1、1 / 27化驗員基礎知識題庫匯編一、填空題1 儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確 _ 、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。2、 比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光 _,拿取時手指應捏住（毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、 （烘干）、 （吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105120）C，時 長（1h）左右。4、 精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20 土 2C），相對濕度（45-60C）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少

2、的一個環節是（校準）_5、 稱量誤差分為（系統誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統誤差存在于以下三個方面： （方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、 物質的一般分析步驟， 通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環節。7、 采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈 可靠。8、 制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。9、 常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據使用溶劑不同可分為（酸 _ 溶法）、（堿溶法）。10、 微波是一種

3、高頻率的電磁波，具有（反射、（穿透）、（吸收）三種特性。11、 重量分析的基本操作包括（溶解 、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步 驟。12、 濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙） ,重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。13、_ 在滴定分析中， 要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定管_、（移液管）、（容量瓶）。14、 滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1） cm 處，滴定速度 不能太快，以每秒（34）滴為宜，切不可成液柱流下。15、 由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上

4、端（無刻度處）,使管身保持（垂直）后讀數。16、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁2 / 27約（15）s 后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4 ）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（1015 ）次即可混勻。18、 源水中的雜質一般可分為（電解質）、（有機物）、（顆粒物質）、（微生物）、（溶解氣體） ,化驗室用三級水 pH 指標（5.07.5 ）,電導率不大于（0.50mS/m）。19、 在常溫下，在 100g 溶劑中能溶解（10g）以上的物質稱為易溶物質，溶解度（110g）的稱為可溶物

5、質，在（1g）以下的稱為難容物質。20、 我國化學試劑規格按純度和使用要求分為（高純）_、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%100.05%）,高純和光譜純的純度是（99.99%）Q21、 為保證試劑不受沾污， 應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手） 直接抓取，如果試劑結塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、 液體試劑可用干凈的（量筒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、_ （已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響（分析結果_準確度。24、

6、滴定分析用標準溶液在常溫（1525C）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量 法反應時，溶液的溫度一般在（1520C）之間進行。25、_ 標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定_ 。26、 分析實驗室所用溶液應用（純水厘制，容器應用純水洗（三）次以上。27、 每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規格）、（濃度）、（配制日期）。28、 配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。29、 準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n 次重復測定結果）彼此相符合的程

7、度，精密度的大小用（偏差）表示。30、 “0”在有效數字中有兩種意義，一種是（作為數字的定位）,另一種是（有效數字）Q3 / 2731、 分析化學主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學分析根據測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為 （化學分析）、（儀器分析），按生產要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁 _32、 滴定分析法一般分為（酸堿滴定） 、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、 緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度厘

8、穩定作用的溶液。34、 酚酞乙醇溶液的變色范圍 p（ 8.09.6 ），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍p（3.85.4 ）,甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH （4.46.2 ）,甲基橙水溶液的變色范圍pH （ 3.14.4 ）。35、 變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變為（粉紅色），變色硅膠可以在（120）C烘干后 反復使用，直至破碎不能用為止。36、 酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活 塞易被堿腐蝕）。37、 我國現行化學試劑的等級通常用GR AR 和 CP 表示，它們分別代表（優級純）、（分析純） 和（化學純）純度的試劑。38、 硝酸屬于（見光易分解）試劑

9、，應儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、 移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發）性和（刺激性氣味）,所以必須在（通風櫥） 內進行操作。40、 如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量清水沖洗/15 分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2% 硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、 危險化學品分為（易燃易爆）化學品、（有毒）化學品、（腐蝕性）化學品三類。42、 用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水） 中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、 溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱

10、）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶 解，并要注意（冷卻）。44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）存放化學試劑倉庫，固體試劑應盛放在（具塞 _的廣口瓶）內，液體試劑應盛放在（具塞的細口瓶）內，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）的細口瓶內，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。45、 化工從業人員在作業過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產規章制度和操作4 / 27規程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防 _。46、 我國安全生產法是（2014 年 12 月 1 日）開始實施的。我國安全生產的方針是（安全第一）、（預防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預防為主） 、（防消47、 燃燒

