1、學習必備歡迎下載獸醫藥理學一、名詞解釋1、獸醫藥理學：研究藥物與動物機體（病原微生物）之間相互作用規律及其機制的科學。包括藥效學（ Pharmcodynamics）及藥動學（ Pharmacokinetics2、副作用；是指藥物在常用劑量時產生的與治療無關的作用或危害不大的不良反應，是藥 物的固有作用，是可以預知的。3、繼發性反應：是指藥物治療作用引起的不良后果。畜禽消化道內存在許多有益微生物， 各種微生物菌群間，維持著平衡的共生狀態。長期使用廣譜抗菌藥物時，對藥物敏感的菌株 受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大腸桿菌等）大量繁殖，菌群間的平衡狀態 被破壞，導致葡萄球菌性腸炎和白色念珠

2、菌病等，又稱為菌群失調、二重感染。(LD504、治療指數：藥物的 LD50和ED50的比值稱為治療指數，此值越大藥物越安全。 半數致死量，ED50半數有銷量）5、首過效應：內服藥物從胃腸道吸收經門靜脈系統進入肝臟，在肝藥酶、胃腸道酶和微生物的聯合作用下進行首次代謝，使進入全身循環的藥量減少的現象稱為首過效應，又叫受過消除。6、血腦屏障：是指由毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡 叢形成的血漿與腦脊液之間的屏障。7、生物利用度：是指藥物以某種劑型的制劑從給藥部位吸收進入全身循環的速率和程度。8、配伍禁忌：兩種以上藥物混合使用可能發生體外的相互作用，出現使藥物中和、水解、破

3、壞失效等理化反應，這時可能發生混濁、沉淀、產生氣體及變色等外觀異常現象，被稱為配伍禁忌。9、化療三角：使用化療藥防止畜禽疾病的過程中，化療藥物、機體和病 原體三者之間存在復雜的相互作用關系。10、抗菌藥后效應（PAE）:是指抗菌藥在撤藥后其濃度低于最小抑菌濃度時，仍對細菌保持一定的抑制作用。11、 藥物作用的兩重性：大多數藥物在發揮治療作用的同時，都存在著不同程度的不良反應， 這就是藥物的兩重性。12、耐藥性：細菌對藥物敏感度降低或消失，導致該藥的療效降低或消失。13、最大效能：藥物產生的最大效應。 繼續增加濃度或劑量而效應達到頂點不再繼續上升時， 在量反應中這時的效能，反映了藥物的內在活性。

4、14、 藥物效應強度（Potency）:指藥物作用強弱的程度， 常用能引起等效反應（一般采用50% 效應量）的相對劑量或濃度表示，反應了藥物與受體的親和力，與效能概念不同。15、 局部麻醉藥：是一類能可逆性阻斷用藥部位神經沖動傳導，使局部組織的感覺尤其是痛 覺消失的藥物。二、填空題1、2、3、4、硫酸鎂小劑量健胃，大劑量致瀉硫酸鎂內服下瀉，靜脈注射產生中樞解痙和抗驚厥作用。 嗎啡氫化鉀中毒可用高錳酸鉀洗胃。、抗原蟲藥、殺蟲藥抗寄生蟲藥分為：抗蠕蟲藥（包括驅線蟲、驅絳蟲和驅血吸蟲藥）5、理想抗寄生蟲藥的條件：治療指數大于廉、無殘留6、去鐵胺（又叫去鐵敏）的作用：急性和慢性鐵中毒7、 氰化物中毒用

5、亞硝酸鈉解救（也可用硫代硫酸鈉），臨床上，牛對氰化物最敏感，其次是 羊、馬、豬8、抗球蟲藥中，可用磺胺藥和氨丙啉配伍。前者作用于小腸球蟲，后者作用于盲腸球蟲。9、抗吸蟲藥藥首選：吡喹酮10、 左旋咪（又叫左旋咪唑）：除了驅線蟲，還有增強免疫的功能11、二氯異氰尿酸鈉：消毒藥12、 解熱鎮痛抗炎藥包括：A、水楊酸類 B、苯胺類 C、吡唑酮 D、吲哚類E、丙酸類 G、芬那酸類（只有苯胺類無抗炎、抗風濕作用）13、乙酰半胱氨酸在獸醫臨床上主要用作呼吸系統和眼的黏液等溶藥，也用于小動物（犬、 貓）撲熱息痛中毒的治療。14、 氨甲酰膽堿小劑量能使消化液分泌，增強胃腸收縮，促進內容物迅速派出，增進反芻機

