1、標準溶液配制可編輯可修改溶液配制標準溶液的配置與標定一、1N、硫酸標準溶液1、配制1N硫酸標準溶液量取98%勺濃硫酸280ml,慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標硫酸標準溶液量取98%勺濃硫酸140ml,慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標硫酸標準溶液量取98%勺濃硫酸28ml,慢慢倒入裝有 10L水瓶中，搖勻待標2、標定1標定方法1N硫酸標準溶液吸取25ml1N碳酸鈉基準液于250ml三角燒瓶中，參加 刖基橙指示劑,吸取25ml1N碳酸鈉基準液于250ml三角燒瓶中，參加 刖基橙指示劑,用配制好的硫酸標準溶液滴定至橙色，煮沸5min,冷卻后繼續滴定至橙色為終點。硫酸標準溶液吸取10ml1N碳酸

2、鈉基準液于250ml三角燒瓶中，參加 刖基橙指示劑,吸取10ml1N碳酸鈉基準液于250ml三角燒瓶中，參加 刖基橙指示劑,用配制好的硫酸標準溶液滴定至橙色，煮沸5min,冷卻后繼續滴定至橙色為終點。硫酸標準溶液吸取25ml1N碳酸鈉基準液于硫酸標準溶液吸取25ml1N碳酸鈉基準液于250ml三角燒瓶中，參加 刖基橙指示劑，用配制好的硫酸1 / 201標準溶液配制標準溶液滴定至橙色，煮沸5min,冷卻后繼續滴定至橙色為終點2計算N=N1*V1/V式中：V1 碳酸鈉基準液用量mlN1 -碳酸鈉基準液當量濃度V-消耗硫酸標準溶液的用量ml二、10% 25%12 / 202標準溶液配制,.可編輯可修

3、改.10麻酸溶液量取98%勺濃硫酸600ml,慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標25麻酸溶液量取98%勺濃硫酸1600mI,慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標2、標定1標定方法10麻酸溶液吸取配制好的10%勺硫酸7液 5ml于250ml三角燒瓶中，參加3D甲基紅指示劑，用 1N的氫氧化鈉標準溶液滴定，滴至由紅色變為橙色即為終點。消耗的氫氧化鈉標準溶液應在以上，方可到達 10麻度25麻酸溶液吸取配制好的25%勺硫酸7液 5ml于250ml三角燒瓶中，參加3D甲基紅指示劑，用 1N的氫氧化鈉標準溶液滴定，滴至由紅色變為橙色即為終點。消耗的氫氧化鈉標準溶液應在以上，方可到達 10麻度2計算N=100

4、0*d*x%/E式中：d 所配硫酸的比重 查表x% -所配硫酸百分比濃度E 硫酸的當量g根據上式算出已配置硫酸溶液的當量濃度3 / 203標準溶液配制V1=N*V/N1式中：N計算出所配硫酸溶液的當量濃度N1 -氫氧化鈉標準溶液的當量濃度V所取硫酸的用量ml根據上式算出氫氧化鈉標準溶液的用量三、1N鹽酸標準溶液的配置1、配制24 / 204標準溶液配制標準溶液配制可編輯可修改量取36%勺鹽酸860ml,慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標2、標定吸取25ml1N碳酸鈉基準液于吸取25ml1N碳酸鈉基準液于標準溶液滴定至橙色，煮沸5min,標準溶液滴定至橙色，煮沸5min,冷卻后繼續滴定至橙色為終

5、點。3、計算N=N1*V1/V式中：V1 碳酸鈉基準液用量mlN1 -碳酸鈉基準液當量濃度V-消耗鹽酸標準溶液的用量ml四、1N、氫氧化鈉標準溶液1、配制將氫氧化鈉配制成500g/l將氫氧化鈉配制成500g/l的母液。放置澄清，取上層清液備用1N氫氧化鈉標準溶液量取800ml量取800ml母液，慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標氫氧化鈉標準溶液量取400ml量取400ml母液，慢慢倒入裝有10L水瓶中，搖勻待標氫氧化鈉標準溶液量取80ml母液，慢慢倒入裝有10L2量取80ml母液，慢慢倒入裝有10L2、標定1標定方法5 / 205標準溶液配制1N氫氧化鈉標準溶液吸取1N硫酸溶液25ml于250