11、必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產中，當發生火災時，常用基本滅火方法是：（窒息法）、（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、 國家規定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止）_ ,黃色表示（警告）。藍色 表示（指令）,綠色表示（提示）。49、 毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道）,最主要是從（呼吸道） 途徑進入。50、某可燃物燃燒后生成的產物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。51、 生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質。請分別寫出它們的化學名稱（或化學式）

12、（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、 在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中常混有（可燃性的氣體或粉塵），接觸到明火會發生爆炸。53、 電熱恒溫干燥箱內禁止烘烤（易燃 _、（易爆）、（易揮發）以及（有腐蝕性）的物體。54、 用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的原則是（少量多 _ 。55、 原始記錄的“三性”是（原始性） 、（真實性）和（科學性）。56、 甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）迫；酚酞在酸性條件下是（無）色丄 堿性條件下是（紅色。57、 滴定管在裝入溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內殘

13、留的水分）,以確保滴定溶液（濃度不變）。58、 稱量試樣最基本的要求是（快 _、（準確）。59、 采樣過程應注意，不能（引入雜質） ,應避免在采樣過程中（引起物料變化）。60、 化學分析中，常用的 EDTA 其化學名稱是（乙二胺四乙酸）。二、選擇題1. 按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D ）。A、v0.1% B 、 0.1% C 、v1% D 、 1%2. 只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙5 / 27C 無灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.（ C ）是質量常用的法定計量單位。6 / 27A、噸 B 、 公斤 C、千克 D 、壓強4.實驗室安全

14、守則中規定，嚴格任何（ B ）入口或接觸傷口，不能用（A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器C 、藥品，燒杯 D 、食品，玻璃儀器5.下面做法錯誤的是（C）。A、不用手直接取拿任何試劑B 手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門 高溫電爐不用只要切斷電源即可 溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接 為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7你認為下列實驗操作中，正確的是（C）視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數 天平的重心調節螺絲要經常調整 在 105-110 C 的溫度下測定石膏水份將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋9.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫

15、酸中，其原因是（A.濃硫酸的量小，水的量大 B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺10.對于濃硫酸的稀釋操作，現提出如下注意事項：邊稀釋，邊攪動溶液；將水沿器壁加入到濃硫酸中；稀釋操作要緩慢進行；可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（B ）A、和 B 、和 C 、和 D 、和11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D ）中進行。12.用過的極易揮發的有機溶劑，應（ C ）A、倒入密封的下水道放在通風櫥內保存13. 員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應戴（ C ）。A、布手套 B、膠手套、布手套均可C 膠手套 D、以上都不行）代替餐具。C 邊吃泡

16、泡糖邊觀察實驗的進行、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中6. F 面說法不正確的是（B ） 。A、稱量時，砝碼放在天平的左盤、為節C 酒精燈的火焰用燈冒蓋滅、吧鼻8. F 列操作中正確的有（A ）。D ） 。A、大容器B、玻璃器皿 C、塑料容器、通風櫥用水稀C 倒入回收瓶中7 / 2714. 由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D ）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷C、過氧化物 D、三氧化二鋁15. 若火災現場空間狹窄且通風不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。A、四氯化碳B 、泡沫 C 、干粉 D 、121116. 下列物質不能再烘干的是（A ）。A、硼砂 B 、碳酸鈉 C、重鉻酸鉀D、鄰苯二

17、甲酸氫鉀9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應少于（C ）。A 1 米 B 、3 米 C、5 米 D 、10 米16. 檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A ）A、肥皂水 B 、蒸餾水 C、嗅覺 D、明火17. 在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（B ）溶液處理。A 5%的小蘇打溶液B、5%勺硼酸溶液C 2%勺硝酸溶液D、1 : 5000 的高錳酸鉀溶液18. 通常用（B ）來進行溶液中物質的萃取。A、離子交換柱B 、分液漏斗 C、滴定管D、柱中色譜19. 在容量瓶上無需有標記的是（C）A、標線 B 、溫度 C、濃度 D、容量20. 無分度吸管是指（A ）。A、移液管 B 、吸量管 C、容量瓶D

