1、顆粒金肽定位微囊制劑藥理與應用技術顆粒金肽定位微囊制劑藥理與應用技術概要概要 多西環素簡介多西環素簡介 多西環素又名強力霉素、脫氧土霉素等；土霉素由土壤鏈霉菌的培養多西環素又名強力霉素、脫氧土霉素等；土霉素由土壤鏈霉菌的培養液中提取而得，多西環素是由土霉素液中提取而得，多西環素是由土霉素6位上脫氧而制成的半合成四環素類抗位上脫氧而制成的半合成四環素類抗生素生素, ,多西環素為鹽酸鹽半乙醇半水合物，按無水物計算，含多西環素應為多西環素為鹽酸鹽半乙醇半水合物，按無水物計算，含多西環素應為88.0-94%。具有強效、長效的特點，無明顯腎毒性。對支原體、衣原體和。具有強效、長效的特點，無明顯腎毒性。對

2、支原體、衣原體和立克次體均高度敏感，立克次體均高度敏感，其性狀為淡黃色或黃色結晶性粉末，無臭，味苦其性狀為淡黃色或黃色結晶性粉末，無臭，味苦, ,在在空氣中易氧化變紅；在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿空氣中易氧化變紅；在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶，在水中溶解后易被氧化發生沉淀變紅色，高溫時會被氧化變綠色。中不溶，在水中溶解后易被氧化發生沉淀變紅色，高溫時會被氧化變綠色。 口服吸收良好。主要用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上口服吸收良好。主要用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組織炎、慢性支氣管呼吸

3、道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組織炎、慢性支氣管炎、喘氣等，也用于治療斑疹傷寒、血蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治炎、喘氣等，也用于治療斑疹傷寒、血蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。 臨床上作為首選或選用藥物應用于立克次體、支原體、衣原體及回歸臨床上作為首選或選用藥物應用于立克次體、支原體、衣原體及回歸熱螺旋體等非細菌性感染和布氏桿菌病，以及敏感菌所致的呼吸道、膽熱螺旋體等非細菌性感染和布氏桿菌病，以及敏感菌所致的呼吸道、膽道、尿路及皮膚軟組織等部位的急性感染有特效。道、尿路及皮膚軟組織等部位的急

4、性感染有特效。 本品作為選用藥物之一可用于下列疾病：本品作為選用藥物之一可用于下列疾?。?1)立克次體病，如流行性斑立克次體病，如流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、血蟲病和疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、血蟲病和Q熱。熱。(2)支原體屬感染。支原體屬感染。(3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。(4)回歸熱?；貧w熱。(5)布魯菌病。布魯菌病。(6)霍亂。霍亂。(7)兔熱兔熱病。病。(8)鼠疫。鼠疫。(9)軟下疳。治療布魯氏菌病和鼠疫時需與氨基糖苷類聯合

5、軟下疳。治療布魯氏菌病和鼠疫時需與氨基糖苷類聯合應用。應用。 與其它藥物如含鋁、鈣和鎂的抗酸劑以及含鐵的制劑能降低多西環與其它藥物如含鋁、鈣和鎂的抗酸劑以及含鐵的制劑能降低多西環素的吸收，多西環素價格低廉，抗菌譜廣，抗菌活性強，組織分布廣泛，素的吸收，多西環素價格低廉，抗菌譜廣，抗菌活性強，組織分布廣泛，有效血藥濃度維持時間較長，不易產生耐藥性，無明顯腎毒性和肝毒性。有效血藥濃度維持時間較長，不易產生耐藥性，無明顯腎毒性和肝毒性。在獸醫臨床上：在獸醫臨床上： (1)(1)在豬病上的應用上，治療氣喘病治療第五天療效達在豬病上的應用上，治療氣喘病治療第五天療效達75%75%；治療仔豬白痢，；治療仔

6、豬白痢，治療的第二天，治愈率為治療的第二天，治愈率為70%70%，治療的第四天，治愈率為，治療的第四天，治愈率為80%80%；對感染肺炎；對感染肺炎( (從豬肺里檢出多殺性巴氏桿菌和肺炎支原體從豬肺里檢出多殺性巴氏桿菌和肺炎支原體) ) ，治療的第二天，治愈率，治療的第二天，治愈率達達73.5%73.5%，治療的第五天，治愈率達，治療的第五天，治愈率達75%75%；對暴發回腸炎的豬場，斷奶仔豬；對暴發回腸炎的豬場，斷奶仔豬(67(67日齡日齡) )以多西環素混飼兩周，腹瀉能得到控制，能提高整個保育階段的以多西環素混飼兩周，腹瀉能得到控制，能提高整個保育階段的生長性能；對單純附紅細胞體、附紅細胞

7、體與水腫病混合感染使用多西環生長性能；對單純附紅細胞體、附紅細胞體與水腫病混合感染使用多西環素，多西環素素，多西環素2 2與氟苯尼考與氟苯尼考1 1聯用第五天，治愈率達聯用第五天，治愈率達65.5%65.5%。(2)(2)在禽病上的應用，以多西環素與諾氟沙星聯用三天，對雞白痢病治愈在禽病上的應用，以多西環素與諾氟沙星聯用三天，對雞白痢病治愈率為率為88%88%，對禽霍亂的療效為，對禽霍亂的療效為83%83%；治療支氣管炎呼吸道感染，給藥三天，；治療支氣管炎呼吸道感染，給藥三天，治愈率為治愈率為82%82%。阿奇霉素與多西環素合用治療畜禽呼吸道病有奇效。多西。阿奇霉素與多西環素合用治療畜禽呼吸道

8、病有奇效。多西環素環素2 2與氟苯尼考與氟苯尼考1 1聯用，對雞大腸桿菌病的治愈率為聯用，對雞大腸桿菌病的治愈率為76%76%。 多西環素制成脂質體顆粒金肽的意義多西環素制成脂質體顆粒金肽的意義 目前應用于獸醫臨床的多西環素制劑主要為注射劑、片劑、粉劑，這目前應用于獸醫臨床的多西環素制劑主要為注射劑、片劑、粉劑，這些制劑其藥物釋放按一級動力學進行，血液中藥物濃度起伏變化比較大，些制劑其藥物釋放按一級動力學進行，血液中藥物濃度起伏變化比較大，常出現常出現“峰谷峰谷”現象，其血藥濃度有可能超出最低中毒濃度，有效血藥濃現象，其血藥濃度有可能超出最低中毒濃度，有效血藥濃度維持時間短，往往需要多次重復給

