1、關于教你讀懂檢驗報告單第一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月2拿到化驗單，先看結果，再看參考值。參考范圍測定結果第二張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月3一、血常規二、肝功能三、腎功能四、血脂全套簡單解讀第三張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月4一、血常規（血液的組成）第四張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月5第五張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月6血常規（主要研究血細胞）血細胞的發育過程第六張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月7血常規報告單第七張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月81白細胞：人體防御的衛士【參考值】 成人： （4-10）X109/

2、L 新生兒-2歲：（15-20）X109/L 第八張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月9白細胞的組成1.中性粒細胞 45%-77%2.淋巴細胞 20%-40%3.單核細胞 3.0%-8.0%4.嗜酸性粒細胞 0.5%-5.0%5.嗜堿性粒細胞 0%-1.0% 第九張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月10中性粒細胞（45-77%） （1）生理性增高：年齡；日間變化；運動、疼痛、情緒變化；妊娠與分娩；其他 （2）病理性增多 1）反應性增多：見于急性感染或炎癥、廣泛組織損傷或壞死、急性溶血、急性失血、急性中毒、惡性腫瘤（如非造血系統惡性腫瘤）、其他原因（如類風濕關節炎、自身免疫性溶血性貧

3、血、痛風、嚴重缺氧、應用皮質激素、腎上腺素、氯化鋰等）。2）異常增生性增多：為造血干細胞克隆性疾病，造血組織中粒細胞大量增生。見于粒細胞白血病，如急性白血病以幼稚白血病細胞增多為主，慢性白血病以成熟白血病細胞增高為主，骨髓增殖性疾病如真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥、骨髓纖維化癥。第十張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月11 （3）中性粒細胞減低當中性粒細胞絕對值低于1.5109/L，稱為粒細胞減低癥，低于0.5109/L時，稱為粒細胞缺乏癥。 見于：某些感染，如傷寒、副傷寒、流感等；血液病，如典型的再生障礙性貧血、少數急性白血病；慢性理化損傷，如電離輻射（X線等）、長期服用氯霉素后

4、；自身免疫性疾病，如SLE等；脾功能亢進，如門脈性肝硬化等。第十一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月12淋巴細胞（20%-40%) 主要是通過體液免疫和細胞免疫來發揮作用的。 （1）生理性增多：外周血淋巴細胞絕對值成人0.8-4109/L、兒童 7.2109/L。見于兒童期淋巴細胞生理性增多。（2）病理性增多：見于急性傳染病（如風疹、流行性腮腺炎、傳染性淋巴細胞增多癥、傳染性單核細胞增多癥、百日咳等）、某些慢性感染（如結核病等）、腎移植術后（如發生排異反應）、白血病（如淋巴細胞性白血病、白血性淋巴瘤）、再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥。（3）減低：見于接觸放射線、應用腎上腺皮質激素、促腎上

5、腺皮質激素、嚴重化膿性感染。第十二張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月13單核細胞(3.0%-8.0%) （1）生理性增多：兒童外周血單核細胞較成人稍多，平均為9%，出生后2周嬰兒可呈生理性單核細胞增多，可達15%或更多。 （2）病理性增多：見于某些感染（如亞急性感染性心內膜炎、瘧疾、黑熱病等）、急性感染恢復期、活動性肺結核（如嚴重的浸潤性和粟粒性結核）、某些血液病（如粒細胞缺乏癥恢復期、惡性組織細胞病、淋巴瘤、單核細胞白血病、骨髓增生異常綜合征）。第十三張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月14嗜酸性粒細胞(0.5%-5.0%)生理變化（1）年齡變化：5歲以下兒童嗜酸性粒細胞約為（

6、00.8）109/L，515歲約為（00.5）109/L。（2）日間變化：外周血嗜酸性粒細胞濃度在1d內有波動，白天低，夜間高，上午波動大，下午較恒定，與糖皮質激素脈沖式分泌有關。（3）勞動、寒冷、饑餓、精神刺激等使嗜酸性粒細胞減低。第十四張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月15增多（1）寄生蟲病：腸道外寄生蟲，如血吸蟲、華支睪吸蟲、肺吸蟲、絲蟲、包蟲等，以及腸道鉤蟲感染時，嗜酸性粒細胞顯著增高。（2）變態反應性疾病：如支氣管哮喘、壞死性血管炎、藥物過敏反應、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、異體蛋白過敏、枯草熱等嗜酸性粒細胞呈輕度或中等度增高。（3）皮膚病：如濕疹、剝脫性皮炎、天皰瘡、銀