6、能；較大劑量能引起腹瀉、血壓下降、呼吸困難、心臟傳導阻滯；大劑量可導致骨骼肌震顫 乃至麻痹。15、苦味健胃藥對禽類無效16、對病原菌引起的腹瀉，應先用抗微生物亞無控制其感染后再用堿式硝酸鉍。三、選擇題特異的受體的三個特性：飽和性特異性 可逆性影響胃腸道給藥的因素：A、固體制劑的釋放 B、胃腸的排空率C、胃腸內容物的 PHD、胃腸內容物的充盈E、藥物的相互作用F、首過效應占領學說：（1）藥物與受體之間的相互作用是可逆的3、高效、廣譜、適于群體給藥價格低1、2、值3、（2 ）藥物效應與被占領受體的數量成正比，當全部受體被占領時，會產生最大效應（3）藥物濃度與效應服從質量作用定律4、 占領學說修訂學

7、說：藥物與受體結合后誘導效應取決于內在活性激動劑指受體藥物間有親和力和內在活性全激動藥具有高效能，與很少量受體結合，產生最大效應 部分激動劑與受體有較強的親和力，內在活性較弱 競爭性藥物作用于受體的部位與激動劑相同， 量曲線右移 非競爭性藥物既阻斷激動劑與受體的結合， 反應）5、主動轉運的特點：逆濃度轉運、需載體、消耗能量、存在飽和性、選擇性競爭抑制6、貧血類型：缺鐵性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、出血性貧血與激動劑競爭結合位點。競爭性藥物使藥物劑又阻止激動劑激動受體。使藥物效能降低（最大四、簡答題1、 聯合用藥原則：A、正確診斷B、用藥要有明確指征 C、熟悉藥物在靶動物的藥動學 制定周密

8、的用藥計劃E、合理地聯合用藥 F、正確處理對因治療與對癥治療的關系 避免動物性產品中的獸藥殘留2、 消毒防腐藥的藥理機制：A、使蛋白質變性、沉淀（主要機制）如酚類、醛類重金屬鹽等通過該種機制。B、通過改變細菌細胞膜的通透性，如肥皂和洗衣粉。醇類、C、干擾或損害細菌生命必須的酶系統，如氧化物的氧化作用，鹵化物的鹵化作用。3、 藥物作用的選擇性產生的機理：A、藥物對不同組織的親和力不同，能選擇性地分布于靶細胞，如碘分布于甲狀腺比其他組織高一萬倍B、藥物在不同組織的代謝速率不同，因為不同組織的酶的分布和活性有很大差別C、受體在組織器官的分布數量和類型不同。4、常用局部麻醉藥的比較利多卡因丁卡因導、硬

9、膜藥物普魯卡因種類酯類酰胺類酯類作用時間短效（45m-1h）中效（1.5h）長效（2-3h）1相對強度1210相對毒性毒性小、無刺激性（1）與濃度相關（2）毒性大（10）穿透力差、擴張血管強、擴張不明顯無收縮血管作用應用傳不作浸潤麻醉浸潤與E,不作表面麻醉，浸表面潤、腰麻、傳導，封閉五、論述題1、2、3、1）糖皮質激素的作用機制、藥理作用糖皮質激素的抗炎作用 抗寄生蟲藥的作用機制：抑制蟲體內的某些酶：不少抗寄生蟲藥通過抑制蟲體內酶的活性，而使蟲體內的代謝過程發生障礙。左咪唑、硫雙二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脫氫酶 還原為琥珀酸，減少能量的產生；有機磷抑制膽堿酯酶， 蟲體興奮痙攣，最后麻痹

10、死亡2）使蟲體內乙酰膽堿蓄積增多，引起，阻斷延胡索酸干擾蟲體的代謝：某些抗寄生蟲藥能直接干擾蟲體的物質代謝過程。苯并咪唑類抑制微 管蛋白合成；氯硝柳胺干擾氧化磷酸化過程；氨丙啉干擾硫胺素的代謝；有機氯干擾蟲 體肌醇代謝；三氮脒等能抑制 DNA的合成，而影響原蟲的生長繁殖3）4）作用于蟲體的神經肌肉系統：有些抗寄生蟲藥可直接作用于蟲體的神經肌肉系統，影響 其運動功能或導致蟲體麻痹死亡。哌嗪的箭毒樣作用，使蟲體肌膜超極化；阿維菌素類 增強GABA的釋放，使神經肌肉傳遞受阻；噻嘧啶與膽堿受體結合，產生與Ach相似的作用干擾蟲體內離子的平衡或轉運：聚醚類離子載體抗生素能與鈉、鉀、鈣等形成親脂性 復合物

