1、第 PAGE 33 頁 共 NUMPAGES 33 頁德陽市人民醫院2018年醫療設備采購需求一、供應商參加本次政府采購活動應具備下列條件：1、具有獨立承擔民事責任的能力；2、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；3、具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；5、參加本次政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規規定的其他條件；（1）投標人截止至采購公告發布之日前未被列入“信用中國”網站()、“中國政府采購網”網站()、“四川政府采購”網站(曝光臺)()、“德陽信用”網站() 中任一網站的失信被執行人名單或重大稅收違法案

2、件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。7、根據采購項目提出的特殊條件：（1）供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不得具有行賄犯罪記錄。（2）若投標產品為醫療器械的，投標人須符合醫療器械監督管理條例要求并提供醫療器械生產或經營企業許可證。（3）本項目不接受聯合體投標。二、投標產品的資格、資質性及其他類似效力1、若投標產品為醫療器械的，投標產品須符合醫療器械注冊管理辦法要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證和注冊登記表。三、履約要求：1、交貨時間：“采購人”與“中標人”國產產品簽訂合同后20天內，進口產品簽訂合同后90天內。 2、交貨地點：采購單位指定交貨地點安裝調試。3、付款方式：

3、貨物驗收合格，采購人簽署驗收合格書，正常使用一月后向中標人支付90貨款，10作為質量保證金，質保期滿后無質量問題無息付清。三、采購方式：公開招標、綜合評分法四、技術要求：招標項目技術、商務及其他要求1. 項目概述德陽市人民醫院2018年醫療設備采購2. 項目清單及要求2.1第一包 膽道鏡鏡頭 （本包進口產品可以參與競爭）2.1.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1一膽道鏡鏡頭1條2.1.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：1條1、至少適用（或兼容）于奧林巴斯OTV-S7Pro/CLV-S40Pro電子膽道鏡主機

4、/光源；2、操作手柄上具有4個及以上可自定義功能的遙控按鍵，可任意設置功能于不同的遙控按鈕上，方便控制圖像凍結等功能；3、視野角度120度；4、景深距離:3-50mm；5、先端部外徑：4.9mm；6、插入部外徑: 5.2mm；7、彎曲部角度：向上160度；向下130度；8、鉗子管道內徑2.0mm；9、工作長度380mm10、可連接到1080P腹腔鏡主機，可實現NBI（內鏡窄帶成像）功能，用于輔助早癌檢查。2.1.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名單（加蓋公章

5、）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修響應時間等(分別提供產品制造廠家和投標人的服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本價格清單。1

6、.7、終生上門維修服務，接到故障電話后， 4小時內趕赴現場處理。1.9、在四川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機構。2、產品質保期內的服務承諾。2.1.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供

7、應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險、代理、安裝、稅費等貨物驗收前的全部費用。備注：以上打號的參數為重要參數，不符合或未提供相關證明材料將扣相應分。2.2第二包 兒科專用呼吸機 （本包進口產品可以參與競爭）2.2.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1二兒科專用呼吸機1臺2.2.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：1臺1、性能特點1.1 適用于早產兒、嬰幼兒的專用呼吸機1.2 適用范圍：極低體重兒的早產兒到 30kg 以下的兒童1.3 基本通氣控制模式：至少具有壓力控制、時間切換、持續氣流、容積限制/容量保證1.4

8、 高頻通氣控制模式：音頻線圈驅動揚聲器膠膜、形成高頻振蕩、主動式呼吸、持續偏流1.5 空氧混合器類型：比例閥電子空氧混合器1.6 氧傳感器校準方式：至少包含自動校準、手動 21%和 100%兩點校準。1.7 持續氣流, 吸入氣流和呼出氣流分別控制的雙氣流系統1.8 最小潮氣量 1ml1.9 采用熱絲式流量傳感器，可高溫高壓浸泡消毒重復使用；1.10 傳感器死腔0.9ml1.11 通氣支持觸發方式：智能式容量觸發/流量觸發；1.12 具備容量限制和自動泄漏補償功能；常規回路條件下泄漏補償至少可達設定值的 50；1.13 具有吸痰前后瞬時增氧功能，給氧濃度可調節。1.14 具有 USB 接口，可采

