18.抗精神失常藥-ym_第1頁
18.抗精神失常藥-ym_第2頁
18.抗精神失常藥-ym_第3頁
18.抗精神失常藥-ym_第4頁
18.抗精神失常藥-ym_第5頁
已閱讀5頁,還剩50頁未讀, 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、抗 精 神 失 常 藥Drugs for Psychiatric DisordersChapter 181NeuropathyPsychopathynote(神經?。ň癫。?10月10日是世界精神衛生日健康體魄+健康心理美好人生3 精神疾病是多種原因引起精神活動障礙的一類疾病的總稱。4世界前10種致殘的主要疾病中,有5種是精神疾?。阂钟舭Y精神分裂癥雙相情感障礙酗酒強迫性神經癥 ( 摘自中國/WHO精神衛生高層研討會 1999 )5精神失常(psychiatric disorders)是由多種原因引起的精神活動障礙,表現為情感、思維和行為異常。精神分裂癥躁狂癥抑郁癥焦慮癥精神活動失調,情感、

2、思維和行為與外界不協調。情緒高漲,思維奔逸,言語動作增多情緒低落,反應遲鈍,動作減少,悲觀厭世,還有自殺傾向神經衰弱和癔病,焦慮不安抗精神病藥抗躁狂藥抗抑郁藥抗焦慮藥6天才與精神病之間確實是有聯系政治家中占17%: 希特勒、林肯、拿破侖;科學家中占18%: 高爾登、門德耳、安培、哥白尼、法拉弟;思想家中占26%: 羅素、盧梭、叔本華;作曲家中占31% 瓦格納、普契尼、舒曼;畫家中占37% 凡高、畢加索、;小說家和詩人中占46% 福克納、普魯斯特、勞倫斯、萊蒙托夫天才因病易自盡:梵高、海明威7抗精神病藥(antipsychotic drugs)抗躁狂藥(antimanic drugs)抗抑郁藥(

3、antidepressants)抗焦慮藥(anxiolytics)常用抗精神失常藥物8第一節 抗精神病藥主要用于治療精神分裂癥也用于其他精神病的躁狂癥狀(Antipsychotic drugs)9精神分裂癥 是以思維、情感、行為之間不協調,精神活動與現實脫離為特征的常見精神病。型型陽性癥狀為主(幻覺、妄想)陰性癥狀為主(情感淡漠,主動性缺乏)對型療效好, 型療效差/無效分為兩型:10 遺傳、神經發育假說 谷氨酸假說 多巴胺假說 5-HT假說精神分裂癥的病因學說左旋多巴、促DA釋放的苯丙胺可致/加重精神分裂癥未治療的型患者,腦內DA受體數目顯著增加目前高效價的抗精神病藥均是DA受體拮抗劑11 近

4、年來應用重組DNA技術確定腦內存在5種DA亞型受體,但在藥理學上,D5符合D1,D3、D4符合D2,因此分別稱為: D1樣受體 D1、D5 D2樣受體 D2、D3、D4 腦內DA受體及其亞型12黑質紋狀體通路(D1、D2樣受體):是錐體外系運動功能的高級中樞。 DA帕金森病(帕金森綜合征) DA不自主運動(手足徐動癥、舞蹈病)中腦邊緣系統通路中腦皮質通路結節漏斗通路(D2樣受體):內分泌調控D2樣受體,與精神活動、思維、情感反應有關。 DA 精神分裂多巴胺能神經通路及主要功能13阻斷中腦邊緣系統和中腦皮質通路的D2樣受體,如吩噻嗪類。但可致錐體外系的副作用,這是由于阻斷黑質-紋狀體通路的D2樣

5、受體所致。阻斷5-HT受體,如氯氮平和利培酮,幾無錐體外系的副作用??咕癫∽饔脵C制14吩噻嗪類硫雜蒽類丁酰苯類其他藥物氯普噻噸氟哌啶醇氯氮平二甲胺類 氯丙嗪*哌嗪類 奮乃靜哌啶類 硫利達嗪抗精神病藥1516氯丙嗪 chlorpromazine冬眠靈 wintermine主要阻斷腦內多巴胺受體 是其抗精神病作用機理,也是長期應用產生不良反應的基礎17氯丙嗪阻斷的受體種類DA受體(D2):抗精神病M-受體:抗膽堿作用 (口干、便秘、排尿困難等)-受體:致體位性低血壓、鎮靜H1-受體:鎮靜5-HT受體:潛在的抗精神病18氯丙嗪藥理作用對內分泌系統的作用對中樞神經系統的作用對植物神經系統的作用抗精神