11、，使其自由穿過細胞膜，使子孢子和裂殖子中的陽離子大量蓄積，因滲透壓的作 用，使細胞破裂，引起蟲體死亡4、細菌產生耐藥性的機理：A、細菌產生滅活酶使藥物失活第二章外周神經系統藥物1擬膽堿藥（M受體激動劑）節后擬膽堿藥 毒蕈堿、毛果蕓香堿完全擬膽堿藥 乙酰膽堿、新斯的明抗膽堿藥阿托品、東莨菪堿 琥珀酰膽堿、筒箭毒堿M-膽堿受體阻斷藥N-膽堿受體阻斷藥去甲腎上腺素、去氧腎上腺素 異丙腎上腺素、克倫特羅腎上腺素、多巴胺、麻黃堿擬腎上腺素藥a -受體激動劑3 -受體激動劑a、3 -受體激動劑抗腎上腺素藥酚妥拉明、酚芐明 普萘洛爾a -受體阻斷劑3 -受體阻斷劑2、重要的幾種藥擬膽堿藥：氨甲酰膽堿（和乙酰

12、膽堿都有 N樣和M樣的雙重作用，主要用于胎衣不 下、子宮蓄膿、母豬催產、胃腸積食、胃腸、膀胱、和子宮弛緩）、新斯的明（直接興奮N受體，主要用于重癥肌無力。還可治療胃腸弛緩、胎衣不下）、 乙酰膽堿、氨甲酰甲膽堿（對 M樣作用，幾乎對 N樣無作用，治療非阻塞性膀胱積尿、 膀胱非正常排空、胃腸弛緩、胎衣不下、子宮蓄膿）、毛果蕓香堿（選擇性對 M樣受體作用，用于胃腸弛緩、前胃弛緩、不全阻塞性常便秘、胃腸不全麻痹，起排便致泄或促 進反芻等作用）、乙酰甲膽堿（選擇性作用M受體，對心血管作用最大）抗膽堿藥：阿托品一一胃腸痙攣、解毒、麻醉前給藥、感染性休克早期山莨菪堿一一廣泛代替阿托品用于胃腸絞痛及感染中毒性

13、休克東莨菪堿一一麻醉前給藥；防治暈動病、震顫麻痹以及妊娠和放射病嘔吐，解救有機磷中毒，治療平滑肌痙攣骨骼肌松弛藥：去極化性肌松藥琥珀膽堿（用于保定、麻醉輔助藥）、十烴季銨非去極化性肌松藥 筒箭毒堿、泮庫溴銨（二者都是麻醉輔助藥）腎上腺素受體激動藥：a -受體激動劑：去甲腎上腺素一一藥物中毒性低血壓；休克的早期；上消化道出血間羥胺、去氧腎上腺素a、3 -受體激動劑：腎上腺素一一心臟驟停的急救；過敏休克；支氣管哮喘急性發作；與局麻藥配伍；局部止血。麻黃堿一一主要用做平喘藥；各種原因引起的充血性鼻塞3 -受體激動劑：異丙腎上腺素一一主要用做平喘；也可用于心臟急救；感染性休克克倫特羅一一主要用于呼吸系

14、統疾病治療，如支氣管哮喘、肺氣腫等。抗腎上腺素藥：A、a腎上腺素能阻斷劑B、3腎上腺素能阻斷劑第三章中樞神經系統藥物1非吸入性麻醉藥：戊巴比妥、硫噴妥鈉、氯胺酮（能引起感覺和意識分離 分離麻 醉”、肌肉張力增加“木僵樣”）、賽拉唑（又名靜松靈）、速眠新注2、獸用麻醉藥：舒泰、噻胺酮注射液、塞拉嗪（隆朋）射液3、鎮痛藥與抗驚厥藥： 鎮靜藥：吩噻嗪類：氯丙嗪一一破傷風、腦炎及中樞興奮藥中毒引起的驚厥。乙酰丙嗪 同氯丙嗪醛類：水合氯醛一一鎮靜、解痙、抗驚厥麻醉苯二氮卓類：安定或地西泮一一鎮靜催眠、保定及抗驚厥、麻醉前給藥抗驚厥藥：硫酸鎂注射液一一抗驚厥解痙另外還有巴比妥類藥物、水合氯醛、安定4、鎮痛