18、、滴定管21. 下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是（C ）。A、量筒 B 、試劑瓶 C、錐形瓶 D、滴定管22. 能準確量取一定液體體積的儀器是（C ）。A、試劑瓶 B 、刻度燒杯 C 、移液管D 、量筒23. 玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h 以上，其目的是（B ）。A、清洗電極B 、活化電極C、校正電極D 、除去玷污的雜質24. 分析純化學試劑標簽顏色為（C ）A、綠色 B 、棕色 C、紅色 D、藍色25. 直接法配制標準溶液必須使用（A ）。A、基準試劑B 、化學純試劑C 、分析純試劑D 、優級純試劑8 / 2726. 國家標準規定化學試劑的密度是指在（C ）時單位體積物質的質量。A

19、 30CB 、25CC 、20CD 、15C27. 用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為（ C ）A、一級水 B、二級水 C、三級水 D、四級水。28. 下列溶液中需要避光保存的是（B ）A、氫氧化鉀 B、碘化鉀 C、氯化鉀 D、碘酸鉀。30. 下列物質中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是（ D ）A 苯酚 B 、氯化氨C 、醋酸鈉D 、草酸31. 下列氧化物有劇毒的是（B ）A Al2O3B、AS2QC SiO2D ZnO32. 能發生復分解反應的兩種物質是（ A ）A NaCI 與 AgNQ B 、FeSQ 與 CuC NaCI 與 KNQ D 、NaCI 與 HCI33. 配制 HCI

20、標準溶液宜取的試劑規格是（ A ）oA HCI （AR B、HCI （GR C、HCI （LR） D HCI （CF）34. 分析用水的質量要求中，不用進行檢驗的指標是（ B）oA 陽離子 B 、密度 C、電導率D 、pH 值35. 通常可通過測定蒸餾水的（ C ）來檢測其純度。A 吸光度 B 、顏色 C、電導率D 、酸度36. 不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是（ D）oA H2SQ B 、NaQH C、NaCQ D 、AgNQ37. 下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是（ B）oA KQH B、KCN C、KMnQ D 、濃 HSQ38. EDTA 的化學名稱是（ A ）。A 乙二胺

21、四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C 二水合乙二胺四乙酸二鈉D 、乙二胺四乙酸鐵鈉39. 化驗室常用的化學試劑一般分為三級，其中優級純瓶簽顏色是（CA 紅色 B 、藍色 C 、綠色 D 、黃色40. 我國化工部標準中規定，基準試劑顏色標記為（）色。D)o9 / 27A、紅色 B、中藍色C 、玫紅色D、深綠色41.在分析實驗室的去離子水中加入1-2 滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C ）。A、藍色 B、紅色 C、無色 D、黃色42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。A 3 份 HCI+1 份 HNO B 、3 份 HzSQ +1 份 HNO C 、3 份 HNO+1 份 HCl43. 標定丨2標準

22、溶液的基準物是（A ）。A AS2O3B、C、NaCQ D 、H?C2Q444. 分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為 （C ）。A、質量B、摩爾質量C 、相對分子質量D 、相對原子量45. 用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時，應該選用（ C ）物質的碳酸鈉。A、分析純B 、化學純C、基準 D 、實驗46. 標定 HCI 溶液，使用的基準物是（ A ）。A NatCO B 、鄰苯二甲酸氫鉀C 、NQC2QD 、NaCl47. 配制好的鹽酸溶液貯存于（C ）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C 白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶48. 制備的標準溶液濃度與規定濃度相對誤差不得大于（C ）

23、。A 1% B 、2% C 、5% D 、10%49.配制一定體積、一定物質的量濃度的溶液，實驗結果產生偏低影響的是（水的體積為（B ）A 50mL B 、50.5mL C 、55mL D 、60mLA.容量瓶中原有少量蒸餾水B.溶解所用的燒杯未洗滌C.定容時仰視觀察液面D.定容時俯視觀察液面50.配制一定物質的量濃度的溶液時,由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度 （標線），這時應采取的措施是（D ）。A、傾出標線以上的液體、吸出標線以上的溶液C 影響不大，不再處理、重新配制51 將 12mol/L 的鹽酸（p=1.19g/cm3）50mL 稀釋成 6moI/L 的鹽酸（p=1.10g/c

