1、第3節(jié) 伴性遺傳二、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女。正常男女外耳道多毛癥者 12 53479106118一、伴性遺傳概念：它們的基因位于 上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段bB或bXca或AAA或a你能分辨出來(lái)嗎？正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈資料分析：分析人類(lèi)紅綠色盲癥人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳家系圖3、I代1號(hào)的色盲基因傳給了他的哪些子女？4、II代3號(hào)、5號(hào)含有色盲基因，為什么不患病？是不是女性不患紅綠色盲呢？II代3號(hào)、II代5號(hào)1、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是位于Y染色體上？位于X染色體上2

2、、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？是隱性基因Bb色盲基因b正常基因B等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因表示三、伴X隱性遺傳病 人類(lèi)紅綠色盲XBXbY性 別女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表現(xiàn)型正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲三、伴X隱性遺傳病 人類(lèi)紅綠色盲(1).動(dòng)動(dòng)手：人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型思考：你覺(jué)得人類(lèi)紅綠色盲有幾種婚配方式？ XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY 無(wú)色盲都色盲 無(wú)色盲(女兒都是攜帶者 ， 兒子都正常) 兒子 色盲，女兒 色盲兒子 色盲，女兒 色盲兒子 色盲，女兒 色盲50

3、%050%50%100%0特點(diǎn)1： 患者多于 患者男性女性 (2).請(qǐng)用遺傳圖解的方法，分析以下（）婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。XBXB XBY XbXb XbY 要求：1、以小組為單位，1-5小組分別負(fù)責(zé)寫(xiě)出婚配方式的遺傳圖解（完整的遺傳圖解包括：親代表現(xiàn)型和基因型、配子、子代的基因型、表現(xiàn)型以及表現(xiàn)型的比例）。2、1-5小組推薦一名同學(xué)到小黑板書(shū)寫(xiě)遺傳圖解，并匯報(bào)該種婚配方式的男性和女性的發(fā)病率（6分鐘內(nèi)完成）3、第六小組每一位同學(xué)分別書(shū)寫(xiě)婚配方式的遺傳圖解，并到小黑板對(duì)1-5小組書(shū)寫(xiě)的遺傳圖解進(jìn)行評(píng)價(jià)（1分鐘完成）男性色盲女性色盲性別女()男()表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色

4、盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY你能理論上解釋為什么男性患者多于女性患者嗎？XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性攜帶者男性正常女性正常(攜帶者)XbXBXbXbY男性色盲女性正常親代配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)XBXBXbXBY男性正常女性正常(攜帶者)親代配子子代第組第組男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來(lái)男性紅綠色盲的基因只能傳給女兒女男男女這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為交叉遺傳XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性攜帶者男性正常女性正常(攜帶者)XbXBXbXbY男性色盲女性正常親代

5、配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)XBXBXbXBY男性正常女性正常(攜帶者)親代配子子代第組第組我們把這種現(xiàn)象稱(chēng)為隔代遺傳特點(diǎn)2：隔代遺傳、交叉遺傳XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性正常（攜帶者）男性色盲女性色盲XbXBXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代第組第組特點(diǎn)3：女患者的父親和兒子一定患病1.男性患者多于女性患者2.交叉遺傳，隔代遺傳3.女患者的父親和兒子一定

6、患病(3).伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)1.人類(lèi)的伴X染色體隱性遺傳病()A患者通常為女性B兒子的患病基因一定是由母親傳遞的C父母正常，女兒可以是患者D雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常B練習(xí)2.圖為一家族的遺傳系譜圖，7號(hào)的色盲 基因來(lái)自（ ）A.1B.2C.3 D.4 A.1B.2C.3 D.4B抗維生素佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 IVIIIIII25 1 234567891011121314151617181920212223241、抗維生素D佝僂病基因位于X染色體上,還是位于Y染色體

7、上2、抗維生素D佝僂病基因是顯性基因,還是隱性基因？3、從遺傳圖，你能推測(cè)抗維生素D佝僂病有什么遺傳特性位于X染色體上是顯性基因特點(diǎn)1：女性患者多于男性。特點(diǎn)2：連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病系譜圖XDDdYXd隱性基因正常基因d 顯性基因等位基因 只存在于X染色體 Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因 表示致病基因D 四、伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病(1).動(dòng)動(dòng)手：抗維生素D佝僂病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正常患者（較輕）正常患者患者思考：你能理論上解釋為什么抗維生素D佝僂病女性患者多于男性嗎？思考：你覺(jué)得抗維生素D佝僂病有幾種婚配方式？ 親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性 X 男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比例1 ： 1從圖可知：男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常。特點(diǎn)3：男性患者的母親和女兒都是患者1.女性患者多于男性患者2.連續(xù)遺傳，代代遺傳3.男患者的母親和女兒一定患病（2）.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) 抗維生素D佝僂病遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳特點(diǎn) 伴X隱性遺傳病(紅綠色盲)伴X顯性遺傳病（抗VD佝僂病）伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥（