中藥專業(yè)碩士有機化學1100,90二、寫出下列化合物的結構式1.2-甲基-3-羥基-γ-吡喃酮SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.β-D-吡喃型葡萄糖甲苷SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI3.異丁酰溴SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI4.二甲基亞砜SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI5.4-十二碳烯-2-炔SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI一、用系統(tǒng)命各法命各下列化合物6.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI7.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI8.SSS_TEXT_QUSTI9.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI10.SSS_TEXT_QUSTI1.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI3.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI4.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI5.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI6.SSS_TEXT_QUSTI7.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI8.SSS_TEXT_QUSTI9.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI10.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI1.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.SSS_TEXT_QUSTI由丙二酸二乙酯合成環(huán)己酸SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI五、單項選擇題1.鑒別乙二醇，甲醇和苯甲醚的正確方法是：SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELACuSO/NaOHNaOH4B分別先與KMnO4

CuSO/NaOH4C分別先與KMnO4

反應，再與NaOH反應D分別先加強酸，再與KMnO反應4E Na，再加強酸2.下列萘酚類化合物除以下哪種物質外，其余均能與SSS_SINGLE_SEL下列萘酚類化合物除以下哪種物質外，其余均能與SSS_SINGLE_SEL偶合生成偶氮化合物。α-萘酚β-萘酚4-甲基-1-D1-甲基-2-E2-甲基-1-3.區(qū)別苯和環(huán)己烷可用卞列哪種試劑?SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA2H/Ni2BKMnO4C2Br/CCl24D 發(fā)煙硫酸ECl/光24.具有手性的分子是：SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA 順-1，2-二氯環(huán)丁B 2，3-戊二烯C (R，-酒石D 順-2-丁烯E 間-二氯苯5.提純醛和酮時，不能用下列哪組試劑?SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA2I和NaOH溶液2B 飽和NariS()3溶C 2，4-二硝基苯肼氨基脲溶液以上都行6.羧酸具有明顯酸性的主要原因是：SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA γ-π超共軛效B -COOH的-I效應C R-的+I效D 空間效應E P-π7.D-(+)HCl(CH

和NaOH處理得到的32 4甲基化葡萄糖若經(jīng)稀HCl處理后產(chǎn)物還含有幾個羥基。SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SEL無一個兩個四個五個8.下列化合物堿性最強的是：SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA 對-甲苯B 芐胺C 2，4-二硝基苯D 對-硝基苯胺E 苯胺屬于：SSS_SINGLE_SEL屬于：SSS_SINGLE_SELECisE型或TransC Z型或Cis型zTrans無順反異構的名稱是：SSS_SINGLE_SEL的名稱是：SSS_SINGLE_SELA 3，7，7-三甲基二環(huán)[4，1，0]庚烷B 2，6，6-三甲基二環(huán)[3，1，1]庚C 1，7，7-三甲基二環(huán)[2，2，1]庚D 2，6，6-三甲基二環(huán)[4，2，0]庚烷CCHO，它有如下性質：能使溴水褪色，能與苯肼發(fā)生反514應；氧化后得一分子丙酮和一分子乙。乙有如下性質：具有酸性，能發(fā)生碘仿反應，產(chǎn)物酸化后除碘仿外還有一分子酸丙，丙加熱脫羧后產(chǎn)物仍為一個酸。甲的結構式是：SSS_SIMPLE_SINABCDEDE12.鹵烷與HO-所形成的過渡態(tài)里的反應中心碳原子具有：SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA 2P軌道B 2SP軌C 2PD2SP3軌道E 以上皆非13.在有機合成中常用于保護醛基的反應是：SSS_SINGLE_SEL羥醛縮合反應康尼查羅(Cannizzar反C α-氫鹵代反應碘仿反應縮醛的生成反應14.SSS_SIMPLE_SINASSS_SIMPLE_SINABCDD15.反應速度因試劑濃度的降低而減小的反應是：SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA E2BNS2NC 兩者皆D 兩者皆七、1.在水中的溶解度：a．甘油；b．丁醇；c．乙硫醇SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.在溶液中的堿性強度：a．二甲胺；b．N-甲基苯胺；c．甲胺SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI3.沸點：a．乙醇；b．乙酸；c．乙酸乙酯SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI4.pKa值：a．鄰羥基苯甲酸；b．間羥基苯甲酸；c．對羥基苯甲酸SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI5.偶極矩：a．鄰硝基氯苯；b．間硝基氯苯；c．對硝基氯苯SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI6.653 2 2 2SSS_TEXT_QUSTI親核性大小：a．CHO-；b．CHCHCHCHO-；c．(CH653 2 2 2SSS_TEXT_QUSTI33SSS_TEXT_QUSTI7.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI8.SSS_TEXT_QUSTI9.SSS_TEXT_QUSTI10.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT