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文檔簡介
1、關于基因在親子代間的傳遞定稿第1頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四 思考: 基因、DNA和染色體的關系是怎樣的? 通過前面的學習我們知道,基因、DNA和染色體都是遺傳物質,那么它們之間是否存在什么聯系呢?第2頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四觀察:DNA分子片段示意圖概括基因的概念: 基因是有遺傳效應的DNA片段。 細胞核內的DNA分子和它們所攜帶的基因大多有規律地集中在染色體上。 而且每一種生物細胞內染色體的形態和數目都是一定的。第3頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四觀察與思考:、認真觀察經過整理后的正常人(女)體細胞內染色體
2、的排序圖。 23對46條。因為在生物的體細胞中,染色體是成對存在的。討論: 1、數一數人體細胞內有多少條染色體,為什么這些染色體是成雙成對的?2、每條染色體上都有染成不同顏色的區域,每個區域都是一個基因嗎? 不是,每條染色體上不同區段的顏色不同,表明其成分上的差異,每條染色體上的基因數目要遠遠多于顏色區域數目。第4頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四 、下面是染色體和DNA的關系示意圖。觀察與思考:討論: 3、請你根據染色體和DNA的關系示意圖,概括染色體、DNA和基因三者之間的關系。基因是染色體上具有遺傳效應的DNA片段。第5頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53
3、分,星期四染色體DNA蛋白質基因基因基因DNA染色體、基因染色體、DNA和基因三者關系圖解第6頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四細胞核染色體DNA蛋白質基 因第7頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四 生物的體細胞中染色體和DNA分子是成對存在的,基因也成對存在,分別位于成對的染色體上,基因決定著生物體可遺傳的性狀。總結:第8頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四常見動植物體細胞染色體數目表植物動物家蠅: 8蟾蜍: 22青娃: 26貓: 38虎: 38獅: 38蚯蚓: 36大熊貓: 42家兔: 44金絲猴: 44黑猩猩: 48雞: 78
4、牡丹: 10豌豆: 14蘿卜: 16桃: 16西瓜: 22水稻: 24冬瓜: 24茶: 30荔枝: 30花生: 40小麥: 42人參 44第9頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四體細胞中的染色體的來源怎樣? 進行有性生殖的生物體細胞中每一對染色體,都是一條來自父方,一條來自母方。討論:受精卵精子卵細胞46 + 46 =9292 + 92 =184父母子子媳孫第10頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四細胞中的染色體是怎樣保持恒定的?思考:第11頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四小資料: 1883年,比利時的胚胎學家比耐登對體細胞只有2
5、對染色體的馬蛔蟲進行研究時發現,馬蛔蟲的精子和卵細胞都只有2條染色體(由每一對里的一條組成),而受精卵則又恢復到2對染色體。那么,是不是所有進行有性生殖的生物都是這樣的呢?第12頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四事實: 1890年德國細胞學家鮑維里,1891年德國動物學家亨金,通過對多種生物的觀察研究,證實了在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程中,染色體都要減少一半,而且不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞第13頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四 父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細胞把基因傳遞給了新個體。并在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程
6、中,染色體都要減少一半,而且不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞。而受精卵則又恢復到原來染色體數目。結論:第14頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四對對對對( 條)( 條)( 條)( 條)條條父母精子卵細胞受精卵 新個體(體細胞) 填寫生殖過程中染色體數目的變化并回答問題。2346 23462323232346 46 第15頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四請寫出染色體變化的規律(用n、2n表示)親代 ( )生殖細胞( )子代 ( )2nn 2n 父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細胞把基因傳遞給了子代個體。第16頁,共24頁,2022年
7、,5月20日,5點53分,星期四AaAa生殖過程中染色體的變化請完成下面的填圖,看誰填得正確。第17頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四染色體病染色體病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細胞中遺傳物質的主要載體染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體病由常染色體異常引起,臨床表現先天性智力低下、發育滯后及多發畸形。性染色體病由性染色體異常引起,臨床表現性發育不全、智力低下、多發畸形等。在自然流產胎兒中有2050%是由染色體異常所致;在新生活嬰中染色體異常的發生率是0.51%。染色體病患者通常缺乏生活自理能力,部分患者在幼年即夭折,所
8、以,染色體病已成為臨床遺傳學的主要研究內容之一。第18頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四特納氏綜合癥第19頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四21三體綜合征第20頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四21三體綜合征第21頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四貓叫綜合征(5P-綜合征)貓叫綜合征,患者第5號染色體短臂缺失,故又名5p綜合征,為最常見的缺失綜合征,因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名,其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致,發病率約為1/50000,女患者多于男患者。嚴重智力低下,小頭、圓形臉、眼距寬、眼裂下斜、耳位低、內眥贅皮,貫手等多種畸形,約一半患者有先天性心臟病,智力低下,生活能力差,常早亡。癥狀:第22頁,共24頁,2022年,5月20日,5點53分,星期四1、下面是關于染色體和基因在親子代之間傳遞特點的敘述,正確的畫“”,錯誤的畫“”。(1)子代體細胞中的染色體,一半來自父方,一半來自母方。( )(2)子代體細胞中的基因,一半來自父方,一半來自母方。 ( )(3)人的卵細胞中23條染色體在形態和大小上都是不同的。 ( )(4)子代體細胞核中的每一個基因一半來自父方,一半來自母方。( )2、下列關于基因,DNA和染色體關系的敘述,錯誤的是( )A、
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