1、 3 芳香烴例1下列關于有機物的說法正確的是A某有機物燃燒只生成和，且二者物質的量相等，則此有機物組成為B將等物質的量的和混合后在光照下反應可以得到純凈的一氯乙烷C實驗室制備硝基苯加入試劑的順序為：先加入濃硫酸，再滴加濃硝酸，最后滴加苯D分子中至少有12個碳原子處于同一平面上例2下列反應只能得到一種有機產物的是A甲苯在光照條件下與反應B在催化下，甲苯與液溴反應C丙烯與發生反應D乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應1下列有關甲苯的實驗事實中，能說明側鏈對苯環性質有影響的是A甲苯能反應生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒產生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與3molH2發生加成反應2下列實驗能夠

2、成功的是A苯和溴水反應制取溴苯B乙醇和稀硫酸混合共熱制乙烯C苯和濃硝酸、濃硫酸混合在60水浴中加熱制硝基苯D將電石與水反應生成的氣體直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中來檢驗生成的不飽和烴3桶烯（）結構簡式如圖所示，則下列有關說法不正確的是 A桶烯分子中所有碳原子不在同一平面內B桶烯在一定條件下能發生加成反應和加聚反應C桶烯與苯乙烯（C6H5CH=CH2）互為同分異構體D桶烯中的一個氫原子被氯原子取代，所得產物有三種4按如下圖所示的裝置可純化粗溴苯（含Br2和苯）。下列說法錯誤的是A中反應為：SO2+2H2O+Br24H+2BrB說明溴苯和苯均不溶于水且比水輕C由溴苯和苯的沸點確定中溫度計示數D可用N

3、aOH溶液代替中的SO25有機化學中取代反應的范疇很廣，下列不屬于取代反應的是ACH3CH=CH2+Cl2ClCH2CH=CH2+HClB+CH2=CH2C+HOSO3H(濃)+H2ODCH3CH2OH+HOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3+H2O6下列關于有機化合物的說法正確的是A苯乙烯與足量氫氣完全加氫后的產物有6種一氯代物B甲苯分子中含有3個碳碳雙鍵，故1mol甲苯最多與3molH2發生加成反應C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基對苯環有活化作用D甲苯與溴水在鐵催化時主要產物是對溴甲苯7乙苯在光照條件下與Cl2混合，最多可生成幾種鹵代烴A8種B9種C10種D11種8在如圖所示分

4、子中，處于同一平面上的原子數最多可能有A21個B16個C12個D18個9某烴的結構簡式如圖，下列說法不正確的是 A該烴在核磁共振氫譜上有3組吸收峰B1mol該烴完全燃燒消耗17.5molO2C該烴分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D該烴是苯的同系物10有8種物質：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚己烯；環己烯。其中既不能使酸性溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的是ABCD11下列有關化合物結構如圖所示，說法不正確的是A分子式為C9H8B最多有9個碳原子共面C能使溴的四氯化碳溶液褪色D一氯代物有5種122，5二氯苯甲酸用于合成藥害少的除草劑豆科威、地草平等。其合成路線如下：下列說法中正

5、確的是A有機物I中氫原子和氯原子可能不共面B有機物I的一硝基取代物有兩種C有機物II中只有一個雙鍵D有機物III的分子式為13某科研小組制備硝基苯的實驗裝置如下，有關數據如下表：物質熔點/沸點/密度溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水濃硫酸3381.84易溶于水實驗步驟如下：取100mL燒杯，用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心地加入B中。把15.6g苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，使溶液混合均勻。在5060下發生反應，直至反應結束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產物

6、加入無水顆粒，靜置片刻，棄去，然后進一步提純得到純硝基苯17.22g。回答下列問題：（1）裝置中儀器C的名稱是_；為了使反應在5060下進行，常用的加熱方式是_。（2）將粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在_（填“上”或“下”）層，在洗滌操作中，第二次水洗的作用是_。（3）步驟中加入無水的目的是_，進一步提純采用的操作方法為_。（4）本實驗所得到的硝基苯的產率為_。14芳香族化合物A是一種重要的化工原料。A、B、C、D、E的轉化關系如圖所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱是_。（2）AB的反應類型是_。（3）在AC反應中，C的可能結構有_種。（4）D中官能團的名稱是_。（5）AE的

