1、五年高考題薈萃（烴的衍生物）2009年高考題一、選擇題1（09安徽卷8）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是（ ） A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環、羥基、羰基答案 A解析 從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。2(09全國卷12) 有關下圖所示化合物的說法不正確的是 （ ） A.既可以與Br2的CCl4溶液發生加成反應，又可以在光照下與Br2發生取代反應B.1mol該化合

2、物最多可以與3molNaOH反應C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體答案 D解析 有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發生加成反應，又含有甲基，故可以與Br2光照發生取代反應，A項正確；B項，酚羥要消耗一個NaOH，兩個酯基要消耗兩個NaOH，正確；C項，苯環可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機物中不存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項錯。3（09全國卷12） OCO OCCH3O 1 mol HO與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為 （ ） A5

3、 mol B4 mol C3 mol D2 mol答案 A解析 該有機物含有酚，還有兩個酯基，要注意該有機物的酯基與NaOH水解時，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續消耗NaOH，故需要5molNaOH，A項正確。4（09江蘇卷3）下列所列各組物質中，物質之間通過一步反應就能實現如圖所示轉化的是 （ ）abcAAlAlCl3Al（OH）3BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO答案 B解析 A項：(或者，()，（），的轉化必須經過（反應方程式為：）和（）這兩步，所以A項不選；B項：()，（），（），（），所以B項正確；C項：()，必須經過兩步（、

4、），D項：（），（），（），就必須經過兩步（和）5（09江蘇卷10） 具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10-羥基喜樹堿的說法正確的是 （ ） A分子式為B不能與溶液發生顯色反應C不能發生酯化反應D. 一定條件下，1mol該物質最多可與1mol反應答案 A解析 根據結構簡式，很容易查出的原子個數，所以分子式為，A項對；因為在苯環上有羥基，構成羥基酚的結構，所以能與發生顯色反應，B項錯；從結構簡式可以看出，存在，所以能夠發生酯化反應，C項錯；D項，有三個基團能夠和氫氧化鈉反應，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉應該為3mol。6（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬

5、植物中提取得到的酸性物質，其結構如右圖。下列敘述正確的是（ ） A迷迭香酸屬于芳香烴 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發生加成反應 C迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應和酯化反應D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應答案 C7（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度為115125，反應裝置如右圖。下列對該實驗的描述錯誤的是 （ ） A不能用水浴加熱B長玻璃管起冷凝回流作用 C提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率答案 C8. (09上海理綜13)酒后駕車是引發交通事故的重要原因。交警

6、對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成藍綠色Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是 （ ）乙醇沸點低 乙醇密度比水小 乙醇有還原性 乙醇是烴的含氧化合物 A B C D答案C9（09海南卷18-3）分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構) ： （ ） A7種 B8種 C9種 D10種答案 C二、非選擇題10(09天津卷8) 請仔細閱讀以下轉化關系：A.是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B.稱作冰片，可用于醫藥和制香精，樟腦等；C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D. 中只含一個氧原子，與

7、Na反應放出H2 ；F.為烴。請回答：（1） B的分子式為_。（2） B不能發生的反應是（填序號）_。a.氧化反應b.聚合反應c.消去反應d取代反應e.與Br2加成反應.（3） 寫出DE、EF的反應類型：DE_、EF_。（4） F的分子式為_。 化合物H是F的同系物，相對分子質量為56，寫出H所有可能的結構；_。（5） 寫出A、C的結構簡式并用系統命名法給F命名：A:_、C： 、F的名稱：_。（6） 寫出ED的化學力程式_。答案 .解析 本題考查有機物的推斷。F是相對分子質量為70的烴，則可計算14n=70,得n=5，故其分子式為C5H10。E與F的相對分子質量差值為81，從條件看，應為鹵代烴

8、的消去反應，而溴的相對原子質量為80，所以E應為溴代烴。D只含有一個氧，與Na能放出H2，則應為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應含有羧基，在C、D、E、F的相互轉變過程中碳原子數是不變，則C中碳應為5個，102-5×12-2×16=10，則C的化學式為C5H10O2，又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結構簡式為：(CH3)2CHCH2COOH。（1）從B的結構式，根據碳四價被全氫原子，即可寫出化學式。（2）B中有羥基，則可以發生氧化，消去和取代反應。（3）C到D為羧基還原成了羥基，D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。（

9、4）F為烯烴，其同系物D也應為烯烴，又相對分子質量為56，則14n=56，得n=4。所有同分異構體為1-丁烯，2-丁烯（存在順反異構）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為羧酸，兩者結合不寫出A的酯的結構。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進行編號命名。（6）ED為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應。11（09全國卷30）化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩定,很快轉化為。根據以上信息回答下列問題:(1) A的分子式為 ;(2) 反應的化學方程式是 ;(3) A的結構簡式是 ;(4) 反應的化學

