植物激素脫落酸的信號轉導

一、信號轉導的概況二、植物激素落酸(ABA)的特性三、ABA的信號轉導機制四、展望1.1信號轉導的概念生物體對環境(包括外環境和內環境)信號變化有極高的反應性。細胞對外界刺激的感受和反應都是通過信號轉導系統(signaltransductionsystem)的介導實現的。該系統由受體、酶、通道和調節蛋白等構成。通過信號轉導系統、細胞能感受、放大和整合各種外界信號。分泌性信號分子作用途徑：旁分泌(paracrine)突觸(synapses)內分泌（internalsecretion）自分泌(autocrine)間隙連接(gapjunction)細胞膜受體的類型：離子通道偶聯受體G蛋白偶聯受體酶偶聯受體2.1ABA信號轉導的組分：

ABA結合蛋白相關的第二信使受ABA調節的基因表達及可能存在的信號轉導途徑2.2ABA和(ABA-BP)脫落酸（ABA）是一種生長抑制物質，對種子(果實)的發育和成熟、逆境脅迫的適

應、氣孔的運動，以及基因表達的調控等在諸多方面均具有重要的調節功能。2.3三種不同實驗體系中與ABA相關的第二信使氣孔保衛細胞

ABA與質膜上受體結合，激活G蛋白，G蛋白再活化磷脂酶C而導致IP3的釋放。一方面促使Ca2+從胞內鈣庫一液泡釋放進人胞質，另一方面促進胞外Ca2+通過陽離子通道進入胞質，引起胞質中Ca2+濃度升高。Ca2+(或H+)激活外向K+通道和陰離子通道，關閉內向K+通道，調節陰陽離子流動，降低細胞膨壓，最終誘導氣孔關閉或抑制氣孔開放。加入環腺苷二磷酸核糖(cADPR)的抑制劑(8-NH2一cADPR)阻斷GUS基因表達。蛋白激酶抑制劑K252a阻斷ABA、cADPR或Ca2對GUS基因的誘導表達。IP3促進基因表達,也為IP3受體專一抑制劑(heparin)所抑制,但herparin不能阻斷ABA或cADPR對啟動子的激活作用,說明IP3可能參與ABA信號轉導。番茄2.4ABA調節的基因表達ABA調節的基因對ABA的依賴與否將其分為兩類：一類為ABA依賴型，其表達依賴于內源ABA的積累或外源ABA的供給，如種子貯藏蛋白基因和一些逆境脅迫誘導基因RD28，RD29等。另一類為ABA非依賴型，其基因表達除了受ABA影響外，還受其它環境因子(如干旱和低溫等)的影響。在沒有ABA存在時，對其它因子照常起反應，即ABA并不是其表達的必要條件，如小麥Em，玉米RAB17，RAB28等。研究表明，所有ABA應答基因均具有真核生物基因的特征：啟動子區域有TATAbox、CAATbox和polyA端含有1個或多個內含子等在基因上游存在激素調控表達所需要的敏感區，即順式作用元件四、展望ABA在種子的胚成熟、休眠到萌發，及營養體對環境脅迫的反應中都起著重要的調節作用。它的功能已引起人們極大的興趣但目前人們對ABA信號轉導途徑的認識還不全面，許多結果尚處于互相廂裂無聯系的狀態。因此及時地