9、藥才能達到有效治療目的，增加了勞度維持時間短，往往需要多次重復給藥才能達到有效治療目的，增加了勞動成本。作為注射劑給動物重復給藥對動物的刺激較大，應激反應明顯，動成本。作為注射劑給動物重復給藥對動物的刺激較大，應激反應明顯，不利于動物的健康生長，且重復給藥易造成藥物代謝緩慢，造成動物性食不利于動物的健康生長，且重復給藥易造成藥物代謝緩慢，造成動物性食品中藥物殘留，給人類健康帶來危害。多西環素口服容易發生胃腸道反應品中藥物殘留，給人類健康帶來危害。多西環素口服容易發生胃腸道反應( (惡心、嘔吐惡心、嘔吐) )，有致低血糖、顱內壓升高、牙齒黃染等不良反應，因而限，有致低血糖、顱內壓升高、牙齒黃染等

10、不良反應，因而限制了它在臨床上的廣泛應用。隨著人們生活質量的不斷提高，人醫用藥和制了它在臨床上的廣泛應用。隨著人們生活質量的不斷提高，人醫用藥和獸醫用藥所倡導理念是安全、高效、低毒和環保，那么需要提高家畜家禽獸醫用藥所倡導理念是安全、高效、低毒和環保，那么需要提高家畜家禽保健水平，藥效要高、投藥次數要少、藥效維持時間要長、安全無毒副作保健水平，藥效要高、投藥次數要少、藥效維持時間要長、安全無毒副作用。以多西環素為藥物制備多西環素脂質體用。以多西環素為藥物制備多西環素脂質體- -顆粒金肽顆粒金肽，可改變其在體內的，可改變其在體內的組織分布特性和藥動學參數，提高藥物的治療指數，延長有效血藥濃度時組

11、織分布特性和藥動學參數，提高藥物的治療指數，延長有效血藥濃度時間，降低毒副作用。間，降低毒副作用。顆粒金肽藥理與功效應用顆粒金肽藥理與功效應用1.組分與制備要點組分與制備要點2.藥效研究藥效研究3. 用量與用法及聯合配伍應用用量與用法及聯合配伍應用4.畜禽防疫保健畜禽防疫保?。ㄒ唬╊w粒金肽的組分與制備要點（一）顆粒金肽的組分與制備要點 膜材（細胞基質）：膜材（細胞基質）：蛋黃卵磷脂蛋黃卵磷脂5050、磷脂酞乙醇胺、磷脂酞乙醇胺1010、蛋磷、蛋磷脂酞膽堿脂酞膽堿1010、膽固醇、膽固醇2020、脂肪酸、脂肪酸1010等。等。主藥：主藥：鹽酸多西環素鹽酸多西環素6060、增效因子、增效因子101

12、0、靶向定位因子、靶向定位因子1010等。等。溶劑：溶劑：有機溶劑甲醇有機溶劑甲醇99%99% 水化溫度：水化溫度：8080乳化設備：乳化設備：500500型多功能氣流乳化機組型多功能氣流乳化機組 乳化時間：乳化時間：15min15min干燥制粒設備：干燥制粒設備：YPGYPG壓力噴霧干燥制粒機組壓力噴霧干燥制粒機組勻質、斷切設備：勻質、斷切設備：多功能超聲波電腦發生器多功能超聲波電腦發生器有機溶劑蒸發器：有機溶劑蒸發器：刮板薄膜蒸發器刮板薄膜蒸發器主藥與總脂質量比主藥與總脂質量比80:20;80:20;PBSPBS液的液的PHPH值值7.0;7.0;脂醇體積比脂醇體積比4:34:3，最高包封

13、率達到最高包封率達到（9797士士1.51.5）% %。 （二）多西環素脂質體與普通多西環素的實驗室藥效對比（二）多西環素脂質體與普通多西環素的實驗室藥效對比1.在對大腸桿菌、鏈球菌、巴氏桿菌、金黃色葡萄球菌的體外抑菌效果對比在對大腸桿菌、鏈球菌、巴氏桿菌、金黃色葡萄球菌的體外抑菌效果對比菌種菌種 多西環素多西環素 多西環素脂質體（顆粒金肽）多西環素脂質體（顆粒金肽）大腸桿菌大腸桿菌 19. 60士士1.30 25. 60士士0. 80鏈球菌鏈球菌 16. 99土土0. 99 22. 60士士0. 85巴氏桿菌巴氏桿菌 19. 40士士0. 76 24 .90士士1 .10金黃色葡萄球菌金黃色

14、葡萄球菌 15. 90士士0. 55 18. 80士士1. 14多西環素脂質體抑菌圈遠大于普通多西環素粉，說明脂質體效果保障性強。多西環素脂質體抑菌圈遠大于普通多西環素粉，說明脂質體效果保障性強。菌種菌種 多西環素（多西環素（ug/ml） 多西環素脂質體（多西環素脂質體（ug/ml） 大腸桿菌大腸桿菌 0.625 0.156鏈球菌鏈球菌 1.25 0.312巴氏桿菌巴氏桿菌 1.25 0.156金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌 2.5 0.9252.2.多西環素脂質體（顆粒金肽）體外最小抑菌濃度試驗多西環素脂質體（顆粒金肽）體外最小抑菌濃度試驗結果結果3.3.多西環素脂質體（顆粒金肽）最小殺菌濃度

15、實驗結多西環素脂質體（顆粒金肽）最小殺菌濃度實驗結果果菌種菌種 多西環素（多西環素（ug/ml） 多西環素脂質體（顆粒金肽）（多西環素脂質體（顆粒金肽）（ug/ml） 大腸桿菌大腸桿菌 2.5 1.15鏈球菌鏈球菌 5.1 2.21巴氏桿菌巴氏桿菌 2.5 1.05 金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌 10 2.13體外抑菌實驗說明將鹽酸多西環素制成脂質體后可增強抗菌效果，減少體外抑菌實驗說明將鹽酸多西環素制成脂質體后可增強抗菌效果，減少使用劑量，提高療效。使用劑量，提高療效。 鹽酸多西環素脂質體體外抑菌效果明顯強于鹽酸強力鹽酸多西環素脂質體體外抑菌效果明顯強于鹽酸強力霉素，其原因是通過受體與脂質體

16、膜上配基之間的結合而霉素，其原因是通過受體與脂質體膜上配基之間的結合而使得脂質體被細胞表面吸附，吸附過程幾乎不引起藥物或使得脂質體被細胞表面吸附，吸附過程幾乎不引起藥物或脂質成分向細胞內部轉運，藥物不散失，但吸附作用后卻脂質成分向細胞內部轉運，藥物不散失，但吸附作用后卻引起脂質體被細胞攝取，脂質體與細胞膜緊密結合后，導引起脂質體被細胞攝取，脂質體與細胞膜緊密結合后，導致兩者的融合，從而引起脂質體的磷脂和細胞膜的完全混致兩者的融合，從而引起脂質體的磷脂和細胞膜的完全混合，脂質體膜滲透性增加，脂質體中的藥物釋放進入胞漿，合，脂質體膜滲透性增加，脂質體中的藥物釋放進入胞漿，將包裹在內水相中的藥物釋放

