1、實驗項目一：粉末制片技術和大黃的鑒別1、實驗目的和要求(1)掌握粉末制片技術的方法(2)掌握大黃的粉末特征(3)掌握大黃的理化鑒別2、實驗內容(1)應用粉末制片技術觀察大黃的粉末結構特征粉末制片法將生藥粉末制成顯微觀察片的一種方法粉末制備：將大黃用粉碎機粉碎成粉末，再用藥典規(guī)定的5-6號篩子過篩， 使粉末較細而均勻，有利于制片觀察。制片試液選擇：若需觀察薄壁細胞、淀粉粒、油滴或黏液細胞時，加水或醋 酸甘油作試液。若觀察纖維、石細胞、導管、晶體等，加水合氯醛試液透化，有 利觀察。大黃粉末：淡黃棕色。1)草酸鈣簇晶眾多.棱角多短鈍。2)大型導管多為網紋，非木化或微木化，少有具緣紋孔導管及細 小螺紋

2、導管。繪圖(2)大黃的理化鑒別微量升華:大黃粉末微量升華得黃色針狀結晶，高溫則得棱狀至羽毛狀結晶。3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、吸水紙、 火柴、繪圖鉛筆、鐵片、金屬圈、石棉板。試劑：水合氯醛、甘油、水藥材：大黃粉末4、實驗學時4學時實驗項目二：表面制片技術和甘草粉末鑒別1、實驗目的要求(1)掌握表面制片技術(2)掌握補骨脂的表面特征(3)掌握甘草的粉末特征2、實驗內容(1)應用表面制片方法觀察補骨脂的果皮特征表面制片方法系將表皮組織制成顯微觀察片的一種方法。適用于觀察葉 片、花瓣、花萼的表皮組織的形狀、氣孔、腺毛、非腺毛的類型和角質層的紋理 以及各種細胞內

3、含物等的顯微特征。補骨脂：壁內腺：類圓形，表皮細胞多達數十個至百個，中心細胞較小，多角形，周圍細 胞徑向延長，輻射狀排列，腺體腔內有眾多油滴。繪圖（2）應用粉末制片技術觀察甘草的粉末結構特征在載玻片上加水合氯醛2-3滴，放入粉末，并用鑷子尖頭或解剖針攪拌均勻， 用鑷子夾住玻片，放在酒精燈上加熱，見冒煙起泡時立即取下，切勿燒干，再加 水合氯醛試液1-2滴，重復2-3次，見粉末顏色較淺組織透明后，再加1-2滴水 合氯醛試液，防止片內結晶.再蓋上蓋玻片。甘草：粉末淡棕黃色。1）纖維：成束或散離，細長，壁厚，微木化，孔溝不明顯。晶鞘纖維易察 見，草酸鈣方晶呈類雙錐形、長方形或類方形，含晶細胞的壁增厚，

4、微木化或非 木化。2）導管：主為具緣紋孔導管，多破碎，紋孔對列或互列，有時在導管旁可 見具緣紋孔。3）木栓細胞：呈棕紅色，壁薄，微木化，表面觀細胞呈多角形。繪圖3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、表面皿、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、 吸水紙、火柴、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、水藥材：補骨脂、甘草4、實驗學時4學時實驗項目三：徒手制片和麥冬橫切面鑒別1、實驗目的和要求（1）掌握徒手制片方法（2）掌握單子葉植物塊根的橫切面特征2、實驗內容徒手切片法系用手捏住新鮮或固定的材料用刀片切成薄片的一種切片方 法。此法簡便易行，是最常用的一種切片方法。其主要優(yōu)點是不用切片機，也不用固定埋蠟，節(jié)省資金，也節(jié)

5、省時間，且可以觀察新鮮切片的結構。觀察麥冬的顯微持征根的橫切面：1）表皮：為1列長方形細胞，有的細胞外壁向外分化成非腺毛。2）根被：3-5列細胞，壁木化，有紋孔。3）皮層：寬闊，散有含草酸鈣針晶束的黏液細胞；內皮層細胞壁均勻增厚， 木化，有通道細胞，其外側為1列石細胞，內壁及徑向壁增厚，紋孔細密。4）中柱：較小，中柱鞘為2-3列薄壁細胞；韌皮部束15-24束，與木質部切 向相間排列，木質部束內側由木化細胞連接成環(huán)形。5）髓部：小，薄壁細胞類圓形。繪圖3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、單、雙面刀片、培養(yǎng)皿、蓋玻片、載玻片、鑷子、解 剖針、吸水紙、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、水藥材：麥冬4、實驗學時3學

6、時實驗項目四：組織解離制片和黃連粉末鑒別1、實驗目的和要求（1）掌握組織解離技術（2）掌握厚樸、黃柏的解離組織特征（3）掌握黃連的粉末特征2、實驗內容（1）應用組織解離法觀察藥材的顯微特征組織解離法借某些解離藥物的作用，將組織解散分離成細胞的一種制片 法。此法適用于觀察導管、管胞、纖維、石細胞的完整形狀和類型，有利于測量 其細胞大小、長度以及顯微照相和顯微繪圖。若按解離藥物分為氫氧化鉀法、銘 酸一硝酸解離法和氯酸鉀法，前兩種較常用。本實驗采用氫氧化鈉法。厚樸：1）纖維：較多，成束或單個散離，大多碎斷。壁甚厚，有的兩側或僅一邊略 呈波浪形，木化，孔溝不明顯。2）石細胞：較多，成群或單在，類方形、

