1、必修2 遺傳與進化DNADNA分子分子染色體染色體基基 因因染色體是染色體是DNADNA的主的主要載體要載體每個每個DNADNA分子上分子上有很多有很多基因基因基因是基因是有遺傳有遺傳效應的效應的DNADNA片段片段染染色色體體主要組成：主要組成：形態：形態：類型：類型：變異：變異：DNA和蛋白質和蛋白質染色質、染色體染色質、染色體常染色體、性染色體常染色體、性染色體結構變異結構變異數目變異數目變異染色體變異染色體變異形態、結構、數目在同形態、結構、數目在同種生物中是一定的。種生物中是一定的。DNADNA分分子子主要遺主要遺傳物質傳物質特點：穩定性、特異性、多樣性特點：穩定性、特異性、多樣性證

2、據：證據：肺炎雙球菌的轉化實驗肺炎雙球菌的轉化實驗噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗結構結構基本單位基本單位雙螺旋結構雙螺旋結構功能功能自我復制：自我復制： 傳遞遺傳信息傳遞遺傳信息控制蛋白質的合成：控制蛋白質的合成： 表達遺傳信息表達遺傳信息中心法則中心法則基基 因因與生物性狀的關系與生物性狀的關系細胞核遺傳細胞核遺傳常染色體常染色體上的基因上的基因性染色體性染色體上的基因上的基因基因分離定律基因分離定律基因自由組合定律基因自由組合定律等位基因等位基因非同源染色體上的非非同源染色體上的非等位基因等位基因伴性遺傳伴性遺傳一、基因分離定律一、基因分離定律孟德爾的豌豆雜交實驗（一）孟德爾的豌

3、豆雜交實驗（一）1. 選用豌豆做遺傳實驗材料的原因選用豌豆做遺傳實驗材料的原因2. 相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和 性狀分離性狀分離的概念的概念3. 一對相對性狀的雜交實驗一對相對性狀的雜交實驗 4.分離現象解釋和驗證分離現象解釋和驗證測交測交PDD高高Dd矮矮F1Dd配子配子Dd高高F1Dd高高Dd高高F2Dd配子配子dDDdDDDddd高高 高高 高高 矮矮3 : 1 遺傳圖解：遺傳圖解：1 1、配子交叉線圖解、配子交叉線圖解基因與性狀的概念系統圖基因與性狀的概念系統圖基因基因基因型基因型等位基因等位基因顯性基因顯性基因隱性基因隱性基因性狀性狀相對性狀相對性狀

4、顯性性狀顯性性狀隱性性狀隱性性狀性狀分離性狀分離純合子純合子雜合子雜合子表現型表現型發發 生生決決 定定決決 定定控控 制制控控 制制 控控 制制1.基因型是性狀表現的內在因素，表現型是基因基因型是性狀表現的內在因素，表現型是基因型的表現形式。型的表現形式。2.表現型是表現型是基因型和環境基因型和環境共同作用的結果。共同作用的結果。兩雜種黃色子粒豌豆雜交產生種子兩雜種黃色子粒豌豆雜交產生種子120120粒，其中純種粒，其中純種黃色種子的數目約為黃色種子的數目約為 ( ) ( ) AA 0 0 粒粒 B B 30 30 粒粒 C C 6060粒粒 DD 90 90 粒粒 B6、顯隱性性狀的判斷方

5、法 2、根據性狀分離現象判斷 如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，則白花為隱性，即“無中生有”的“有”為隱性。1、根據定義判斷、根據定義判斷 如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性狀，則該性狀為顯性。狀，則該性狀為顯性。3、根據性狀分離比判斷、根據性狀分離比判斷 如兩親本雜交，后代出現如兩親本雜交，后代出現3：1，則，則3為顯性，為顯性， 1為隱性。為隱性。7、計算概率、計算概率8、推測基因型、推測基因型例、雜合子(Aa)自交，求子代某一個體是雜合子的概率7、計算概率、計算概率1 1）該個體是已知表現型還是未知表現型）該個體是已知表現型還是未知表現