9、用U 盤快速導出呼吸治療及監測數據用于分析和臨床科研。1.15 備用電池：可保證呼吸機在斷電且提供中心供氣情況下連續使用2 小時以上。1.16 彩色 TFT 觸摸屏顯示、中文操作界面。1.17 濕化系統：配置費雪派克濕化器 MR850, 可提供 37飽和濕化氣體，雙濕化罐附件配置，用于消毒周轉。2、通氣模式2.1 有創模式至少包含：IPPV、 SIPPV、SIMV、SIMV+PSV、PSV，且以上模式都可疊加 VG(容量保證)或 VL(容量限制）；CPAP;2.2 高頻模式至少包含：HFO、 HFO+VG。3、參數設定3.1 呼吸頻率范圍不小于：2180 次/分。3.2 吸氣流速范圍不小于：1

10、30 升/分。3.3 基礎氣流（呼氣氣流）范圍不小于：2-20 升/分。3.4 吸氣壓力范圍不小于：680cmH2O。3.5 呼氣末正壓范圍不小于：（PEEP/CPAP）：020 cmH2O。3.6 吸氣時間范圍不小于：0.12S。3.7 呼氣時間范圍不小于：0.230S。3.8 容量觸發靈敏度范圍不小于：110 級可調。3.9 容量限制范圍不小于：1500ml。3.10 呼氣靈敏度范圍不小于：570%。3.11 供氧濃度范圍不小于：21100%。3.12 后備通氣窒息時間范圍不小于：620 秒。3.13 鼓膜式高頻設置范圍不小于：頻率 5-20hz ;高頻振蕩振幅 5-100cmh2o ;平

11、均氣道壓5-50cmh2o ; 偏流 5-20 升/分。4、報警4.1 具有氣道壓過高報警、分鐘通氣量過高過低報警、自主呼吸頻率過高報警、窒息報警。4.2 氣/電源供應不足、管道堵塞、氧濃度自動報警。4.3 交流電源斷電報警。4.4 單一氣源或管路連接錯誤報警位置圖提示，方便故障排除。4.5 如果氣源之一出現問題，設備自動使用另外一個氣源工作并報警提示。4.6 使用中非正常（錯誤）關機聲光報警提示。4.7 大于等于1000 條報警事件記錄。5、監測5.1 至少包含峰壓、平均氣道壓、呼氣未正壓、阻力和動態順應性、吸入氧濃度、肺過度膨脹風險系數：C20/C。5.2 至少包含病人自主和呼吸機潮氣量、

12、分鐘通氣量、呼吸頻率、漏氣率5.3 波形顯示至少包含：氣道壓力/時間曲線、流速/時間曲線、容量/時間曲線。5.4 環顯示至少包含：壓力容量環、容量流量環。5.5 可輸入病人信息。5.6 可存儲呼吸機設置參數和監測數據的趨勢圖。2.2.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名單（加蓋公章）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修響應時間等(分別提供產品制造廠家和投標人的

13、服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本價格清單。1.7、強制檢定的產品在到貨驗收合格后，由供方對該產品進行首檢，同時提供法定計量檢定部門出具的檢定合格證書。1.8、終生上門維修服務，接到故障電話后，4小時內趕赴現場處理。1.9、在四

14、川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機構。2、產品質保期內的服務承諾。2.1.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險、代理、安裝、稅費等貨物驗收前的全部費用。

15、備注：1、以上打號的參數為重要參數，不符合或未提供相關證明材料將扣相應分。 2、以上打號的參數為本次招標項目的實質性要求，不允許有負偏離。2.3第三包 關節鏡攝錄系統及附件 （本包進口產品可以參與競爭）2.3.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1三關節鏡攝錄系統及附件1套2.3.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：1套1、3-CCD高清攝像頭1只，要求可與醫院現有的施樂輝高清內窺鏡攝像系統（型號：560）主機匹配，滿足關節鏡連臺手術的需要。2、視頻耦合器1只，焦距19.5mm，可高溫高壓滅菌。3、光纖（光源線纜

16、）1根，5.0mm直徑，要求可與醫院現有的施樂輝內窺鏡氙光源（型號：500XL）主機匹配，滿足關節鏡連臺手術的需要。4、鏡端接口適配器（光纖附件）1只。5、面板接口適配器（光纖附件）1只。6、大功率非手控刨削手柄2只，要求可與醫院現有的施樂輝動力系統（型號：Dyonics Power II）主機匹配，滿足關節鏡連臺手術的需要。7、6.0mm高流量診斷套管1只，要求可與醫院現有的施樂輝關節鏡（型號：72202087，規格：4mm，30度）匹配使用。8、4mm關節鏡用穿戳器1只。9、2.9mm操作套管1只，要求可與醫院現有的施樂輝關節鏡（型號：7205681，規格：2.7mm，30度）匹配使用。1