7、屑病等嗜酸性粒細胞呈輕度或中度增高。（4）血液病：如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、多發性骨髓瘤、脾切除后、嗜酸性粒細胞白血病、霍奇金病等。（5）某些惡性腫瘤：癌腫伴有嗜酸性粒細胞增高（如肺癌）。（6）某些傳染病：傳染病感染期時，嗜酸性粒細胞常減低，在恢復期時，嗜酸性粒細胞暫時性增高。但猩紅熱急性期，嗜酸性粒細胞增高。（7）其他：風濕性疾病、腦垂體前葉功能減低癥、腎上腺皮質功能減低癥、過敏性間質性腎炎等。（8）高嗜酸性粒細胞綜合征：包括伴有肺浸潤的嗜酸性粒細胞增多癥、過敏性肉芽腫、嗜酸性粒細胞心內膜炎等。第十五張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月16嗜堿性粒細胞增多(0%-10% )

8、 （1）過敏性或炎癥性疾病，如蕁麻疹，潰瘍性結腸炎 （2）骨髓增生性疾病，如真性紅細胞增多癥，慢性粒細胞白血病 （3）嗜堿性粒細胞白血病第十六張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月17當有細菌入侵體內時，中性粒細胞能迅速釋放出水解酶，將細菌吞噬進而將它消滅。故中性粒細胞比例升高，多提示細菌感染。在病毒感染時中性粒細胞卻很無奈，因為病毒非常小，會進入到細胞內，這時淋巴細胞可以直接殺死被感染的細胞并分泌活性物質和其他成員一起清理病毒。因此，淋巴細胞比例增高，多提示病毒感染。各類白細胞的主要提示意義。第十七張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月18嗜酸性粒細胞與嗜堿性粒細胞常參與對寄生蟲的免

9、疫，以及過敏反應，它們的比例升高常常表示身體正遭受寄生蟲的感染或者處于過敏狀態中。單核細胞可以對抗多種細菌和病毒感染，尤其是結核桿菌等胞內寄生菌，在細菌和病毒感染時都可能增高。各項白細胞比例反應免疫系統的工作側重點，提示免疫系統正在加強某一方面的免疫反應。值得注意的是，當白細胞計數有十倍甚至百倍的波動，外周血涂片中還出現了幼稚細胞，常提示白血病。第十八張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月192紅細胞：貧血的一個診斷標準【參考值】 成年男性：（4-5.5）X1012/L 成年女性： （3.5-5.0）X1012/L 新生兒： （6.0-7.0）X1012/L 第十九張，PPT共七十三頁，創

10、作于2022年6月20生理性變化（1）年齡與性別的差異：新生兒，由于出生前處于生理性缺氧狀態，故紅細胞明顯增高，較成人約增加35%，出生2周后逐漸下降，2個月嬰兒約減少30%。 （2）精神因素：感情沖動、興奮、恐懼、冷水浴等可使腎上腺素增多，導致紅細胞暫時增多。（3）劇烈體力運動和勞動：由于需氧量增加，使紅細胞生成素生成增加、骨髓加速釋放紅細胞，導致紅細胞增多。（4）氣壓減低：高山地區居民和登山運動員因缺氧，紅細胞代償性增生，數量增高。（5）妊娠中后期：為適應胎盤循環需要，通過神經、體液調節，孕婦血漿容量明顯增加使血液稀釋，導致紅細胞減少。第二十張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月21紅

11、細胞和血紅蛋白減少(病理性變化） （1）急、慢性紅細胞丟失過多：各種原因出血，如消化性潰瘍、痔瘡、十二指腸鉤蟲病等。（2）紅細胞壽命縮短：各種原因溶血，如輸血溶血反應、蠶豆病、遺傳性球形細胞增多癥等。（3）造血原料不足：如慢性失血者，因鐵重新利用率減少、鐵供應或吸收不足所致；先天性或后天性紅細胞酶缺陷者，因鐵不能被利用、堆積在細胞內外所致，如鐵粒幼細胞貧血；某些藥物，如異煙肼、硫唑嘌呤等；繼發于某些疾病，如類風濕關節炎、白血病、甲狀腺功能亢進、慢性腎功能不全、鉛中毒等。（4）骨髓造血功能減退：某些藥物，如抗腫瘤藥物、磺胺類藥物、保泰松、有機砷、馬利蘭等可抑制骨髓造血功能；物理因素，如X線、鐳照