15、藥：麻醉性鎮痛藥：阿片類及其衍生物，嗎啡、哌替啶、芬太尼 埃托啡、二氫埃托啡非麻醉性鎮痛藥：解熱鎮痛抗炎作用的藥物5、中樞興奮藥：大腦興奮藥：咖啡因延髓興奮藥：尼可剎米（又加可拉明）、回蘇靈（又叫弗林）、戊四氮脊髓興奮藥：士的寧（番木鱉堿）、印防己毒素第四章血液循環系統藥物1、2、強心苷抗心律失常藥：快速：奎尼丁（心律失常心動過速、心房纖維性顫動）、普魯卡因胺（室性早搏心動過速）慢速：阿托品或腎上腺素類藥物治療3、常用促凝血藥一一全身促凝血藥分類：影響凝血因子的促凝藥： 抗纖維蛋白溶解的促凝藥： 作用于血管的促凝藥：局部止血藥：止血棉常用抗凝血藥：影響凝血酶和凝血因子形成：肝素、香豆素類。體外

16、抗凝藥：枸櫞酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉 促進纖維蛋白溶解藥：對已形成的血栓有溶解作用， 激活劑。抗血小板聚集藥：如阿司匹林、雙嘧達莫（潘生丁）7、抗貧血藥：鐵制劑、維生素 B12、葉酸 第五章消化系統藥1、健胃藥：A、苦味健胃藥：龍膽、馬錢子、大黃4、5、6、維生素K （還可用于球蟲感染）、酚磺乙胺（又叫止血敏）6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環酸和凝血酸安特諾新如鏈激酶、尿激酶、組織纖溶酶原等，用于預防血栓形成。B、芳香性健胃藥：陳皮、大蒜、桂皮、干姜、豆蔻C、鹽類健胃藥：氯化鈉、碳酸氫鈉、人工鹽2、3、4、5、6、硫酸鎂助消化藥：稀鹽酸、消化酶類、稀醋酸、乳酶生、干酵母（助消化藥常與健胃藥配合）

17、制酵藥與消沫藥：魚石脂一一內服用于瘤胃鼓氣、前胃弛緩、急性胃擴張，外用可消腫 消沫藥：二甲硅油一一消除胃腸道的泡沫，緩解氣脹。主要用于瘤胃泡沫性臌脹病。 瘤胃興奮藥：濃氯化鈉注射液、氨甲酰甲膽堿 瀉藥：容積性瀉藥（鹽類瀉藥）一一硫酸鈉（芒硝）潤滑性瀉藥一一液狀石蠟 刺激性瀉藥一一大黃、蓖麻油7、止瀉藥：保護性瀉藥一一鞣酸蛋白、堿式碳酸鉍、堿式硝酸鉍 吸附性瀉藥一一藥用炭、高嶺土第六章 呼吸系統藥理1、祛痰藥：氯化銨、碘化鉀、乙酰半胱氨酸2、鎮咳藥：咳必清（噴托維林）、復方甘草合劑、可待因3、平喘藥：氨茶堿第七章生殖系統藥第十二章一、抗微生物藥物抗菌作用機制1、抑制細胞細胞壁的合成P -內酰胺類

18、與胞內膜上的 PBPs結合，從而抑制其活性，造成細胞壁肽 聚糖（粘肽）的交叉連結受阻-細胞壁缺損-水分內滲T細菌膨脹變形T細菌破 裂、溶解。2、影響胞漿膜通透性多肽類含有游離氨基與細胞膜內磷酯結合T細胞膜通透性T-細胞內重要物質外漏7細菌死亡； 制霉素、二性霉素物質外漏7真菌死亡。3、抑制蛋白質合成氨基甙類：抑制了核糖體70S始動復合物的形成 與核糖體30S的P10蛋白結合7翻譯錯誤阻止釋放因子與核糖體結合，抑制了肽鏈的釋放。B與真菌細胞膜麥角固醇結合-形成孔道-細胞內重要123大環內酯類： 與敏感細菌核糖體的50S亞基結合，主要抑制了移位酶的活 性，抑制肽酰基-tRNA由A位移向P位，阻礙肽