7、化學方程式為_。答案與解析例1【答案】D【解析】A某有機物完全燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質的量相等，則此有機物一定含有C、H兩種元素且C、H的個數比為12，可能含有O元素，故A錯誤；B將等物質的量的C2H6和Cl2混合后在光照下反應，可以得到一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多種氯代烴，其中二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷各有2種結構，故B錯誤；C實驗室制備硝基苯時試管中加入三種試劑的順序為：先加濃硝酸，再加濃硫酸，冷卻后，再滴入苯，故C錯誤；D苯環和乙炔均為平面結構，單鍵可以旋轉，分子中苯環和CHCH2中所有原子可能共平面，甲基上C原子在苯環決定的平面上，所以最多有12個碳原子處于同一平面上

8、，故D正確；故答案選D。例2【答案】D【解析】A甲苯和氯氣在光照條件下發生取代反應，甲基上的氫原子可能有一個被取代、兩個被取代或三個被取代，所以有三種有機物生成，A錯誤；B在催化下，甲苯與液溴反應可以生成鄰溴甲苯、對溴甲苯或二溴甲苯、三溴甲苯等，B錯誤；C丙烯和發生加成反應生成1氯丙烷或2氯丙烷，所以有兩種有機物生成，C錯誤；D乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應只生成苯甲酸，D正確；故選D。1【答案】A【解析】A甲苯硝化反應生成三硝基甲苯，和沒有側鏈時苯的硝化反應不同，這是側鏈對苯環性質的影響，A符合題意；B甲苯使酸性KMnO4褪色是苯環對甲基的影響，造成甲基被氧化，B不符合題意；C甲苯燃燒產生黑煙是

9、苯的含碳量高造成的，C不符合題意；D無論是苯還是苯的同系物均能與H2發生加成反應并且物質的量比都為13，D不符合題意；故答案選A。2【答案】C【解析】A用苯制取溴苯，需要純凈的液溴，A項錯誤；B乙醇和濃硫酸按體積比13混合共熱制乙烯，B項錯誤；C用苯制取硝基苯，用濃硝酸和濃硫酸混合在60水浴中加熱，C項正確；D電石中含有的雜質CaS與水反應產生H2S等雜質氣體具有還原性，能夠與酸性高錳酸鉀溶液反應而使溶液褪色，因此不能根據酸性高錳酸鉀溶液褪色判斷反應產生了不飽和烴，D項錯誤；答案選C。3【答案】D【解析】A桶烯分子中上下兩個碳原子，每個碳原子都與其它的三個碳原子相連，4個碳原子不可能在同一平面

10、內，A正確；B桶烯分子中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，在一定條件下能發生加成反應和加聚反應，B正確；C桶烯與苯乙烯（C6H5CH=CH2）的分子式都為C8H8，二者互為同分異構體，C正確；D桶烯分子中含有二種氫原子，一個氫原子被氯原子取代，所得產物有二種，D不正確；故選D。4【答案】B【解析】A粗溴苯（含Br2和苯），Br2具有氧化性，SO2具有還原性，在溶液中SO2與Br2水反應產生HBr、H2SO4，反應的離子方程式為：SO2+2H2O+Br24H+2Br，而溴苯不溶于水，故可以用SO2除去Br2，A正確；B在提純粗溴苯時，將粗溴苯滴入無機溶液，密度比水小的苯在上層，密度比水大的溴苯在水的

11、下層，然后通過分液可分離得到苯與溴苯，而不能由此說明溴苯和苯均不溶于水且比水輕，B錯誤；C苯與溴苯是互溶的沸點不同的液體混合物，因此可通過溴苯和苯的沸點確定中溫度計示數大小，C正確；DNaOH是堿，能夠與Br2反應產生可溶于水的NaBr、NaBrO，而溴苯不溶于水，也不能發生反應，因此也可用NaOH溶液代替中的SO2除去粗溴苯中的溴單質，D正確；故合理選項是B。5【答案】B【解析】取代反應是指有機物中某個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應，加成反應是指含碳碳雙鍵和碳碳三鍵等不飽和鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團相連形成化合物的反應。據此分析可知：ACH3CH=CH2+Cl2ClCH2C

12、H=CH2+HCl屬于取代反應，A不合題意；B+CH2=CH2屬于加成反應，B符合題意；C+HOSO3H(濃)+H2O屬于取代反應，C不合題意；DCH3CH2OH+HOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3+H2O屬于取代反應，D不合題意；故答案為B。6【答案】A【解析】A苯乙烯與足量氫氣完全加氫后的產物為，有6種不同的氫，則有6種一氯代物，A項正確；B甲苯分子中不存在碳碳雙鍵，B項錯誤；C甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，可知苯環使甲基活化，C項錯誤；D甲苯與液溴在鐵催化條件下才能發生取代反應，與溴水不發生化學反應，D項錯誤；答案選A。7【答案】D【解析】乙苯的結構簡式為，乙苯在光照下與Cl2混