6、ml三角燒瓶中，參加3D甲基紅指示劑，用配制好的氫氧化鈉溶液滴定由紅色變為橙色為終點。氫氧化鈉標準溶液吸取1N硫酸溶液10ml于250ml三角燒瓶中，參加3D甲基紅指示劑，用配制好的氫氧化鈉溶液滴定由紅色變為橙色為終點。氫氧化鈉標準溶液36 / 206標準溶液配制可編輯可修改吸取1N硫酸溶液25ml于250ml三角燒瓶中，參加3D甲基紅指示劑，用配制好的氫氧頹諧酈噱椿醉蹤輛滾曖U鷺傳稠音每O化鈉溶液滴定由紅色變為橙色為終點。3、計算N=N1*V1/V式中：V1 硫酸標準溶液的用量mlN1 硫酸標準溶液的當量濃度V -消耗氫氧化鈉標準溶液的用量ml五、l及標準溶液1、配制lEDTA標準溶液稱取4

7、0gEDTA溶于10L蒸儲水中搖勻亦可用l的基準試劑直接配置EDT即準溶液稱取20gEDTA溶于10L蒸儲水中搖勻2、標定1標定方法EDT即準溶液用移液管吸取 l的氯化鋅基準液于250ml三角燒瓶中，參加 80ml蒸儲水，10mlPH=10的緩沖溶液，%勺銘黑T指示劑，用配好的EDTA容液滴定至紅色變為藍色為終點。lEDTA標準溶液用移液管吸取 l的氯化鋅基準液于250ml三角燒瓶中，參加 80ml蒸儲水，10mlPH=107 / 207標準溶液配制的緩沖溶液，%的緩沖溶液，%勺銘黑T指示劑，用配好的EDTA容液滴定至紅色變為藍色為終點。如用基準試劑直接配置那么不需要標定,直接將基準試劑溶解于

8、蒸儲水中,按要求稀釋至如用基準試劑直接配置那么不需要標定,直接將基準試劑溶解于蒸儲水中,按要求稀釋至一定體積即可。注：需要調 2節溫度為0度3、計算N=N1*V1/V式中：V1 氯化鋅基準溶液的用量mlN1-氯化鋅基準溶液的摩爾濃度48 / 208標準溶液配制,可編輯可修改.消耗EDTA容液的用量ml六、及硫代硫酸鈉標準溶液1、配制硫代硫酸鈉標準溶液稱取250g分析純硫代硫酸鈉，溶解于經煮沸并冷卻的蒸儲水中，再參加2g無水碳酸鈉,將溶液保存于棕色試劑瓶中，放置數日后備用。硫代硫酸鈉標準溶液精確量取硫代硫酸鈉標準溶液250ml,加蒸儲水稀釋至1L容量瓶中，需要調節溫度為度配制成的硫代硫酸鈉標準溶

9、液，此溶液不需要標定。2、標定1標定方法用移液管吸取的重銘酸鉀基準液于250ml碘量瓶中，再參加15m110%勺碘化鉀溶液，10m110%勺硫酸混合后蓋上瓶蓋，靜置5min,然后用配制好的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淺黃色時，參加 %勺淀粉指示劑，繼續滴定至藍色消失，而變成三價銘離子的綠色為終點。2計算N=N1*V1/V式中：V1 重銘酸鉀基準液用量mlN1 -重銘酸鉀基準液當量濃度V -消耗硫代硫酸鈉溶液的用量ml七、及碘標準溶液9 / 209標準溶液配制1、配置碘標準溶液10L蒸儲水的試劑瓶中,稱取130g碘和400g碘化鉀溶于1L10L蒸儲水的試劑瓶中,混勻待標。碘標準溶液量取碘標準溶液1

