1、第 頁 共 頁城市供水微生物檢驗記錄樣品編號： 檢驗開始時間： 年 月 日樣品名稱： 檢驗完成時間： 年 月 日檢測項目： 檢測依據： 一、糞性鏈球菌 多管發酵法： 接種不同量被檢水樣于一組疊氮化物葡萄糖液態培養基中：接種1mL或更少的水樣于單倍強度的10mL液態培養基中，接種10mL水樣于雙倍強度的10mL液態培養基中，接種量的多少與數目應與接種量的特性而有所變化，接種量為1mL的十進倍數。接種過的試管置于350.5恒溫培養箱內培養，242h后檢查試管是否有渾濁，如渾濁不明顯，繼續培養至483h后進行檢查。 從陽性試管中取一些培養液劃線至Pfrizer選擇性腸球菌瓊脂平板，350.5倒置培養

2、242h，具有棕色暈輪的棕黑色菌落為糞性鏈球菌。查檢索表，記錄結果。接種量mL1010101010111110.10.10.10.10.1培養時間（h）培養溫度（）疊氮化物葡萄糖液態培養基350.5Pfrizer選擇性腸球菌瓊脂350.5注：-無渾濁或無可疑菌落；+渾濁或有可疑菌落。結果： 根據證實為糞性鏈球菌陽性的管數，查MPN檢索表，得 MPN/100mL電子天平編號： 使用狀況 試驗前： 試驗后：培養箱編號： 使用狀況 試驗前： 試驗后：檢測人： 校核人： 審核人：樣品編號： 濾膜法：根據水質污染情況確定過濾水樣量，用無菌鑷子夾取濾膜邊緣部分，將粗糙面向上，直接轉移至培養基上，避免有氣泡

3、產生，倒置于350.5恒溫培養箱內培養培養48h。從濾膜上挑取典型菌落，接種到腦-心浸淬瓊脂培養基斜面上，在350.5培養2448h，做證實性試驗，如有菌落生長，則作過氧化氫酶實驗、腦-心浸淬瓊脂復培養和膽汁肉湯試驗證實是否存在糞性鏈球菌。編號試驗空 白培養條件推測性試驗過濾器加樣量（ml）KF鏈球菌瓊脂培養48h/ 350.5紅色菌落數粉紅色菌落數染色鏡檢確證性試驗腦-心浸淬瓊脂培養2448h/ 350.5過氧化氫酶(陽性/陰性)腦-心浸淬瓊脂復培養48h/45膽汁肉湯實驗3d/35結果報告典型菌落數確認性陽性數結果（CFU/100ml） 注： +生長或有可疑菌落；-不生長或無可疑菌落；G+

4、c革蘭氏陽性球菌；G-c革蘭氏陰性球菌；結果： CFU/100ml電子天平編號： 使用狀況 試驗前： 試驗后：培養箱編號： 使用狀況 試驗前： 試驗后：檢測人： 校核人： 審核人：樣品編號：亞硫酸鹽還原厭氧菌（梭狀芽孢桿菌）孢子 液體培養基增菌法水樣在實驗前置于755水浴鍋中加熱15min，用溫度計檢查溫度并做空白實驗。將50mL水樣置于含50mL雙強度完全培養基的100mL螺口瓶中；向5個含有10mL雙強度完全培養基的25mL的螺口瓶中，加入10mL水樣；向5個含有10mL單一強度完全培養基的25mL的螺口瓶中，加入1mL稀釋度為110倍的水樣稀釋液。371無氧條件下培養444h，瓶子內部變黑為陽性。接種量mL50101010101011111培養時間（h）培養溫度（）空白雙/單一強度完全培養基371注： +變黑或有可疑菌落；-未變黑或無可疑菌落；結果： 查MPN檢索表，得 MPN/100mL 濾膜法水樣在實驗前置于755水浴鍋中加熱15min，用溫度計檢查溫度并做空白實驗。調配合適的稀釋度，使濾膜上的黑色菌落分離，易于計數。水樣過濾后，用無菌鑷子將濾膜面朝下，置于培養基中，同時使濾膜下無氣泡，將18mL約50的完全培養基或替代培養基傾注于培養皿的膜上，在形成培養基層后，371厭氧培養20h4h和44h4h。也可將濾膜置于瓊脂表面，且濾膜面朝上，置于厭氧培養箱內。計