12、射等可抑制骨髓造血功能；繼發于其他疾病，如慢性腎功能衰竭；原發性再生障礙性貧血。第二十一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月22紅細胞增多 （1）原發性紅細胞增多：如真性紅細胞增多癥、良性家族性紅細胞增多癥等。（2）繼發性紅細胞增多：如房室間隔缺損、法洛四聯癥等各種先天性心血管疾病，肺氣腫、肺源性心臟病、肺纖維化、矽肺和各種引起肺氣體交換面積減少的疾病，異常血紅蛋白病，腎上腺皮質功能亢進（庫欣病），某些藥物如腎上腺素、糖皮質激素、雄激素等。（3）相對性紅細胞增多：如嘔吐、嚴重腹瀉、多汗、多尿、大面積燒傷、晚期消化道腫瘤而長期不能進食等。第二十二張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月2

13、3血紅蛋白（判定貧血的程度）【參考值】成年：男性120160gL 女性：110150gL 新生兒：170200gL。 1.生理性變化（1）年齡：隨年齡增長，Hb可增高或減低，和紅細胞變化相似。（2）時間：紅細胞和血紅蛋白量有日內波動，上午7時達高峰，隨后下降。 2.病理性變化：臨床意義與紅細胞類似，但在貧血程度的判斷優于紅細胞計數第二十三張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月24MCVMCHMCHC常見疾病正常細胞性貧血80-10027-3432-35再障、溶貧、急性失血性貧血大細胞性貧血1003432-35巨幼細胞性貧血、MDS、肝病小細胞低色素性貧血8027AST，ALT反映肝細胞損傷

14、的靈敏度高于AST嚴重肝細胞損傷時,線粒體AST放,AST/ALT第三十一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月32ALT、AST的臨床意義非急性病毒性肝炎ALT顯著、 AST顯著，ALT/AST1病毒感染后1-2周轉氨酶達高峰；3-5周逐漸下降急性肝炎恢復期，轉氨酶再升高，為急性慢性慢性病毒性肝炎轉氨酶輕度或正常，ALT/AST1若ALT/AST1，提示肝炎進入活動期或肝硬化非病毒性肝病轉氨酶正常或輕度上升，ALT/AST2 。第三十二張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月肝硬化轉氨酶活性取決于肝細胞壞死程度，終末期轉氨酶正常或降低Click to add Text轉氨酶正常或輕度上

15、升急性心梗急性心肌梗死后68小時AST增高，1824小時達高峰，45天恢復正常；若再次增高，提示梗死范圍擴大或有新的梗死ALT、AST的臨床意義肝內、外膽汁淤積第三十三張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月34 肝炎發展過程中，由于肝細胞的大量壞死，對膽紅素的處理能力進行性下降，因此出現上升；同時轉氨酶由于已經維持相當長時間的高水平，從而進行性耗竭，因此出現下降。 出現“膽酶分離”是肝細胞大量壞死的表現，多提示病情加重。膽酶分離膽紅素轉氨酶第三十四張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月35血清堿性磷酸酶主要來自肝臟和骨骼，也可來源于胎盤、腸道和腎臟。妊娠3個月后：胎盤型ALP進入血液達

16、正常的23倍；分娩后持續數周；周歲兒童及10歲后青春期：ALP水平高于成年人可達3倍(骨骼)；高脂飲食后：血清ALP水平短暫升高；骨骼疾病：ALP水平升高。第三十五張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月36排除生理病理情況，血清ALP明顯升高提示肝膽疾病。在肝細胞內ALP主要與肝細胞膜緊密結合而不易釋放，ALP是膽汁瘀滯的酶學指標： 膽汁流動不暢或發生膽汁瘀滯時，ALP逆流入血增加而使血ALP升高明顯 膽汁排泄不暢，毛細膽管內壓升高時，可誘發ALP產生增多血清堿性磷酸酶第三十六張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月37臨床上測定ALP主要用于骨骼、肝膽系統疾病等的鑒別診斷，尤其是黃疸的

17、鑒別診斷。膽道梗阻時，血清中ALP顯著升高，并與膽道梗阻程度和時間呈正比，而此時ALT升高不明顯，因此ALT/ALP比值較小，通常2；在肝細胞損傷時，ALT顯著升高，ALP不升高或輕度升高（5；當ALT/ALP介于2-5時，提示肝細胞和膽道均受累及。血清堿性磷酸酶第三十七張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月38 -谷氨酰轉移酶在腎臟、肝臟、胰臟含量豐富。腎臟中的GGT主要隨尿液排出。肝臟中的GGT主要分布在肝細胞毛細膽管側和整個膽管系統血清中GGT主要來自肝臟肝外膽管和肝內梗阻時，就會造成GGT排泄受阻，隨膽汁返流入血，致使GGT異常。第三十八張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月3