6、型基因型為基因型為AAAA或或AaAa，比例為比例為1212AaAa的概率為的概率為2/32/3基因型為基因型為AAAaaaAAAaaa，比例為，比例為121121AaAa的概率為的概率為1/21/2已知是顯性性狀：已知是顯性性狀：未知：未知：該個體表現型該個體表現型例、一對夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該例、一對夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個白化病弟弟，求他們婚后生白化病夫婦均有一個白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率確定夫婦基因型及概率：確定夫婦基因型及概率：均為均為2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分類討論分類討論其余情況，后代均表現正常，

7、患病概率為其余情況，后代均表現正常，患病概率為0 0若均為若均為AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa右圖表示先天性聾啞的右圖表示先天性聾啞的遺傳系譜圖，此病受一遺傳系譜圖，此病受一對等位基因控制（基因對等位基因控制（基因為為D、d），請據圖回答：），請據圖回答：（1）此遺傳病的致病基因在）此遺傳病的致病基因在_染色體上，為染色體上，為_性遺傳病。性遺傳病。（2）8號的基因型為號的基因型為_。若。若9號與一個帶有此號與一個帶有此病致病基因的正常男性結婚，這對夫婦所生的子病致病基因的正常男性結婚，這對夫婦所生的子女中表現為女中表現為_ （寫出具體的表現型）。（寫出具體的表現型）。（3

8、）8號若與一有病的女子結婚，生育出患病女孩號若與一有病的女子結婚，生育出患病女孩的概率是的概率是_。例題實戰（改自會考導引）常常隱隱Aa或或AA正常、聾啞正常、聾啞1/6 53. （8分）某高校高二年級研究性學習小組調查了人的眼臉遺傳情況，他們以年級為單位，對調查結果進行匯總和整理，結果見下表。請據表分析并回答問題（設控制顯性性狀的基因為A，控制隱性性狀的基因為a）： （1）根據組合_能判斷出_眼皮是顯性性狀。（2）請寫出第組組合的雙親基因型。 雙眼皮_；單眼皮_。 （3）某同學為單眼皮，她的雙親、哥哥都為雙眼皮。則她哥哥的基因型為_ ，若她哥哥和一個單眼皮的女孩結婚，生下單眼皮孩子的概率為_

9、。 雙雙AaaaAA或或Aa2/3Aa*aa=1/3F1黃圓黃圓綠皺綠皺P黃圓黃圓F2黃圓黃圓黃皺黃皺 綠圓綠圓個體數個體數315108101329331： 對每一對相對性對每一對相對性狀單獨進行分析狀單獨進行分析二、基因自由組合定律二、基因自由組合定律 孟德爾的豌豆雜交實驗（二）孟德爾的豌豆雜交實驗（二）綠皺綠皺位于非同源染色體上位于非同源染色體上的非等位基因在形成的非等位基因在形成配子時獨立遺傳，在配子時獨立遺傳，在減數分裂形成配子時，減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位同源染色體上的等位基因分離，基因分離，非同源染非同源染色體上的非等位基因色體上的非等位基因自由組合自由組合。1 1、求

10、子代基因型（或表現型）種類求子代基因型（或表現型）種類 已知基因型為已知基因型為AaBbCc AaBbCc aaBbCCaaBbCC的兩個體雜的兩個體雜 交，能產生交，能產生_種基因型的個體；能種基因型的個體；能 產生產生_種表現型的個體。種表現型的個體。2 2、求子代個別基因型（或表現型）所占幾率求子代個別基因型（或表現型）所占幾率 已知基因型為已知基因型為AaBbCcAaBbCcaaBbCCaaBbCC兩個體雜交，兩個體雜交， 求子代中基因型為求子代中基因型為AabbCCAabbCC的個體所占的比例的個體所占的比例 為為_；基因型為；基因型為aaBbCcaaBbCc的個體所的個體所 占的比

11、例為占的比例為_。1/161/1612124 41/81/8 類型3：會考導引 P43第36題。例題例題 人類中，并指是受顯性基因人類中，并指是受顯性基因A A控制的，患者常為雜合控制的，患者常為雜合子，顯性純合子全不能成活。先天性聾啞是受隱性基因子，顯性純合子全不能成活。先天性聾啞是受隱性基因b b控制的，這兩對性狀獨立遺傳。現有一對夫婦，男方是并控制的，這兩對性狀獨立遺傳。現有一對夫婦，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一個聾啞病孩。請回答：指患者，女方正常，第一胎生了一個聾啞病孩。請回答：（1 1）這對夫婦的基因型是：）這對夫婦的基因型是：（2 2）第二胎生育一個表現型正常的男孩的可能