10、L于4L水的試劑瓶中，混勻待標。2、標定510 / 2010標準溶液配制,.可編輯可修改.1標定方法碘標準溶液用移液管吸取25ml配制好的碘標準溶液于250ml碘量瓶中，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡黃色時，參加%勺淀粉指示劑，溶液呈藍色，繼續滴至藍色消失為終點。2計算N=N1*V1/V TOC o 1-5 h z 式中：V1 硫代硫酸鈉標準溶液用量mlN1 -硫代硫酸鈉標準溶液當量濃度V -碘標準溶液的用量ml八、的硝酸銀標準溶液1、配制稱取分析純硝酸銀于燒杯中，參加少量的水使其溶解，移入棕色瓶中，用水稀釋至5L,搖勻2、標定1標定方法用移液管吸取的氯化鈉基準液于250ml的三角燒瓶中，

11、參加約 50ml的水，10D10%）銘酸鉀溶液，用配制好的硝酸銀滴定至出現紅色沉淀時即為終點。2計算N=N1*V1/V式中：V1 氯化鈉基準溶液的用量ml11 / 2011標準溶液配制N1 -氯化鈉基準溶液的當量濃度V -消耗硝酸銀標準溶液的用量 ml九、1g/l 氯化十六烷基毗陡標準溶液1、配制用分析純稱取氯化十六烷基瞰暖cpc溶于9800ml水中，待沉淀沉降后再混勻靜置一天后待標。2、標定612 / 2012標準溶液配制可編輯可修改.1標定方法用移液管吸取25ml重銘酸鉀基準液于300ml燒杯中，再用移液管吸取配制好的 cpc溶液100ml于上述燒瓶中，使其產生黃色沉淀后，放入90 2c的

12、水浴中，充分攪拌，加熱5min,取出冷卻至室溫后，用定性濾紙過濾，濾入干凈的 500ml三角燒瓶中，再用蒸儲水洗滌沉淀及濾紙次數，使濾液總量達250ml,參加2g碘化鉀及 10ml1: 1鹽酸，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至微黃色時參加流粉指示劑，繼續滴至亮綠色為終點，同時做空白實驗。2計算cpc 濃度g/l=*V0-V*N*1000/100式中：V0空白實驗消耗硫代硫酸鈉的用量 mlN1 -硫代硫酸鈉溶液的當量濃度V - cpc消耗硫代硫酸鈉溶液的用量ml一每毫克當量cpc的質量 g以滴定度表示的標準溶液一、鐵標準溶液1mg/ml用分析天平精確稱取硫酸高鐵鏤Fe2(NH4)2(SO4)4 溶于水

13、中，力口 1: 6的優級硝酸10ml,癲樓猙褲繽蛆爍舞鄲艇顓鸚筆法O加蒸儲水溶解，移入1L容量瓶中，調溫20c時，稀釋至刻度搖勻，放于1L棕色瓶中保存。此溶液即為 1ml=1mg的鐵標準溶液欲配制1mg/ml的鐵標準溶液，可用此溶液稀釋。注：稀釋時必參加1 : 6的硝酸10ml二、ml氧的高鎰酸鉀標準溶液1、配制13 / 2013標準溶液配制精確稱取一級高鎰酸鉀于2L平底燒瓶中，參加蒸儲水1050ml,溶解后在電爐上煮沸1-2h,放于暗處，靜置過夜，用玻璃砂芯漏斗過濾于1L棕色試劑瓶中。2、標定1標定方法在測定水樣中耗氧量的三角燒瓶中，參加ml氧的草酸鈉基準液，用配制好的高鎰酸鉀溶液滴定至溶液