18、9膽道阻塞性疾病原發性膽汁性肝硬化時、慢性膽汁淤積和肝癌時，肝細胞產生大量GGT急(慢)性病毒性肝炎、肝硬化急性肝炎，GGT中度升高慢性肝炎、肝硬化的非活動期時，GGT可正常若GGT持續升高，提示病情惡化急(慢)性酒精性肝炎、藥物性肝炎GGT呈明顯或中度以上升高 -谷氨酰轉移酶第三十九張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月40 CG由肝細胞合成，同膽汁進入小腸，幫助食物消化。當肝細胞受損時，肝細胞攝取CG能力下降，致使血中CG含量增高;膽汁郁滯時，肝臟排泄膽酸發生障礙，而返流血液循環的CG含量增高，也使血CG含量增高。CG是評價肝細胞功能及其肝膽系物質循環功能的敏感指標之一。升高見于：(1

19、)急性肝炎、慢性活動性肝炎、原發性肝癌、肝硬化、慢遷肝患者血CG均明顯高于正常人，且呈遞性增高。(2)膽石癥伴黃疸患者膽管、膽囊排泄功能障礙引起血清CG顯著升高。(3)肝硬化、梗阻性肝病、腸-肝循環障礙血清CG水平高于正常人 甘膽酸（CG）第四十張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月41 谷草氨酸同工酶ASTM作為肝臟嚴重損傷和肝細胞壞死的指標。升高：病毒性肝炎、慢性肝炎、肝硬化活動期、心肌梗死、心肌病。第四十一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月42反映肝臟分泌排泄功能總膽紅素TBIL甘膽酸CG直接膽紅素DBIL總膽汁酸TBA各類指標的主要臨床意義第四十二張，PPT共七十三頁，創作

20、于2022年6月43總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素膽紅素是膽色素的一種，是人膽汁中的主要色素，呈橙黃色。由肝臟產生，經膽道排泄。肝臟在膽紅素代謝中具有攝取、結合和排泄作用。直接膽紅素是間接膽紅素在肝細胞內轉化，與葡萄糖醛酸結合形成結合膽紅素。間接膽紅素主要是由紅細胞破壞而來，未在肝內經過葡萄糖醛酸化。間接膽紅素經過肝臟代謝又可變為直接膽紅素，隨膽汁排入膽道，最后經大便排出。（1）溶血性黃疸（2）梗阻性黃疸（3）肝細胞性黃疸第四十三張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月44當發生血管內溶血或紅細胞大量破裂時，體內產生大量IBil而超過肝臟的攝取和代謝能力，血中IBil顯著升高，引起溶血性黃

21、疸，而此時DBil、ALT、AST和ALP基本正常；當膽道因為結石、腫瘤或周圍腫物壓迫致其梗阻時，肝細胞分泌的DBil排出受阻，由于膽管內壓增高致使DBil逆流入血液，因此出現血中DBil顯著升高，IBil不升高或輕度升高，且伴肝臟酶學改變，此為梗阻性黃疸；當肝細胞受損時，一方面肝臟無法完全攝取和結合IBil，另一方面肝細胞內的DBil會從受損的肝細胞釋出，因此導致血液中DBil和IBil均升高，同時轉氨酶也顯著升高，即導致肝細胞性黃疸。總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素第四十四張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月45判斷有無黃疸、黃疸程度 隱形黃疸 17.1-34.2輕度黃疸34.2-1

22、71中度黃疸 172-342重度黃疸 342 溶血性黃疸根據黃疸程度推斷黃疸病因17.1-171171-26534285.5肝細胞性黃疸不完全梗阻性黃疸完全性梗阻性黃疸Your text in hereTBil IBil 溶血性黃疸 升高程度判斷黃疸類型TBil DBil 膽汁淤積性黃疸 膽紅素臨床意義溶血性黃疸TBil IBil DBil 肝細胞性黃疸總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素第四十五張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月46膽汁酸是膽汁的重要成分，膽汁酸由膽固醇轉變而來，這也是膽固醇排泄的重要途徑之一。正常人肝臟合成的膽汁酸有膽酸（CA)、鵝脫氧膽酸(CDCA)和代謝中產生的脫氧