10、方程式是 ;(5) A有多種同分異構體,寫出四個同時滿足(i)能發生水解反應(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構體的結構簡式： 、 、 、 ；（6）A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式為 。答案 解析 本題考查有機物的結構推斷和性質，注意結構簡式、同分異構體、化學方程式的書寫。根據題意，A分子中碳的原子數為4個，氫原子的個數為6個，則氧原子的個數為2個，即A的分子式為C4H6O2。由于A可以發生聚合反應，說明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生成兩種有機物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據不飽和度，沒有其他功能團。由A的水解產物C和D的關系可判斷C與D

11、中的碳原子數相等，均為兩個。則A的結構為CH3COOCH=CH2，因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩定，轉化為CH3CHO。A聚合反應后得到的產物B為，在酸性條件下水解，除了生成乙酸和。12（09江蘇卷19） 多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱： 和 。（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式 。 苯的衍生物，且苯環上的一取代產物只有兩種；與Na2CO3溶液反應放出氣體； 水解后的產物才能與FeCl3 溶液發生顯色反應。（3）EF的反應中還可能生成一種有機副產物

12、，該副產物的結構簡式為 。（4）由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結構簡式為 。 （5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成 苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。 提示：RBr+NaRCN+NaBr ；合成過程中無機試劑任選； 合成路線流程圖示例如下：Br2CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 答案（1）羧基、醚鍵解析 （1）比較容易 （2）書寫同分異構體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團的性質結合題目信息即可得出答案。（3）審題認真，看看反應實質是什么，結合反應物物質的量之比進行判斷，

13、結合信息，可以判斷反應物物質的量之比如果控制不好達到2：1就會出現副產物結合答案進行認真分析。（4）結合反應物與產物及題目提供的X（C10H10N3O2Cl），不難得出答案。（5）關注官能團種類的改變，搞清反應機理。13（09廣東化學20） 甲酸甲酯水解反應方程式為： 某小組通過實驗研究該反應（反應過程中體積變化忽略不計）。反應體系中各組分的起始量如下表：甲酸甲酯轉化率在溫度T1下隨反應時間（t）的變化如下圖：（1）根據上述條件，計算不同時間范圍內甲酸甲酯的平均反應速率，結果見下表：請計算1520min范圍內甲酸甲酯的減少量為 mol，甲酸甲酯的平均反應速率為 mol·min-1(不

14、要求寫出計算過程)。（2）依據以上數據，寫出該反應的反應速率在不同階段的變化規律及其原因： 。（3）上述反應的平衡常數表達式為：，則該反應在溫度T1下的K值為 。（4）其他條件不變，僅改變溫度為T2（T2大于T1），在答題卡框圖中畫出溫度T2下甲酸甲酯轉化率隨反應時間變化的預期結果示意圖。答案 （1）0.045 9.0×10-3 （2）該反應中甲酸具有催化作用反應初期：雖然甲酸甲酯的量較大，但甲酸量很小，催化效果不明顯，反應速率較慢。反應中期：甲酸量逐漸增多，催化效果顯著，反應速率明顯增大。反應后期：甲酸量增加到一定程度后，濃度對反應速率的影響成主導因素，特別是逆反應速率的增大，使總

15、反應速率逐漸減小，直至為零。（3）0.14（4）解析 （1）15min時，甲酸甲酯的轉化率為6.7%，所以15min時，甲酸甲酯的物質的量為11.00mol×6.7%=0.933mol；20min時，甲酸甲酯的轉化率為11.2%所以20min時，甲酸甲酯的物質的量為11.00mol×11.2%=0.888mol，所以15至20min甲酸甲酯的減少量為0.933mol0.888mol=0.045mol，則甲酸甲酯的平均速率=0.045mol/5min=0.009mol·min-1。（2）參考答案。（3）由圖象與表格可知，在75min時達到平衡，甲酸甲酯的轉化率為24

16、%，所以甲酸甲酯轉化的物質的量為1.00×24%=0.24mol，結合方程式可計算得平衡時，甲酸甲酯物質的量=0.76mol，水的物質的量1.75mol，甲酸的物質的量=0.25mol 甲醇的物質的量=0.76mol所以K=（0.76×0.25）/（1.75×0.76）=1/7（4）因為升高溫度，反應速率增大，達到平衡所需時間減少，所以繪圖時要注意T2達到平衡的時間要小于T1，又該反應是吸熱反應，升高溫度平衡向逆反應方向移動，甲酸甲酯的轉化率減小，所以繪圖時要注意T2達到平衡時的平臺要低于T1。14.（09廣東化學25） 疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車

