1、講解人：精品課件 時間：2020.6.1第1課時 烷烴和烯烴2.1 脂肪烴第2章 烴和鹵代烴人教版高中選修五化學課件第一頁，共三十三頁。鏈狀烴 碳和碳之間的連接呈鏈狀，包括烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴等。環狀烴脂環烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環的一類碳氫化合物鏈烴脂肪烴烴分子中含有碳環的烴按碳的骨架給烴分類？一、組成和結構第二頁，共三十三頁。什么是脂肪烴？具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物叫做脂肪烴。 脂肪烴便成為除芳香烴以外的所有烴的總稱。 脂鏈烴和它的衍生物總稱為脂肪族化合物， 脂環烴及它的衍生物總稱脂環族化合物。自然界中的脂肪烴較少，但其衍生物則廣泛存在，而且與生命有極密切的關系。如：樟

2、腦常用驅蟲劑、 麝香 常用中草藥和冰片。 一、組成和結構第三頁，共三十三頁。類型烷烴烯烴組成元素C、HC、H結構特點全部單鍵，飽和鏈烴有碳碳雙鍵，不飽和通式CnH2n+2CnH2n實例CH3CH3CH2=CH2一、組成和結構第四頁，共三十三頁。狀態沸點密度氣態 液態 固態n45n16n17逐漸升高逐漸增大(但均小于水)溶解性均難溶于水，易溶于有機溶劑隨碳原子數n遞增，有如下規律：學法 P17 熔、沸點變化規律二、物理性質第五頁，共三十三頁。注意： 1、所有的烴都是無色物質，均難溶于水而易溶于苯、乙醚等有機溶劑。密度均小于1。2、常溫下烷烴的狀態： C1C4氣態； C5C16液態； C17以上為

3、固態。3、新戊烷常溫為氣態4 、隨著分子中碳原子數的增多，烷烴同系物的物理性質呈現規律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。5、分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點越低。二、物理性質第六頁，共三十三頁。【練習】1、由沸點數據:甲烷146，乙烷89,丁烷0.5，戊烷36可以判斷丙烷的沸點可能是（ ）A高于0.5 B約是30 C約是40 D低于89 2、下列烷烴沸點最高的是（ ）ACH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3CC二、物理性質第七頁，共三十三頁。1. 穩定性不與強酸、強堿反應，不使KMnO4(H+)溶液和溴水褪色。2. 氧化反應3

4、. 取代反應 在光照條件下，與X2發生取代反應。點燃如: CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl光照有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。三、烷烴的化學性質第八頁，共三十三頁。取代反應CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2（4 ）熱分解-裂解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 （應用于石油的催化裂化）請寫出乙烷、丙烷與氯氣光照條件下的反應。 三、烷烴的化學性質第九頁，共三十三頁。通式： CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8乙烯分子的結構乙烯與乙烷相比少兩個氫原子。C原子為滿足4個價鍵

5、，碳碳鍵必須以雙鍵存在。 請書寫出乙烯分子的電子式和結構式？書寫注意事項：正：CH2=CH2 H2C=CH2誤：CH2CH2四、（單）烯烴第十頁，共三十三頁。（1） 氧化反應 a. 燃燒：火焰明亮且伴有黑煙 b. 使酸性KMnO4溶液褪色 c. 催化氧化有機物的含碳量越高，火焰越明亮，黑煙越濃。CnH2n + O2 nCO2 + nH2O3n2點燃2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO催化劑2CH2=CH2 + O2催化劑2 CH2CH2O五烴的化學性質第十一頁，共三十三頁。其它烯烴氧化反應 RCH=CH2 RCOOH + CO2 使酸性KMnO4 溶液褪色 五烴的化學性質第十二頁，共三十

6、三頁。（2） 加成反應（與H2、Br2、HX、H2O等）：有機物分子中的不飽和碳原子(雙鍵或三鍵等)與其它原子或原子團直接結合生成新的物質的反應。1,2-二溴乙烷無色難溶于水的液體CH2=CHCH3 + Br2CH2CHCH3BrBrHC CHHHBrBr+HCCHHHBrBr五烴的化學性質第十三頁，共三十三頁。CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化劑CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色大量實驗事實表明：凡是不對稱結構的烯烴和酸(HX)加成時，酸的負基(X-)主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上，這稱為馬爾科夫尼科夫規則，也就是馬氏規則。主產物五烴的化學性質第

