1、細胞生物學多目錄細胞生物學復習資料第一章緒論第二章細胞的統一性與多樣性第三章細胞生物學研究方法第四章細胞質膜第五章物質的跨膜運輸第六章細胞的能量轉換一一線粒體和葉綠體第七章真核細胞內膜系統、蛋白質分選與膜泡運輸第八章細胞信號轉導第九章細胞骨架第十章細胞核與染色體第一章核糖體第十二章細胞增殖及其調控第十三章程序性細胞死亡與細胞衰老第十四章細胞分化與基因表達調控第十五章細胞社會的聯系：細胞連接、細胞粘著和細胞外:1）基本特征：i體積很小，直徑一般是O.l-O.3im；ii具有典型的細胞膜；環狀DNA作為遺傳信息載體；細胞質內，電鏡下唯一可見的細胞內結構是多聚丿含有一定數量的酶；以二分分裂方式繁殖。

2、2）最小：支原體的結構和機能極為簡單：細胞膜、遺傳信息載,體以及催化主要酶促反應所需要的酶。這些結構及其功能扌更小、更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求,單的細胞。古核細胞的相關概念古細菌是一些生長在極端特殊環境中的細菌，其形態:似，但近年的研究發現，古細菌與真核細胞可能在進化上匚1）細胞壁的成分與真核細胞一樣，而非由含壁酸的肽聚彳體合成的環絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古彳與真核細胞卻無作用。2）DNA與基因結構：多數古核細胞的基因組中存在內含3）有類核小體結構：古細菌有組蛋白，且能與DNA構建4）有類似真核細胞的核糖體：多數古細菌類的核糖體較生素同樣不能抑制古核細胞類的核糖體的

3、蛋白質合成5）5SrRNA：對5SrRNA的分子進化分析，認為古細菌與除上述各點外，根據DNA聚合酶分析，氨基酰tRNA，4.非細胞形態的生命（病毒）的類型與特點。1）真病毒核酸（DNA或RNA）和蛋白質構成的核酸蛋白質復合2）亞病毒類病毒僅由感染性的RNA構成。如馬鈴薯紡錘形塊莖病ii骯病毒僅由感染性的蛋白質亞基構成。如瘋牛病病毒。3）病毒的基本特征i病毒是不完全的生命體。病毒不具備細胞的形態結構，但卻具備生命在細胞內才能表現。病毒是徹底的寄生物病毒沒有獨立的代謝和能量系統，必需利用宿主I病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA,這是與細病毒的繁殖方式特殊稱為復制。第三章細胞生物學研究方法光學顯

4、微鏡技術有哪些新發展，它們有哪些突出優點？為勺1）暗視野顯微鏡根據丁達爾效應光學原理，設計出來的一種特勺旳呼頁冊侖WTFFIt術恚土汰啟砂旦壬口斗啟強口日白白斥如I2）研究的條件可人為地控制。培養過程中可根據研究需g研究，觀察；可用于藥理學，毒理學等學科的研究工/3）體外培養的細胞可采用各種技術和方法，如攝影，攝E細胞的變化，分析細胞的超微結構，檢測細胞內物質I4）研究的范圍廣泛。培養的細胞來源很多，從低等生物匚腫瘤細胞。5）由于細胞培養有可能在同一時期，相同條件，相似性狀因而也就成為生物制品，單克隆抗體和基因工程制品I細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術？哪些技術】1）超速離心一一分離細

5、胞器與生物大分子及其復合物i差速離心：分離密度不同的細胞組分利用不同的離心速度所產生的不同的離心力，將:ii密度梯度離心：精細組分或生物大分子的分離。將要分離的細胞組分小心地鋪放在含有密度j質（常用蔗糖）溶液的表面，進行離心，不同組?分的沉降速率與它們的形狀和大小有關，通常以2）細胞內核酸、蛋白質、酶、糖與脂類等的顯示方法原理：利用一些顯色劑與所檢測物質中一些特殊基I顏色的深淺來判斷某種物質在細胞中的分布和含:i福爾根（Feulgen）反應可以特異顯示DNA的存:反應原理：通過弱酸適當水解DNA,破壞DNA的嚓吟五露。所暴露的自由醛基與希夫（Schiff）試劑起反j光鏡水平的原位雜交技術（同位