17、0、2.7mm關節鏡用穿戳器1只。11、4毫米30度高清直視內窺鏡2只，視場角不低于115度，可高溫高壓滅菌。12、4毫米70度高清直視內窺鏡1只，視場角不低于115度，可高溫高壓滅菌。2.3.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名單（加蓋公章）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修響應時間等(分別提供產品制造廠家和投標人的服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障

18、無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本價格清單。1.7、強制檢定的產品在到貨驗收合格后，由供方對該產品進行首檢，同時提供法定計量檢定部門出具的檢定合格證書。1.8、終生上門維修服務，接到故障電話后，4小時內趕赴現場處理。1.9、在四川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機

19、構。2、產品質保期內的服務承諾。2.3.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險、代理、安裝、稅費等貨物驗收前的全部費用。備注：以上打號的參數為重要參數，不符合或

20、未提供相關證明材料將扣相應分。 2.4第四包 麻醉機（本包進口產品不可以參與競爭）2.4.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1四麻醉機4臺2.4.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：4臺11 適用于新生兒、兒童、成人，在三級甲等醫院內至少有 50 臺裝機量的品牌占有率。（要求提供真實的用戶名單和聯系電話，以待查證）。12 停電時后備電池工作時間不小于 45 分鐘，有待機模式（Standby）,需要時可快速投入運行。在斷電斷氧等特殊條件下， 機器也可抽取室內空氣進行工作，電池容量不小于 3.5AH。1.3為方便分

21、類儲存搶救藥品和搶救器械，要求機身上必須配置不少于三個抽屜?？側萘坎恍∮?8L。1.4 為了確保整機系統運行的穩定性，要求生產廠家自主生產麻醉機(包括揮發罐）的年限不低于 10 年，且揮發罐必須與主機為同一品牌。2呼吸機2.1 氣動電控或電動電控呼吸機，成人、小兒應用無需更換風箱 。2.21 常規通氣模式至少包含：VCV 或者 IPPV、PLV2.22 高級通氣模式： 至少配置真正意義的 PCV（即壓力控制模式，要求閉合環 PCV模式，無需設置吸氣流速，通過吸氣壓力回饋，機器給予自動流速，快速達到設置吸氣壓力，實現在真正意義的 PCV，適合新生兒，早產兒手術使用，流速波形必須是減速波），和 S

22、IMV 同步間歇指令通氣。2.3 容量控制模式下最小潮氣量（設定）20ml。2.4 呼氣末正壓（PEEP）：OFF 為 0，開啟為 0、1、2、320cmH2O 內可以任意調節2.5 呼吸頻率范圍不小于460bpm2.6 壓力限制范圍不小于1570cmH2O2.7 吸入氧濃度范圍不小于21100%2.8 吸氣平臺時間比范圍不小于5%50%2.9 吸呼比范圍不小于1：44：12.10 吸氣壓力范圍不小于565 cmH2O(基于 PEEP 的基礎上)2.11 吸氣流速范圍不小于1075L/min3、呼吸回路3.1 采用集成化回路，組件少，臨床醫生無須使用任何工具能拆卸組裝。3.2 所有部件不含橡膠

23、，可直接高溫高壓消毒。3.3 機器工作時懸掛于呼吸回路上的單個二氧化碳吸收罐不小于 1.5 升。吸收罐內至少可以容納 1400 克鈉石灰。3.4 呼吸回路總容量包括風箱在內2.8L。3.5 配置回路加熱或者冷凝裝置，并要求連續手術 5小時后機器不能出現積水打濕二氧化碳吸收罐內的鈉石灰或者鈣石灰現象。4.氣體輸送系統4.1 氧氣、笑氣、空氣三組氣源,四管流量計。4.2 流量計最小可設定值（且在流量計上標明刻度）：氧氣：OFF 時為 0，開啟為0.02L/min； 笑氣: OFF 時為 0，開啟為 0.02L/min 。4.3 防低氧裝置保證氧濃度不低于 21%。聲光報警指示 氧氣失供。4.4 可

24、進行低流量麻醉，無須最小氣體流量。4.5 采用高精度非壓差式流量傳感器，至少配置 5 個流量傳感器備用。5.揮發罐（標配七氟醚揮發罐一只）5.1 揮發罐容量不小于 250ml。5.2 揮發罐至少具有溫度、壓力、流量補償功能。5.3 擴展溫度范圍不小于 1040。5.4 擴展的流量和濃度范圍，新鮮氧流量范圍不小于 200-5000ml/min5.5 運輸時揮發罐無需排空剩余麻醉藥劑，出廠一次標定不需再專門維護及定標.6、麻醉機監測系統61 監測數據可以顯示在一個不低于 10 英寸中央彩色（至少紅、黃、藍三種顏色）液晶顯示屏幕上。62 主要監測內容至少包含：平均壓、平臺壓、峰壓和 PEEP、分鐘通

