1、臨床實驗室管理資料第一章1. 根據我國醫療機構臨床實驗室管理辦法的定義，臨床實驗室存在于D.醫療機構B.衛生檢疫部門E.采供血機構C.以上都是疾病預防與控制機構2.ISO15189 是由以下那個組織或國家發布的A.世界衛生組織B.國際標準化組織C.中國D.美國E.英國B.2006 C.2005 D.2002E.2001我國負責臨床實驗室管理的專業機構是B.SFDAC.衛生部臨床檢驗中心D.衛生監督中心E.醫學答案：EBBC第二章質量管理記錄的保存期限至少為幾年年B.2年C.3年D.4年E.10年室間質量評價的主要目的是為了解決以下哪個問題準確性B.重復性C.可比性D.抗干擾性F.線性室內質量控

2、制的主要目的是為了解決以下哪個問題準確性B.重復性C.可比性D.抗干擾性F.線性校準的主要目的是為了解決以下哪個問題準確性B.重復性C.可比性D.抗干擾性F.線性檢驗醫師的主要職責是什么A.管理實驗室B.分析指控報告C.與臨床進行溝通D.儀器維護E.方法學研究答案：BCBAC第三章下列各項中最易出現問題、潛在因素最多、也是最難控制的環節是分析前的質量管理B.分析中的質量管理C.分析后的質量管理D.全過程的質量管理E.以上都是樣本需要長期保存時需要保存在B.4C.-80液氮E.室溫檢測全過程質量保證，不包括：A.檢驗申請B.患者的準備C.樣本檢測D.臨床的咨詢E.臨床的調查正確的是最具“代表性”

3、的時間 B.檢出陽性率最高的時間C.癥狀最穩定的時間D.診斷最有價值的時間E以清晨空腹為佳不同檢測項目應有不同的標志（如用真空采血管，大體上可以做到這一點但要防止張冠李戴，貼錯標簽。樣本容器的標簽上可以不注明的內容是A.送樣本科室及病床號B.患者姓名及病歷號C.送檢樣本類型D.檢驗項目E.接收檢驗師姓名下列說法不正確的是生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高成人的紅細胞計數高于新生兒肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平皮質醇一般早上高于晚上和午夜關于樣本采集時間的說法不正確的是“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應禁食12小時細菌培養血液樣本應在發熱初期或發熱高峰時采集D.細菌培養血液

4、樣本對已用藥的患者，應立即采血，以防帶來更大干擾.下午進行T試驗測定的血糖高于上午的測定答案：AAECEBD第七章檢驗報告單上應該有三個時間，他們是住院或門診時間，檢驗申請室間，檢驗時間住院或門診時間，檢驗申請室間，檢驗結果審閱時間檢驗申請時間，送檢時間，檢驗時間檢驗申請時間，送檢時間，檢驗結果審閱時間檢驗申請時間，采樣時間，送檢時間時效性主要指的是送檢時間的及時性B.檢驗結果發出的及時性C.采樣的及時性D.檢驗申請的及時性E.審閱檢驗結果的及時性下列對檢驗結果敘述不確切的是檢驗的最終產物B.臨床醫師對患者診斷、治療的重要依據C.防止醫療糾紛的工具D.醫療文件的重要組成部分E.提供患者生理、病

5、理的重要信息檢驗結果發出的基本原則敘述錯誤的是完整B.正確C.有效D.及時E.公開檢驗報告的完整性指的是檢驗報告的內容B.檢驗結果審核的步驟C.檢驗申請的步驟D.檢驗申請單驗收的程序E.檢驗報告單發放的程序危機值指的是急診標本的測定值B.醫學決定水平的測定值C.高于正常參考區間的上限值D.低于正常參考區間的下限值E.危及患者生命的檢驗數值對于危急值檢驗結果的報告應立即報告檢驗結果B.如是急診方立即報告檢驗結果C.按常規報告時間報告結果D.醫師詢問時報告檢驗結果E.不一定，按情況而定對于急診檢驗結果結果異常時立即報告檢驗結果不論檢驗結果正常、異常都需立即報告檢驗結果收到標本立即檢驗，但不需立即報