17、安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph代表苯基）（1） 下列說法不正確的是 （填字母）A. 反應、屬于取代反應B. 化合物I可生成酯，但不能發生氧化反應C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應，反應類型與反應相同(2) 化合物發生聚合反應的化學方程式為 （不要求寫出反應條件）(3) 反應的化學方程式為 （要求寫出反應條件）（4） 化合物與phCH2N3發生環加成反應成化合物V，不同條件下環加成反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為 ，結構式為 。(5) 科學家曾預言可合成C(N3)4，其可分解成單質，用作炸藥。有

18、人通過NaN3與NCCCl3,反應成功合成了該物質下。列說法正確的是 （填字母）。A. 該合成反應可能是取代反應B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結構C. C(N3)4不可能與化合物發生環加反應D. C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)4C6N2答案 (1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD解析 .(1)反應：是H被Cl所取代，為取代反應，反應：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反應，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發生氧化反應，B錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發生加成反應，可能會生產化合物，C正確；化合物

19、為烯烴，能與氫氣發生加成反應，與反應(反應是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應是光照條件下進行的，發生的是取代反應：(4) 書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應，A正確；C(N3)4相當于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被N3所取代，故它的空間結構與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團N3，故該化合物可能發生加成反應，C錯；根

20、據題意C(N3)4其可分解成單質，故D正確。20052008年高考題一、選擇題1.（08廣東理基28）下列關于有機物說法正確的是（ ） A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣B.75%（體積分數）的乙醇溶液常用于醫療消毒C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物答案 B解析 乙醇、乙酸含有官能團OH和COOH，兩者可與鈉反應產生氫氣，但乙烷與鈉不反應；75%的乙醇溶液常用于醫療消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油分餾可獲得烴和芳香烴。A、C、D錯誤，B正確。2.（08寧夏理綜9）下列說法錯誤的是（ ） A.乙醇和乙酸都是常用調味品的主要成分B.乙醇和乙酸

21、的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高C.乙醇和乙酸都能發生氧化反應D.乙醇和乙酸之間能發生酯化反應，酯化反應和皂化反應互為逆反應答案 D解析 酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸，因此A正確；乙醇、乙酸在常溫下都是液體，而C2H6和C2H4在常溫下為氣體，因此B也正確；乙醇催化氧化制乙酸，乙醇和乙酸都會發生燃燒氧化生成CO2和H2O，因此C正確；酯化反應與酯的水解反應互為逆反應，而皂化反應是油脂在堿性條件下的水解反應，D錯誤。3.（08四川理綜12）胡椒酚是植物揮發油的成分之一，它的結構簡式為 ，下列敘述中不正確的是 （ ）A.1 mol胡椒酚最多可與4 mol氫氣發生反應B.

22、1 mol胡椒酚最多可與4 mol溴發生反應C.胡椒酚可與甲醛發生反應，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案 B解析 胡椒酚分子中有1個苯環和1個碳碳雙鍵，因此1 mol該有機物最多可與4 mol H2發生反應。由于酚羥基的鄰對位可以被溴取代，但對位已被占據，同時Br2會與碳碳雙鍵發生加成反應，因此1 mol該有機物最多與3 mol Br2發生反應；根據苯酚和HCHO可以發生縮聚反應，可判斷該有機物也可以發生縮聚反應；由于該有機物中烴基較大，因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度還要小。因此只有B不正確。4.（08山東理綜12）下列敘述正確的是（ ） A.汽油、柴油和

23、植物油都是碳氫化合物B.乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發生酯化反應C.甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到D.含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個CC單鍵答案 B5.（08重慶理綜11）食品香精菠蘿酯的生產路線（反應條件略去）如下：下列敘述錯誤的是（ ）A.步驟（1）產物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發生反應C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發生反應D.步驟（2）產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗答案 D6.（07廣東理科基礎34）下列關于煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是（ ） A.石油裂解得到的汽油是純凈物 B.石油產品都可用于