25、氣量、潮氣量、呼吸頻率63 能夠監測并顯示氣道壓力波形曲線7、具備 RS-232 數據傳輸接口,可實現麻醉機與手麻系統的數據互聯。8、維修及售后服務8.1 售后服務要求：生產廠家在成都或者重慶設有廠方辦事處或分公司，有備件庫及專業的維修工程師。2.4.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名單（加蓋公章）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修響應時間等(分別提供產品

26、制造廠家和投標人的服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本價格清單。1.7、強制檢定的產品在到貨驗收合格后，由供方對該產品進行首檢，同時提供法定計量檢定部門出具的檢定合格證書。1.8、終生上門維修服務，接到故障電話后，4小時內趕赴現場

27、處理。1.9、在四川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機構。2、產品質保期內的服務承諾。2.4.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險、代理、安裝、稅費等貨物

28、驗收前的全部費用。備注：1、以上打號的參數為重要參數，不符合或未提供相關證明材料將扣相應分。 2、以上打號的參數為本次招標項目的實質性要求，不允許有負偏離。2.5第五包 盆底康復治療儀（本包進口產品不可以參與競爭）2.5.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1五盆底康復治療儀2臺2.5.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：2臺1、不低于2 通道神經肌肉電刺激2、不低于2 通道觸發電刺激3、自動識別信號質量4、盆底康復與產后康復可同時進行，通道獨立，互不干擾，每個通道可獨立調節，產后康復通道包括催乳、乳房塑形、子宮

29、復舊、淡化妊娠紋、減肥塑形等通道，可任意定義通道功能。5、分辨率： 小于 0.2uV (r.m.s)6、輸入噪聲：小于 1V(r.m.s)7、通頻帶范圍不小于：25Hz500Hz(-3dB)8、共模抑制比：大于 100dB9、電生理檢測采樣率大于 8000Hz10、電刺激強度：0mA100mA 可調，1mA 調節, 誤差：2011、電刺激脈沖寬度：20-1000us，10us 可調，誤差：2012、電刺激脈沖頻率：2-250HZ，可調，1Hz 調節，誤差：10。13、電刺激上升/下降時間：0-20s 可調，0.1s 調節，誤差 10%14、采樣位數：16 位15、工業級計算機，內置機箱，抗電磁

30、干擾性能突出16、一體化醫學推車，可移動，顯示器可升降，左右旋轉調整角度。17、可與盆底肌電篩查、評估設備聯網，實時數據傳輸，實時治療方案及患者治療數據同步18、設備可根據檢查設備的檢查結果自動生成個性化的治療方案二、軟件參數：1、一鍵式開機，直接進入操作軟件界面2、一鍵關機，無需等待3、方案治療3.1能夠選取已經編輯好的治療方案，根據治療方案進行治療。3.2可以 2 通道同時進行治療，需要時能夠顯示治療指導語，播放語音提示，能夠顯示治療進程，并存儲治療結果。3.3方案里的治療方法至少包括肌電多媒體生物反饋、神經肌肉電刺激、肌電觸發電刺激等。3.4治療方案至少包括：肌肉放松訓練、肌力增強訓練、

31、肌肉耐力訓練、協調性訓練、肌肉精準性訓練、盆底肌訓練、電刺激治療、肌電觸發電刺激治療。4、開放式治療4.1能夠同時采集 4 通道的表面肌電信號，可以顯示表面肌電原始信號和 RMS信號，可以設置表面肌電信號的濾波參數，包括高通濾波、低通濾波和陷波，設置波形平滑時間。4.2能夠改變波形顯示的最大值、最小值和每屏幕顯示波形時間長度，可以把一通道波形全屏顯示。4.3能夠分別單獨控制 2 通道的電刺激進行治療，每通道電刺激參數可以單獨控制，包括脈沖寬度、刺激頻率、電流強度、上升/下降時間、電刺激的開始和停止。5、方案庫管理5.1能夠新建、編輯和刪除治療方案。5.2 一個治療方案包括：治療的總次數，每次治