13、合發生乙基（CH3CH2）上的取代反應，乙基上有兩種氫原子，故生成的一氯代烴有2種：、；采用“定一移二”法，生成的二氯代烴有3種：、，由于乙基中共有5個H原子，故生成的三氯代烴與生成的二氯代烴種類相同為3種，生成的四氯代烴與生成的一氯代烴種類相同為2種，生成的五氯代烴為1種，最多生成的鹵代烴有2+3+3+2+1=11種；選D。8【答案】A【解析】該物質，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環平面內，乙炔是直線型結構，苯環平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，所以最多有13個C原子（苯環上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個、

14、碳碳雙鍵相連的甲基上1個）共面。在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則3個甲基有3個氫原子可能共平面，苯環上3個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有21個，故選A。9【答案】D【解析】A由結構簡式可知，烴分子中含有3類氫原子，則核磁共振氫譜上有3組吸收峰，故A正確；B由結構簡式可知，烴的分子式為C14H14，由CxHy（x+）O2可知，1 mol C14H14完全燃燒消耗O2物質的量為14+=17.5 mol，故B正確；C苯環上的碳原子與苯環直接相連的碳原子共平面，由于單鍵可以旋轉，則以左側苯環為參考，右側苯環與左側苯環相連的碳原子、對位碳原子和甲基碳原子與左側苯環在

15、同一平面上，所以分子中至少有10個碳原子共面，故C正確；D苯的同系物是含有1個苯環，側鏈為烷烴基的芳香烴，由結構簡式可知，烴分子中含有2個苯環，所以該烴一定不是苯的同系物，故D錯誤；故選D。10【答案】C【解析】乙烷屬于烷烴，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故符合；乙烯含有C=C雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應使溴水褪色，故不符合；乙炔含有CC三鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應使溴水褪色，故不符合；苯結構中沒有碳碳雙鍵，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故符合；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能與溴水反應

16、使溴水褪色，故不符合；溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故符合；聚己烯不含C=C雙鍵，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故符合；環己烯含有雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應使溴水褪色，故不符合；既不能使酸性 KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的有，故選C。11【答案】B【解析】A根據物質結構簡式，結合C原子價電子數目是4個可知該物質分子式是C9H8，A正確；B苯分子是平面分子，與苯環連接的飽和C原子取代苯分子中H原子的位置，位于苯分子平面上；該C原子形成的是四面體結構，若某一平面通過該飽和C原子，則最多有2個

17、頂點處于該平面上，故三元環上不飽和C原子最多有1個處于苯環平面上，即三元環上最多有2個C處于苯環的平面上，因此最多有8個碳原子共平面，B錯誤；C該物質分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以與溴發生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，C正確；D該分子是對稱結構，分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯代物有5種，D正確；故合理選項是B。12【答案】C【解析】A苯分子是平面形結構，則有機物I中氫原子和氯原子一定共面，A錯誤；B有機物I中氫原子完全相同，則其一硝基取代物有一種，B錯誤；C有機物II中含有羰基，因此只有一個雙鍵，即碳氧雙鍵，C正確；D根據有機物III的結構簡式可知分子式為C7H4Cl2O

18、2，D錯誤；答案選C。13【答案】（1）球形冷凝管 水浴加熱（2）下 洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽（3）干燥產物 蒸餾（4）70.0%【解析】在100mL燒杯中，將濃硫酸緩緩加入到濃硝酸中，冷卻后，再用分液漏斗緩緩加入到苯中，在水浴中加熱反應生成硝酸苯和水，反應后產物因混有分解生成的二氧化氮而呈黃色，先用氫氧化鈉溶液除掉二氧化氮，再用分液漏斗分出下層液體，用氯化鈣干燥，再蒸餾得到硝基苯。（1）圖中裝置C的作用是球形冷凝管；為了使反應在5060下進行，溫度較低，因此常用的加熱方式是水浴加熱，故答案為：球形冷凝管；水浴加熱；（2）將粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，由于硝基苯密度比水大，因此產物應在下層；氫氧化鈉溶液與NO2發生反應生成硝酸鈉和亞硝酸鈉，在洗滌操作中，第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽，故答案為：下；洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽；（3）步驟中加入的無水CaCl2的作用是干燥產物；該實驗結束后，產物中存在苯，根據信息可知，進一步提純采用的操作方法為蒸餾，故答案為：干燥產物；蒸餾；（4）15.6g苯的物質的量為0.2mo