17、到細胞內，藥物隨即進入細將包裹在內水相中的藥物釋放到細胞內，藥物隨即進入細胞內部，對于那些不具備吞噬活性的細胞來說，是攝取藥胞內部，對于那些不具備吞噬活性的細胞來說，是攝取藥物的特殊途徑達到殺滅病菌的效果。這種運輸多西環素普物的特殊途徑達到殺滅病菌的效果。這種運輸多西環素普通粉不具備，只能按普通的被動運輸轉運，生物利用率極通粉不具備，只能按普通的被動運輸轉運，生物利用率極低。低。（三）顆粒金肽對豬喘氣實驗效果研究（三）顆粒金肽對豬喘氣實驗效果研究 豬喘氣病又稱地方流行性肺炎，俗稱豬氣喘病，是由豬豬喘氣病又稱地方流行性肺炎，俗稱豬氣喘病，是由豬肺炎支原體引起的豬的一種慢性呼吸道傳染性病，主要癥肺

18、炎支原體引起的豬的一種慢性呼吸道傳染性病，主要癥狀為咳嗽和氣喘，病變特征是肺的尖葉、心葉、中間葉和狀為咳嗽和氣喘，病變特征是肺的尖葉、心葉、中間葉和隔葉前緣呈肉樣或蝦肉樣突變。本病一年四季都可發生，隔葉前緣呈肉樣或蝦肉樣突變。本病一年四季都可發生，尤其以秋冬春寒冷季節發病率高，且不同品種、年齡的豬尤其以秋冬春寒冷季節發病率高，且不同品種、年齡的豬均易感染。一般情況下，本病死亡率不高，但若有其它病均易感染。一般情況下，本病死亡率不高，但若有其它病原體混合感染、飼養管理不善以及飼養環境惡劣等因素也原體混合感染、飼養管理不善以及飼養環境惡劣等因素也會造成患豬大批死亡，造成巨大的經濟損失。會造成患豬大

19、批死亡，造成巨大的經濟損失。 臨床治療多采用大環內酯類（如阿奇霉素等）、喹諾酮類、臨床治療多采用大環內酯類（如阿奇霉素等）、喹諾酮類、林可胺類、泰妙菌素及多西環素等藥物配合卡那霉素、氨茶堿林可胺類、泰妙菌素及多西環素等藥物配合卡那霉素、氨茶堿治療。多西環素因抗菌譜廣，對支原體亦有顯著療效，能預防治療。多西環素因抗菌譜廣，對支原體亦有顯著療效，能預防繼發性細菌感染，肌肉注射吸收較迅速和完全，在動物體內分繼發性細菌感染，肌肉注射吸收較迅速和完全，在動物體內分布廣泛，易于吸收，生物利用度高，有利于治療全身以及深部布廣泛，易于吸收，生物利用度高，有利于治療全身以及深部組織感染。但由于多西環素口服容易發

20、生胃腸道反應組織感染。但由于多西環素口服容易發生胃腸道反應( (惡心、惡心、嘔吐嘔吐) )，有致低血糖、顱內壓升高、牙齒黃染等不良反應，因，有致低血糖、顱內壓升高、牙齒黃染等不良反應，因而限制了它在臨床上的廣泛應用。顆粒金肽是由磷脂雙分子定而限制了它在臨床上的廣泛應用。顆粒金肽是由磷脂雙分子定向排列而成的脂質微囊，具有良好的生物相容性和靶向性，能向排列而成的脂質微囊，具有良好的生物相容性和靶向性，能夠延長有效血藥濃度時間，降低毒副作用，提高療效。夠延長有效血藥濃度時間，降低毒副作用，提高療效。 為驗證顆粒金肽對豬喘氣病的治療效果，我們將顆粒金肽為驗證顆粒金肽對豬喘氣病的治療效果，我們將顆粒金肽

21、和多西環素注射液做了藥物對照治療試驗和多西環素注射液做了藥物對照治療試驗: :豬場臨床診斷：豬場臨床診斷： 最先發病的病豬呈急性發病經過，典型癥狀為精神不振，頭下垂，趴伏，最先發病的病豬呈急性發病經過，典型癥狀為精神不振，頭下垂，趴伏，呼吸困難，張口喘氣，口鼻流沫，有似拉風箱樣的喘鳴音，并出現犬坐姿勢，呼吸困難，張口喘氣，口鼻流沫，有似拉風箱樣的喘鳴音，并出現犬坐姿勢，呼吸為明顯的腹式呼吸。大多數咳嗽不嚴重病豬體溫一般正常，食欲稍減呼吸為明顯的腹式呼吸。大多數咳嗽不嚴重病豬體溫一般正常，食欲稍減; ;咳咳嗽嚴重的病豬食欲大減，第嗽嚴重的病豬食欲大減，第7 7天開始死亡，急性病例病死率高達天開始

22、死亡，急性病例病死率高達40%40%。大部分。大部分病豬呈慢性發病經過，表現為長期咳嗽，早晨、晚上、運動和進食后表現明病豬呈慢性發病經過，表現為長期咳嗽，早晨、晚上、運動和進食后表現明顯，食欲稍有減少，病程較長，可達兩到三個月，個別慢性病豬病程長達半顯，食欲稍有減少，病程較長，可達兩到三個月，個別慢性病豬病程長達半年以上，病程較長者消瘦，被毛粗亂無光澤，生長發育停滯，病死率不高，年以上，病程較長者消瘦，被毛粗亂無光澤，生長發育停滯，病死率不高，僅為僅為1-2%1-2%。 解剖診斷：解剖診斷： 解剖病死豬解剖病死豬2 2頭，眼觀主要病變見于肺、肺門淋巴結和縱隔淋巴結。肺部頭，眼觀主要病變見于肺、

23、肺門淋巴結和縱隔淋巴結。肺部病變，在心葉、尖葉、中間葉及部分病例的隔葉出現融合性支氣管肺炎，兩病變，在心葉、尖葉、中間葉及部分病例的隔葉出現融合性支氣管肺炎，兩側對稱，與正常組織界限明顯，病變部呈灰紅色或淡紅色，半透明狀，質度側對稱，與正常組織界限明顯，病變部呈灰紅色或淡紅色，半透明狀，質度增加，呈鮮嫩的肌肉樣病變。其中肺有不同程度的水腫和氣腫，切面多汁，增加，呈鮮嫩的肌肉樣病變。其中肺有不同程度的水腫和氣腫，切面多汁，氣管和支氣管有多量粘性泡沫樣分泌物。氣管和支氣管有多量粘性泡沫樣分泌物。鑒別診斷：鑒別診斷： 與其他幾個相似病例進行了鑒別診斷，排除了豬場發生的疫病為豬流行與其他幾個相似病例進

