1、基因工程選擇題庫，非常完整第一個用作重組DNA載體的質粒是（）（a）pbr322（b）colel（c）pscl01（d）pucl83。在下面關于宿主控制的限制修改現象的性質的描述中，只有（）是不合適的。（a）由作用于相同DNA序列的兩種酶組成，（b）該系統中的核酸酶都是ii類限制性內切酶，（c）該系統中的修飾酶主要通過甲基化作用修飾DNA,（d）不同的宿主系統具有不同的限制-（a）由作用于相同DNA序列的兩種酶組成，（b）該系統中的核酸酶都是第二類限制性內切酶（c）該系統中的修飾酶主要通過甲基化來修飾DNA）不同的宿主系統具有不同的限制：（a）內切酶和甲基化酶活性并且經常識別回文序列（b）僅內

2、切酶活性，甲基化酶活性由另一種酶提供（c）非甲基化核甘酸序列的限制識別（d）核酸外切酶和甲基化酶活性（e）僅核酸外切酶活性，甲基化酶活性由另一種酶提供。5.下列關于限制酶的陳述中哪一項是正確的？（）（a）限制性內切酶是核酸外切酶而不是核酸內切酶（b）限制性內切酶在特定序列（識別位點）切割DNA（c）切割DNA時，同一限制性內切酶留下的末端序列總是相同的（d）一些限制性內切酶在識別位點稍微不同的點切割雙鏈DNA,導致粘性末端（e）一些限制性內切酶在識別位點的相同位置切割雙鏈DNA。（a）西非經共體科索沃特派團（b）HINDIII（c）HINDII（d）西非經共體科索沃特派團7。以下哪種條件是控制

3、部分DNA切割的最佳條件？（a）反應時間（b）酶量（c）反應體積（d）酶反應溫度8。下列哪種試劑能螯合鈣離子？（）（一）乙二胺四乙酸（二）檸檬酸鈉（三）SDS（四）EGTA9。EGTA可以抑制以下哪種工具酶？（）（a）S1單鏈核酸酶（b）末端轉移酶（c）堿性磷酸酶（d）bal31核酸酶10。限制性內切核酸酶可以特異性識別：（）（a）雙鏈脫氧核糖核酸的特異性堿基對（b）雙鏈脫氧核糖核酸的特異性堿基序列（c）特異性三鏈體編碼（d）以上都是正確的11。在下列限制性內切酶的表達中，正確的是（）。（a）sau3aI（b）e.corri（c）hindiii（d）sau3a112。限制性內切核酸酶的星號活性

4、是指：（）（a）在非常規條件下識別和切割序列變化的活動。（b）活性大大提高，（c）切割速度大大加快，（d）識別順序完全不同于原來的13。以下哪一項不是星號活動的主要原因？（）（a）甘油含量過高（b）反應體系中含有的有機溶劑（c）含有非Mg2的二價陽離子（d）酶裂解反應14期間酶濃度過低。關于受宿主控制的限制性修飾現象的性質，在下面的描述中僅（）是不合適的（a）由作用于相同DNA序列的兩種酶組成（b）該系統中的核酸酶都是第二類限制性內切酶（c）該系統中的修飾酶主要通過甲基化來修飾DNA（d）不同的宿主系統具有不同的限制-（）（a）ecok（b）hindiii（c）hindii（d）ecob7。在

5、下列條件下，哪一個是控制部分脫氧核糖核酸切割的最佳方法？（a）反應時間（b）酶量反應體積（d）酶反應溫度8。下列哪種試劑能螯合鈣離子？（）（一）乙二胺四乙酸（二）檸檬酸鈉（三）SDS（四）EGTA9。EGTA可以抑制以下哪種工具酶？（）（a）S1單鏈核酸酶（b）末端轉移酶（c）堿性磷酸酶（d）bal31核酸酶10。限制性內切核酸酶可以特異性識別：（）（a）雙鏈脫氧核糖核酸的特異性堿基對（b）雙鏈脫氧核糖核酸的特異性堿基序列（c）特異性三鏈體編碼（d）以上都是正確的11。在下列限制性內切酶的表達中，正確的是（）。（a）sau3aI（b）e.corri（c）hindiii（d）sau3a112。限

6、制性內切核酸酶的星號活性是指：（）（a）在非常規條件下識別和切割序列變化的活動。（b）活性大大提高，（c）切割速度大大加快，（d）識別順序完全不同于原來的13。以下哪一項不是星號活動的主要原因？（）（a）甘油含量過高（b）反應體系中含有的有機溶劑（c）含有非Mg2的二價陽離子（d）酶裂解反應14期間酶濃度過低。關于由宿主控制的限制性修飾現象的性質，在以下描述中僅（）是不合適的（a）由作用于相同的DNA序列的兩種酶組成（b）該系統中的核酸酶都是第二類限制性內切酶（c）該系統中的修飾酶主要通過甲基化來修飾DNA（D）不同的宿主系統具有不同的限制：（a）用核糖核酸探針檢測脫氧核糖核酸片段（b）用核糖

7、核酸探針檢測核糖核酸片段用脫氧核糖核酸探針檢測核糖核酸片段（D）用脫氧核糖核酸探針檢測蛋白質片段（59）。用免疫化學方法篩選重組體的原理是:（1）根據外源基因的表達，（2）根據載體基因的表達，（3）根據基因與核酸的雜交，（4）根據基因與核酸的雜交。隨機引物標記探針，下列哪一項是不正確的？（）（a）雙鏈DNA、單鏈DNA和核糖核酸可以被標記，（b）脫氧核糖核酸酶1不需要預處理，（c）克列諾酶可以用于反應，（d）DNA聚合酶161可以用于反應。只有克氏酶可用于DNA探針聚合酶iii62的缺口移位標記。為了在31-末端標記雙鏈DNA分子，可以使用（）（a）克氏酶（b）DNA聚合酶（I）（c）T4DNA聚合酶（d）T7DNA聚合酶。1.c.3 .b.4 .b5.b、C、d、e;6 .c.7 .b.8 .d.9 .d.10 .b.11 .d.12 .a13 .d.14 .b15.do16 .c.17 .a,b;18 .a.19 .c.20 .d21 .c.22 .c.23 .b.24 .c.25 .d.26 .aC、d;27 .b.28 .c29 .b.30 a31 .c32 .a、c、d、e、33.a、b、c;34.b.35.c36.c37.d.38.b.39.