23、膽酸（DCA)還有少量石膽酸（LCA）和微量熊脫氧膽酸(UDCA)，合稱總膽汁酸(TBA)。膽汁酸的功能：促進脂類的消化吸收抑制膽固醇在膽汁中析出沉淀（結石）總膽汁酸第四十六張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月47 膽汁酸的代謝主要包括膽汁酸的合成，膽汁酸的跨膜轉運和腸肝循環。按生成部位及結構不同分為初級，次級和三級膽汁酸。 膽汁酸經肝細胞合成后，分泌入膽汁，進入腸道后大部分可被重吸收，經門脈循環回到肝臟，再由肝細胞攝取，與新合成膽汁酸一同分泌入膽汁。第四十七張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月48 總膽汁酸經過循環，以游離膽汁酸重新回到肝臟，這種循壞可保證肝臟和血液中膽汁酸的動態

24、平衡，但是當肝細胞損害或肝內、外循壞出現阻塞時，膽汁代謝就會出現異常，導致血液中總膽汁酸升高。1.膽汁代謝遺傳性缺陷2.肝實質病變3.膽汁淤積4.腸道疾病，肝腸循環被破壞第四十八張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月49各類指標的主要臨床意義反映肝臟合成儲備功能白蛋白前白蛋白總蛋白第四十九張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月50總蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比 血清總蛋白是血清蛋白質的總和，是多種蛋白質的混合液，包括白蛋白，球蛋白。TP增高：大多發生在多發性骨髓瘤患者，此時主要是球蛋白增加，可超過50g/L，總蛋白可超過100g/L血清中水分減少，使蛋白濃度相對增高。TP降低：血漿中水

25、分增加，血液被稀釋。如水鈉潴留。營養不良和消耗增加。如甲亢、惡性腫瘤等。合成障礙。肝臟嚴重受損是，蛋白質的合成減少，以白蛋白下降為主蛋白質丟失。如嚴重燙傷、大出血、腎綜、潰瘍性結腸炎第五十張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月51白蛋白 肝臟是人體合成Alb的唯一器官，合成后供機體需要，且幾乎不被排出，其在血漿中的半衰期約為21d，因此Alb的高低反映肝臟合成代謝功能和儲備功能，也是評估肝硬化嚴重程度及判斷預后的指標。 Alb增高主要由于血液濃縮而致相對性增高。 在正常飲食和腎功能正常情況下，Alb降低可能與肝功能異常、肝臟合成蛋白質功能下降有關。Alb30g/L時部分患者出現或將要出現腹

26、水，至25g/L以下時預后不良，降至20g/L時預后極差。第五十一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月52球蛋白增高：1. 感染性疾病，如結核、瘧疾、血吸蟲病、黑熱病、麻風等。2. 自身免疫性疾病，如SLE、硬皮病、風濕熱、類風濕性關節炎、肝硬化等。3.多發性骨髓瘤。降低：主要是合成減少1. 3周歲內，由于肝臟和免疫系統發育不全，球蛋白濃度較低，屬于生理性。2. 應用免疫抑制劑。第五十二張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月53白球比 反應ALB與GLB濃度變化關系，臨床上用來衡量慢性肝臟疾病的嚴重程度，當A/G1時，稱比例倒置，是慢性肝炎或肝硬化的特征之一。第五十三張，PPT共七十

27、三頁，創作于2022年6月54前白蛋白 除了作為一種靈敏的營養蛋白質指標，PA在急性炎癥、惡性腫瘤、肝硬化或腎炎時其血濃度下降。1.肝臟疾病時前白蛋白更敏感，有30%白蛋白正常的肝病患者的前白蛋白減少，肝硬化幾乎是零。當病情改善時，前白蛋白亦迅速升高。2.亞急性肝壞死前白蛋白一直在低值，故前白蛋白可用作判斷肝病預后指標。肝癌以及阻塞性黃疸患者均可降低，其降低程度與病情有密切關系。3.結合轉氨酶、膽紅素檢測對不同類型肝臟疾病和非肝臟疾病有鑒別意義，如前白蛋白、轉氨酶、膽紅素均增高，多屬急性肝臟疾病，如前白蛋白不增高，僅轉氨酶、膽紅素增高則應考慮非肝臟本身疾病。4.腎病綜合征前白蛋白不僅不減少，而

