有機(jī)化學(xué)的發(fā)展

第1章

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)一、有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展

對(duì)有機(jī)化學(xué)和農(nóng)業(yè)化學(xué)有重要貢獻(xiàn)。建立了有機(jī)化合物的元素分析方法，這個(gè)方法現(xiàn)在仍在使用。他是一位偉大的教育家，他非常重視實(shí)驗(yàn)。培養(yǎng)了一大批優(yōu)秀的化學(xué)家。如：霍夫曼、凱庫(kù)勒、范特霍夫、阿累尼烏斯、拜爾等都是從李比希的學(xué)生。到1960年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的60人中有44人是出自李比希的門下。人工合成有機(jī)化合物的開創(chuàng)者。1824年人工合成了尿素，1828年發(fā)表論文《論尿素的人工合成》。此外他在化學(xué)上的成就有：

1824年合成了草酸；1827年分離出了純鋁；發(fā)展了硅烷、硅氯仿；分析了大量的礦石，制備了多種稀有金屬化合物；研究了醌、氫醌、醌氫醌等。他完成的實(shí)驗(yàn)研究工作數(shù)量多得驚人。

斯德哥爾摩學(xué)院院士，十九世紀(jì)上半葉化學(xué)界的最高權(quán)威。他對(duì)化學(xué)的突出貢獻(xiàn)主要在兩個(gè)方面：（1）測(cè)定原子量和制定元素符號(hào)；（2）提出電化二元論。1803年發(fā)現(xiàn)了鈰、1817年發(fā)現(xiàn)了硒、1828年發(fā)現(xiàn)了釷。1806年開始使用“有機(jī)化學(xué)”這個(gè)名稱，1827年指出“同分異構(gòu)”現(xiàn)象的存在，1835年提出“催化”這一名詞。四、毒理作用

實(shí)驗(yàn)證明，巖沙海葵毒素選擇性的與神經(jīng)細(xì)胞膜上特異性受體結(jié)合，使膜上鈉離子通道m(xù)-閘門打開且不能關(guān)閉。從而加速鈉離子的通透性，引起持續(xù)的去極化作用，導(dǎo)致一系列的中毒改變，特別是心臟和神經(jīng)系統(tǒng)是其作用的主要部位。巖沙海葵毒素是目前已知最強(qiáng)的冠狀動(dòng)脈收縮劑，它比血管緊張素Ⅱ的作用至少?gòu)?qiáng)100倍。冠狀動(dòng)脈血管強(qiáng)烈收縮，伴隨出現(xiàn)心臟變力與變時(shí)反應(yīng)。心律失常，T波增大，心室收縮力進(jìn)行性減低，血壓下降，心肌供氧不足，可迅速引起心臟功能衰竭，隨之發(fā)生呼吸衰竭而導(dǎo)致死亡。據(jù)報(bào)道，該毒素還可引起血管壞死，內(nèi)臟廣泛性出血及腎功能衰竭等改變，這可能與其細(xì)胞毒作用有關(guān)。近來(lái)研究證明，巖沙海葵毒素還具有很高的抗癌活性和很強(qiáng)的溶血作用。它是目前已知最有效和特異性的細(xì)胞膜活化劑，可作為膜研究中一種新的工具藥，巖沙海葵毒素作用機(jī)理尚不完全清楚，目前對(duì)其毒理和藥理學(xué)作用正在進(jìn)行廣泛深入的研究，可望獲得高效生化活性的劇毒毒物，及新型心血管藥和抗癌化療藥物。

五、救治

1．局部處理：被巖沙海葵螫傷后，應(yīng)立即用各種方法除去皮膚表面的觸手、刺絲胞和刺絲。活性氯為5.25％的漂白粉溶于1mol／L鹽酸溶液、0.5～1mol／L氫氧化鈉溶液是巖沙海葵皮膚染毒的有效消毒劑。

