：①神經系統藥物研究：成年大鼠/小鼠鎮痛藥：小鼠、大鼠、兔解熱藥：首選兔神經功能藥物：首選貓②心血管系統的藥物研究心肌缺血和心律失常：犬、貓、兔、豚鼠降壓藥物：犬、貓、大鼠心功能不全：全、貓、豚鼠降血脂：大鼠、兔抗動脈粥樣硬化：兔、鵪鶉調節心功能：青蛙、蟾蜍③呼吸系統的藥物研究鎮咳藥物：首選豚鼠支氣管擴張：常用豚鼠祛痰藥：雄性小鼠、貓、兔消化系統的藥物研究胃腸解痙藥物：大鼠、豚鼠、兔、犬等催吐或止吐：貓、犬、鴿3、老師強調的幾點①豚鼠和獼猴缺乏左旋葡萄糖內酯氧化酶→自身不能合成維生素C②國際標準試驗用犬→比格犬③和后面第八章的首選動物聯系起來，還有變異的動物，如ob/ob小鼠（二型糖尿病）第九章第十章1、動物和人劑量換算（P209-211）：計算方法：標準體重到標準體重：動物A用量/體重*動物B列換算系數=B用量（單位mg/kg）非標準動物的換算：①非標準動物