1、«有機化學（考試時間：年月日）分,共10分）ch3ch3IICH3CH-CH-CH-CK2CH2CH3ch3chch3ch3Ich3ch=ch-chc三chch3OHHHOHC此C吟zH>=<胃ch3chch3甲基叔丁基觸（E）-3-乙基-1,3-己二烯（8）2,6-二甲基甲醇題號一二三四五六七成績得分（本大題10小題，每小題1（一）用系統命名法命名下列化合物或寫出構造式(10)3-甲基（9）a-硝基蔡環己烯（二）基本概念題（本大題6小題，共10分）（1）寫出下列化合物最穩定的構象式：（本小題2分）（2）請寫出下列化合物一次硝化的主要產物（用箭頭表示）（本小題2分）（3）

2、下列化合物哪些有旋光性：（）（本小題2分）（4）下列反應是否正確，如有錯誤請給出正確答案：（本小題2分）(A)ClCHjKOH二CHCH2-C=CH2CH3coc比IIAlCh|+2CH3CC1（5）判斷下列化合物、離子那個具有芳香性：（本小題1分）1-'(A)口(B)i(6)在親核取代反應中，題1分)(A)產物構型完全轉化(C)肩重排產物(D(三)理化性質比較題(本才(本小題2分)比較卜列自由基的穩定性：Q.(2)(本小題2分)比較卜列化合物沸點的局低:(A)乙醴(B)止用(3)(本小題2分)Q©O)O下列哪個實驗現象屬于SN1機理：()(本小(B)反應只有一步)親核試劑親

3、核性越強，反應速度越快、題5小題，共10分)()>()>()>()©A-)()>()>()>()駐(C)仲醇(D)叔醇比較下列芳香化合物一次硝化反應的活性大小:oIINHCCH3CQOHNQm（4）（本小題2分）比較下列離去基團離去能力的大?。海ǎǎǎǎ㏑OCT。CT）NH2-（5）（本小題2分）以C2和C3的鍵為軸旋轉，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對位交叉式構象，并比較他們的穩定性。（四）用簡便的化學反法鑒別下列各組化合物（本大題2小題，共6分）（1）（本小題3分）（A）正丙醇（B）異丙醇（C）2-丁烯-1-醇（2）（本小題

4、3分）NaBJ（2）（本小題2分）（3）（本小題2分）（五）完成下列各反應式（本大題17小題，共29分）（1）（本小題1分）（5）（本小題1分）（4）（本小題2分）0II+CHZC-C-0CH35次丑2。KMnO4稀，冷Gr煙必CHYH=C用等髀（H«（OA雨限.一CH二限二管笈（6）（本小題1分）C1CH3CH2CH2CH5ONaCH30H（7）（本小題1分）(CH/CCl+NaCN(8)(本小題1分)CH3HBr(9)(本小題2分)CH3IHICH3CH-0-CH3a110）（本小題1分）（11）（本小題2分）2KoiIC迎QH,（12）（本小題2分）KMnO4)(HCH。,HC

5、1-ZnCljCHgIAlCl3ll+C1CH2-CHCH3A(（13）（本小題2分）（14）（本小題3分）H加q6代（15）（本小題2分）OHOHIBJO4CH3-C-CH-CH3ch3（16）（本小題2分）啊B曲氏6)OH-117）（本小題2分）ch3IMgCHq-C-CH2cH*I乙醛（六）推導結構題（本大題2小題，共10分）(1)(本小題4分)化合物A(C6H10)具有光學活性,能與Ag(NH3)2NO3溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)，將A經催化加氫生成C(C6H14),C沒有旋光性。試寫出化合物A及其對映異構體的Fischer投影式和B、C的構造式。(2)(本小題6分)化合物D分子式為C5H9Br,可與一分子Br2反應生成E(C5H9Br3)。D易水解得到互為異構體的兩種醇F,G(F較G不易被氧化)。D與KOH醇溶液作用得到化合物H(C5H8),1molH用KMnO4氧化得到1mol丙酮酸和2molCO2。請寫出D、E、F、G、H的構造式(七)有機合成題(本大題5小題，共25分)(1)(本小題5分)以乙快為原料合成（2）（本小題4分）完成下列轉化:（3）（本小題6分）用乙烘為原料合