28、且在飲食充分時還可以升高。營養不良負氮平衡時前白蛋白減少。第五十四張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月55抗線粒體抗體 抗線粒體抗體(AMA)是一種自身抗體，主要出現在原發性、膽汁性肝硬化病人的血清中。AMA常用于黃疸及肝病病因的輔助診斷，它可作為原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞性肝硬化鑒別診斷的依據。細胞內線粒體模型圖第五十五張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月56血肌酐（CRE)血尿素（URE)血尿酸（UA)腎功能第五十六張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月57腎臟的主要功能生成尿液排泄代謝產物尿素、肌酐、尿酸維持體液平衡內分泌功能第五十七張，PPT共七十三頁，創作于20

29、22年6月58腎臟的主要功能第五十八張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月59180L腎小球濾液近曲小管HCO3-,NaCl優先重吸收，葡萄糖，氨基酸完全重吸收1/3原液(60L)髓袢水，鈉重吸收18L(10%)遠曲小管濃縮，稀釋集合管(1-1.5L)用途腎臟疾病的嚴重程度預測預后、確定療效腎臟功能腎小球：濾過遠曲小管：濃縮，稀釋近曲小管：排泄尿液的生成尿液第五十九張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月60調節電解質及酸堿平衡 人體在食物消化過程中及體內糖、脂肪和蛋白質代謝過程中所產生的大量酸性物質和少量堿性物質首先釋放入血液，然后排出體外。其中以酸性物質為主要排除物質。腎小球濾液中含

30、有多種電解質，當進入腎小管后，大部分鈉、鉀、鈣、鎂、碳酸氫、氯及磷酸根離子等被重吸收。內分泌功能 血管活性物質。包括腎素、緩激肽釋放酶、激肽系統及前列腺素等EPO。 90%的EPO由腎臟產生，約10%在肝、脾等臟器產生第六十張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月61血清肌酐（Cr） 血清中的肌酐由肌酸轉變而來，主要經腎小球濾過，過濾后不被腎小管重吸收，而從尿液排出。當腎實質受到損害時，腎小球濾過率降低，血漿肌酐濃度升高，因此其可作為腎小球濾過功能的重要指標。腎衰代償期:707mol/L第六十一張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月62外源性性：食物內源性：體內肌酸脫水來源排泄主要由腎小

31、球排泄腎小管不重吸收且排泄量很少全血 36-140mol/L參考值 當外源性攝入穩定的情況下，血清肌酐濃度取決于腎小球濾過能力。腎小球濾過率降低到臨界點（正常的1/3），肌酐濃度急劇上升。血清肌酐濃度可作為腎小球濾過率受損的指標第六十二張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月63血清尿素（Bun）原理參考值臨床意義BUN主要經腎小球濾過隨尿排出，腎小管也有排泌。當腎實質受損時，腎小球濾過率降低，致BUN濃度增加，成人2.9-8.3mmol/LBun腎衰代償期BUN9mmol/L腎衰竭期BUN20mmol/L尿素是蛋白質代謝的主要終末產物，主要在肝臟合成，由腎臟排泄。第六十三張，PPT共七十三

32、頁，創作于2022年6月64原理Uric acid（UA）是體內嘌呤代謝終產物，小部分經肝分解破壞，大部分經腎小球濾過，在近端腎小管中98100被重吸收。參考值男性：208428mmol/L女性：156357mmol/L血清尿酸測定（UA）臨床意義UA原發性：痛風 繼發性：慢性腎臟疾病、腎衰竭、白血病、腫瘤、糖尿病、妊娠高血壓綜合癥等第六十四張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月65血脂全套總膽固醇(TC)甘油三酯(TG)高密度脂蛋白(HDL)低密度脂蛋白(LDL)載脂蛋白AI(APAI)載脂蛋白B(APB)脂蛋白a(LPa)游離脂肪酸(NEAF)小而密低密度脂蛋白 (sd-LDL）共9項第六十五張，PPT共七十三頁，創作于2022年6月66血脂全套的臨床意義膽固醇（TC)臨床意義：升高：TC升高的危害：容易引起動脈粥樣硬化性心、腦血管疾病如：冠心病、心肌梗死、腦卒中(中風)等。TC升高的疾病：各種高脂蛋白血癥、梗阻性黃疸、腎病綜合征、甲狀腺功能低下、慢性腎功能衰竭、糖尿病等。導致TC升高的生理因素：高脂飲食、吸煙、飲酒、緊張、血液濃縮。妊娠末三個月時可能明顯升高，產后可恢復。降低：TC降低可見于各種脂蛋白缺陷狀態、肝硬化、惡性腫瘤、營養吸收不良、巨細胞性貧血等。女性月經期也可降低第六十六張，PPT共七十三頁，創作于202