24、行了鑒別診斷，排除了豬場發生的疫病為豬流行性感冒，豬肺疫和肺絲蟲病的可能性。臨床癥狀與病理剖檢結合豬場病豬的性感冒，豬肺疫和肺絲蟲病的可能性。臨床癥狀與病理剖檢結合豬場病豬的流行特點，確診該豬場本次疫病為豬支原體感染。流行特點，確診該豬場本次疫病為豬支原體感染。試驗分組及治療方案：試驗分組及治療方案： 嚴格隔離病豬，用嚴格隔離病豬，用10g/L10g/L石灰乳消毒圈舍場地，飼用器具、飼料及飲石灰乳消毒圈舍場地，飼用器具、飼料及飲水用水用10g/L10g/L有效氯漂白粉徹底消毒。有效氯漂白粉徹底消毒。 將臨床上收集的將臨床上收集的254254頭患豬隨機分為五組，即顆粒金肽高劑量組頭患豬隨機分為五

25、組，即顆粒金肽高劑量組(0.1%(0.1%拌料拌料 ) 61) 61頭，每天用藥頭，每天用藥1 1次，連用次，連用3 3天；天； 中劑量組中劑量組(0.04%(0.04%拌料拌料) 61) 61頭，每天用藥頭，每天用藥1 1次，連用次，連用3 3天；低劑量組天；低劑量組(0.02%(0.02%拌料拌料 ) 61) 61頭，每用頭，每用1 1次，次，連用連用3 3天；天；10%10%強力霉素注射液對照組強力霉素注射液對照組( (深部肌肉注射深部肌肉注射0.2ml/kg) 610.2ml/kg) 61頭，每頭，每天用藥天用藥1 1次，連用次，連用3 3天；空白對照組天；空白對照組1010頭每天深部

26、肌肉注射生理鹽水頭每天深部肌肉注射生理鹽水10ml/10ml/頭，每天用藥頭，每天用藥1 1次，連用次，連用3 3天。各組均處在同一飼養管理條件下飼養，管天。各組均處在同一飼養管理條件下飼養，管理方法和衛生水平較好。理方法和衛生水平較好。療效判定標準：療效判定標準：痊愈：痊愈：治療后患豬呈胸腹式呼吸，在安靜狀態下，呼吸頻率恢復正常，治療后患豬呈胸腹式呼吸，在安靜狀態下，呼吸頻率恢復正常，呼吸節律正常；咳嗽、氣喘及呼吸困難等癥狀完全消失。呼吸節律正常；咳嗽、氣喘及呼吸困難等癥狀完全消失。好轉：好轉：治療后患豬臨床癥狀明顯好轉，咳嗽，呼吸次數明顯減少，未完治療后患豬臨床癥狀明顯好轉，咳嗽，呼吸次數

27、明顯減少，未完全恢復正常。全恢復正常。無效：無效：治療后患豬臨床癥狀無明顯改變，甚至死亡。治療后患豬臨床癥狀無明顯改變，甚至死亡。 空白對照組空白對照組 藥物對照組藥物對照組 高劑量組高劑量組 中劑量組中劑量組 低劑量組低劑量組治愈率治愈率% 0 57.3 96.7 93.4 78.7 （35/61） （59/61） （57/61） （48/61）有效率有效率% 0 70.5 100 100 95.0 （43/61） （61/61） （61/61） （58/61）顆粒金肽與多西環素注射液治療豬喘氣病的結果比較證明：顆粒金肽與多西環素注射液治療豬喘氣病的結果比較證明：顆粒金肽拌料效果與多西環素注

28、射效果數理統計差異相當顆粒金肽拌料效果與多西環素注射效果數理統計差異相當顯著。顯著。 試驗結果表明：將多西環素制成脂質體顆粒金肽后可試驗結果表明：將多西環素制成脂質體顆粒金肽后可增強抗菌效果，減少使用劑量，提高療效，同時能代替水針增強抗菌效果，減少使用劑量，提高療效，同時能代替水針使用，細胞吸收量能達到水針制劑的生物利用度。其可能的使用，細胞吸收量能達到水針制劑的生物利用度。其可能的原因之一是由于脂質體的磷脂雙分子層與細菌的細胞壁和胞原因之一是由于脂質體的磷脂雙分子層與細菌的細胞壁和胞漿膜相互融合，藥物可直接進入菌體內影響細菌蛋白質的合漿膜相互融合，藥物可直接進入菌體內影響細菌蛋白質的合成而發

29、揮抗菌作用，顆粒金肽治療動物疾病比游離多西環素成而發揮抗菌作用，顆粒金肽治療動物疾病比游離多西環素經濟實用，大大減低了用藥成本。同時，用藥次數減少，使經濟實用，大大減低了用藥成本。同時，用藥次數減少，使操作更加方便，對家畜也能減少因注射帶來的應激反應。且操作更加方便，對家畜也能減少因注射帶來的應激反應。且因用藥量減少，也能降低肉質食品中的藥物殘留。由于多西因用藥量減少，也能降低肉質食品中的藥物殘留。由于多西環素在體內主要以非活性形式沿非膽汁途徑排入糞便，少部環素在體內主要以非活性形式沿非膽汁途徑排入糞便，少部分經腎排泄，用藥量減少還能減少向環境中的排泄量，因此，分經腎排泄，用藥量減少還能減少向

30、環境中的排泄量，因此，顆粒金肽對防治動物細菌性疾病既具有明顯的經濟效益，又顆粒金肽對防治動物細菌性疾病既具有明顯的經濟效益，又具有顯著的社會效益。具有顯著的社會效益。（四）顆粒金肽對仔豬黃白痢治療效果試驗（四）顆粒金肽對仔豬黃白痢治療效果試驗 仔豬黃白痢是由致病性大腸桿菌引起的以一月齡內的仔豬腹瀉、仔豬黃白痢是由致病性大腸桿菌引起的以一月齡內的仔豬腹瀉、脫水、消瘦為主要癥狀的消化道常見疾病。包括仔豬黃痢和仔豬白痢，脫水、消瘦為主要癥狀的消化道常見疾病。包括仔豬黃痢和仔豬白痢，黃痢又叫新生仔豬大腸桿菌病，或稱早發性大腸桿菌病，本病的主要黃痢又叫新生仔豬大腸桿菌病，或稱早發性大腸桿菌病，本病的主要

31、特征為劇烈腹瀉、排黃色或黃白色稀便，急性死亡；白痢也叫遲發性特征為劇烈腹瀉、排黃色或黃白色稀便，急性死亡；白痢也叫遲發性大腸桿菌病，本病的特征為排出灰白色、漿糊狀稀便，帶有腥臭味，大腸桿菌病，本病的特征為排出灰白色、漿糊狀稀便，帶有腥臭味，嚴重影響仔豬的生長發育，甚至造成仔豬死亡，是影響仔豬斷奶重和嚴重影響仔豬的生長發育，甚至造成仔豬死亡，是影響仔豬斷奶重和斷奶成活率的主要因素之一。斷奶成活率的主要因素之一。 臨床上治療黃白痢的藥物比較多，如氯霉素類、氨基糖甙類、頭臨床上治療黃白痢的藥物比較多，如氯霉素類、氨基糖甙類、頭孢菌素類、四環素類藥物，由于臨床上的濫用，大腸桿菌對許多藥物孢菌素類、四環