12、性占多少？）第二胎生育一個表現型正常的男孩的可能性占多少？（3 3）生育一個只患并指的男孩的可能性是多少？）生育一個只患并指的男孩的可能性是多少？男（男（AaBb）女（女（aaBb）(3/16)(3/16)常染色體隱性遺傳病：常染色體隱性遺傳病：常染色體顯性遺傳病：常染色體顯性遺傳病：伴伴X隱性遺傳病：隱性遺傳病：伴伴X顯性遺傳病：顯性遺傳病：伴伴Y遺傳病：遺傳病：白化病、先天性聾啞、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥多指、并指病、多指、并指病、軟骨發育不全癥軟骨發育不全癥紅綠色盲、血友病、紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良進行性肌營養不良抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病外耳道多毛癥外耳道

13、多毛癥三、人類遺傳病三、人類遺傳病1、確定顯隱性、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性代代有患者代代有患者男性患者女性患者遺傳病的識別遺傳病的識別2、再確定致病基因的位置、再確定致病基因的位置無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性父子皆病為伴性有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性母女皆病為伴性伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病色盲、血友病伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女患多于男患連續遺傳抗抗V-D佝僂病佝僂病伴Y遺傳只傳男，

14、不傳女（父傳子，子傳孫）外耳道多毛外耳道多毛1.1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2.2.對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如

15、下圖，對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖分析回答（用請據圖分析回答（用AaAa表示這對等位基因）：表示這對等位基因）：3456789101112131415123.3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 會考導引P49： 28.人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據圖回答：(1)1(1)1

16、號的基因型是號的基因型是_,5_,5號的基因型是號的基因型是_._.(2)(2)若若1 1號的母親是血友病患者，則號的母親是血友病患者，則1 1號的父親的基因型是號的父親的基因型是_._.(3)(3)若若1 1號的雙親都不是血友病患者，則號的雙親都不是血友病患者，則1 1號的母親的基因號的母親的基因型是型是_._.(4)(4)若若4 4號與正常男性結婚，第一個孩子是血友病患者，則號與正常男性結婚，第一個孩子是血友病患者，則再生一個孩子患血友病的概率是再生一個孩子患血友病的概率是_._.XHXhxHxH或或XHXhXHYXHXh1/4下圖表示某家族的遺傳系譜，經檢測發現，下圖表示某家族的遺傳系譜

17、，經檢測發現，7號不帶有乙病致病號不帶有乙病致病基因。請分析回答：基因。請分析回答： （ 1 ） 這 兩 種 病 的 遺 傳 遵 循 的 遺 傳 規 律 是這 兩 種 病 的 遺 傳 遵 循 的 遺 傳 規 律 是_。（2 2）4 4號的基因型為號的基因型為_，她能產生，她能產生_種種類型的配子，基因組成為類型的配子，基因組成為_。（ 3 3 ） 如 果） 如 果 8 8 號 與號 與 1 01 0 號 近 親 婚 配 ， 后 代 患 甲 病 的 幾 率 是號 近 親 婚 配 ， 后 代 患 甲 病 的 幾 率 是_，患乙病的幾率是，患乙病的幾率是_。說明：設甲、說明：設甲、乙兩病分別乙兩病分

18、別受兩對等位受兩對等位基因基因A A、a a和和B B、b b控制控制基因的分離定律和自由組合定律基因的分離定律和自由組合定律 AaXBXB或或AaXBXb 4AXB、aXB、AXb、aXb 1/2 1/16 有有絲絲分分裂裂成熟生殖細胞（精子）成熟生殖細胞（精子）聯會聯會 四分體四分體第一次分裂（第一次分裂（MI）初級精母細胞）初級精母細胞第二次分裂（第二次分裂（MII）次級精母細胞）次級精母細胞體細胞體細胞原始生殖細胞原始生殖細胞細細胞胞分分化化間期間期前期前期I中期中期I后期后期I前期前期II中期中期II后期后期II末末期期II末期末期I（精原細胞）（精原細胞）卵原細胞卵原細胞聯會、聯會