2．全身治療：該毒素有效抗毒劑為罌粟堿（Papaverine）和硝酸異山梨醇（消心痛）。鑒于毒素毒性強(qiáng)烈，作用極快，應(yīng)作心室內(nèi)直接注射，方能獲得最佳效果。盡量減少患者活動(dòng)，以免加速毒素吸收，嚴(yán)重者可給予心血管藥物，維持血壓，必要進(jìn)行人工呼吸、給氧。國(guó)外已制備巖沙海葵毒素抗體以中和毒素。

3．對(duì)癥措施：疼痛時(shí)可反復(fù)應(yīng)用嗎啡、度冷丁等止痛劑；反復(fù)嘔吐注射胃復(fù)安等藥物，抗心律失常可用維拉帕米等。加強(qiáng)抗感染、止血、輸液、輸血、營(yíng)養(yǎng)及護(hù)理等對(duì)癥支持療法。1901~1998年，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)共90項(xiàng)，其中有機(jī)化學(xué)方面的化學(xué)獎(jiǎng)55項(xiàng)，占化學(xué)獎(jiǎng)61%。1980年(DNA)~1997年(ATP)與生命科學(xué)有關(guān)的化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)八項(xiàng)；當(dāng)代有機(jī)化學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要趨勢(shì)：與生命科學(xué)的結(jié)合。當(dāng)前研究的其它熱點(diǎn)領(lǐng)域：1.具有潛在光、電、磁等功能的有機(jī)分子的合成和組裝2.分子材料中的電子、能量轉(zhuǎn)移和一些快速反應(yīng)過(guò)程的研究；3.研究分子結(jié)構(gòu)、排列方式與材料性能的關(guān)系，發(fā)展新的分子組裝的方法，探討產(chǎn)生特殊光電磁現(xiàn)象的機(jī)制；探索新型分子材料在光電子學(xué)和微電子學(xué)中的應(yīng)用

4.能夠有目的地改變功能分子的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行功能組合和集成；5.研究信息分子和受體識(shí)別的機(jī)制;6.發(fā)現(xiàn)自然界中分子進(jìn)化和生物合成的基本規(guī)律;7.作用于新的生物靶點(diǎn)的新一代治療藥物的前期基礎(chǔ)研究;諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)2005年，耶維茨-沙文（法國(guó)人）和羅伯特-H-格魯布斯及里查德-R-施洛克（美國(guó)人）均享，他們因?yàn)樵谟袡C(jī)合成交換方法方面取得的成就而獲獎(jiǎng)。

2001年，威廉·諾爾斯（美國(guó)人）、野依良治（日本人）在“手性催化氫化反應(yīng)”領(lǐng)域取得成就；

巴里·夏普萊斯（美國(guó)人）在“手性催化氧化反應(yīng)”領(lǐng)域取得成就。1996年，R.F.柯爾（美國(guó)人）、H.W.克羅托因（英國(guó)人）、R.E.斯莫利（美國(guó)人）發(fā)現(xiàn)了碳元素的

新形式——富勒烯球（也稱布基球）C60

二、有機(jī)化合物的分類和命名1.有機(jī)物的分類（1）按碳骨架的形狀分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物環(huán)戊烷

（2）按組成元素不同分類可分為烴和烴的衍生物

（3）按官能團(tuán)不同分類看書思考：什么是官能團(tuán)？哪些是官能團(tuán)？有機(jī)物一定要有官能團(tuán)嗎？根據(jù)官能團(tuán)可以將有機(jī)物分為哪些類？官能團(tuán)相同分類一定相同嗎？常見重要官能團(tuán)（一）化合物類別官能團(tuán)名稱烯烴>C=C<雙鍵炔烴叁鍵醇或酚—OH羥基醛—CHO醛基醛或酮>C=O羰基鹵烴-X(F、Cl、Br、I）鹵素羧酸—COOH羧基胺—NH2

氨基常見重要官能團(tuán)(二）化合物類別官能團(tuán)名稱硝基化合物—NO2

硝基腈—CN氰基磺酸—SO3H磺酸基硫醇或硫酚—SH