32、素類藥物，由于臨床上的濫用，大腸桿菌對許多藥物均產生了耐藥性，臨床療效不理想。而脂質體是由磷脂雙分子定向排均產生了耐藥性，臨床療效不理想。而脂質體是由磷脂雙分子定向排列而成的脂質微囊，具有良好的生物相容性和靶向性，能夠延長有效列而成的脂質微囊，具有良好的生物相容性和靶向性，能夠延長有效血藥濃度時間，降低毒副作用，提高療效。為驗證其對仔豬黃白痢的血藥濃度時間，降低毒副作用，提高療效。為驗證其對仔豬黃白痢的治療效果，將多西環素脂質體（顆粒金肽）和多西環素注射液做了藥治療效果，將多西環素脂質體（顆粒金肽）和多西環素注射液做了藥物對照治療試驗：物對照治療試驗：豬場臨床診斷：豬場臨床診斷： 仔豬出生后仔

33、豬出生后2-3天或天或2-3周齡的仔豬，突然腹瀉，排出黃色或黃白周齡的仔豬，突然腹瀉，排出黃色或黃白色或灰白色稀糞，混有粘液，呈糊狀，并有氣泡，具有腥臭味，在仔色或灰白色稀糞，混有粘液，呈糊狀，并有氣泡，具有腥臭味，在仔豬的尾、會陰、后肢毛上沾有糞污。病仔豬吃奶減少或不食，脫水，豬的尾、會陰、后肢毛上沾有糞污。病仔豬吃奶減少或不食，脫水，消瘦，被毛蓬松無光澤。體重迅速下降，精神沉郁，反應遲鈍，最后消瘦，被毛蓬松無光澤。體重迅速下降，精神沉郁，反應遲鈍，最后昏迷死亡?；杳运劳觥２±碓\斷病理診斷 解剖病死豬解剖病死豬2頭，眼觀主要病變病仔豬皮膚發干、皺縮，口腔粘頭，眼觀主要病變病仔豬皮膚發干、皺縮

34、，口腔粘膜蒼白、干燥。在仔豬的頸部和腹部水腫。主要病變為急性卡他性胃膜蒼白、干燥。在仔豬的頸部和腹部水腫。主要病變為急性卡他性胃腸炎，特別是十二指腸最嚴重，其次為空腸和回腸，結腸較輕。腸內腸炎，特別是十二指腸最嚴重，其次為空腸和回腸，結腸較輕。腸內有漿糊狀、呈灰白或乳白色的食糜或未消化的凝乳塊，腸粘膜充血、有漿糊狀、呈灰白或乳白色的食糜或未消化的凝乳塊，腸粘膜充血、潮紅，腸壁很薄為半透明狀。腸系膜淋巴結水腫，胃粘膜水腫，并有潮紅，腸壁很薄為半透明狀。腸系膜淋巴結水腫，胃粘膜水腫，并有粘液。肝、腎有小凝固性壞死。粘液。肝、腎有小凝固性壞死。鑒別診斷及實驗室診斷鑒別診斷及實驗室診斷 與其它幾個相似

35、病例進行了鑒別診斷，排除了豬場發生的疫病為仔與其它幾個相似病例進行了鑒別診斷，排除了豬場發生的疫病為仔豬紅痢，仔豬球蟲病和副傷寒的可能性。病原學檢查：在小腸前部采取豬紅痢，仔豬球蟲病和副傷寒的可能性。病原學檢查：在小腸前部采取內容物，劃線培養于麥康凱瓊脂培養基上，在內容物，劃線培養于麥康凱瓊脂培養基上，在37培養培養18-24小時，挑小時，挑取紅色菌落，在接種于血液瓊脂培養基上，培養取紅色菌落，在接種于血液瓊脂培養基上，培養18-24小時，出現溶血小時，出現溶血現象。挑取菌落，革蘭氏染色，鏡檢，見革蘭氏陰性中等大小桿菌。實現象。挑取菌落，革蘭氏染色，鏡檢，見革蘭氏陰性中等大小桿菌。實驗室診斷結

36、合豬場病豬的流行特點，確診該豬場本次疫病為仔豬黃白痢。驗室診斷結合豬場病豬的流行特點，確診該豬場本次疫病為仔豬黃白痢。試驗分組及治療方案試驗分組及治療方案 嚴格隔離病豬，用嚴格隔離病豬，用10g/L石灰乳消毒圈舍場地，飼用器具、飼料及石灰乳消毒圈舍場地，飼用器具、飼料及飲水用飲水用10g/L有效氯漂白粉徹底消毒。將臨床上收集的有效氯漂白粉徹底消毒。將臨床上收集的370頭患豬隨機分頭患豬隨機分為五組，即顆粒金肽高劑量組為五組，即顆粒金肽高劑量組(0.1%拌料拌料 ) 90頭，每天用藥頭，每天用藥1次，連用次，連用3天；天； 中劑量組中劑量組(0.04%拌料拌料) 90頭，每天用藥頭，每天用藥1次

37、，連用次，連用3天；低劑量組天；低劑量組(0.02%拌料拌料 ) 90頭，每用頭，每用1次，連用次，連用3天；天；10%強力霉素注射液對照組強力霉素注射液對照組(深部肌肉注射深部肌肉注射0.2ml/kg) 90頭，每天用藥頭，每天用藥1次，連用次，連用3天；空白對照組天；空白對照組10頭每天深部肌肉注射生理鹽水頭每天深部肌肉注射生理鹽水10ml/頭，每天用藥頭，每天用藥1次，連用次，連用3天。各組天。各組均處在同一飼養管理條件下飼養，管理方法和衛生水平較好。均處在同一飼養管理條件下飼養，管理方法和衛生水平較好。療效判定標準療效判定標準痊愈：痊愈：治療后患豬腹瀉、脫水等癥狀完全消失，糞便形態正常

38、，精神狀態治療后患豬腹瀉、脫水等癥狀完全消失，糞便形態正常，精神狀態良好，食欲恢復正常。良好，食欲恢復正常。好轉：好轉：治療后患豬臨床癥狀明顯好轉，腹瀉、脫水現象明顯減少，尚未完治療后患豬臨床癥狀明顯好轉，腹瀉、脫水現象明顯減少，尚未完全恢復正常。全恢復正常。無效：無效：治療后患豬臨床癥狀無明顯改變，甚至死亡。治療后患豬臨床癥狀無明顯改變，甚至死亡。 空白對照組空白對照組 藥物對照組藥物對照組 高劑量組高劑量組 中劑量組中劑量組 低劑量組低劑量組治愈率治愈率% 0 70 100 100 90.7 （63/90） （90/90） （90/90） （87/90）有效率有效率% 0 90.3 100