6、病作用鎮吐作用對體溫調節的作用19抗精神病作用(神經安定作用)動物: 控制活動和躁狂狀態,不損傷感覺能力; 易誘導入睡,對刺激有良好的覺醒反應; 加大劑量不宜引起麻醉; 減少攻擊行為,使之馴服。正常人: 安靜、活動減少,對周圍事物不感興趣,理智正常; 易入睡,易喚醒,醒后神志清楚,又易入睡20抗精神病作用(神經安定作用)精神分裂患者:服用后能迅速控制興奮躁動癥狀,連續應用使之恢復理智,情緒安定、生活自理。但對抑郁無效,甚至加重病情機理:阻斷中腦-邊緣系統和中腦-皮層系統的D2受體。由于同時阻斷黑質紋狀體中的DA受體,常不同程度引起錐體外系的副作用氯丙嗪與中樞抑制藥合用時,后者應適當減量21鎮吐

7、作用 作用強,小劑量即可抑制阿撲嗎啡引起的嘔吐。但不能對抗前庭刺激引起的嘔吐。 還可以治療頑固性呃逆。機理:小劑量阻斷延腦催吐化學感受區D2受體 大劑量則直接抑制嘔吐中樞。 還能抑制呃逆調節中樞。22對體溫調節的作用抑制下丘腦體溫調節中樞,使體溫調節失靈,機體隨環境溫度變化而升降降溫特點:不但降低發熱者體溫,還能降低正常人體溫(注意與解熱鎮痛藥比較)23阻斷-受體:使血管擴張,血壓下降 (可致體位性低血壓, 只能用NA,不能用AD) 易產生耐受性,副作用多, 不適用于高血壓的治療阻斷M-受體:作用較弱(口干、便秘、 排尿困難等副作用)對植物神經系統的作用24對內分泌系統的作用催乳素乳房腫大、泌

8、乳FSH、LH延遲排卵催乳素抑制因子促性腺激素生長激素糖皮質激素抑制試用于巨人癥25主要腎臟排泄,排泄緩慢,停藥后數周仍可檢測到其代謝產物口服吸收不規則,受多因素影響肝臟代謝90與血漿蛋白結合,高親脂性易透過血腦屏障,腦內藥物濃度高吸收分布代謝排泄氯丙嗪體內過程血藥濃度個體差異明顯,堅持劑量個體化26精神分裂癥嘔吐和頑固性呃逆低溫麻醉和人工冬眠氯丙嗪臨床應用27精神分裂癥對急性患者效果顯著,對慢性療效差對精神分裂癥主要用于型,對 型療效差甚至加重病情不能根治,需長期用藥甚至終生治療28嘔吐和頑固性呃逆多種藥物(強心苷、嗎啡、四環素等)及各種疾病(尿毒癥、惡性腫瘤)引起的嘔吐。對頑固性呃逆也有效

9、對暈動癥(暈車、船)所致的嘔吐無效,由前庭刺激引起,應用抗組胺藥止嘔29低溫麻醉和人工冬眠提高機體對缺氧的耐受力減輕機體對傷害性刺激的反應2、人工冬眠:冬眠合劑(氯丙嗪,哌替啶,異丙嗪)多用于嚴重創傷、感染性休克、高熱驚厥體溫基礎代謝組織耗氧量人工冬眠1、低溫麻醉:配合物理降溫30 常見不良反應中樞抑制癥狀: 嗜睡、淡漠、無力 M受體阻斷:口干、便秘、眼壓升高受體阻斷:體位性低血壓內分泌系統: 乳房腫大、閉經、生長減慢植物神經系統: 藥源性精神異常氯丙嗪不良反應31急性肌張力障礙帕金森綜合征靜坐不能阻斷DA受體導致膽堿能神經功能相對亢進治療苯海索 (安坦)? 錐體外系反應32遲發性運動障礙:刻

10、板運動、手足徐動癥(遲發性多動癥)DA受體數目、敏感性 突觸前膜DA釋放 ?氯氮平治療 錐體外系反應33 過敏反應:皮疹、皮炎、粒減、再障等 精神異常:興奮、躁動、消極、抑郁 驚厥或癲癇:合用抗癲癇藥物34急性中毒反應洗胃、對癥處理、中樞興奮藥氯酯醒、嚴重者進行血透昏睡、血壓下降至休克,心肌損害?;杳灾了?。35奮乃靜:作用緩和,具有鎮靜作用,心血管、肝臟及造血系統副作用比氯丙嗪輕。三氟拉嗪、氟奮乃靜:二者鎮靜作用弱,具有明顯抗幻覺妄想作用,適用于偏執型和慢性精分癥。硫利達嗪(甲硫達嗪):鎮靜作用明顯,錐體外系副作用小,老年人易耐受,作用緩和等。其他吩噻嗪類藥物36氯普噻噸(chlorproth