19、、四分體四分體初級卵母細胞初級卵母細胞第一極體第一極體第第二二極極體體卵細胞卵細胞次級卵母細胞次級卵母細胞 精子和卵細胞形成過程比較精子和卵細胞形成過程比較精子的形成過程精子的形成過程卵細胞的形成過程卵細胞的形成過程相同點相同點染色體的行為變化相同染色體的行為變化相同:即在即在間期間期染色體先染色體先復復制制，在，在第一次分裂第一次分裂時同源染色體時同源染色體聯會聯會，形成，形成四四分體分體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體分分離離，非同源染色體，非同源染色體自由組合自由組合，第一次分裂結束，第一次分裂結束后染色體數目減半；后染色體數目減半；第二次分裂時著絲點

20、分裂第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離姐妹染色單體分離不不同同點點場所場所分裂分裂方式方式子細胞子細胞個數個數是否是否變形變形睪丸睪丸卵巢卵巢細胞質均等分裂細胞質均等分裂細胞質不均等分裂細胞質不均等分裂1個精原細胞個精原細胞4個個2種精子種精子有變形過程有變形過程無變形過程無變形過程1個卵原細胞個卵原細胞1個個1種卵細胞種卵細胞+3個個2種極體種極體4 4、分裂形成的子細胞中染色體數目與親代細胞相同4 4、分裂后所形成的子細胞中染色體數目減少一半3 3、分裂后形成2 2個體細胞3 3、分裂后形成4 4個精子或1 1個卵細胞2 2、無同源染色體聯會等行為2 2、同源染色體在減數第一次分裂時

21、出現聯會、四分體、非姐妹染色單體互換、分離等現象1 1、細胞分裂過程中均出現紡錘體2 2、染色體在細胞分裂過程中都只復制一次相同點1 1、染色體復制一次，細胞只分裂一次1 1、染色體復制一次，細胞連續分裂兩次不 同 點有絲分裂減數分裂有絲分裂和減數分裂的異同點有絲分裂和減數分裂的異同點一數一數染染色色體體數數目目奇數奇數二看二看同同源源染染色色體體有同源染色體有同源染色體無同源染色體無同源染色體三判斷三判斷同同源源染染色色體體行行為為沒有同源染色體沒有同源染色體的配對的配對（有絲分裂）（有絲分裂）聯會、四分體、分離聯會、四分體、分離（MM）減減MM減數分裂和有絲分裂圖像鑒別減數分裂和有絲分裂圖

22、像鑒別技巧：一數二看三判斷技巧：一數二看三判斷奇數奇數偶偶數數 指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？ ABC D E F G H I J 注：遇分裂注：遇分裂后期后期,若染色體的著絲點已分開，則若染色體的著絲點已分開，則只看細胞的一極只看細胞的一極。 DNADNA是主要的遺傳物質是主要的遺傳物質DNADNA分子的結構分子的結構傳遞遺傳信息傳遞遺傳信息表達遺傳信息表達遺傳信息知知識識結結構構DNADNA分子的功能分子的功能第第3章章 遺傳的分子基礎遺傳的分子基礎1 1）肺炎雙球菌轉化實驗格里菲思實驗）肺炎雙球菌轉化實驗格里菲思實驗小鼠不死亡小鼠不死亡小

23、鼠死亡小鼠死亡小鼠不死亡小鼠不死亡R R型活細菌注射小鼠體內型活細菌注射小鼠體內S S型活細菌注射小鼠體內型活細菌注射小鼠體內加熱殺死后的加熱殺死后的S S型細菌注射小鼠體內型細菌注射小鼠體內加熱殺死后的加熱殺死后的S S型細菌型細菌+R+R型活細菌型活細菌注射小鼠體內注射小鼠體內小鼠患敗血病死亡，小鼠患敗血病死亡，R型型+S型型DNADNA是遺傳物質的證據是遺傳物質的證據2 2）肺炎雙球菌轉化實驗艾弗里的實驗）肺炎雙球菌轉化實驗艾弗里的實驗結論：結論：DNADNA是轉化因子，即遺傳物質，是轉化因子，即遺傳物質， 而蛋白質、多糖等物質不是遺傳物質而蛋白質、多糖等物質不是遺傳物質3 3）噬菌體侵