24、m3）,需加10 / 2752.將 4gNaQH 溶解在 10mL 水中，稀至 1L 后取出 10mL,其物質的量濃度是（B ）A. 1moI/L B. 0.1moI/L C. 0.01moI/L D. 10moI/L353.欲配制 1000mL 0.1mol/L HCI 溶液，應取 12mol/L 的鹽酸(p=1.19g/cm )體積為(B )A 0.84mL B、8.4mL C、1.2mL D、12mL55. 微量分析用的離子標準溶液當濃度低于（ A ）時應現用現配。A 0.1mg/mL B 、1.0mg/mL C、0.01mg/mL D 、1.0mg/L56. 緩沖溶液是一種能對溶液的（

25、 A ）起穩定作用的溶液。A、酸度 B 、堿度 C 、性質 D 、變化57. 氫氧化鈉測定時用的指示劑（B）A、甲基橙 B 、酚酞 C 、溴甲酚綠 D、鉻酸鉀58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（B ）。A、滴定開始時B、滴定至近終點時C 溶液呈無色時D、滴定至 I2的紅棕色褪盡59.淀粉是一種（C）指示劑。A、自身 B 、氧化還原型C、專屬 D、金屬60. 在分析化學實驗室常用的去離子水中，加入1-2 滴甲基橙指示劑，則應呈現（ C ）。A、紫色 B 、紅色 C 、黃色 D 、無色61. 碘量法滴定的酸度條件為（A ）oA、弱酸 B 、強酸 C 、弱堿 D、強堿62.間接碘量法測定水

26、中 Cu2+含量，介質的 pH 值應控制在（B）oA、強酸性 B、弱酸性 C、弱堿性 D、強堿性。63. 有關滴定管的使用錯誤的是（D）oA、使用前應洗干凈，并檢漏 B 滴定前應保證尖嘴部分無氣泡C 要求較高時，要進行體積校正D、為保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘干64. 酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（A）oA、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水洗C 裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球對吸65. 電位滴定與容量滴定的根本區別在于（B）oA、滴定儀器不同B、指示終點的方法不同11 / 27C 滴定手續不同D、標準溶液不同66. 在碘量法中為了減少碘的揮發，常

27、采用的措施是（ D）oA、使用容量瓶B、適當加熱增加碘的溶解度，減少揮發C 溶液酸度控制在 PH 大于 8 D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶67. 配位滴定法是利用形成（C ）的反應為基礎的滴定分析方法。A、酸性物質B、絡合物C 、配合物 D、基準物68. 束（B ）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B 、平行單色光 C 、白光 D 、紫外69. 分光光度法的吸光度與（B ）無關。A、入射光的波長 B 、液層的高度 C 、液層的厚度 D 、溶液的濃度70. 分光光度法中，吸光系數與（ C ）有關。A、光的強度 B 、溶液的濃度 C、入射光的波長D、液層

28、的厚度71. 分光光度法中，摩爾吸光系數（D ）有關。A、液層的厚度B 、光的強度C 、溶液的濃度 D、溶質的性質72. 在分光光度法中，應用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為（A ）。A、單色光 B、可見光C 、紫外光 D 、復合光73. 鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時，加入抗壞血酸的目的是（C ）。A、調節酸度B、掩蔽雜質離子C、將 Fe3+還原為 Fe2+D 、將 Fe2原為 Fe3+74. 可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）。A、進行對照試驗 B 、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結果校正75. 在滴定分析法測定中出現的下列情況，哪種導至系統誤差

29、（B ）。A、滴定時有液濺出B、砝碼未經校正C、滴定管讀數讀錯D 、試樣未經混勻76. 在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（B ）A、對照試驗B 、空白試驗 C、平行試驗 D、預試驗77. 測量結果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C ）A、重復性 B 、再現性 C、準確性D 、精密性78. 在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ D ）對測定的影響。A、電極極化B 、電容 C 、溫度 D 、雜質12 / 2779. 操作中，溫度的變化屬于（D ）。A、系統誤差B、方法誤差C 、操作誤差D 、偶然誤差80. 稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差