24、聚合反應C.天然氣是一種清潔的化石燃料 D.水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料答案 C解析 汽油是由含C原子數為511的烷烴和烯烴等組成的混合物，A錯；石油產品中有些不含雙鍵的烴類物質不能用于聚合反應，B錯；水煤氣是通過煤的氣化得到的氣體燃料，D錯；以甲烷為主要成分的天然氣是一種很好的清潔燃料。7.（07重慶理綜9）氧氟沙星是常用抗菌藥，其結構簡式如下圖所示。下列對氧氟沙星敘述錯誤的是 （ ）A.能發生加成、取代反應B.能發生還原、酯化反應C.分子內共有19個氫原子D.分子內共平面的碳原子多于6個答案 C解析 氧氟沙星分子內共有20個氫原子，故C項錯誤。8.（06全國理綜12）茉莉醛具有濃郁的

25、茉莉花香，其結構簡式如下所示：關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是 （ ）A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原 B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與溴發生取代反應 D.不能與氫溴酸發生加成反應答案 D解析 由茉莉醛分子中含有 和醛基，故A、B、C敘述是正確的，D是錯誤的，故選D。9.（06重慶理綜12）利尿酸在奧運會上被禁用，其結構簡式如下圖所示。下列敘述正確的是 （ ）A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內處于同一平面的原子不超過10個C.1 mol利尿酸能與7 mol H2發生加成反應D.利尿酸能與FeCl3溶液發生顯色反應答案 A解析 由利尿酸的

26、結構簡式不難寫出利尿酸甲酯的分子式為C14H14Cl2O4，A正確；在利尿酸分子中，與苯環相連的原子和苯環上的碳原子共12個，都應在一個平面上，故B錯；由利尿酸的結構簡式可以看出，其含有一個苯環、一個 和一個C C雙鍵，故1 mol利尿酸最多能與5 mol H2加成，C錯；因利尿酸中不含酚羥基，故不可能與FeCl3發生顯色反應，D錯。10.（06廣東5）利用合成氣（H2+CO）生產汽油、甲醇和氨等已經實現了工業化，合成氣也可轉化成醛、酸、酯等多種產物。下列表述正確的是（ ）以合成氣為原料的反應都是化合反應改變合成氣中CO與H2的體積比，可以得到不同產物合成氣的轉化反應需在適當的溫度和壓強下通過

27、催化完成從合成氣出發生產液態烴或醇類有機物是實現“煤變油”的有效途徑以合成氣為原料的反應產物中不可能有烯烴或水 A.B.C.D.答案 B解析 以合成氣為原料的反應不一定都是化合反應，錯；以合成氣為原料的反應產物中可能有烯烴和水，這可通過題設條件來判斷，錯。二、非選擇題11.（08北京理綜25）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸 發生化學反應的產物（1）甲一定含有的官能團的名稱是 。（2）5.8 g甲完全燃燒可產生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29,甲分子中不含甲基，且為鏈狀結構，其結構簡式是 。（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構體

28、，其中能與FeCl3溶液發生顯色反應，且有2種硝基取代物的同分異構體是（寫出任意2種的結構簡式） 。菠蘿酯的合成路線如下：試劑X不可選用的是（選填字母） 。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na丙的結構簡式是 ，反應的反應類型是 。反應的化學方程式是 。答案 （1）羥基 （2）CH2=CH-CH2-OH（4）acClCH2COOH 取代反應12.（08廣東26）醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發生取代反應而得，反應方程式為 。（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應是綠色化學的研究內容之一。某

29、科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應的催化效果，反應條件為：K2CO3、363 K、甲苯（溶劑）。實驗結果如下：分析表中數據，得到鈀催化劑催化效果的主要結論是 （寫出2條）。（3）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應，其他條件相同，產率達到95%時的反應時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優缺點： 。（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應方程式 （標出具體反應條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如：在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行，可采取的措施有 （寫出2條）。已知具

30、有五元環和六元環結構的縮醛比較穩定。寫出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護苯甲醛中醛基的反應方程式 。答案 （1）C6H5CH2Cl+NaOH C6H5CH2OH+NaCl(2)催化劑對苯甲醇及其對位衍生物具有高效催化活性；苯環上的取代基對苯甲醇衍生物催化氧化反應的影響不大；催化劑對C6H5CH CHCH2OH的催化效果差。（任寫2條）（3）空氣原料易得，安全性好；反應速率較慢（4）C6H5CHO+2Ag(NH3)2OH C6H5COONH4+2Ag+H2O+3NH3（5）除去反應中生成的水、反應物（CH3CH2OH）過量13.（08重慶理綜28）天然氣化工是重慶市的支柱產業之一。以天然氣為