39、 100 100 （83/90） （90/90） （90/90） （90/90） 顆粒金肽與多西環素注射液治療仔豬黃白痢結果比較證明：顆粒金肽拌料顆粒金肽與多西環素注射液治療仔豬黃白痢結果比較證明：顆粒金肽拌料效果與多西環素注射效果數理統計差異相當顯著。效果與多西環素注射效果數理統計差異相當顯著。試驗結果表明：試驗結果表明：顆粒金肽和多西環素注射液在臨床上對仔豬黃白痢均顆粒金肽和多西環素注射液在臨床上對仔豬黃白痢均具有較好的療效，但顆粒金肽高、中、低劑量組的治療效果均優于多具有較好的療效，但顆粒金肽高、中、低劑量組的治療效果均優于多西環素針劑，差異顯著。其可能的原因之一是由于脂質體的磷脂雙分西

40、環素針劑，差異顯著。其可能的原因之一是由于脂質體的磷脂雙分子層可與細菌的細胞壁和胞漿膜相互融合，藥物可直接進入菌體內影子層可與細菌的細胞壁和胞漿膜相互融合，藥物可直接進入菌體內影響細菌蛋白質的合成而發揮藥物更好的抗菌作用，生物實際利用度遠響細菌蛋白質的合成而發揮藥物更好的抗菌作用，生物實際利用度遠超過了針劑，所以顆粒金肽完全可以代替針劑使用。超過了針劑，所以顆粒金肽完全可以代替針劑使用。 通過這個試驗更進一步證實了，顆粒金肽在臨床上不但治療效果通過這個試驗更進一步證實了，顆粒金肽在臨床上不但治療效果比鹽酸多西環素普通制劑效果好，而且用藥劑量少，用藥次數少，給比鹽酸多西環素普通制劑效果好，而且用

41、藥劑量少，用藥次數少，給藥途徑方便經濟實用。這說明脂質體由磷脂雙分子定向排列以后，具藥途徑方便經濟實用。這說明脂質體由磷脂雙分子定向排列以后，具有良好的生物相容性和靶向性，半衰期明顯延長，這表明多西環素經有良好的生物相容性和靶向性，半衰期明顯延長，這表明多西環素經脂質體包封后，其藥代動力學發生了明顯的變化，藥物代謝速度大大脂質體包封后，其藥代動力學發生了明顯的變化，藥物代謝速度大大減慢，藥物的有效血藥濃度時間延長，從而能顯著地提高藥物療效，減慢，藥物的有效血藥濃度時間延長，從而能顯著地提高藥物療效，減少用藥劑量。顆粒金肽治療動物疾病中因用藥量減少，也能降低肉減少用藥劑量。顆粒金肽治療動物疾病中

42、因用藥量減少，也能降低肉質食品中的藥物殘留。同時用藥量減少還能減少向環境中的排泄量，質食品中的藥物殘留。同時用藥量減少還能減少向環境中的排泄量，因此，顆粒金肽對防治動物細菌性疾病既具有明顯的經濟效益，又具因此，顆粒金肽對防治動物細菌性疾病既具有明顯的經濟效益，又具有顯著的社會效益。有顯著的社會效益。（五）顆粒金肽用法用量與聯合配伍應用（五）顆粒金肽用法用量與聯合配伍應用1.顆粒金肽與阿奇霉素聯合應用治療衣原體、支原體感染有效率顆粒金肽與阿奇霉素聯合應用治療衣原體、支原體感染有效率100%。 阿奇霉素是一種氮環內酯類抗生素，其結構與大環內酯類抗生素阿奇霉素是一種氮環內酯類抗生素，其結構與大環內酯

43、類抗生素的紅霉素相似，并且有明顯的優越性。有良好的藥動學特征?？诜募t霉素相似，并且有明顯的優越性。有良好的藥動學特征。口服吸收快，在胃液中穩定，能很好的被小腸迅速吸收并廣泛的分布于人體收快，在胃液中穩定，能很好的被小腸迅速吸收并廣泛的分布于人體組織中，血藥濃度高，巨噬細胞內含量高，半衰期長，消除很慢，不組織中，血藥濃度高，巨噬細胞內含量高，半衰期長，消除很慢，不良反應輕，發生率低；顆粒金肽由磷脂雙分子定向排列以后，可與細良反應輕，發生率低；顆粒金肽由磷脂雙分子定向排列以后，可與細菌的細胞壁和胞漿膜相互融合，具有良好的生物相容性和靶向性，二菌的細胞壁和胞漿膜相互融合，具有良好的生物相容性和靶

44、向性，二者配伍，藥物代謝速度緩慢，藥物的有效血藥濃度時間長，能顯著提者配伍，藥物代謝速度緩慢，藥物的有效血藥濃度時間長，能顯著提高藥物療效，減少用藥劑量。二者黃金配伍比例高藥物療效，減少用藥劑量。二者黃金配伍比例2：1.對治療衣原體、對治療衣原體、支原體感染有效率支原體感染有效率100%。在臨床上再配伍黃芪多糖，能有效控制住的。在臨床上再配伍黃芪多糖，能有效控制住的高燒高熱病死亡，配伍比例為高燒高熱病死亡，配伍比例為2：1：5。2.氟肽與顆粒金肽、億諾聯合應用治療畜禽大腸桿菌病的有效率幾乎氟肽與顆粒金肽、億諾聯合應用治療畜禽大腸桿菌病的有效率幾乎100%。 單純性大腸桿菌病或大腸桿菌混合感染，

45、三者配伍黃金組合比例單純性大腸桿菌病或大腸桿菌混合感染，三者配伍黃金組合比例2：2：2；同時這；同時這三種藥配伍對喘氣、鏈球菌感染效果也是特效。氟肽三種藥配伍對喘氣、鏈球菌感染效果也是特效。氟肽1與與TMP4協同，氟肽協同，氟肽1與顆粒金與顆粒金肽肽1相乘，氟肽與億諾無關，顆粒金肽相乘，氟肽與億諾無關，顆粒金肽40與億諾與億諾1相乘，顆粒金肽相乘，顆粒金肽1與與TMP4相乘。相乘。3.顆粒金肽與糖肽類藥物聯合應用治療口蹄疫可以減少動物心肌炎的發生，顆粒金肽與糖肽類藥物聯合應用治療口蹄疫可以減少動物心肌炎的發生，對圓環病毒病、口蹄疫、藍耳病效果很明顯。對圓環病毒病、口蹄疫、藍耳病效果很明顯。4.