30、屬（ C）。A、系統誤差 B、相對誤差 C、隨機誤差D、過失誤差81.試劑誤差屬于（B ）。A、偶然誤差B、系統誤差C、方法誤差D、儀器誤差82. 滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗（B ）。A、儀器校正B、對照分析C 、空白試驗D、無合適方法83. 在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（A ）。A、增加平行試驗測定的次數B、進行對照實驗C 進行空白試驗D、進行儀器的校正84. 精密度的好壞由（C ）決定。A、絕對偏差 B、偶然誤差 C、相對偏差 D、系統誤差85. 在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（D ）。A、試樣未經充分混勻B、滴定時有液滴濺出C 砝碼生銹D、滴定管最后

31、一位估計不準確86. 比較兩組測定結果的精密度（B ）。甲組：0.19 %, 0.19 %, 0.20 %, 0.21 %, 0.21 %乙組：0.18 %, 0.20 %, 0.20 %, 0.21 %, 0.22 %A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C 乙組比甲組高D、無法判別87. 不能提高分析結果準確度的方法有（ C ）oA、對照試驗B、空白試驗C、一次測定D、測量儀器校正88. 在同樣條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B）oA、空白試驗B、對照試驗C、回收試驗D、校正試驗89. 有效數字，就是實際能（B ）就叫有效數字。A、預約的數字 B、測得的數字C、記錄的數字90. 分析

32、工作中實際能夠測量到的數字稱為（ D）oA、精密數字B 、準確數字 C 、可靠數字D 、有效數字91. pH=5.26 中的有效數字是（B ）位。13 / 27A 0 B 、2 C 、3 D 、492. 下列四個數據中修約為四位有效數字后為0.5624 的是（A ）A 0.56235 B、0.562349 C 、0.056245 D、0.56245193. 用 15mL 的移液管移出的溶液體積應記為（ C ）A 15mL B 、 15.0mL C 、 15.00mL D 、 15.000mL14 / 2794.滴定管在記錄讀數時，小數點后應保留（B）位。A、 1 B 、2 C 、3 D、42

33、106疋74 4595.下列計算式：7的計算結果應保留 （C ） 位有效數字。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位103. 使用二氧化碳滅火器時人應站在（ A ）104.撲救電器火災時，盡可能首先（C ）A、用干粉滅火器撲救B 、用泡沫滅火器撲救C 先將電源斷開D、用水撲救8.8度。96.從事易燃易爆作業的人員應穿（C ），以防靜電危害。A、合成纖維工作服防油污工作服C 含金屬纖維的棉布工作服普通工作服96.二氧化碳滅火劑主要靠（滅火。A、降低溫度 B 降低氧濃度、降低燃點D 、減少可燃物97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產生爆炸的最高或最低的濃A、爆炸濃度極限B

34、 、爆炸 C 、爆炸溫度極限 D、自燃98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（ B ）滅火。A、冷卻 B 、窒息 C 、稀釋 D 乳化99. 可燃物質受熱發生自燃的最低溫度叫（A、燃點 B、閃點 C、自燃點 D 著火點C）。B ）。（C ）。B、物理爆炸、化學爆炸、鍋爐爆炸D、化學爆炸、核爆炸、分解爆炸102. “三同時”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設施必須與主體工程同時設計、同時施工（A）。A、同時投入運行B 、同時結算 C同時檢修A、 上風處B 、下風處 C隨意 D、根據具體情況確定15 / 27105.撲滅油類火災時，不可用的試劑是（C ）。A、泡沫B 、干粉 C 、水 D

35、 、二氧化碳106.關于撲救特殊化學品火災時，下面的說法正確的是（D）A、液化氣體火災是，先撲滅火焰然后采取堵漏措施B 撲救爆炸物品火災時用沙土蓋壓C 對于遇濕易燃物品的火災時，使用泡沫滅火器撲滅D 撲救毒品、腐蝕品火災時盡量使用低壓水流或霧狀的水三、判斷題1. 在實驗室常用的去離子水中加入12 滴酚酞，則呈現紅色。（X）2. 使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（V）3. 純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（X）4. 滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）5. 移液管移取溶液經過轉移后， 殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。

36、（X）6. 國標規定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（1525C）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（V）7. 分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減免。（V）8. 將 7.63350 修約為四位有效數字的結果是7.634。（V）9. 溶解基準物質時用移液管移取2030ml 水加入。（X）10. 電子天平一定比普通電光天平的精度高。（X）11. 測量的準確度要求較高時，容量瓶在使用前應進行體積校正。（V）12. 氣管的體積應與堿式滴定管一樣予以校正。（V）13. 易燃液體廢液不得倒入下水道。（V）14. 使用天平時，稱量前一定要調零點，使用完畢后不用調零點。（X）15. 使用容量瓶