7、十四頁，共三十三頁。3. 寫出下列反應的方程式CH3CH2ClCH2=CH2 + HCl催化劑CH2=CH2 + H2O催化劑加熱、加壓CH3CH2OHCH2=CHCH3 + HClClCH3CHCH3催化劑ClCH2CH2CH3CH2=CHCH3 + H2O催化劑加熱、加壓馬氏規則：氫上加氫主次課堂練習第十五頁，共三十三頁。（3）加聚反應：nCH2=CH2催化劑CH2 CH2n 由相對分子質量小的化合物分子互相結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應。 由不飽和的相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的化合物分子，這樣的聚合反應同時也是加成反應，所以這樣聚合反應又叫做加聚反應。

8、烷烴和烯烴第十六頁，共三十三頁。簡寫為： 單體鏈節聚合度由小分子生成高分子化合物的反應叫聚合反應。烷烴和烯烴第十七頁，共三十三頁。加聚反應 通過加成反應聚合成高分子化合物的反應。nCH2=CH2催化劑 CH2CH2 n催化劑nCH=CH2CH3CH=CH2n催化劑 CHCH2 nCH3 CHCH2 n烷烴和烯烴第十八頁，共三十三頁。（2）通式：CnH2n-2 (n4)代表物：1，3丁二烯 CH2CHCHCH2CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1，3丁二烯也可叫作：異戊二烯【思考】 1，3-丁二烯分子中最少有多少個C原子在同一平面上？最多可以有多少個原子在同一平面上？（1）概念：含有兩個碳

9、碳雙鍵（CC）的不飽和鏈烴。二烯烴第十九頁，共三十三頁。兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴（不穩定）C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴 （3）類別： 二烯烴第二十頁，共三十三頁。（4）二烯烴的化學性質氧化、加成、加聚 與烯烴相似：【思考】當1molCH2=CH-CH=CH2與1molBr2或Cl2加成時，其加成產物是什么?二烯烴第二十一頁，共三十三頁。1,2-加成與1,4加成ClCl+ Cl21,2-加成ClCl教材 P30 資料卡片+ Cl21,4-加成二烯烴第二十二頁，共三十三頁。CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2

10、CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBr1,2 加成1,4 加成CH2-CH-CH-CH21,2 Br1,4 Br(主產物)(中間體)3，4-二溴-1-丁烯1，4-二溴-2-丁烯1，2-加成 和 1，4-加成反應二烯烴第二十三頁，共三十三頁。n CH2=CH-CH=CH2 催化劑1 2 3 4 （1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯CH2-CH=CH-CH2 n 加聚反應二烯烴第二十四頁，共三十三頁。俗稱：異戊二烯 聚異戊二烯學名：2-甲基-1，3-丁二烯 （天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2 nCH

11、3CH3加聚CH2=C-CH=CH2 和 | CH3CH2=C-CH=CH-CH3 | CH3寫出下列物質發生加聚反應的化學方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚 |CH3 |CH3 |CH3 |CH3二烯烴第二十五頁，共三十三頁。1. 產生原因 由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同。2. 產生條件 每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團。C CCH3CH3HHC CCH3CH3HHC Ccabd五、烯烴的順反異構第二十六頁，共三十三頁。兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側的稱為順式結構。兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側的稱

12、為反式結構。化學性質基本相同，但物理性質有一定差異。五、烯烴的順反異構第二十七頁，共三十三頁。產生順反異構的條件：1、必須有雙鍵；2、每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團。五、烯烴的順反異構第二十八頁，共三十三頁。烷烴烯烴化學性質取代反應光照鹵代加成反應能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發生加成反應氧化反應燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮帶黑煙不使酸性KMnO4溶液褪色使酸性KMnO4溶液褪色加聚反應不能發生能發生鑒別溴水不褪色酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色歸納總結第二十九頁，共三十三頁。思考題：下列物質中沒有順反異構的是哪些？1、 1,2-二氯乙烯2、 1,2-二氯丙烯3、 2-甲基-2-丁烯4、 2-氯-2-丁烯 練習1：下列哪些物質存在順反異構？(A)，二氯丙烯 (B) 2-丁烯(C) 丙烯(D) 1-丁烯AB練習第三十頁，共三十三頁。（1）丁烯的碳鏈和位置異構： CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 （1） （2） 練習2：寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構體CH3 C=CH2 | CH3 異丁烯 （3）（2）2-丁烯又有兩個順反異構體：練習第三十一頁，共三十三頁。【練習3】某有機物含碳85.7%，含氫14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入該有機物，溴水剛好