24、染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗是一個有力的是一個有力的證據，證明了證據，證明了DNADNA是遺傳物質是遺傳物質蛋白質外殼蛋白質外殼DNA分子分子噬菌體是一種專門寄生噬菌體是一種專門寄生在細菌體內的在細菌體內的病毒病毒吸附吸附注入注入合成合成組裝組裝噬菌體噬菌體侵染侵染細菌的過程：細菌的過程：釋放釋放2.2.噬菌體把噬菌體把DNADNA全部注進細菌體內全部注進細菌體內，而，而蛋白質外殼則留在蛋白質外殼則留在細菌體外細菌體外, ,不起作用不起作用23.3.噬菌體的噬菌體的 DNA DNA 在細菌體內，使細胞本身的在細菌體內，使細胞本身的 DNA DNA 解體，解體，同時同時利用細菌的各種成分利用

25、細菌的各種成分合成合成噬菌體自身的噬菌體自身的 DNADNA和蛋白質和蛋白質4.4.這些新合成的這些新合成的 DNADNA 和蛋白質外殼組裝出很多個和蛋白質外殼組裝出很多個與親代一與親代一模一樣的子代噬菌體模一樣的子代噬菌體11.1.噬菌體的尾部噬菌體的尾部吸附吸附在細菌的表面在細菌的表面研究方法：研究方法：放射性同位素標記法放射性同位素標記法對蛋白質標記對蛋白質標記3535S S，對，對DNADNA標記標記3232P P，分組對比實驗，分組對比實驗標記噬菌體標記噬菌體噬菌體侵染細菌噬菌體侵染細菌測試放射性測試放射性3535S S標記蛋白質標記蛋白質 3232P P標記標記DNADNA子代噬菌

26、體沒有子代噬菌體沒有3535S S上清液中有上清液中有3535S S子代噬菌體有子代噬菌體有3232P P上清液中沒有上清液中沒有3232P P過過程程A組B組DNADNA的空間結構：的空間結構：兩條兩條反向平行反向平行的的脫氧核苷酸鏈脫氧核苷酸鏈盤旋而成盤旋而成外側：脫氧核糖和磷酸外側：脫氧核糖和磷酸交替連接交替連接內側：內側：堿基對堿基對組成組成堿基互補配對原則堿基互補配對原則：A AT GT GC C堿基之間通過堿基之間通過氫鍵氫鍵連接連接雙螺旋結構雙螺旋結構二、二、DNADNA的結構的結構1 1）一個）一個雙鏈雙鏈DNADNA分子中，分子中，A=TA=T，C=GC=G，A+G=C+TA

27、+G=C+T故故(A+G)% = (A+C)% = 50%(A+G)% = (A+C)% = 50%堿基互補配對原則的一般規律及相關計算堿基互補配對原則的一般規律及相關計算2 2）DNADNA分子一條鏈中分子一條鏈中(A+G)/(C+T)(A+G)/(C+T)比值的比值的倒數倒數等等于其互補鏈中該種堿基的比值。于其互補鏈中該種堿基的比值。3 3）DNADNA分子一條鏈中分子一條鏈中(A+T)/(C+G)(A+T)/(C+G)的比值等于其的比值等于其互補鏈和整個互補鏈和整個DNADNA分子中該種堿基的比值。分子中該種堿基的比值。4 4）不同生物的）不同生物的 DNADNA中，中，(A+T)/(C

28、+G)(A+T)/(C+G)的比值不同。的比值不同。分清楚是分清楚是DNADNA分子分子( (雙鏈雙鏈) )還是脫氧核苷酸還是脫氧核苷酸單鏈，單鏈，是配對堿基是配對堿基還是還是非配對堿基非配對堿基 某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的54%，其中a鏈的堿基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，則b鏈中腺嘌呤占該鏈堿基的比例和胞嘧啶占整個DNA分子堿基的比例分別為A24%、13% B23%、27% C48%、26% D22%、28%三、DNA的功能1、DNA的復制（遺傳信息的傳遞） 某DNA分子共有a個堿基，其中含C有m個,則該DNA復制3次，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸多少個？A.