37、搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，在倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3 次，即可混勻。（X）16. 分析測試的任務就是報告樣品的測定結果。（X）17. 純凈水的 pH=7,則可以說 pH 為 7 的溶液就是純凈的水。（X）18. 拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾 紙擦。（V）19. 系統誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（V）16 / 2720450X103為兩位有效數字（X）21. 空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質的系統誤差。（V）22. 緩沖溶液是對溶液的 PH 值起穩定作用的溶液。（V）23. 滴定分析

38、中指試劑的用量越多越好。（X）24. 測量結果可先記在零星紙條上，然后在記到原始記錄本上。（X）25. 洗滌滴定管時，若內部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（X）26. 加減法運算中，保留有效數字的位數，以小數點后位數最少的為準，即絕對誤差最大的 為準。（V）27. 鹽酸和硝酸以 3: 1 的比例混合而成的混酸叫“王水”，以 1: 3 的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（V）28. 容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（V）29. 分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（X）30. 不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（V）31. 測

39、定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統誤差后，精密度好的，結果準確度就 好。（V）32. 直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。（V）33. 使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（V）34. 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）35. 移液管移取溶液經過轉移后， 殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（錯）36. 滴定管內壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內壁，影響體積準確測量。（V）37. 天平室要經常敞開通風，以防室內過于潮濕。（X）38. 標準溶液裝入滴定管之前， 要用該溶液潤洗滴定管 23 次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干

40、。（X）39. 烘箱和高溫爐內都絕對禁止烘、 燒易燃、 易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允 許加熱食品。（V）40. 用濃溶液配制稀溶液的計算依據是稀釋前后溶質的物質的量不變。（V）41. 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）42. 移液管移取溶液經過轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（X）43. 標規定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（1525C）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（V）44.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減免。45. 7.63350 修約為四位有效數字的結果是7.634。（V）(V)17 / 2746

41、. 雙指示劑就是混合指示劑。（X）47. 滴定管屬于量出式容量儀器。（V）48. 鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。（X）49. 用基準試劑草酸鈉標定 KMnO 溶液時，需將溶液加熱至7585C進行滴定。若超過此溫度，會使測定結果偏低。（X）50. 鉻黑 T 指示劑在 pH=711 范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（X）51. 滴定 CaT、Mg+總量時要控制 pH 10,而滴定 Ca2量時要控制 pH 為 1213。若 pH13 時測 CaT則無法確定終點。（V）52. 間接碘量法加入 KI 一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（V）53. 使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應

42、在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。（X）54. 碘法測銅，加入 KI 起三作用：還原劑，沉淀劑和配位劑（V）55. 以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變為無色，間接碘量法是由無色變為藍色。（X）56. 溶液酸度越高，KMnO 氧化能力越強，與 NatGO 反應越完全，所以用 NatGO 標定 KMnO時，溶液酸度越高越好。（X）57. KtCr2O7標準溶液滴定 Fe2+既能在硫酸介質中進行，又能在鹽酸介質中進行。（V）58. 可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（V）59. 火災發生后，如果逃生之路已被切斷，應退回

43、室內、關閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢發展，同時打開未受煙火威脅的窗戶，發出求救信號。（V）60. 為防止易燃氣體積聚而發生爆炸和火災，貯存和使用易燃液體的區域要有良好的空氣流通。（V ）61. 有人低壓觸電時，應該立即將他拉開。（X）62. 在充滿可燃氣體的環境中，可以使用手動電動工具。（X）63. 水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（V）64. 空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（V）65. 取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（X）66. 配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（V）67. 破損的分析玻璃儀器為了節約成本可以使用。（X）68. 儲

44、存化學品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學品。（X）18 / 2769. 天平室要經常敞開通風，以防室內過于潮濕。（X）70. 打開干燥器的蓋子時，應用力將蓋子向上掀起。（X）71. 對于化學物質的灼傷應用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細菌感染。（X）72. 使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。（X）73. 電子天平一般直接開機即可使用。（X）74. 0.0322+23.54+2.60381的結果是 28.176。（X）75. 玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（X）76. 砝碼未校正屬于系統誤差。（V）77. 碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的