46、顆粒金肽與黃金豆聯合配伍治療單純性附紅體有效率達顆粒金肽與黃金豆聯合配伍治療單純性附紅體有效率達100%，二者黃金比，二者黃金比例例2：1 附紅細胞體既有原蟲的特點，又有立克次氏體的特性，為多形態，無細附紅細胞體既有原蟲的特點，又有立克次氏體的特性，為多形態，無細胞壁，僅有單層限制膜包裹，無明顯的細胞器和細胞核，病原體為典型的原胞壁，僅有單層限制膜包裹，無明顯的細胞器和細胞核，病原體為典型的原核生物。在血液壓片上會發現大小不一、大部分為黃褐色、深褐色閃閃發光核生物。在血液壓片上會發現大小不一、大部分為黃褐色、深褐色閃閃發光的圓形、短桿狀小體，以單個或多個聚合在一起存在。懸液中的單個附紅細的圓形

47、、短桿狀小體，以單個或多個聚合在一起存在。懸液中的單個附紅細胞體運動活躍，呈翻滾或扭轉運動。在血漿中的附紅細胞體單個或聚合在一胞體運動活躍，呈翻滾或扭轉運動。在血漿中的附紅細胞體單個或聚合在一起，作上、下、前、后、扭轉、翻滾等運動，附在紅細胞上的附紅細胞體己起，作上、下、前、后、扭轉、翻滾等運動，附在紅細胞上的附紅細胞體己停止運動，在瑞氏染色和姬姆薩染色下，可見蟲體被染成紫紅色和藍褐色。停止運動，在瑞氏染色和姬姆薩染色下，可見蟲體被染成紫紅色和藍褐色。 對附紅體的治療顆粒金肽與黃金豆聯合配伍對附紅體的治療顆粒金肽與黃金豆聯合配伍2：1，對附紅體的預防應采，對附紅體的預防應采用顆粒金肽與阿散酸、

48、洛克沙砷，比例按用顆粒金肽與阿散酸、洛克沙砷，比例按2：1：1。 秋冬豬場部分日齡段預防用藥及保健秋冬豬場部分日齡段預防用藥及保健（一）（一）0-20日齡初生仔豬日齡初生仔豬1.目的：預防母源性感染（如臍帶、產道、哺乳等感染），主目的：預防母源性感染（如臍帶、產道、哺乳等感染），主要對大腸桿菌、沙門氏菌、鏈球菌、圓環病毒病等。要對大腸桿菌、沙門氏菌、鏈球菌、圓環病毒病等。2.藥物配伍：藥物配伍：母豬使用透過奶汁保健仔豬：母豬每母豬使用透過奶汁保健仔豬：母豬每1000斤飼料加斤飼料加“顆粒金顆粒金肽肽200g+靶向奇林靶向奇林200g+黃芪多糖黃芪多糖500g，每天用一次，間隔，每天用一次，間隔

49、一天再喂一次，連續一天再喂一次，連續15天；每天持續使用農大一號拌料每天；每天持續使用農大一號拌料每1000斤飼料加斤飼料加1000g。方案對母豬產后感染防治率達。方案對母豬產后感染防治率達100%，對仔豬成活保護率幾乎達對仔豬成活保護率幾乎達100%。不會產生耐藥性。不會產生耐藥性。（二）（二）80-120日齡斷育肥豬日齡斷育肥豬1.目的：預防氣喘病、呼吸道綜合癥和大腸桿菌病等。目的：預防氣喘病、呼吸道綜合癥和大腸桿菌病等。2.藥物配伍：藥物配伍： 第第50日齡開始，每日齡開始，每1000斤飼料加斤飼料加“顆粒金肽顆粒金肽200g+億諾億諾200g+疫病清除疫病清除200g+黃金豆黃金豆20

50、0g+黃芪多糖黃芪多糖500g”，每天用一次，間隔一天再喂一次，連續，每天用一次，間隔一天再喂一次，連續15天；停藥后間隔天；停藥后間隔30天后按每天后按每1000斤飼料加斤飼料加“顆粒金肽顆粒金肽200g+億諾億諾200g+氟氟肽肽200g+黃芪多糖黃芪多糖500g”，每天用一次，間隔一天再喂一次，連續，每天用一次，間隔一天再喂一次，連續15天；停天；停藥后再間隔藥后再間隔30天后按每天后按每1000斤飼料加斤飼料加“顆粒金肽顆粒金肽200g+氟肽氟肽200g+黃芪多糖黃芪多糖500g，每天用一次，間隔一天再喂一次，連續，每天用一次，間隔一天再喂一次，連續15天；每天持續使用農大一號天；每天

51、持續使用農大一號拌料每拌料每1000斤飼料加斤飼料加1000g。方案對育肥豬保護率幾乎達。方案對育肥豬保護率幾乎達100%以上。不會產以上。不會產生耐藥性。生耐藥性。 豬場秋冬季呼吸道病防治方案豬場秋冬季呼吸道病防治方案中國農科院豬病研究權威性專家提出：豬呼吸道病防治應從夏末秋初抓起。中國農科院豬病研究權威性專家提出：豬呼吸道病防治應從夏末秋初抓起。一、豬呼吸道疾病的危害一、豬呼吸道疾病的危害 豬呼吸道疾病是一種造成很大經濟損失的疾病，據各大豬場近幾豬呼吸道疾病是一種造成很大經濟損失的疾病，據各大豬場近幾年調查表明，豬地方流行性肺炎（豬喘氣）導致日增重平均下降年調查表明，豬地方流行性肺炎（豬喘

52、氣）導致日增重平均下降17%，飼料利用率平均下降，飼料利用率平均下降14%；胸膜肺炎導致日增重平均下降；胸膜肺炎導致日增重平均下降34%，飼料利用率下降，飼料利用率下降26%；萎縮性鼻炎引起日增重下降；萎縮性鼻炎引起日增重下降13%等等。等等。呼吸道疾病是目前豬病中耗資最大的疾病。呼吸道疾病是目前豬病中耗資最大的疾病。二、豬呼吸道疾病病源二、豬呼吸道疾病病源 1.細菌性疾病、豬傳染性萎縮性鼻炎、豬支原體肺炎、豬肺疫細菌性疾病、豬傳染性萎縮性鼻炎、豬支原體肺炎、豬肺疫(巴巴氏桿菌病氏桿菌病)、豬鏈球菌病、豬沙門氏菌病。、豬鏈球菌病、豬沙門氏菌病。 2.病毒性疾病、豬繁殖與呼吸綜合癥、豬流感。病毒

53、性疾病、豬繁殖與呼吸綜合癥、豬流感。 3.寄生蟲疾病、豬肺蟲病。寄生蟲疾病、豬肺蟲病。三、豬呼吸系統疾病的共同癥狀三、豬呼吸系統疾病的共同癥狀 1.發熱。發熱。病原菌產生毒素熱源，刺激丘腦下部體溫調節中樞，使體溫升高，特病原菌產生毒素熱源，刺激丘腦下部體溫調節中樞，使體溫升高，特別是鏈球菌病、豬肺疫、胸膜炎、豬流感、沙門氏菌病，體溫升高到別是鏈球菌病、豬肺疫、胸膜炎、豬流感、沙門氏菌病，體溫升高到42以上，以上，而慢性萎縮性鼻炎，單純的喘氣病和肺蟲病通常為低燒。而慢性萎縮性鼻炎，單純的喘氣病和肺蟲病通常為低燒。2.發紺。發紺。肺是呼吸系統傳染性疾病的病原攻擊的主要靶組織，通常會引起肺炎，肺是呼

