1、Emil Von Behring discovered Amtibody in 1890抗原 （Ag）抗體 （Ab） 免疫原性immunogenicity 抗原性 antigenicity完全抗原 complete Ag半抗原 hapten 免疫原性（immunogenicity）：引起免疫應答的能力抗原性（antigenicity）： 與抗體結合的能力完全抗原（complete Ag)：既有免疫原性，又有抗原性半抗原 (hapten)： 只有抗原性，沒有免疫原性載體效應（carrier effect）1 理化特性1 分子量 10 KD2 化學結構 越復雜，免疫原性越強3 物理特性 在體內停留

2、時間越長，越不容 易被降解，免疫原性越強。載體效應佐劑的應用2 異物性（Foreigness)病原體及其代謝產物，異種血清，1） 異種抗原2） 同種異體抗原來自不同物種的抗原來自同一物種，不同個體的抗原血型抗原，移植抗原器官特異性抗原，變性的自身蛋白等3） 自體抗原來自自身的抗原3 進入途徑：皮內皮下 肌肉 靜脈口腔4 宿主因素：年齡，性別，健康狀態，遺傳等抗白喉毒素白喉毒素抗白喉毒素破傷風毒素抗原的特異性本質上是免疫應答的特異性 引起免疫應答的特異性：MHC， TCR，BCR 與應答產物反應的特異性：抗體， 致敏的淋巴細胞交叉反應：生活中的交叉反應現象： 種牛痘，外斐氏反應抗原分子中決定抗原

3、特異性的基本結構或化學基團。是抗原與TCR，BCR及抗體特異性結合的基本單位，稱為表位（epitope）或抗原決定簇（antigen determinant）構象決定簇：序列上不相連的氨基酸或單糖，由空間構 象形成的決定簇。一般位于抗原分子的表 面。 順序決定簇：一段序列相連的氨基酸片段。位于抗原分 子任何位置。 抗原表位的分類2 T細胞決定簇：能被TCR識別，線性表位，需抗原提 呈細胞處理，有MHC限制性 B細胞決定簇：BCR識別，構象或線性表位，無需抗 原提呈細胞處理，無MHC 限制性 T細胞表位 B細胞表位識別受體 TCR BCRMHC參與 必需 無需表位性質 主要是線性短肽 天然多肽、

4、多糖、脂多 糖、有機化合物表位大小 5-12個氨基酸(CD8+T細胞) 5-15個氨基酸，或 12-17個氨基酸(CD4+T細胞) 5-7個單糖、核苷酸 表位結構 線性表位 構象表位或線性表位T細胞表位與B細胞表位的特性比較疫苗是往往是抗原的表位或者表位的集合以細胞免疫為主的疾病，應選擇T細胞表位，如病毒性疾病目前的技術很難獲得構象性表位，是限制疫 苗發展的原因之一抗原：能夠與淋巴細胞抗原受體（BCR、TCR）特異性結合，刺激機體免疫系統產生特異性免疫應答，并能與相應免疫應答產物（抗體或致敏淋巴細胞）在體內外發生特異性反應的物質。完全抗原：既有免疫原性，又有抗原性的物質不完全抗原：只有抗原性，

5、沒有免疫原性的物 質。不完全抗原加上載體后可以變成 完全抗原。第二節 抗原的分類裸鼠：胸腺缺如，故T細胞缺如一）按抗體產生時對T細胞的依賴程度分類 胸腺依賴性抗原（TD-Ag)：此類抗原刺激B細胞產生 抗體時依賴于T細胞輔助。絕大多數蛋白質抗 原屬于此類。 胸腺非依賴性抗原（TI-Ag)：此類抗原刺激B細胞產 生抗體無需T細胞輔助。常為多糖類。TDAgTI-Ag組成T細胞輔助免疫應答抗體類型免疫記憶B和T細胞表位必需體液和細胞免疫多種有重復B細胞表位無需體液免疫IgM無1212CD40/CD40LB 細胞B細胞Th細胞TI-1 抗原TD 抗原 TI 與 TD 抗 原CD4二）抗原與機體的親緣關

6、系： 異種抗原， 同種異體抗原 自身抗原 異嗜性抗原：存在于人，動物，微生物之間的 共同抗原。與多種自身免疫性疾病的發生有關 三）抗原是來自于提呈細胞內還是外 內源性抗原：在抗原提呈細胞內部合成。如病毒 感染的細胞表面的病毒抗原，腫瘤 細胞的腫瘤抗原等 外源性抗原： 如入侵的細菌。動物血清等，由抗 原提呈細胞以胞吞，胞飲的方式攝 入，處理加工 成為抗原短肽，呈遞 給T細胞。1 超抗原：只需要極低濃度即可激活多克隆 T細胞的抗原物質。 內源性超抗原：病毒蛋白 外源性超抗原：細菌外毒素2 免疫佐劑：預先或與抗原同時注入體內，可以增強機體對 抗原的免疫應答或改變免疫應答類型的非特異 性免疫增強性物質。 生物性：卡介苗，短小棒狀桿菌 無機化合物：氫氧化鋁， 人工佐劑：多聚肌苷酸：胞苷酸（polyI:C), CpG 油性：弗氏佐劑（Freundadjuvant ）（液體石 蠟，羊毛脂，卡介