6、素標記或熒:電鏡水平的原位雜交技術（生物素標記的探4iiPCR技術5）放射自顯影技術利用同位素的放射自顯影，對細胞內生物大分子1分子進行動態和追蹤研究。6）定量細胞化學分析技術i流式細胞儀用于定量測定細胞中的DNARNA或某一特占從細胞群體中分離某些特異染色的細胞；分離D卜ii細胞顯微分光光度術4.利用細胞內某些物質對特異光譜的吸收，測包括：紫外光顯微分光光度測定法；可見光顯微:列舉5種細胞生物學研究的常用模式生物，扼要說明其基匚關系口1）病毒結構簡單，遺傳背景清楚。適合進行有關生物大夕方面的研究。2）細菌E.Coli為代表的原核生物已經廣泛應用，E.ColiE長快，基因結構簡單，突變株的誘變

7、和分離、鑒定容:關于基因表達調控的一些研究成果大多以細菌為3）酵母真核生物的代表，分為芽殖酵母和裂殖酵母，具彳3）將融合后的細胞分散接種于盛有HAT（次黃嚓吟、氨:交瘤細胞可以存活，并幵始增殖，產生抗體。4）檢測雜交瘤生長小孔的上清液單克隆抗體，如酶免疫5）將含有特異性抗體孔內細胞克隆化，以便產生高效單勺繁殖成由單個抗體陽性的雜交瘤細胞形成的細胞株，1瓊脂平板法等克隆化方法。6）最后得到的理想細胞株可以擴大培養，凍存保種，或扌得到大量的優質單克隆抗體。第四章細胞質膜生物膜的基本結構特征是什么？這些特征與它的生理功能匚1）生磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的F封閉膜系統的性質，以非極性

8、尾部相對，以極性頭部耳提供了一個相對穩定的環境，使細胞與外界、細胞器-2）蛋白質分子以不同的方式鑲嵌其中或結合于表面，蛋!其與脂分子的協同作用賦予生物膜不同的特性與功能;別位點，為多種酶提供了結合位點，同時參與形成不I3）生物膜具有流動性和不對稱性，這為胞吞、胞吐等生1何謂內在膜蛋白？它以什么方式與膜質相結合？1）內在蛋白分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂:丁田，由日苗曲存衛巨*臺匕、尿古/門從塾山立2）膜蛋白的流動熒光抗體免疫標記實驗成斑現象（patching咸成帽現象（capping）3）熒光漂白恢復技術4）膜的流動性受多種因素影響細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍響膜流動

9、性的重要因素。5.脂質體1）脂質體脂質體是根據磷脂分子可在水相中形成穩定的脂雙層丿2）脂質體的應用i研究膜脂與膜蛋白及其生物學性質ii脂質體中裹入DNA可用于基因轉移iii在臨床治療中，脂質體作為藥物或酶等載體第五章物質的跨膜運輸比較載體蛋白與通道蛋白的特點。1）載體蛋白幾乎所有類型的生物膜上普遍存在的多次跨膜的:構象改變以介導溶質分子的跨膜轉運。既介導被動運亦關，與競爭性因素有關。1）P型離子泵J的轉運伴隨著跨膜蛋白的磷酸化和去磷酸化。彳2）V型質子泵J的轉運不伴隨跨膜蛋白的磷酸化和去磷酸化，：維持胞質的中性pH和細胞器內的酸性pH。存在于溶i3）F型質子泵伴隨著J順濃度梯度或電化學梯度運輸

10、，偶聯AT細菌質膜。負責執行線粒體的氧化磷酸化和葉綠體光,4）ABC超家族ATP結合盒式蛋白（ATPbindingcassettetransporter,ABC蛋白對于單一底物或相關底物的基因是有特異性正常生理條件下，ABC蛋白是細菌質膜上糖、氨2磷脂、親脂性藥物、膽固醇和其他小分子的轉運蛋白天然毒物和代謝廢物排除體外。說明Na+-K+泵的工作原理及其生物學意義。1）結構由兩個亞單位構成：一個大的多次跨膜的催化亞-糖蛋白（0亞基兒前者對nJ和ATP的結合位點在細丿2）機制在細胞內側，Ct亞基與相結合促進ATP水解,的構象發生變化，將Na+泵出細胞外，同時將細胞外白亞基構象再度發生變化將“泵進細