45、揮發。（V）78. 測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（V）79. 所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質的溶液。（X）80. 氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（V）81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據個人習慣而定。（X）82. 濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發生事故。（X）83. 按分析對象不同，分析方法可分為化學分析和儀器分析。（X）84. 壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（V）85. 氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（X）86. 氣相色譜開機時要先通電后通氣。（X）87. 滴定時眼睛應當觀察滴定管體積變化。（X）88. 精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。（X）

46、89. 為了減少測量誤差，吸量管每次都應該放出多少體積吸取多少體積。（X）90. 滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下 1-2cm 處，滴定速度不能太快，以每秒 3-4 滴為宜。（V）91. 滴定管內壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內壁，影響體積的準確測量。（V）92. 烘箱和高溫爐內禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。（V）93. 配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（V）94. 在實驗室常用的去離子水中加入12 滴酚酞，則呈現紅色。（X）(V )19 / 2795. 使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（V）96. 易燃液體廢液不得倒入下水道。

47、（V）97. 使用天平時，稱量前一定要調零點，使用完畢后不用調零點。（X）98. 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）99. 移液管移取溶液經轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應用洗耳球吹入容器中。（X）100. 將 7.63350 修約為四位有效數字的結果是7.634。（V）101. 拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（X）103. 記錄原始數據時，如發現數據記錯，應將該數據用一橫線劃去,（X ）104. 用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的原則是少量多

48、次。（V）105. 碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（X）106. 電子天平是采用電磁力平衡的原理。（V）107. 在分析數據中，所有的“ 0”均為有效數字。（X）108. 過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（X）109. 使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統誤差。（V）110. 標準溶液應由專人管理，配制，標定，并由另一人復標。（V）111. 稱量是定量分析的基礎，每個分析結果必然以稱量樣品的重量為依據。（V）112. 滴定分析對化學反應的要求之一是反應速度要慢。（X）113. 量杯和量筒都可以加熱。 （X）114. 一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（X）11

49、5. PH 值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度，也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度。（V）116. 微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（X）117. 指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。（X）118. 直接碘量法的終點是從無色變藍色，間接碘量法的終點是從藍色變無色。（V）119. 兩性物質的酸度與它的濃度無關。（X）120. 物質的溶解度是指某物質在100g 溶劑中達到溶解平衡狀態時所溶解的克數。（X）在其旁邊另寫更正數據。20 / 27121. 重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強堿處理。122. 用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯，待沉淀下降后，先將上層清

50、液傾入漏斗中，而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。（V）123. 在溶解過程中，溶質和溶劑的體積之和就是溶液的體積。（X）124. 凡是優級純的物質都可用于直接法配制標準溶液。（X）125. 空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質所引起的系統誤差。（V）126. 準確度高，必須要求精密度也高,但精密度高，并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條 件。（X）127. 定量分析中產生的系統誤差和偶然誤差，工作中必須加以清除。（X）128. 市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質量濃度表示的。（X）129. 在多數情況下容量瓶與移液管是配合使用的，因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（V）1

51、30. 使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，在倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3 次，即可混勻。（X）131. 分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減少。（V）132. 緩沖溶液是對溶液的 pH 值起穩定作用的溶液。（V）133. 不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（V）134. 化學分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（X）135. 電石可能含有的雜質磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷， 二者均是劇毒物。（V）136. 碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態或氣態的水所分解，不能被物理或化學的結合水所分解。（X

52、）137. 在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過度搖動是為了防止12的揮發。（V）138. 有效數字的位數應與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。（V）139. 使用電光分析天平時，不能稱過于冷、熱和含有揮發性、腐蝕性的物品。（V）140. 使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nmo（X）141. 電子天平一般都具有內部校正功能，經自校后的電子天平無需再定期檢定。（X）142. 強氧化劑物質與還原性物質放在一起不會出現任何危險。（X）143. 實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（V）144. 儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質含量很高