7、橢圓形、卵圓形或不規(guī)則分枝狀，有時可見層紋。黃柏：1）纖維：鮮黃色，常成束，多碎斷，邊緣微波狀，周圍細胞含 草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。2）石細胞：鮮黃色，分枝狀，類圓形或紡錘形，分枝狀者形大，枝端銳尖，壁厚，層紋明顯。繪圖（2）應用粉末制片技術觀察黃連的粉末結構特征在載玻片上加水合氯醛2-3滴，放入粉末，并用鑷子尖頭或解剖針攪拌均勻， 用鑷子夾住玻片，放在酒精燈上加熱，見冒煙起泡時立即取下，切勿燒干，再加 水合氯醛試液1-2滴，重復2-3次，見粉末顏色較淺組織透明后，再加1-2滴水 合氯醛試液，防止片內結晶.再蓋上蓋玻片。黃連：1）石細胞鮮黃色，單個或數個成群、呈類圓形、類方

8、形、多角形及不規(guī)則形， 常見層紋，孔溝明顯。2）纖維鮮黃色，紡錘形或長梭形，單個或成束，韌皮纖維常較粗短，壁稍厚， 可見紋孔；木纖維較細長，壁稍薄，具紋孔。3）鱗葉細胞綠黃色或黃棕色，長方形或長多角形，細胞壁微波狀彎曲或呈連 珠狀增厚。繪圖3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、試管、試管夾、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解 剖針、玻璃棒、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、甘油、10%NaOH溶液藥材：黃柏、厚樸、黃連4、實驗學時4學時實驗項目五：紅花和金銀花的粉末鑒別1、實驗目的和要求掌握紅花、金銀花的鑒別特征2、實驗內容應用粉末制片技術觀察紅花和金銀花的粉末結構特征在載玻片上加水合氯醛2-3滴

9、,放入粉末，并用鑷子尖頭或解剖針攪拌均勻， 用鑷子夾住玻片，放在酒精燈上加熱，見冒煙起泡時立即取下，切勿燒干，再加 水合氯醛試液l-2滴，重復2-3次，見粉末顏色較淺組織透明后，再加1-2滴水 合氯醛試液，防止片內結晶.再蓋上蓋玻片。金銀花：粉末淺黃色。1）腺毛有二種，一種頭部呈倒圓錐形，頂端平坦，另一種頭部類圓形或略扁 圓形。2）非腺毛為單細胞，有二種，一種長而彎曲，壁薄，有微細疣狀突起；另一 種較短，壁稍厚，具疣狀突起。3）花粉粒眾多，黃色，球形，外壁具細刺狀突起，具3個萌發(fā)孔。紅花：粉末橙黃色。1）花冠、花絲、柱頭碎片多見，有長管道狀分泌細胞，常位于導 管旁，含黃棕色至紅棕色分泌物。2）

10、花冠裂片頂端表皮細胞外壁突起呈短絨毛狀。3）柱頭表皮細胞分化成圓錐形單細胞毛，先端尖或稍鈍。4）花粉粒類圓形，具3個萌發(fā)孔，外壁有齒狀突起。繪圖3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、吸水紙、 火柴、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、水藥材：紅花金銀花4、實驗學時3學時實驗項目六：五味子和小茴香的粉末鑒別1、實驗目的和要求掌握五味子、小茴香的粉末特征2、實驗內容應用粉末制片技術觀察五味子和小茴香的粉末結構特征在載玻片上加水合氯醛2-3滴，放入粉末，并用鑷子尖頭或解剖針攪拌均勻， 用鑷子夾住玻片，放在酒精燈上加熱，見冒煙起泡時立即取下，切勿燒干，再加 水合氯醛試液1-2滴，重

11、復2-3次，見粉末顏色較淺組織透明后，再加1-2滴水 合氯醛試液，防止片內結晶.再蓋上蓋玻片。五味子：1）種皮表皮石細胞表面觀呈多角形或長多角形，壁厚，孔溝極細密，胞腔內 含深棕色物。2）種皮內層石細胞呈多角形、類圓形，壁稍厚，紋孔較大。3）果皮表皮細胞表面觀類多角形，垂周壁略呈連珠狀增厚，表面有角質線紋； 表皮中散有油細胞。小茴香：1）網紋細胞木化，具卵圓形網狀壁孔。2）油管多破碎，分泌細胞呈扁平多角形。3）鑲嵌細胞5-8個狹長細胞為1組，以其長軸相互作不同方向嵌列。4）內胚乳細胞多角形，內有糊粉粒和小簇晶。繪圖3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、吸水紙、 火