11、胞，完成整個循環化有序交替發生。每個循環消耗一個ATP分子，泵出3）生物學意義或高爾基體中或選擇性地進入溶酶體和調節性分泌泡:泡T細胞表面這一途徑完成其轉運過程。2)調節型胞吐途徑特化的分泌細胞產生的分泌物(如激素、粘液或時分泌泡與質膜融合并將內含物釋放出去。產生的分泌物(如激素、粘液或消化酶)具有共由高爾基體TGN上的受體類蛋白來決定。第六章細胞的能量轉換纟電子傳遞鏈與氧化磷酸化之間有何關系？復合物II琥珀酸T(FADFeS)INADHT(FMNFeS)TQT(CytbFeSCytcl)TC復合物I復合物III呼吸鏈從NADH幵始,它提供2個電子和1對J傳遞體FMNH2把1對J釋放到膜間隙，

12、同時將1對電子經鐵硫螢Q先自復合物III中的細胞色素b獲得1個電子，并從基質從復合物I傳遞來的1個電子，同時又從基質中攝取1個外側時，先后向膜間隙釋放2個HS同時，QH的2個電子第七章真核細胞內膜系統、:細胞內蛋白質合成部位及其去向如何？1）在細胞質基質中完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍纟胞核及細胞質基質的特定部位，有些還可轉運至內質I2）蛋白質合成起始后轉移至糙面內質網，新生肽邊合成1體、細胞膜或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身I糙面內質網上合成哪幾類蛋白質，它們在內質網上合成的厶1）向細胞外分泌的蛋白L可通過胞吐作用運輸到細胞外ii有利于分泌過程的調控2）膜的整合蛋白膜的整合蛋白具有方向

13、性，其方向性在內質網上1特性始終保持不變。3）構成內膜系統細胞器中的可溶性駐留蛋白這些蛋白在合成后進入內質網，便于與其他細胞組分-4）需要進行修飾的蛋白質合成后不具有活性的蛋白質進入內質網，可對其1而形成有活性的蛋白質。結合高爾基體的結構特征，談談它是怎樣行使其生理功能f1）有極性，在細胞中有恒定的位置和方向i靠近核的一面，扁平囊彎曲成凸面又稱形成面或丿ii面白馬噬藥一面堂呈凹面.粽用孰面戰百面的單向轉運。溶酶體是怎樣發生的？它有哪些基本功能？1）溶酶體的發生溶酶體酶是在糙面內質網上合成并經N連接的%面膜踐中寡糖果鏈上的甘露糖殘基發生磷酸化形成M.受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區分幵來，并得以

14、;2）基本功能i清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損,ii防御功能（病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬:iii其它重要的生理功能作為細胞內的消化器官為細胞提供營養分泌腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分1參與清除贅生組織或退行性變化的細胞；受精過程中的精子的頂體作用何謂蛋白質的分選？圖解真核細胞內蛋白質的分選途徑。1）蛋白質的分選細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的，并都是起?中完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，？基質的特定部位，有些還可轉運至內質網中；另一條1邊合成邊轉入糙面內質網腔中，隨后經高爾基體轉運體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。2）蛋白質分選的四種基本類型i蛋白

15、質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至內丿第八章細胞信號轉導1.試述細胞以哪些方式進行通訊，各種方式之間有何不同？1）通過細胞分泌的信號分子的信號傳遞最普遍、研究最多/言號分子從細胞中分泌出來，亍化學信號。i內分泌信號傳遞由內分泌細胞分泌信號分子進入血液，信號了胞。是最主要的傳遞方式。作用特點：有強特異性，范圍廣；濃度低；1ii旁分泌信號傳遞信號細胞分泌局部化學遞質到細胞外基質中冷作用特點：有強特異性；范圍小；濃度高；1iii自分泌信號傳遞細胞分泌的信號分子結合到自身的受體上引丄分化途徑，它就可能產生自分泌信號，確保細胞扌號可相互作用，彼此促進，朝著相同方向的分化匚對誘導分化有信號