32、療的時間，每次治療又分為若干個階段，可以由模板訓練、電刺激或肌電觸發電刺激中的一個或多個組成，治療次數、治療時間和治療內容以及參數可以由醫生設定。5.3方案庫可導出，可以導入方案6、系統設置6.1能夠設置醫院名稱。6.2能夠設置模板寬度、曲線寬度、一屏的時間。6.3能夠設置曲線顏色、模板顏色、背景顏色、柵格顏色。6.4能夠進行廠商設置。6.5能夠編輯模板，供模板訓練使用。7、無線數據分享，可自動直接把數據分享到其他計算機，可自動接收其他設備的數據，同步患者的治療及評估數據8、家庭治療模式8.1設備治療方案可無線傳輸至智能設備（手機、pad 等），電刺激參數至少包含頻率、脈寬、波升、波降、刺激時

33、間、休息時間、閾值上刺激觸發、閾值下刺激觸發等，通過手機或 pad 等終端設備控制家庭專用治療頭， 實現患者在家中自行進行強化或鞏固訓練。8.2家庭治療模式下的控制，采用智能設備（手機、pad 等）專用 app 程序，主控制系統可無線接收智能設備 app 發送的數據。2.5.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名單（加蓋公章）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修

34、響應時間等(分別提供產品制造廠家和投標人的服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本價格清單。1.7、強制檢定的產品在到貨驗收合格后，由供方對該產品進行首檢，同時提供法定計量檢定部門出具的檢定合格證書。1.8、終生上門維修服務，接到故障

35、電話后，4小時內趕赴現場處理。1.9、在四川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機構。2、產品質保期內的服務承諾。2.5.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險

36、、代理、安裝、稅費等貨物驗收前的全部費用。備注：1、以上打號的參數為重要參數，不符合或未提供相關證明材料將扣相應分。 2、以上打號的參數為本次招標項目的實質性要求，不允許有負偏離。2.1第六包 一體化產房及LDRP設備（本包進口產品可以參與競爭）2.6.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1六一體化產房及LDRP設備5臺2.6.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：3間基本要求：用于待產、分娩、產后恢復和休養的一體化產房集成系統，包括多功能產床，墻壁式設備帶，配合待產、休養的專用家具，分娩檢查燈等。（一）多功能產床

37、模塊技術需求1、用于分娩使用的多功能一體化產床，支持坐位、側臥位、蹲位、俯臥位等自由分娩體位2、具備電動整體升降、背部升降、腳部床體升降、手動床體傾斜等功能3、產床整體長度不小于2250mm，護攔支起后寬度不小于990mm，護攔放下寬度不大于910mm4、床面調整高度范圍（包括床墊）不小于580mm-990mm5、頭部傾斜角度范圍不小于0-60，座位傾斜角度范圍不小于0-15，床體傾斜角度范圍不小于0-86、整體承重225kg，腳部承重180kg7、具有自動座位傾斜功能，當背部抬升時，臀部床板自動傾斜。8、護欄具有一鍵式釋放功能，向內側折疊下放9、護欄下放為阻尼式下降10、護欄放下后可完全收于

38、床板之下11、腳部床段與整床為一體化設計，易于放于床面以下，可移入移出，腳部床段的床板內置污物盆。12、腳部床段具有升降功能，距地升降高度范圍（包括床墊）不小于580-990mm13、腳部床段的升降功能可獨立電動操作14、主體床墊與腳部床墊連接處具有V型切口（與床板所匹配），15、腳部床墊的兩邊可向內折疊，以便露出腳蹬16、床墊外罩具有納米銀離子技術，不滲透有抑菌作用（提供相關檢測報告）。17、內嵌式操作面板，非線控板及非腳踏板操作18、操作面板分別位于雙側護欄內側和外側19、操作面板至少可實現整體升降、背部升降、腳部床段升降等控制功能20、具有一鍵鎖定控制面板功能21、床體雙側均具有手動釋放

39、鍵，搶救時能快速放平床板，不受電源限制22、腳蹬與床面為一體化設計，非插拔式，可電動升降腳蹬高度23、腳蹬具有助力操作把手，可自由調整腳蹬角度24、腳蹬在活動范圍內，可以在任何位置固定25、小腿托與床體一體化設計，非插拔式，可電動升降腳蹬高度26、小腿托配于腳蹬下方，可翻轉到腳蹬上方27、驅動方式為直流電機驅動28、四個腳輪，直徑150mm，具有中控剎車和導向功能29、內置緊急情況下可使用的備用電池30、雙側均具有一體化非插拔式分娩抓手，可收于床下31、具有自動感應亮度控制夜燈功能，無需手動開關32、配置可拆卸消毒的塑料污物盆，內置于腳部床段33、插拔式可伸縮鹽水架，床頭板兩側均配置輸液架插孔