11、ixene,泰爾登)其調整情緒,控制焦慮抑郁的作用強抗幻覺妄想作用弱抗腎上腺素與抗膽堿作用較弱 臨床適用于帶有強迫狀態或焦慮抑郁情緒的精分癥患者以及更年期抑郁癥。二、硫雜蒽類37氟哌啶醇(haloperidol)選擇性阻斷D2樣受體,有很強的抗精神病作用錐體外系反應發生率高 能明顯控制各種精神運動興奮作用, 對慢性癥狀有較好療效。三、丁酰苯類38氟哌利多(droperidol) 作用與氟哌啶醇基本相似。 臨床主要用于增強鎮痛藥的作用。神經阻滯鎮痛術(neuroleptanalgesia): 與芬太尼配合使用,使病人處于一種特殊的麻醉狀態:痛覺消失、精神恍惚,對環境淡漠。其特點是集鎮痛、安定、鎮

12、吐、抗休克作用于一體。39四、其他類特點:1. 抗精神病作用強,生效快。2. 選擇性阻斷-中腦邊緣系統D2受體,錐體外系反應輕。3. 尚可治療抑郁癥舒必利(sulplride)40特點: 1、生效快,一周內見效 2、抗精神病作用強,對陽性及陰性癥狀均有效 機制:阻斷5- HT2A和D4受體。協調5-HT和DA系統的相互平衡而發揮治療作用,被稱為5-HT-DA受體拮抗藥。 3、用于遲發運動性障礙。 4、幾無錐體外系反應,可致粒細胞減少氯氮平(clozapine)41對陽性癥狀(幻覺、妄想、思維障礙、敵視、懷疑)和陰性癥狀(反應遲鈍、情緒淡漠、社交退縮、少語)均有效。阻斷D2和-HT2受體,抗精神

13、病作用強用量小,見效快。錐體外系反應輕,易被病人接受。治療精神分裂癥的一線藥物利培酮(risperidone,維思通)42 躁狂抑郁癥又稱情感性精神障礙(affective disorders),以情感病態變化為主要癥狀的精神病。 躁狂或抑郁兩者之一反復發作單相型 躁狂和抑郁兩者交替發作雙相型 病因 單胺學說 可能與腦內單胺類功能失衡有關第二節 抗躁狂抑郁癥藥43NA躁狂(情緒高漲,聯想敏捷,活動增多)NA抑郁(情緒低落,言語減少,精神運動 遲緩,常自責,甚至自殺)藥物治療學基礎 按單胺學說理論凡能提高中樞5-HT功能,降低NA功能抗躁狂癥凡能提高中樞5-HT功能,提高NA功能抗抑郁癥5-HT

14、 (共同基礎)44【藥理作用及機制】 抗躁狂 : 1.抑制腦內NA及DA的釋放,并促進其再攝取 2.抑制AC和PLC所介導的反應。 3.影響Na+、Ca2+、Mg2+的分布,影響GS的代謝 【臨床用途】躁狂癥;躁狂抑郁癥抗躁狂藥-碳酸鋰451、常見胃腸道刺激癥狀,乏力,手震顫,口渴多尿,體重增加等。輕者可在用藥過程中自行消失,但手震顫與多尿則不會消失。重者需減量或停藥。2、過量(2mmol/L)致鋰中毒,應監測血鋰濃度,至1.6 mmol/L應停藥。靜滴生理鹽水可加速鋰的排泄。 【不良反應】46抑郁癥以情緒低落為主要癥狀。其病因與發作類型尚未統一,分類和命名也不一致。抑郁癥的治療應采用綜合措施

15、,藥物治療是其中重要部分,但不宜單純依靠藥物,心理治療和環境改善常起重要作用。 抗 抑 郁 癥 藥47 療效確切,但生效慢(23周)?!咀饔脵C制】 抑制突觸前膜對NA及5-HT的再攝取,使突觸間隙遞質濃度升高,促進突觸傳遞功能。米帕明(imipramine,丙咪嗪)(一)三環類抗抑郁癥藥48【用途】各種抑郁癥:內源性抑郁、更年期抑郁、強迫癥治療遺尿癥:兒童焦慮和恐懼癥491、外周抗膽堿反應:前列腺肥大、青光眼患者禁用。2、心血管反應:可見心率加快,體位性低血壓,劑量過大對心臟有直接抑制作用,可致心律失常,誘發心衰、心梗等;高血壓、心臟病患者禁用。3、精神異常反應:本品只適用于單相型抑郁癥治療?!静涣挤磻白⒁狻?0(二)NA攝取抑制劑主要抑制NA再攝取見效快,副作用小適用于NA缺乏為主的抑郁癥 地昔帕明、馬普替林51(三)5-HT再攝取抑制劑 氟西汀選擇性抑制5-HT再攝??;治療抑郁癥和強迫癥(神經性貪食癥);療效確切、安全、方便。52合理應用的基本原則:根據患者發病特點和不同類型選擇藥理作用恰當、種類盡可能少的藥物;使用最低有效治療劑量;合適的給藥途徑,維持最短必要療程;爭取最佳治療效果并盡量避免藥物不良反應及毒副作用。 精神疾病的治療應采用綜合措施,包括藥物治療、心理治療、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論