6、告檢驗結果不一定，按情況而定為保證檢驗結果正確，每批檢測的檢驗結果可否發出，重要依據之一是室內質控是否在空B.操作者/審核者有無簽字C.有無漏項D.檢驗結果有無涂改E.檢驗日期有無錯誤檢驗結果有效性指的是檢驗結果對臨床診斷、治療的有效性B.據以收取檢驗費用的根據C.評價檢驗結果是否準確的指標D.評價檢驗水平的指標E.實驗室間結果可比的指標原始標本的質或量如有缺陷檢驗報告單上應注明B.不必注明C.僅質有缺陷方需注明D.僅量有缺陷方須注明E.質和量都有缺陷方須注明檢驗后階段質量保證的主要工作檢驗結果的正確發放B.檢驗結果的及時發放C.咨詢服務D.檢驗結果的正確發放及咨詢服務E.被檢標本的處理臨床實

7、驗室保護患者的隱私權，基本法方是檢驗報告皆由患者自行收取B.檢驗報告直接報告患者家屬C.檢驗報告直接報告檢驗申請醫師D.檢驗報告直接報告給醫務部門E.不必采取特殊措施對患者咨詢服務，一般不包括下面哪項內容該項檢驗英文縮寫的中文名稱B.該項檢驗的參考區間C.該項檢驗的臨床意義D.該項檢驗結果是否正常E.疾病診斷意見驗后標本的保存時間主要取決于臨床醫師的要求B.實驗室的保存條件C.被測物在指定條件下的穩定條件及標本類型D.病人要求E.被測標本的來源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章以下關于檢驗分析質量的描述，哪種是正確的計量學溯源可以基本解決臨床檢驗全部質量問題目前絕大多數臨床檢驗方法

8、已十分成熟，不會存在特異性問題目前的主要檢驗分析質量問題是精密度不足臨床檢驗分析質量只和試劑產品質量有關性以下關于量和檢驗結果的描述，哪種是正確的“量”（ ）和“結果”實際上意義相同B“被測量”（ measurand）實際上就是“分析物”（ ），即所檢測的樣品物質“量類” of“廣義量” asense同義臨床檢驗的分析質量目標是得到真值只要有參考物質，參考方法可有可無以下關于參考物質的描述，哪種是正確的參考物質只包括有證參考物質只要是有證參考物質，就可用于常規方法校準參考物質可用于校準外，還可用于判斷方法的正確性一級參考物質肯定不能用于常規方法校準血清參考物質一般不會有基質效應以下關于參考方法

9、的描述，哪種是正確的目前絕大多數檢驗項目都已有參考方法性能穩定的常規方法可以用作參考方法每個臨床實驗室都應建立主要檢驗項目的參考方法參考方法是鑒定基質效應的重要工具只要有參考物質，參考方法可有可無計量學溯源性是測量結果的屬性B.測量程序的屬性C.校準的屬性D.測量的屬性E.檢驗方法的屬性以下關于溯源的描述，哪種是正確的溯源鏈越長越好溯源鏈結構國際標準中已作出規定，不可改動建立溯源鏈前應首先定義被測量目前臨床酶學檢驗結果尚不能溯源SI 單位，無論基本或導出SI 單位臨床酶學檢驗標準化只能通過統一檢驗方法才能實現以下關于測量不確定度的描述，哪種是正確的在臨床檢驗領域，不確定度實際上與總誤差意義相當

10、果質量室內質控數據在一般情況下可以代表檢驗結果的不確定度不確定度和溯源性是測量結果的重要指標定度以下關于測量不確定度評定的描述，哪種是正確的不確定度評定盡量不采用B類評定不確定度宜用方差表示合成標準不確定度是用標準差表示的各不確定度分量之和室內質控數可以用于檢驗結果不確定度的評定臨床檢驗是特殊的測量領域測量不確定度表示指南”原理不適用臨床驗領域答案：ECCDACDD第九章從方法評價的角度看，干擾可造成系統誤差B.隨機誤差C.系統誤差，也可造成隨機誤差D.比例誤差E.恒定誤差定性實驗的確認實驗一般設計為有A.較好的靈敏度B.較好的特異性C.較高的陰性預測值D.較好的特異性和較高的陽性預測值E.較