16、作出反應，而不單單是一個細衛發展中，腫瘤細胞可過高地產生生長因子刺激自:作用特點：有強特異性；范圍小；濃度高；1IV.化學突觸信號傳遞經細胞與靶細胞間的信號傳遞，依靠神經細丿佐田薦占.牯闈榜小.灤底榜喜.何謂信號轉導中的分子幵關蛋白？舉例說明其作用機制。G蛋白是三聚體GTP結合調節蛋白簡稱。位于質膜內丿過共價結合錨定于膜上起穩定ex亞基的作用，而ex亞基本二子幵關的作用，當CX亞基與GDP結合時處于關閉狀態，與試分析細胞信號系統的組成及應用。1）信號分子，信息載體i親脂性ii親水性2）受體，識別和選擇性結合配體（信號分子）i細胞表面受體，識別和結合親水性信號分子，包巴離子通道耦聯受體G蛋白耦聯

17、受體酶連受體ii細胞內受體，識別和結合小的脂溶性信號分子3）第二信使，女口cAMP,cGMP,Ca2二酰甘油（DAG）簡要比較G蛋白耦聯受體介導的信號通路有何異同。1）G蛋白偶聯的受體，具有兩個重要特點i信號轉導系統由三部分構成G蛋白偶聯的受體，是細胞表面由單條多肽彳G蛋白能與GTP結合被活化，可進一步激活效應物：通常是腺昔酸環化酶，被激活后可扌依賴的蛋白激酶，引發一系列生物學效應。ii產生第二信使。配體一受體復合物結合后，通過與G蛋白的彳等。2）功能：控制細胞生長、分化。第九章細胞骨架微絲的功能包括哪些？1）與微管共同組成細胞的骨架，維持細胞的形狀。2）具有非肌性運動功能，與細胞質運動、細胞

18、的變形運2縊縮有關。3）具有肌性收縮作用4）與其他細胞器相連，關系密切。5）參與細胞內信號傳遞和物質運輸。談談微管的組裝與去組裝與紡錘體的形成與染色體的運動.當細胞從間期進入分裂期，間期細胞胞質微管網架崩介導染色體的運動；分裂末期，紡錘體微管解聚為微管蛋I微管與細胞內物質運輸的關系。1）胞質動力蛋白在細胞分裂中推動染色體的分離、驅動鞭毛的運動、2）驅動蛋白運載膜性細胞器沿著微管向軸突末梢移動。中間纖維的類型與功能。1）類型濃度高于臨界濃度，而卜）端游離微管蛋白二聚體的濃度任一種動態穩定現象。比較微管、微絲和中間纖維的異同（自認為重點）1）微管、微絲和中間纖維的相同點：i在化學組成上均由蛋白質構

19、成ii在結構上都是纖維狀，共同組成細胞骨架。iii在功能都可支持細胞的形狀；都參與細胞內物質i揮重要作用。2）微管、微絲和中間纖維的不同點：i在化學組成上均由蛋白質構成，但三者的蛋白質成分也不同。ii在結構上，微管和中間纖維是中空的纖維狀，微纟維結構是為中央為桿狀部，兩側為頭部或尾部。iii功能不同：微管可構成中心粒、鞭毛或纖毛等重占發揮作用：微絲在細胞的肌性收縮或非肌性收縮|具有固定細胞核作用，行使子細胞中的細胞器分酉總之，微管、微絲和中間纖維是真核細胞內重要的非）定及物質和信息傳遞重要功能。第十章細胞核與染色體概述細胞核的基本結構及其主要功能。如陽唸旦吉唸如陽旳皇+皇舌話站如陽與十話i+H

20、核孔復合體是一種特殊的跨膜運輸蛋白復合體，并且:能表現在它有兩種運輸方式：被動擴散與主動運輸；雙向中糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉運。染色質按功能分為幾類？它們的特點是什么？1）活性染色質：有轉錄活性的染色質由于核小體構型發生改變，往往具有疏松的染色質結）i活性染色質具有DNA超敏感位點每個活躍轉錄的基因都有1個或幾個超敏感勺實際上是一段100-200bp的DNA序列特異暴露E結合，失去了組蛋白的保護。ii活性染色質在生化上具有特殊性很少有組蛋白H1結合；組蛋白乙酰化程度高；纟1iii活性染色質在組蛋白修飾上有特異性O2）非活性染色質：沒有轉錄活性的染色質組蛋白與非組蛋白如何參與表觀遺傳的調控