40、34、配置有插拔式分娩橫桿，可與小腿托、分娩把手同時使用35、產品具有FDA、CFDA認證（提供相關佐證資料）（二）墻壁式設備帶模塊技術需求1、W:2440mm, H: 2900mm (伸入天花板), D: 95mm2、主要材料：主體:鋼結構；面板:HPL（高壓飾面板）；內嵌柜:Oak(橡木)主體結構3、配置標準鋼質安裝框架，固定于墻面。所有標準功能模塊可外掛在安裝框架上，安裝簡便，可相互替換。4、氣體分配閥和電源集線盒各自由天花板貼墻下垂，固定于安裝框架5、分配閥與面板模塊由高壓氣體軟管連接6、功能模塊采用標準優質鋼板加全進口HPL面板貼面，面板顏色可選7、整體布局至少包含臨床區、呼吸治療區

41、、輔助治療區、照明區8、臨床區寬度1220mm, 產床后方面板表面安裝有豎式防撞帶9、電源插座不少于4只，不間斷電源插座不少于4只10、床單元數據接口不少于2只11、護士呼叫預留不少于1只12、照明開關不少于1個； 強電、弱電分區有序排放13、氧氣終端不少于2個; 負壓吸引終端不少于 1個; 壓縮空氣終端不少于1個，氧氣和壓縮空氣終端每個均安裝維修閥門。14、呼吸治療區尺寸：W610mm, H2900mm (伸入天花板)；深度330mm（突出于框架）15、呼吸治療柜離地高度范圍90-170mm(上提式開門)。16、氧氣終端不少于2個; 負壓吸引終端不少于 2個; 壓縮空氣終端不少于1個17、儲

42、物抽屜不少于4個18、裝飾柜不少于1個19、輔助治療區供應模塊中電源插座至少4只、數據接口至少2只； 20、配置有監護儀支架底座；21、配置有一次性手套盒或附件導軌；22、照明區位于整體設備帶頂部其他要求23、所有面板可拆卸，在不需要二次施工情況下氣頭、電源數量可增加，面板之間空隙有嵌條封閉；24、外部造型可按院方要求配合產品標準尺寸和樣式設計。（三）嬰兒車模塊技術需求1、全實木車體.2、亞克力透明嬰兒盆，帶抽屜及雙開門柜子，符合LDR一體化產房或高級護理房間的標準3、醫用靜音腳輪，帶剎車，可任意鎖定4、結構安全穩定，設計合理，弱化醫療更貼近家庭（四）搖椅技術需求1、全實木鋼結構框架2、具高靠

43、背及雙扶手3、搖擺時底座不動4、適用于產婦產前活動及分娩后休息5、整體穩定性好，底座穩固安全（五）床邊柜模塊技術需求1、木質框架和面板2、面板顏色可選3、高度75CM4、寬度50CM5、厚度40CM6、三層抽屜7、具有四個腳輪（六）跨床餐桌模塊技術需求1、桌面最高位置不低于115CM2、桌面最低位置不高于85CM.3、桌面寬度不小于45CM4、桌面長度不小于80CM（七）陪護沙發模塊技術需求1、具有坐臥兩種模式，三節式連體伸縮結構設計2、防腐木質扶手3、底座采用鋼架結構4、承重不低于300公斤5、坐姿模式下長度不低于140cm，寬度不低于95cm；臥姿模式下長度不低于220cm（八）分娩檢查燈

44、模塊技術需求1、提供LED燈泡光-生物安全性認證證明2、LED檢查燈2.1燈頭光照強度80,000Lux2.2光照強度可調范圍：3檔2.3色溫：4500K2.4色彩還原性Ra952.5燈頭光斑直徑16cm2.6LED燈泡壽命50,000h2.7每個單燈至少配3個消毒手柄，可高溫高壓消毒3、功能3.1關節靈活度大,燈臂關節數3個，穩定性好，定位準確3.2、彈簧臂向上折角不小于35，向下折角不小于453.3、燈頭最低可到距地780mm，滿足婦科、產科等使用需要。2.6.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的

45、售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名單（加蓋公章）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修響應時間等(分別提供產品制造廠家和投標人的服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。

46、1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本價格清單。1.7、強制檢定的產品在到貨驗收合格后，由供方對該產品進行首檢，同時提供法定計量檢定部門出具的檢定合格證書。1.8、終生上門維修服務，接到故障電話后，4小時內趕赴現場處理。1.9、在四川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機構。2、產品質保期內的服務承諾。2.6.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需

47、要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險、代理、安裝、稅費等貨物驗收前的全部費用。備注：1、以上打號的參數為重要參數，不符合或未提供相關證明材料將扣相應分。 2、以上打號的參數為本次招標項目的實質性要求，不允許有負偏離。2.7第七包 有創呼吸機 （本包進口產品可以參與競爭）2.7.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1七有創呼吸機5臺2.7.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下