19、鏈延長，發揮抑菌或殺菌 作用四環素類：與敏感細菌核糖體30S亞基A位特異性結合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結，從而抑制了肽鏈的延長和蛋白質的合成氯霉素類、林可胺類：與核糖體的50S亞基的A位結合，抑制肽酰基轉移酶，干擾新的氨基酸結合到新的肽鏈上，使肽鏈不能延長，抑制蛋白質的 合成4、影響核酸代謝：利福平：抑制依賴于DNA的RNA多聚酶，從而抑制的mRNA合成 氟喹諾酮類：抑制DNA回旋酶7抑制DNA復制5、抗葉酸代謝：磺胺類抑制二氫葉酸合成酶，TMP （甲氧芐啶）抑制二氫葉酸還原酶，從而抑制DNA、RNA的合成。二、抗生素分類P -內酰胺類：青霉素類（青霉素、氨芐西林又叫安比西林或氨芐青

20、霉素、阿 莫西林又叫羥氨芐青霉素、苯唑西林又叫苯唑青霉素或新青霉素II、氯唑西林又叫林氯青霉素）、頭抱菌素類（頭抱唑林又叫先鋒霉素 V、頭抱氨芐、頭抱拉啶、頭抱呋喃、 頭抱喹肟又叫頭抱喹諾）及非典型 P -內酰胺類；慶大霉素、阿米卡星又叫丁胺卡那霉素、 安普霉素、潮霉素又加得蓄霉素、越霉素氨基糖甙類：鏈霉素、卡那霉素、 新霉素、大觀霉素又叫壯觀霉素、A四環素、金霉素、強力霉素又叫多西環素四環素類：土霉素又加氧四環素、或脫氧土霉素；替米考星、吉他霉素又叫北里霉素或柱晶大環內酯類：紅霉素、泰樂菌素、白霉素、螺旋霉素；甲砜霉素又叫甲砜氯霉素、氟苯尼考又叫氟氯霉素類（酰胺醇類）：氯霉素、甲砜霉素； 林

21、可霉素類：林可霉素又叫潔霉素、克林霉素又叫氯林可霉素或氯潔霉素； 多肽類：桿菌肽、粘菌素又叫多粘菌素 E或抗敵素、維吉尼霉素又叫弗吉尼 亞霉素； 多烯類：制霉菌素、兩性霉素； 含磷多糖類：黃霉素、喹北霉素，主要作為飼料添加劑 其他抗生素：泰妙菌素又叫支原凈或泰妙靈頭抱噻吩、 頭抱孟多、 頭抱噻肟、 頭抱吡羅、頭抱噻啶、頭抱唑啉 頭抱呋辛、頭抱西丁 頭抱曲松、頭抱他啶 頭抱吡肟、頭抱克定三、頭抱菌素類藥物分類 第一代： 第二代： 第三代： 第四代：頭抱菌素各代藥物特點種類第一代第二代第三代第四代抗菌譜G+ + G-G+ + G- +厭氧菌G+ + G- + 厭氧菌+銅綠假單抱菌同第三代抗菌活性對

22、G+強對G 昌對G+ 1 代對G+ 2 代對G+、G-強對P -內酰胺 酶的穩定性較穩定穩定高穩定性穩定性最高腎毒性毒性較大較小基本無毒性無毒性血腦屏障不透過不透過可透過可透過四、P -內酰胺類抗生素耐藥機制1、2、3、4、5、6、7、細菌產生P內酰胺酶，水解P -內酰胺環而使青霉素滅活 細菌P -內酰胺酶與青霉素P -內酰胺環結合為無活性復合物 靶位變化：青霉素結合蛋白（PBPS）對P -內酰胺類結合減少或產生新的PBPS, 可使青霉素活性喪失 藥物進入細菌體內減少增強藥物的外排 缺乏自溶酶五、氨芐西林和阿莫西林的主要作用和應用 氨芐西林作用與應用可口服，亦可注射；抗菌譜對大多數革蘭氏陽性菌

23、的效力不及青霉素或相近對革蘭氏陰性菌，如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌和巴氏桿菌等均有較強的作用， 與氯霉素、 四環素相似或略強，但不如卡那霉素、慶大霉素和多粘菌素。本品對耐藥金葡萄、 綠膿桿菌無效；z應用主要用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革蘭氏陰性桿菌引起的某些感染等，例如駒、特牛肺炎，牛巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎，豬傳染性胸膜肺炎，雞 白痢、禽傷寒等不良反應：交叉過敏；胃腸反應；二重感染 復方制劑氨唑西林（氨芐西林與氯唑西林按 1 : 1） 阿莫西林作用與應用只能口服 抗菌譜及活性與氨芐西林相似，但對肺炎球菌、腸球菌、沙門菌屬、幽門螺桿菌 作用強于氨芐西林。主要用于敏感菌所致的呼吸