53、的物質。（X）145. 純凈水的 pH=7，則可以說 pH 為 7 的溶液就是純凈水。（X）21 / 27146. 電石本身不燃燒，但當與水作用或在潮濕的環境中均能產生乙炔氣，在空氣中達到一定濃度時可發生爆炸。（V）147. 天平室要經常敞開通風，以防室內過于潮濕。（X）148. 電石燃起火時要用水滅火。（X）149. 相對誤差是測定值與真實值之差。（X）150. 待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進行稱量。（X）151. 電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。（X）152. 嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（V）四、

54、簡答題1. 天平的主要技術指標？答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。2. 試樣的稱量方法？答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發性液體試樣的稱量。3. 分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求？答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應有揮發損失，分解過程中不應引入被測組分的干擾物質。4. 引起化學試劑變質的原因有哪五點？答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發和升華，見光分解，濕度的影響。5. 作為基準試劑具備的條件答：純度高，組成與化學式相符，性質穩定，使用時易潮解，摩爾質量較大6. 溶液儲存時可能變質的原因答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應，揮

55、發 組分的揮發。7. 系統誤差產生的原因？答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。8. 偶然誤差產生的因素？答：環境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結果在一定范 圍。9.提高分析結果準確度的方法?答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數，減少測量誤差，消除測定中的系統誤差。22 / 2710. 消除系統中的測定誤差采取？答：空白試驗，校準儀器，對照試驗。11. 有效數字的運算規則？答：加減法：保留有效數字的位數，以小數點位數最少的為準，既以絕對誤差最大的為準； 乘除法：保留有效數字的位數，以位數最少的數為準，既以相對誤差最大的為準。12. 進行滴定分析具備的三個

56、條件是什么？答：要有準確稱量物質質量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進行滴定的標準溶液，要有準確確定化學計量點的指示劑。13. 化學計量點：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應方程式所示計量關系定量的完全反應時稱為化學計量點。14. 指示劑：指示化學計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。15. 滴定終點：因指示劑顏色發生明顯改變而停止滴定的點16. 酸堿定義：指出在水溶液中凡是能產生H+的物質叫做酸，能產生0H 離子的叫堿，酸堿反應的實質是 川和 0H 結合成水的過程。17. 配位滴定：利用形成配合物反應為基礎的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡合滴定。18. 自身指示劑：有些標準溶液

57、本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外 加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。19. 專屬指示劑：碘與淀粉反應生成藍色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀 粉就稱為碘量法的專屬指示劑。20. 變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。21. 緩沖溶液：加入溶液中能控制pH 值或氧化還原電位僅發生可允許變化的溶液。21.有效數字：實際能測到的數字，即保留末一位不準確數字，其余數字均為準確數字。23.恒重：同一物體經過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。24. 質量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復進行至最后兩次稱量 之差不大于0.0003g

58、 時，即為質量恒定。23 / 2725. 系統誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規律性的，對測定值影響比較固定， 能夠校正的誤差。26. 終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學反應終了時的點。27. 酸式滴定管的涂油方法？答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內壁擦干凈，清除孔內油污，蘸取少量凡士林或活塞脂， 在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完 將活塞放回套內，同方向旋轉幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀， 然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。28. 在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內加減樣品？為什么？答：不可以，將手長時間升入天

59、平內加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫， 手長時間伸入天平內會使手一側天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。 天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內加樣品是不規范的29. 天平的使用規則有哪些？答：天平必須安放在合乎要求的儀器室內的穩定平臺上。2天平使用前一般要預熱 1530 分鐘。3天平的開關、取放物品要輕開輕關、輕拿輕放。4稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。5天平的門不得隨意打開，讀數時天平的門必須全部關上。6熱的物體不能放進天平內稱量， 應將微熱的物體放在干燥器內冷卻至室溫再進行稱量。7有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。

60、8稱量物的重量不能超過天平的最大負載。9在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。10嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。30.在進行比色分析時， 為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規定的時間內完成比色？答：因為有些物質的顯色反應較慢，需要一定時間才能完成，溶液的顏色也才能達到穩定，故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發、24 / 27光的照射等原因，會使溶液顏色發生變化，故應在規定時間內完成比色。31. 什么是空白試驗？答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規程在同樣的操作條件下進行測定，所得結果的數值稱為空白值。32.如