11、高的陽性預測值3. 建立參考區間時，參考個體是根據下列哪項篩選出進行實驗的個體A.設計標準B.健康狀況C.實驗項目D.分組抽樣E.地域分布答案：ABA第十章1. 下列哪項不屬于診斷試驗臨床效能評價指標A.診斷敏感度B.診斷特異度C.預測值D.似然比E.線性范圍2. 診斷敏感度指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/ （真陰性假陽性）C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/( 真陽性+真陰性)E.假陽性/(真陰性+假陽性)診斷特異度指的是A.真陽性/( 真陽性假陽性)B.真陽性/（真陰性假陽性）C.真陽性/( 真陽性假陰性)D.真陽性/( 真陽性真陰性)E.真陽性/( 真陰性假陽性

12、)陽性預測值指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/ （真陰性假陽性）C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/( 真陽性+真陰性)E.假陽性/(真陰性+假陽性)5. 陰性預測值指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/ （真陰性假陽性）C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/( 真陽性+真陰性)E.真陰性/(真陰性+假陰性)6. 診斷試驗的真陽性率與真陰性率的比值稱為A.診斷指數B.診斷效率C.陽性似然比D.驗后概率E.診斷敏感度7. 幾種實驗聯合應用時，提高敏感度，降低了特異度的方法A.并聯試驗B.串聯試驗C.ROC曲線D.回收試驗E.并聯試驗和串聯試驗幾種實驗聯合

13、應用時，提高特異度，降低了敏感度的方法A.并聯試驗B.串聯試驗C.ROC曲線D.回收試驗E.并聯試驗和串聯試驗參考區間的確定理想的方法是正態分布法B.百分位法C.極差法D.ROC 曲線E.引用文獻鑒別診斷時宜選用下列哪種類型的試驗特異度高的試驗B.特異度低的試驗C.敏感度高的試驗D.敏感度低的試驗E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1.下列哪項是具有唯一性的“權威機構”A.認可機構B.第三方機構C.商業機構D.認證機構E.政府機構2. 實驗室認可體系應包括下列要素除外A.權威的認可機構B.有規的法律法規C.明確的認可機構D.完善的認可程序E.合格的評審員3.ISO15189 是針對以

14、下哪個領域實驗室的專用要求工業B.農業C.醫學D.科教E.校準4個方面A.預防措施A.預防措施B.持續改進C.D.檢驗程序及其質量保證C.管理評審中國用于醫學實驗室認可的準則2同于下列哪項國際準則A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195D.ISO/IEC 17011 C.ISO 15190實驗室認可管理辦法明確規定的中國實驗室認可原則，下列哪項除外A.自愿申請原則B.非歧視原則C.專家評審原則D.國家認可原則E.國家強制原則答案：ABCDB E第十二章1. 病原微生物實驗室生物安全管理條例開始實施的時間是C.2004115日B.2003115日D.2004

15、1112日1112日E.2004年 6 月 1 日2實驗室生物安全通知要求（GB 19489-2004）A.2004年 1 月 1 日B.2004年 4 月 5 日C.2004年 6 月 1 日D.2004年 7 月 5 日E.2004年 10 月 1 日在以下哪類實驗室進行一級生物安全防護實驗室B.二級生物安全防護實驗室C.三級生物安全防護實驗室D.四級生物安全防護實驗室E一級或二級生物安全防護實驗室依據我國生物安全柜標準級生物安全柜、級 型生物安全柜、級 型生物安全柜、級 B1型生物安全柜、級 B2 型生物安全柜、級生物安全柜級 級 B1級 級B2 型生物安全柜、級生物安全柜級 級 A2級