54、吸系統傳染性疾病的病原攻擊的主要靶組織，通常會引起肺炎，導致呼吸困難，肺與外界的氣體交換功能降低，引起組織缺氧，末梢循環衰竭，導致呼吸困難，肺與外界的氣體交換功能降低，引起組織缺氧，末梢循環衰竭，耳尖、腹部皮下發紫，發黑，壞死變化，內毒素休克會加重上述癥狀。耳尖、腹部皮下發紫，發黑，壞死變化，內毒素休克會加重上述癥狀。3.呼吸困難，咳嗽。這是支氣管炎和肺炎的固有癥狀。呼吸困難，咳嗽。這是支氣管炎和肺炎的固有癥狀。4.食欲降低，生長發育受阻。食欲降低，生長發育受阻。5.母豬繁殖功能障礙。母豬繁殖功能障礙。由于病原在體內大量繁殖，產生毒素破壞了正常組織細由于病原在體內大量繁殖，產生毒素破壞了正常組

55、織細胞，使非組織特異性激素前列腺素大量釋放進入血液，使用于卵巢黃體產生黃胞，使非組織特異性激素前列腺素大量釋放進入血液，使用于卵巢黃體產生黃體酮，使之萎縮，導致流產，早產，死產等癥狀。體酮，使之萎縮，導致流產，早產，死產等癥狀。 四、疾病控制的基本原理與藥物防治的基本原則四、疾病控制的基本原理與藥物防治的基本原則 1.早期診斷迅速用藥。呼吸系統的病原微生物主要攻擊呼吸道和肺臟，引起早期診斷迅速用藥。呼吸系統的病原微生物主要攻擊呼吸道和肺臟，引起肺炎，并很快發生難以恢復的炎癥、出血、壞死等器官性病變。如果在發生了肺炎，并很快發生難以恢復的炎癥、出血、壞死等器官性病變。如果在發生了壞死等器官性病變

56、后才使用藥物，其使用效果很不理想。壞死等器官性病變后才使用藥物，其使用效果很不理想。 2.通過飼料和飲水添加用藥，群防群治，加強宏觀控制。除了注射用藥外，通過飼料和飲水添加用藥，群防群治，加強宏觀控制。除了注射用藥外，混飼和混飲給藥必不可少，后兩者的重要功能在于能長期方便給藥，是凈化豬混飼和混飲給藥必不可少，后兩者的重要功能在于能長期方便給藥，是凈化豬場傳染性疾病的重要方法。場傳染性疾病的重要方法。 3.充分發揮帶豬消毒在控制呼吸系統疾病中的作用。帶豬消毒，一般是指在充分發揮帶豬消毒在控制呼吸系統疾病中的作用。帶豬消毒，一般是指在疫病流行期間，使用毒性較小、刺激性較低的消毒劑對畜禽體表和養殖環

57、境同疫病流行期間，使用毒性較小、刺激性較低的消毒劑對畜禽體表和養殖環境同時進行噴霧消毒的過程。帶豬噴霧消毒對呼吸系統感染防治效果更明顯。時進行噴霧消毒的過程。帶豬噴霧消毒對呼吸系統感染防治效果更明顯。 4.根據疾病發生的規律，確實做好飼養管理工作，降低呼吸系統疾病的發生根據疾病發生的規律，確實做好飼養管理工作，降低呼吸系統疾病的發生率，力爭將其凈化。率，力爭將其凈化。 (1)實施早期隔離斷奶技術。做好生產母豬平時飼管、環境衛生和預防投藥保實施早期隔離斷奶技術。做好生產母豬平時飼管、環境衛生和預防投藥保健工作。健工作。(2)盡可能實行全進全出，這是控制豬呼吸系統疾病發生的最有效的管盡可能實行全進

58、全出，這是控制豬呼吸系統疾病發生的最有效的管理模式。理模式。(3)豬場實行自繁自養。豬場實行自繁自養。(4)減少豬的混群與分群。減少豬的混群與分群。(5)減少豬群密度，加減少豬群密度，加強欄舍消毒和通風，控制好豬舍溫、濕度是降低豬呼吸道疾病的發病率的重要強欄舍消毒和通風，控制好豬舍溫、濕度是降低豬呼吸道疾病的發病率的重要措施。措施。五、豬呼吸道疾病防治藥物（每五、豬呼吸道疾病防治藥物（每1000斤飼料加入藥物）斤飼料加入藥物） 1.鏈球菌病鏈球菌病:首選藥物首選藥物“靶向奇林靶向奇林100g+氟肽氟肽200g”；次選藥物；次選藥物:“黃金豆黃金豆200g+氟肽氟肽100g”。2.沙門氏菌病沙門

59、氏菌病:首選藥物首選藥物“氟肽氟肽200g+億諾億諾200g”；次選藥物；次選藥物:“顆顆粒金肽粒金肽200g+億諾億諾100g”。3.巴氏桿菌病巴氏桿菌病:首先藥物首先藥物“億諾億諾100g+顆粒金肽顆粒金肽200g”；次選藥物；次選藥物“疫病清除疫病清除200g+顆粒金肽顆粒金肽100g”。4.豬胸膜炎豬胸膜炎:首選藥物首選藥物“氟肽氟肽200g+顆粒金肽顆粒金肽200g”；次選藥物；次選藥物:“億諾億諾200g+氟肽氟肽200g”。5.支原體肺支原體肺炎炎:(豬地方流行性肺炎、喘氣病、氣喘病豬地方流行性肺炎、喘氣病、氣喘病)首選藥物首選藥物“億諾億諾200g+顆粒金肽顆粒金肽200g”；

60、次選藥物；次選藥物“泰樂菌素泰樂菌素200g+顆粒金肽顆粒金肽200g”；無效藥物磺胺類、青霉；無效藥物磺胺類、青霉素類、鏈霉素、紅霉素類。素類、鏈霉素、紅霉素類。6.豬傳染性萎縮性鼻炎、支氣管敗血波氏桿菌豬傳染性萎縮性鼻炎、支氣管敗血波氏桿菌(病原病原)可引起可引起6月齡以下的豬鼻骨發育不良，多殺性巴氏桿菌繼發病原月齡以下的豬鼻骨發育不良，多殺性巴氏桿菌繼發病原)對對3個月齡的個月齡的豬造成嚴重的進行性萎縮性鼻炎。首選藥物豬造成嚴重的進行性萎縮性鼻炎。首選藥物“黃金豆黃金豆200g+顆粒金肽顆粒金肽100g”。7.豬肺蟲病豬肺蟲病:首選藥物首選藥物“靶向驅蟲丹靶向驅蟲丹150g+疫病清除疫病