48、技術要求：數量：5臺1.適用范圍：兒童到成人的有創、無創通氣2.基本功能2.1 基本通氣模式至少包含：容量控制 VCV、壓力控制 PCV、同步間歇指令通氣 SIMV、自主呼吸 SPONT、經鼻無創通氣 NIV2.2 具有：PAV+成比例輔助通氣、LC 漏氣補償、Trend 趨勢回顧升級軟件2.3通氣觸發方式至少包含 壓力、流量雙觸發2.4窒息通氣(雙向智能切換，既可轉為定容也可轉為定壓模式，參數可調)， 管路順應性阻力自動補償2.5 呼氣靈敏度可調2.6 壓力上升梯度可調3. 功能參數設置3.1 潮氣量控制范圍不小于 25-2500ml3.2 峰流速控制范圍不小于 3-150L/min(1BW

49、24kg)3-60L/min(1BW24kg)3.3 流速波型至少包含方波、遞減波3.4 吸氣壓力控制范圍不小于 5-90cmH2O3.5 吸氣時間控制范圍不小于 0.2-8.0 秒3.6 吸呼比控制范圍不小于 149:1-1:43.7 平臺時間控制范圍不小于 0-2.0 秒3.8 流速加速百分比控制范圍不小于 1-100%3.9 呼氣觸發靈敏度控制范圍不小于 1-80%3.10 脫管靈敏度控制范圍不小于 20-95%3.11 流量觸發靈敏度控制范圍不小于 0.5-20L/min3.12 呼吸頻率控制范圍不小于 1-100 次/min3.13 PEEP 控制范圍不小于 0-45cmH2O3.1

50、4 窒息通氣時間間隔 控制范圍不小于 10-60 秒3.15 自檢功能：開機自檢、全面自檢3.16 濕化方式可選擇設定3.17 濕化器水罐死腔量可調節設定4. 監測功能4.1 實時監測：通氣參數、設置參數、警報情況4.2 波型監測：曲線刻度可在一定范圍內調節變更4.3 含監測實時的以下工作參數4.3.1 壓力-時間4.3.2 流速-時間4.3.3 潮氣量-時間4.3.4 壓力容量環跡圖，4.3.5 能跟蹤測算高低拐點5.通氣參數監測至少包含：單次呼吸性質、氧濃度 O2%、呼氣末正壓 PEEP、呼出潮氣量、呼出分鐘通氣量、自主呼吸分鐘通氣量、遞送氣量、吸呼比、管道峰值壓力、管道平均壓力、管道平臺

51、壓力、總呼吸頻率6.其他呼吸力學參數：靜態順應性、動態順應性、P0.1、肺活量等7.其他相關參數監測：運轉時間、故障診斷代碼、警報記錄及回顧8. 主要配置要求：8.1 主機(非一次性晶體熱膜式流量傳感器，內置式)8.2 顯示屏：15 寸彩色顯示控制屏幕8.3 移動臺車8.4 吸入、呼出端除菌器：可重復使用、主動加熱式呼氣過濾器(具有消毒功能)8.2 標配可復用回路 2 套8.3 后備電池支持常規通氣續航時間 1 小時2.7.3服務要求：投標人投標時須提供詳盡的售后服務計劃，計劃應包括但不限于以下內容：1、售后服務體系；1.1、產品制造廠家或投標人設立的售后服務機構網點清單、服務電話和維修人員名

52、單（加蓋公章）；1.2、保修期：質保期1年，設備安裝調試完畢，經采購人驗收合格后起算保修期；供方必須明確該產品的保修時間、保修期內的保修內容與范圍、維修響應時間等(分別提供產品制造廠家和投標人的服務承諾和保障措施)；保修期限內發生故障無法修復由供方免費更換(此項工作必須在一個月內完成)。1.3、明確該產品保修期外的維修響應時間等內容，保修期外維修只收取損壞的零部件費用，不再收取其他費用。1.4、免費培訓：說明培訓內容及培訓的時間、地點、目標。投標人中標并完成設備安裝驗收后，1星期內對業主工作人員進行維修培訓。1.5、保證送貨及時，安裝調試符合相關標準。1.6、提供該產品原廠主要配件、易損件成本