12、柴、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、水藥材：小茴香粉末、五味子粉末4、實驗學時4學時實驗項目七：麻黃和薄荷的粉末鑒別1、實驗目的和要求掌握麻黃、薄荷全草類藥材的鑒別特征2、實驗內容應用粉末制片技術觀察麻黃、薄荷全草類藥材的鑒別特征在載玻片上加水合氯醛2-3滴，放入粉末，并用鑷子尖頭或解剖針攪拌均勻， 用鑷子夾住玻片，放在酒精燈上加熱，見冒煙起泡時立即取下，切勿燒干，再加 水合氯醛試液1-2滴，重復2-3次，見粉末顏色較淺組織透明后，再加1-2滴水 合氯醛試液，防止片內結晶.再蓋上蓋玻片。麻黃：1）氣孔特異，長圓形，保衛(wèi)細胞側面觀似電話筒狀。2）皮層纖維細長，直徑10-24 m,壁厚，有的木化，壁上布

13、滿 砂晶，形成嵌晶纖維。薄荷：1）腺鱗頭部頂面觀呈圓形，側面觀扁球形，6-8細胞；柄單細胞。2）非腺毛完整者1-8細胞，稍彎曲，疣狀突起較細密。3）葉片下表皮細胞壁彎曲，細胞中含橙皮甙結晶；氣孔直軸式。繪圖3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、吸水紙、 火柴、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、水藥材：麻黃薄荷4、實驗學時3學時實驗項目八：水分的測定1、實驗目的和要求掌握水分的測定方法2、實驗內容水分測定法生藥中的水分含量，是直接影響生藥品質的重要因素，水分含量偏高，影響 使用劑量，還會導致生藥發(fā)酵、霉爛，以及有效成分的分解破壞。因此，必須適 當控制生藥水分的含量，才能保證

14、生藥品質質量。常用的測定生藥水分的方法有兩種：烘干法和甲苯法。前者適用于不含或少 含揮發(fā)性成分的生藥，后者適用于含揮發(fā)性成分的生藥。另外，對于貴重的生藥， 如含揮發(fā)性成分.采用減壓干燥法。本實驗采用甲苯法測定水分：取適量藥材25克（約相當于含水量14 ml）, 精密稱定置500 ml圓底燒瓶中，加甲苯約200 ml,必要時加入玻璃珠數粒，上 接水分測定管和直形冷凝管，將儀器各部分連接，自冷凝管頂端加甲苯，至充滿 水分測定管的狹細部分，將圓底燒瓶置電熱套中加熱，待甲苯開始沸騰時，調節(jié) 溫度，使每秒鐘餾出2滴，待水分完全蒸出，即測定管刻度部分的水量不再增加 時，將冷凝管內部先用甲苯沖洗，再用其他適

15、宜方法將管壁上附著的甲苯推下， 繼續(xù)蒸餾5分鐘，放冷至室溫，拆卸裝置。檢讀水量，并計算成供試品中含有水 分的百分數。3、實驗儀器分析天平、水分測定管、直形冷凝管、圓底燒瓶、電熱套、干燥箱、量筒、 漏斗。4、實驗學時4學時實驗項目九：揮發(fā)油的測定1、實驗目的和要求掌握揮發(fā)油的測定2、實驗內容蒸餾法：測定總揮發(fā)油含量的方法.根據揮發(fā)油比重比水重或比水輕的特點 選取不同的揮發(fā)油提取器進行水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，測定方法分為甲法和乙 法，根據所得揮發(fā)油的量計算百分含量。本實驗采用乙法：適用于測定密度大于1.0的揮發(fā)油。取水約300ml與玻璃 珠數粒，置燒瓶中連接裝置。自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢

16、流入燒瓶 為止，再用移液管加入二甲苯1ml(V1)，然后連接回流冷凝管，開始蒸餾至內容 物沸騰，30分鐘后，放冷，讀取二甲苯體積V2。取藥材丁香6克(精確稱量至 0.01克)，加入燒瓶中，連接裝置并保持測定器上端充滿水，置電熱套中加熱至 沸騰后，保持蒸餾速度為每秒1-2滴即可，蒸餾時間為2-3小時，至測定器中油 量不再增加為止，停止加熱，放置片刻，開啟活塞，將水緩緩放出，至油層上端 到達刻度0線上面5mm處，放置1小時以上，再繼續(xù)開啟活塞使油層上端剛好 到達刻度0線平齊，讀取揮發(fā)油量，并計算丁香中含揮發(fā)油的百分數。 3、實驗儀器分析天平、揮發(fā)油測定器、球形冷凝管、圓底燒瓶、電熱套、干燥箱、量筒、漏 斗、玻璃珠。4、實驗學時4學時實驗項目十：實驗考核1、實驗目的和要求掌握未知粉末的鑒別2、實驗內容對未知粉末進行應用粉末制片技術觀察，判斷其粉末組成 3、實驗儀器儀器：生物顯微鏡、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、吸水紙、 火柴、繪圖鉛筆。試劑：水合氯醛、水藥材：未知粉末4、實驗學時3學時實驗項目與學時分配實驗項目與學時分配表序號項目名稱學時實驗要求實驗類型主要儀器設備1粉末制片技術和大黃