31、原料經下列反應路線可得工程塑料PBT。已知： (R、R、R烴基或H)（1）B分子結構中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結構簡式是 ；B的同分異構體中與葡萄糖具有類似結構的是 （寫結構簡式）。（2）F的結構簡式是 ；PBT屬于 類有機高分子化合物。（3）由A、D生成的反應方程式為 ，其反應類型為 。（4）E的同分異構體C不能發生銀鏡反應，能使溴水褪色、能水解且產物的碳原子數不等，則C在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是 。答案 （1）（2）HOCH2CH2CH2CH2OH 酯（或聚酯）（3）HCCH+2HCHO HOCH2CCCH2OH 加成反應（4）CH214.（07重慶理綜28）有機

32、物A、B、C互為同分異構體，分子式為C5H8O2，有關的轉化關系如下圖所示。已知：A的碳鏈無支鏈，且1 mol A能與4 mol Ag(NH3)2OH完全反應；B為五元環酯。提示：（1）A中所含官能團是 。（2）B、H結構簡式為 、 。（3）寫出下列反應方程式（有機物用結構簡式表示）DC ；EF（只寫條件下的反應） 。（4）F的加聚產物的結構簡式為 。答案 （1）醛基或CHO（2） OHCCH2CH2CH2COOH(3)CH3CH CHCH2COOH+H2O解析 根據題意：B為五元環酯，分子式為C5H8O2，確定B生成D為酯的水解，D為 D生成C，條件是濃H2SO4加熱，確定C為C生成E，條件

33、是NBS，確定E為E生成F為鹵代烴的水解，F為F生成G條件為H2，催化劑，G為HOCH2CH2CH2CH2COOH；G生成H為醇的催化氧化，H為OHCCH2CH2CH2COOH；H生成I為醛的催化氧化，I為HOOCCH2CH2CH2COOH；根據題意，可確定A為二元醛，A為OHCCH2CH2CH2CHO。15.（07天津理綜27）奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相對分子質量為88，分子中C、H、O原子個數比為241。（1）A的分子式為 。（2）寫出與A分子式相同的所有酯的結構簡式： 。已知：ROH+HBr(氫溴酸) RBr+H2OA中含有碳氧雙鍵，與A相關的反應如下：(3

34、)寫出AE，EF的反應類型：AE 、EF 。（4）寫出A、C、F的結構簡式：A 、C 、F 。（5）寫出BD反應的化學方程式： 。（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉化為相對分子質量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結構簡式： 。AG的反應類型為 。答案 (1)C4H8O2 （2）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3（3）取代反應 消去反應 解析 本題為有機推斷題，考核烴的衍生物的化學性質的同時也考核反應類型及同分異構體的書寫。據信息和A與HBr反應可推知A中含有OH，另外含有一個碳氧雙鍵。由分子量為88，CHO

35、=241得A的分子式為C4H8O。據信息和B在HIO4/條件下只生成C，可推知B的結構簡式為 由此可知A的結構簡式為 由A到G分子量從88變為86正好失去2個H被氧化，且G的一氯代物只有一種，可推知G為16.（07江蘇23）物質A（C11H18）是一種不飽和烴，它廣泛存在于自然界中，也是重要的有機合成中間體之一。某化學實驗小組從A經反應到完成了環醚F的合成工作：該小組經過上述反應，最終除得到F1（ ）外，還得到它的同分異構體，其中B、C、D、E、F分別代表一種或多種物質。已知：請完成：（1）寫出由A制備環醚F1的合成路線中C的結構簡式： 。（2）寫出B的一種結構簡式： ；寫出由該B出發經過上述

36、反應得到的F1的同分異構體的結構簡式： 。（3）該小組完成由A到F的合成工作中，最多可得到 種環醚化合物。答案 （3）517.（07廣東27）克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應均在一定條件下進行）：（1）化合物的某些化學性質類似于苯。例如，化合物可在一定條件下與氫氣發生加成反應生成 ，其反應方程式為 （不要求標出反應條件）。（2）化合物生成化合物是原子利用率100%的反應，所需另一反應物的分子式為 。（3）下列關于化合物和化合物的化學性質，說法正確的是 （填字母）。A.化合物可以與CH3COOH發生酯化反應B.化合物不可以與金屬Na生成氫氣C.化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）化合物生成化合物的反應方程式為 。（不要求標出反應條件）。（5）用氧化劑氧化化合物生成克矽平和水，則該氧化劑為 。答案 （2）CH2O（答HCHO者也得分）（3）AC解析 （1）根據提供的產物可以寫出其化學方程式為（2）根據“原子的利用率為100%”可知另一反應物的分子式為CH2O。（3）因化合物分子中含有醇羥基，所以可以和CH3COOH反應，也可以和金屬鈉反應放出H2，故A對B錯；在化合物的分子中含有C C雙鍵，故可以使溴的四氯化碳溶液褪色，也可以使高錳酸鉀溶液