53、價格清單。1.7、強制檢定的產品在到貨驗收合格后，由供方對該產品進行首檢，同時提供法定計量檢定部門出具的檢定合格證書。1.8、終生上門維修服務，接到故障電話后，4小時內趕赴現場處理。1.9、在四川省或在業主所在地內設有維修人員及售后機構。2、產品質保期內的服務承諾。3、產品在國內有廠家的辦事機構（提供辦事機構的地址，聯系電話、機構證照）能隨時提供樣機滿足維修的需要。4、培訓中心：在中國擁有國家相關部委或機構認可的培訓中心，提供專業產品培訓以及國內外學術交流平臺。（提供相關證照或證明文件）2.7.4其他要求：1、非投標產品制造商簽訂合同時必須提供投標產品制造商的授權書原件（投標時提供承諾函承諾中

54、標后可提供投標產品制造商的授權書原件）。（若由具有授權權限的機構授權的，則需提供該機構具有有效授權權限的相關證明文件復印件且能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。2、供應商需要提供評分表要求的評分項的相關資料（復印件），以便評分。3、本項目為交鑰匙工程，供應商應將貨物送到采購單位指定地點，然后按要求完成全部安裝驗收合格并交付使用。供應商的投標報價包括運輸、裝卸、保險、代理、安裝、稅費等貨物驗收前的全部費用。備注：1、以上打號的參數為重要參數，不符合或未提供相關證明材料將扣相應分。 2、以上打號的參數為本次招標項目的實質性要求，不允許有負偏離。2.8第八包 有創呼吸機（國產）（本包進口

55、產品不可以參與競爭）2.8.1項目名稱、技術規格和配置要求、數量。 序號包號貨物名稱數量/單位1八有創呼吸機（國產）6臺2.8.2技術要求。投標人除了滿足招標項目的技術規格和配置要求外，還應當滿足以下技術要求：數量：6臺1.1電動電控渦輪驅動供氣呼吸機，適用于成人，小兒，嬰幼兒病人類型，并提供注冊證明材料1.212英寸彩色液晶全觸摸屏操作，中文界面; 提供高壓氧氣氣源和低壓氧氣氣源兩種供氣方式1.3支持屏幕同屏顯示至少4道波形1.4內置高能鋰電池，2塊鋰電池情況下供電時間不低于4小時1.5具有漏氣自動補償，管道的順應性和BTPS補償功能1.6可升級支持12V直流電供電接口1.7有創通氣模式至少

56、包含包括：容量控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、壓力控制通氣下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式，同時支持升級通氣模式：雙相氣道正壓通氣（如BIPAP或Bi-vent）；自動適應性壓力調整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；壓力釋放通氣APRV和壓力調節容量控制-同步間歇指令模式（PRVC-SIMV）1.8標配無創通氣模式1.9支持高流量氧療，最大氧流速可達50L/min，最大氧濃度可達100%，并提供設備截圖證明材料1.10提供鼻導管和高流量氧療可重復性使用管路附件1.11支持手動呼吸、吸氣保持、呼氣保持、霧化、純氧灌注、智能吸痰程序，N

57、IF、PEEPi及P0.1測定1.12支持監測參數72小時的趨勢圖、表分析1.13病人信息，當前的設置參數、報警限和趨勢等數據可導出。1.14提供凍結功能，呼吸波形及呼吸環凍結后，支持通過USB接口導出保存到U盤。1.15可升級置低流速P-V工具，幫助確定最佳PEEP值1.16可升級自動插管阻力補償（ATRC）功能，選擇不同孔徑的氣管插管，呼吸機可以自動調節送氣壓力，使插管末端的壓力與呼吸機壓力設置值保持一致。1.17具有單位理想體重輸送的潮氣量 （TVe/IBW）監測功能1.18吸氣安全閥組件可拆卸，并能高溫高壓蒸汽消毒（134），以防止交叉感染1.19呼氣閥采用內置壓差流量傳感器（非一次性

58、），支持高溫高壓蒸汽消毒（134）1.20可選配旁流CO2和主流CO2監測1.21潮氣量范圍不小于20ml2000ml1.22呼吸頻率范圍不小于：1-100次/min1.23 SIMV頻率范圍不小于：1-60次/min1.24吸/呼比范圍不小于：4:11:101.25最大峰值流速范圍不小于：210L/min1.26吸氣壓力范圍不小于：5-80 cmH2O1.27壓力支持范圍不小于：080cmH2O1.28 PEEP范圍不小于：OFF,1-45 cmH2O1.29壓力觸發靈敏度范圍不小于：-10 - 0.5cmH2O1.30流速觸發靈敏度范圍不小于：0.515L/ min1.31氧濃度范圍不小于：21100%1.32監測氣道壓力參數至少包含：PEEP、氣道峰壓、平臺壓、平均壓等監測1.33每分鐘呼出通氣量：總