21、？根據分子生物學有關知識回答即可試述從DNA到染色體的包裝過程。DNA為什么要包裝成染1）包裝過程i由DNA與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白旳的:珠結構，這是染色質包裝的一級結構。ii在有組蛋白H1存在的情況下，由直徑10nm的韋徑內徑10nm?螺距llnm的螺線管。螺fiii螺線管進一步螺旋化形成直徑為0.4um的圓筒狀1iv.螺線管進一步折疊、壓縮，形成長2-10um的染2）燈刷染色體較普遍存在于魚類、兩棲類和爬行類動物的卵母纟在卵母細胞第一次減數分裂的雙線期，為二價體，兩條由染色深、高密度的顆粒（即染色粒）串連組成染色上色粒是染色單體緊密折疊區域，為不進行轉錄的片斷1OOOO個側環。側環軸

22、是由DNA分子外被以基質所組錄單位或幾個轉錄單位組成。轉錄過程中由于基質之衛之過程。電鏡下觀察從側環垂直伸出之細絲為DNA車呈圣誕樹樣結構。每條燈刷染色體的形態和側環在E標志3）著絲粒真核生物細胞在進行有絲分裂和減數分裂時，染1互聯結的位置，在染色體的形態上表現為一個縊痕。就是短的DNA串聯重復序列。此外，在縊痕區內有一個這稱為動粒的結構直接與牽動染色體向兩極移動的纖;染色體著絲粒的主要作用是使復制的染色體在有;4）動粒動粒是由著絲粒結合蛋白在有絲分裂期間特別裝I著絲粒結合，外側與動粒微管結合。每一個中期染色哺乳動物的動粒可分為三個不同的區域：即內層、中間層染色淺，它將內層和外層隔幵，中間層有

23、-內層是染色質的特化層，它附著在著絲粒的異染說外層含有與微管正端結合的蛋白質。5）端粒、端粒酶3.多種蛋白ii小亞基40S18SrRNA多種蛋白2）功能i具有肽酰轉移酶活性ii為tRNA提供結合位點（4、PE）iii為多種蛋白質合成因子提供結合位點蛋白質合成起始時參與同mRNA選擇性地結合以/其他如大小亞基的結合已知核糖體上有哪些活性部位？它們在多肽合成中各期什1）mRNA結合位點：SD序列能與核糖體小亞基16SrRNA2）A位點：氨基酸部位或受位，主要在大亞基上，是接受;3）P位點：與延伸中的肽酰tRNA結合的位點。4）E位點：脫氨酰tRNA的離幵A位點到完全釋放的一個5）與肽酰tRNA從A

24、位點轉移到P位點有關的轉移酶的吿6）肽基轉移酶部位：位于大亞基上/崔化氨基酸間形成肽何謂多聚核糖體？以多聚核糖體的形式行使功能的生物學J1）概念核糖體在細胞內并不是單個獨立地執行功能，而衣高效地進行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態結）2）意義i細胞內各種多肽的合成，不論其分子量的大小或丿數目都大體相等。第十二章細胞增殖及其調控細胞周期時間是如何測定的？1）脈沖標記DNA復制和細胞分裂指數觀察測定法適用于細胞種類構成相對簡單，細胞周期時間相:優點是不僅可以測定細胞周期總時間，而且可以1截了當。缺點也比較突出，首先，應用放射性同位素要求二放射性物質對操作者的傷害和對周圍環境的污染。放戈免。總體上

25、表現出明顯不足。即當細胞群體組成復雜,于靜止期等。因而很難得到規則的工作曲線，更難以;2）流式細胞儀測定法流式細胞儀是一種快速測定和分析流體中細胞或占胞或顆粒物的某個參數，也可以結合各種細胞標記技.蛋白質含量以及這些物質在細胞周期中的變化等。還】應用流式細胞儀測定這些細胞的周期時間，實驗F某些物質，從而研究這些物質因素對細胞周期的影響3）除上述兩種方法外，還有其他一些方法。例如，在僅旱對細胞群體進行計數，就可以推算出細胞群體的倍增H不僅可以得到準確的細胞周期時間，還可以得到分裂細胞周期同步化有哪些方法？比較其優缺點。1）選擇同步化包括：i右鉉令菊洙釋洼.借占.旨烷仗袒底喜.細甌木2)向兩極運動