14、呈淡紅色為終點。2計算714 / 2014標準溶液配制可編輯可修改N=N1*V1/V式中：V1 草酸鈉基準溶液的用量mlN1 -草酸鈉基準溶液的當量濃度V -消耗高鎰酸鉀溶液的用量ml基準溶液的配制一、l氯化鋅基準溶液用分析天平準確稱取純鋅基準試劑于100ml燒杯中，參加 1: 1鹽酸10ml,使其溶解，然后再砂浴上加熱除去多余的酸，冷卻后參加少量的蒸儲水，移入1L容量瓶中如有渾濁，可加數滴濃鹽酸調溫至 20C,用蒸儲水稀釋至刻度，搖勻即可。二、1N的碳酸鈉基準溶液用分析天平準確稱取預先在180c烘箱中，烘4h并在枯燥器中冷卻至室溫的無水碳酸鈉基準試劑，用水溶解后，移入1L容量瓶中，調溫至 2

15、0C,稀釋至刻度線，充分搖勻即可。三、ml氧的草酸鈉基準溶液用分析天平精確稱取在150c550c烘箱中烘干 1h,并在枯燥器中冷卻至室溫的無水碳酸鈉，用蒸儲水溶解，移入1L容量瓶中，調溫至 20C,稀釋至刻度線，充分搖勻即可。四、氯化鈉基準液用分析天平精確稱取在500C550c高溫爐中加熱40min,在枯燥器中冷卻至室溫的氯化鈉，用蒸1留水溶解并移入1L容量瓶中，在 20c條件下，稀釋至 1L,搖勻即可。五、的重銘酸鉀基準液15 / 2015標準溶液配制用分析天平精確稱取在120c烘箱中枯燥至恒重的基準試劑重銘酸鉀試劑溶于水，移入1L容量瓶中，在 20c條件下，稀釋至1L,搖勻即可。緩沖溶液的

16、配制一、PH=10的氨-氯化鏤緩沖溶液將25%-28%勺氨水500ml和固體氯化鏤100g溶于水，稀釋至5L816 / 2016標準溶液配制可編輯可修改二、PH輔酸-醛酸鈉緩沖溶液稱取無水醛酸鈉和量取36%昔酸于蒸儲水中,稀釋至 5L三、PH=12緩沖溶液直接用33%勺氫氧化鉀試劑配制。其他溶液的配制一、堿性亞甲基藍將10L試劑瓶中參加 9L蒸儲水，倒入1瓶無水碳酸鈉，參加98%勺濃硫酸，用分析天平稱取堿性亞甲基籃，搖勻即可二、1N的亞硫酸鈉溶液稱取無水亞硫酸鈉126g溶于1L蒸儲水中，使其全部溶解，搖勻即可。三、2%硫酸氫鈉溶液配制稱取固體亞硫酸氫鈉 100g溶于5L水中，搖勻待標。標定吸:

17、取5m12%勺M，硫酸氫鈉:250ml三角得駢瓦中,參加1ml淀粉指示劑，用的碘液標定，消:隹在20ml以，上說明溶,中的亞硫酸氫專g含量是296粗標四5%炭酸鈉芋稱:雙碳酸鈉：250g 于 5LI好留水中即可。指一利的配制常用酸堿指示劑及變17 / 2017標準溶液配制色范圍變色范 顏色變名稱 濃度圍PH化甲基紅紅-黃甲基橙紅-黃酚醐 1無-紅配制方法甲基紅+75ml乙醇+25ml蒸儲水甲基橙溶于100ml蒸儲水中1g酚醐+90ml乙醇+蒸儲水至100ml甲基黃1: 1使 綠-紫用/藍色亞甲基籃9+100ml乙醇+100ml乙醇18 / 2018標準溶液配制百 里酚醐無-藍+100ml乙醇酚紅黃-紅+20ml乙醇+80ml蒸儲水靛幺丁+ 100ml基儲水浪-百里香+100ml乙