29、7(a-m) B. 8(a-m)C. 7a/2 -7m D. 8(2a-m)游離游離2.基因的表達（遺傳信息的表達）DNADNARNARNA蛋白質蛋白質轉錄轉錄翻譯翻譯遺傳信息遺傳信息性狀性狀轉錄轉錄場所模板原料產物四種核糖核苷酸四種核糖核苷酸mRNAmRNA主要在細胞核中主要在細胞核中DNADNA的一條鏈的一條鏈轉錄時也要解旋，轉錄時也要解旋，但只解有遺傳效應的部分。但只解有遺傳效應的部分。并按照堿基互補配對原則，并按照堿基互補配對原則，合成合成mRNA即為模板鏈即為模板鏈翻譯翻譯場所模板原料工具產物細胞質（核糖體）細胞質（核糖體）mRNAmRNA氨基酸氨基酸多肽、蛋白質多肽、蛋白質tRNA

30、tRNAmRNA從核孔出來從核孔出來分泌蛋白還需要內分泌蛋白還需要內質網質網,高爾基體的作用高爾基體的作用 每種tRNA能識別并轉運多種氨基酸 每種氨基酸只有一種tRNA能轉運它 tRNA能識別mRNA上的密碼子 tRNA轉運氨基酸到細胞核內 一種tRNA可以攜帶幾種結構相似的氨基酸 每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶 每種氨基酸都有它特定的一種tRNA 一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它攜帶到核糖體上判斷題DNA、mRNA、AA相關計算基因中堿基數：基因中堿基數：mRNA中堿基數：中堿基數：蛋白質中氨基酸數蛋白質中氨基酸數 6 ：3 ： 1 一段原核生物的一段原核生物的mRNAmRN

31、A通過翻譯可合成一條含有通過翻譯可合成一條含有1111個肽鍵的多肽，則此個肽鍵的多肽，則此mRNAmRNA分子至少含有的堿基個分子至少含有的堿基個數及合成這段多肽需要的數及合成這段多肽需要的tRNAtRNA個數，依次為個數，依次為 A. 33 11 B. 36 12A. 33 11 B. 36 12 C. 12 36 D. 11 36 C. 12 36 D. 11 36 會考導引P5633題。 一個雙鏈一個雙鏈DNADNA分子中堿基分子中堿基A A占占30%30%，其轉錄，其轉錄成的成的mRNAmRNA上的上的U U為為35%35%，則，則mRNAmRNA上的堿基上的堿基A A占多少？占多少？

32、A. 30A. 30B. 20B. 20C. 35C. 35D. 25D. 25 已知某信使已知某信使RNARNA的堿基中的堿基中U U占占20%20%，A A占占10%10%，轉錄該信使，轉錄該信使RNARNA的基因的編碼區中胞的基因的編碼區中胞嘧啶占嘧啶占 A. 25% B. 30%A. 25% B. 30% C. 35% D. 70% C. 35% D. 70%由由n n個堿基組成的基因，控制合成由個堿基組成的基因，控制合成由1 1條多肽鏈條多肽鏈組成的蛋白質，氨基酸的平均分子量為組成的蛋白質，氨基酸的平均分子量為a a，則該，則該蛋白質的相對分子質量最大為蛋白質的相對分子質量最大為A.

33、na/6 B.na/3A.na/6 B.na/318(n/3 18(n/3 1)1)C.na C.na 18(n 18(n 1) 1) D.na/6 D.na/6 18(n/618(n/61)1)必修必修2 ：第四章：第四章生生 物物 的的 變變 異異生生 物物 育育 種種生物的變異基因突變基因突變不可遺傳變異不可遺傳變異可遺傳變異可遺傳變異外界環境引起的體細胞突變外界環境引起的體細胞突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異（D）增添增添改變改變缺失缺失（d1）（d2）（d3）基因突變基因突變1.1.概念概念2.2.特點特點3.3.時間時間4.4.原因原因（1 1）普遍性（）普遍性（2 2）可