24、道、尿道、膽道等感染尤其對肺炎球菌引起的下呼吸 道感染及傷寒、副傷寒效果較好。亦可用于慢性活動性胃炎和消化性潰瘍 復方制劑（與氟氯西林按1 : 1組成） 新滅菌 抗菌效果好，適用范圍廣 不良反應：胃腸道反應，過敏反應六、氨基糖苷類作用機理、共同特征和不良反應 作用機理 抑制蛋白質合成的全過程（起始、延伸、終止）抑制70S亞基始動復合物的形成1. 起始階段：靜止期殺菌藥2. 延伸階段：與30S亞基的P10蛋白結合，致A位歪曲，mRNA錯譯，阻止位3. 終止階段：阻止終止密碼子與 A位結合；阻止70S亞基的解離 共同特征和不良反應1、均為有機堿，與酸成鹽，溶于水，堿性中作用強2、口服難吸收，僅用于

25、腸道感染和腸道消毒3、肌注易吸收，以原型從尿道排除，適合泌尿道感染4、廣譜，對需氧G-作用強，對厭氧菌無效，對 G+作用弱，對金黃色葡萄球菌 敏感不良反應：損害第8對腦神經（聽神經）；腎臟毒和對神經肌肉的阻斷作用七、鏈霉素的抗菌譜、應用和不良反應藥理作用 抗菌譜較廣，主要用于革蘭氏陰性菌如布氏桿菌、巴氏桿菌、志賀氏痢疾桿菌、 沙門氏桿菌、大腸桿菌等的感染，亦用于結核菌感染應用臨床主要用于治療各種敏感菌引起的急性感染，如家畜呼吸道感染（肺炎、咽喉炎、支氣管炎），尿路感染、巴氏桿菌病、牛流產、放線菌病、鉤端螺旋體病、 細菌性胃腸炎、乳腺炎、細菌性腸炎等，也用于控制乳牛結核病的急性暴發。不良反應過敏

26、反應：比青霉素低。第八對腦神經損害：造成前庭功能和聽覺的損害，出現行走不穩、共濟失調 和耳聾等。神經肌肉的阻斷作用：類似于箭毒作用，呼吸抑制、肌肉癱瘓、骨骼肌松弛。 嚴重者肌內注射新斯的明或靜注氯化鈣。只有在用量過大，且同時使用肌松 藥或麻醉藥時才可出現。八、慶大霉素的抗菌譜、應用和不良反應本品抗菌譜廣，抗菌活性較鏈霉素強。對革蘭氏陰性菌和陽性菌均有作用。 特別對綠膿桿菌及耐藥金葡萄的作用最強臨床上主要用于耐藥金葡萄菌、綠膿桿菌、變形桿菌和大腸桿菌等所引起的 各種呼吸道、腸道、泌尿道感染和敗血癥等；內服還可以用于治療腸炎和細菌性 腹瀉不良反應與鏈霉素相似。影響第八對腦神經。對腎臟有損害作用。若

27、按治療 量給藥是非常安全的3、1、 2、九、四環素類抗生素抗菌譜和作用機制廣譜，對革蘭氏陽性菌和陰性菌、螺旋體、立克次體、支原體、衣原體、原蟲等 都有效機制1、抑制蛋白質合成：30s亞基抑制藥，抑制始動復合物形成，阻止aa-tRNA進入A位 2、細胞膜通透性增加十、土霉素的不良反應及預防措施1、局部刺激：本品鹽酸鹽水溶液屬強酸性，刺激性大，最好不采用機內注射給 藥。2、成年草食動物內服后，易引起腸道菌群紊亂，消化機能失調，造成腸炎和腹 瀉3、肝臟毒性：長期應用可導致肝臟脂肪變性，甚至壞死為防止不良反應，注意：1、靜脈注射時勿漏出血管外，注射速度應慢2、成年反芻動物、馬屬動物和兔不宜內服給藥3、避免與含多價金屬離子的藥品或飼料、乳制品共服。十一、磺胺類藥物的作用機理抑制二氫葉酸合成酶，抑制核酸、蛋白質合成。NHjPABAIO3NH3物）合成HaN十二、磺胺類藥物耐藥機理和臨床應用耐藥機理：酶提高識別力，