26、：i動粒微管去裝配變短，染色體產生兩極運動ii極間微管長度增加，兩極之間的距離逐漸拉長，:試述動粒的結構及功能。動粒是由著絲粒結合蛋白在有絲分裂期間特別裝配起f粒結合，外側與動粒微管結合。每一個中期染色體含有兩/哺乳動物的動粒可分為三個不同的區域：即內層、中N中間層染色淺，它將內層和外層隔幵，中間層有一些纟內層是染色質的特化層，它附著在著絲粒的異染色質外層含有與微管正端結合的蛋白質。細胞周期中有哪些主要檢查點，各起何作用？細胞周期檢驗點主要有：R點，Gl/S,G2/M,中期/后檢驗點、DNA復制檢驗點，G2/M檢驗點，M中期至M后通過細胞周期檢驗點的調控使細胞周期能正常動轉，常遺傳性能和生理功

27、能的子代細胞，如果上述檢驗點調控勺能紊亂，增殖、分化異常，細胞癌變甚至死亡。舉例說明CDK激酶在細胞周期中是如何執行調節功能的？周期蛋白依賴性激酶(CDK)是與細胞周期進程相對E相交替活化，磷酸化相應底物，使細胞周期事件有條不紊:改變其下游的某些蛋白質的結構和啟動其功能，實現其調f定的位點特異性。它一般選擇底物中某個特定序列中的某-質磷酸化，其中包括組蛋白H1,核纖層蛋白A、BC,核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促4ii壞死：被動過程，細胞膨脹，外形不規則；溶酶彳襲周圍組織，引起炎癥。4)PS：細胞凋亡的生物學意義i清除無用的細胞：大多數在發育早期階段死亡；ii清除多余的細胞

28、：脊椎動物的神經系統在發育的i神經細胞的數量，使之與需要神經支配的靶細胞Iiii清除發育不正常的細胞清除已完成任務的、衰老的細胞清除有害的、被感染的細胞動物細胞凋亡的基本途徑有哪些？Caspase依賴型死亡受體起始的外源途徑死亡配體與受體的結合。死亡受體上的死亡纟成死亡又到信號復合物，復合物激活后導致細胞2號進一步擴大。ii線粒體起始的內源途徑細胞受到內部或外部凋亡信號刺激時，胞內纟相關因子，導致細胞凋亡。其中，細胞色素c是:不依賴Caspase的調亡途徑詳細機理尚不清楚。細胞凋亡受到哪些因素的調控？Caspase抑制因子，能夠直接與Caspase活性分子結合一些病毒通過對抗機制來一直Casp

29、ase的活性，阻止雀白p35o有限的少量調控蛋白啟動為數眾多的特異細胞類2的細胞分化是同多種調控蛋白共同調控完成的。一個關鍵的調控蛋白，可以調控一系列下游基因，借助組合調控，一旦某種關鍵性基因調控蛋白與;將一種類型的細胞轉化成另一種類型的細胞，而且遵彳影響細胞分化的因素有哪些？請予以說明。細胞中組織特異性基因的選擇性表達主要是由調控蛋I直接因素。一般來說，這種影響主要受胞外信號系統的調扌自身的因素起作用的。1）胞外信號分子；2）細胞記憶與決定；3）受精卵細胞質的不均一性對細胞分化的影響；4）細胞間的相互作用與位置效應；5）環境對性別決定的影響；6）染色質變化與基因重排。什么是干細胞？它分哪幾種

30、類型，各型的特征是什么？什1）干細胞干細胞是一類具有自我更新能力和多向分化增殖I也可進一步分化成各種不同組織細胞構成機體中各種?2）干細胞的類型：i依據來源胚胎干細胞成體干細胞ii依據功能第十五章細胞社會的聯系：胞外基質細胞通過哪些方式產生社會聯系？細胞社會聯系有何生物產細胞連接有哪幾種類型，各有什么功能？1）細胞連接的類型i封閉連接或閉鎖連接：緊密連接緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在二是指相鄰細胞質膜直接緊密地連接在一起，能阻丄體內，維持細胞一個穩定的內環境。緊密連接具有：a）形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；b）隔離作用，使游離端與基底面質膜上的丿c）支持功能。ii錨定連接1.與中間纖維相關的錨定連接：橋粒和半橋粒a）橋粒又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。J素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖纟維橫貫細胞，形成網狀