34、逆性（）可逆性（3 3）稀有性（）稀有性（4 4）不定向性）不定向性（5 5）有害性）有害性 有絲分裂間期、減有絲分裂間期、減間期間期即即DNADNADNADNA外因：物理外因：物理/ /化學化學/ /生物手段生物手段內因內因：脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序改變：脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序改變, ,從而改變了遺傳信息從而改變了遺傳信息基因重組基因重組 同源染色體的同源染色體的非非姐妹姐妹染色單體交叉互換染色單體交叉互換非同源染色體非同源染色體 的自由組合的自由組合原因：原因：在在減數分裂減數分裂時（時（有性生殖過程中有性生殖過程中），），控制不同性狀的控制不同性狀的基因重新組合。基因重

35、新組合。 實現：實現：主要主要是通過是通過有性生殖過程有性生殖過程實現的實現的（另外：（另外：DNADNA重組技術）重組技術）問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？自然條件下，不進行有性生殖的生物，自然條件下，不進行有性生殖的生物，如細菌，不能通過基因重組產生可遺傳的變異。如細菌，不能通過基因重組產生可遺傳的變異。基因突變和基因重組的區別基因突變基因重組本質發生時間發生可能基因的分子結構發生改基因的分子結構發生改變，產生了變，產生了新基因新基因，出，出現新性狀現新性狀不同基因的重新組合，不不同基因的重新組合，不產生新基因，但產生產生新基因，但產

36、生新的新的基因型基因型，使性狀重組，使性狀重組分裂分裂間期間期DNADNA復制復制時時減數第一次分裂減數第一次分裂可能性可能性很小很小非常非常普遍普遍染色體變異染色體變異細胞內的細胞內的個別染色體個別染色體增加或減少增加或減少細胞內的染色體以細胞內的染色體以染色體組染色體組的形式的形式 成倍增加或減少成倍增加或減少1 1、染色體結構的改變、染色體結構的改變2 2、染色體數目的增減、染色體數目的增減缺失缺失 重復重復 倒位倒位 易位易位 2121三體綜合癥，性腺發育不良三體綜合癥，性腺發育不良細胞中的一組細胞中的一組非同源染色體非同源染色體，在形態和功能上，在形態和功能上各不相同各不相同，攜，攜

37、帶著控制生物生長發育的帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息全部遺傳信息的一組染色體的一組染色體 1、下圖是兩種生物的體細胞內染色體及有關基因分布、下圖是兩種生物的體細胞內染色體及有關基因分布情況示意圖，請據圖回答：情況示意圖，請據圖回答：（1）甲是）甲是_倍體生物的體細胞，乙是倍體生物的體細胞，乙是_倍體生物的體細胞。倍體生物的體細胞。（2）甲的一個染色體組含有）甲的一個染色體組含有_條染色體，條染色體，如果由該生物的卵細胞單獨培育成的生物的體細胞含如果由該生物的卵細胞單獨培育成的生物的體細胞含有有_個染色體組，該生物是個染色體組，該生物是_倍倍體。體。（3）圖乙所示的個體與基因型為）圖乙所示的

38、個體與基因型為aabbcc的個體交配的個體交配，其，其F1代最多有代最多有_種表現型。種表現型。 8 四四二二3二二單單2、下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答：、下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答：（1）圖）圖A的生物是的生物是_倍體。倍體。 （2）圖）圖B的生物是的生物是_倍體。倍體。（3）圖）圖C的生物體細胞含的生物體細胞含_個染色體組。個染色體組。（4）圖）圖D的生物體細胞含的生物體細胞含_個染色體組。個染色體組。（1） （2） （3） （4）四四二二一一三三生物育種1. 單/多倍體育種2.雜交育種雜交育種3.誘變育種誘變育種4.基因工程育種基因工程育種單倍體育種 原理：染色體變異 方法：花藥離體培養育種過程育種過程A AB F1B F1花粉花粉 44種單倍體植株種單倍體植株 44種純種植株種純種植株 優良品種優良品種雜交雜交花藥離體培養花藥離體培養秋水仙素秋水仙素篩選篩選基因重組基因重組植物組織培養植物組織培養染色體數目加倍染色體數目加倍 優點：縮短了育種年限（2年） 獲得的后代均為純種個體無籽西瓜二倍體二倍體幼苗幼苗四倍體四倍體植株植株秋水仙素處理秋水仙素處理染色體加倍染色體加倍二倍體二倍體植株植株授粉授粉二倍體二倍體植株植株花粉花粉刺激刺激三倍