1、有機化學試題（B卷） 一二三四五六七八總分得分一、 用系統命名法命名或寫出結構式（10分）二、完成反應式（寫出主要產物，每問1分，共22分）三、判斷下列反應是否正確，正確者畫“”，錯誤者畫“×”（4分）四、有機物理化性質比較（17分） 1、下列化合物親電取代反應由快到慢的順序為（ ） 2、下列化合物酸性由強到弱的順序為（ ） 3、下列化合物堿性由強到弱的順序為（ ） 4、下列化合物親核加成反應由快到慢的順序為（ ）5、下列化合物沸點由高到低的順序為（ ）五、選擇題（12分） 1、常溫下能使稀KMnO4溶液褪色的化合物是（ ） 2、能溶于NaOH水溶液的化合物是（ ） 3、能形成分子內

2、氫鍵的化合物是（ ） 4、能與飽和NaHSO3溶液反應生成白色沉淀的化合物有（ ） 5、能與AgNO3/醇溶液反應生成AgCl沉淀的化合物有（ ）6、羧酸衍生物水解反應速度最快得是（ ）7、下列醇最容易脫水的是（ ）六、用簡單化學方法鑒別下列各組化合物（8分）七、推斷結構（10分）1、某化合物A（C14H12O3N2），不溶于水和稀酸或稀堿。A硝化主要生成一種一硝基化合物，A水解生成羧酸B和另一個化合物C，C與對甲苯磺酰氯反應生成不溶與NaOH的固體。B在Fe + HCl的溶液中加熱回流生成D，D在0和NaNO2 + H2SO4反應生成E，E易溶于水。E和C在弱酸介質中反應生成F，經鑒定F的結

3、構式如下。試推斷AE的結構試，并寫出有關方程式。（6分）2、化合物A（C7H16O），被KMnO4氧化的產物能與2，4-二硝基苯肼反應生成有色沉淀，A用濃H2SO4加熱脫水得B，B經KMnO4氧化后，一個產物能發生碘仿反應，另一個產物為丁酸。試推斷A、B的結構式。（4分）八、由C4烯烴及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（無機試劑任選，16分） （丙二酸二乙酯可直接用）有機化學試題（B卷）答案 一二三四五六七八總分得分二、 用系統命名法命名或寫出結構式（10分）1、4-戊烯-2-酮 2、2，4-二硝基甲苯 3、4-甲基-2-羥基苯甲酸4、三甲基丙基氯化銨 5、N，N-二乙基苯胺 6、苯甲酸乙酯

4、7、2-甲基噻吩8、S-2-丁醇 9、CH2=CHCH2OCH2Ph 10、(CH3CO)2O二、完成反應式（寫出主要產物，每問1分，共22分）三、判斷下列反應是否正確，正確者畫“”，錯誤者畫“×”（4分）1、（×） 2、（×） 3、（） 4、（）四、有機物理化性質比較（17分） 1、（e a d b c ） 2、（d b c a ） 3、（a b d c ） 4、（a e b c d ） 5、（b a c d ）五、選擇題（12分） 1、（c d） 2、（a b） 3、（a d ） 4、（ a d ） 5、（a d ） 6、（c） 7、（a）六、用簡單化學方法鑒

5、別下列各組化合物（8分）七、推斷結構（10分）1、（6分）2、（4分）A、(CH3)2CHCHOHCH2CH2CH3 B 、(CH3)2C=CHCH2CH2CH3八、由C4烯烴及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（無機試劑任選，16分） （丙二酸二乙酯可直接用）有機化學第一學期期末試題（A卷）一、命名或寫出結構式（10分）2.（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯 二、完成下列各反應式（18分）三、下列各反應中有無錯誤？如有，指出錯在何處。（5分）四、回答下列問題（12分）1、 順和反-1-異丙基-2-溴環己烷與KOH-醇溶液發生E2消除反應時，各生成什么產物？哪一個反應較快？（4分）2、下列化

6、合物哪些具有芳性（ ）（2分）3、指出下列各對化合物的關系（對映體、非對映體、順反異構、構造異構或同一化合物）（3分）4、下列屬于金屬有機化合物的是（ ）（1分）5、舉例說明熱力學控制產物和動力學控制產物。（2分）五、按要求排列順序（10分）六、用簡單的化學方法鑒別下列化合物（5分）七、對下列反應提出合理的反應機理（10分）八、推斷結構（10分）1、化合物A和B，分子式都為C4H6Cl2。二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR譜圖給出=4.25 ppm (單峰)；= 5.35 ppm ( 單峰)；峰面積比為2:1。B的NMR圖譜給出：=2.2 ppm ( 單峰)；= 4.15 ppm (

7、雙峰)；=5.7 ppm ( 三重峰)；峰面積比為3:2:1。試寫出化合物A和B的構造式。（4分）2、分子式為C7H12的三個異構體A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色，A與HBr加成的產物再用KOH/C2H5OH處理得B。用KMnO4/H+處理A放出CO2，同時生成環己酮。B與Br2/CCl4溶液反應的產物再用KOH/C2H5OH處理得D（C7H10），D易脫氫生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C與Br2/CCl4溶液反應的產物再用KOH/C2H5OH處理得D的異構體E，E與銀氨溶液作用有沉淀生成；E還可與HgSO4/H2SO4溶液

8、反應得含氧化合物F（C7H12O）；E用KMnO4/H+處理有環戊基甲酸生成。試推測AF的構造式。（6分）九、合成題：由苯、甲苯及石油裂解氣為原料合成下列化合物（無機試劑任選）（20分）有機化學第一學期期末試題（A卷）答案一、命名或寫出結構式（10分），每小題2分。1、6-甲基-5-庚烯-1-炔2、（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯 3、S-4-甲基-3-溴-1-戊烯 4、5-溴-2-萘甲酸5、1-甲基螺3.5壬烷二、完成下列各反應式（18分）三、下列各反應中有無錯誤？如有，指出錯在何處。（5分）四、回答下列問題（12分）2、 （4分） 順式反應快。2、 2、3 （2分）3、 （3分）4、

9、 （1分）5、（2分）五、按要求排列順序（10分）六、用簡單的化學方法鑒別下列化合物（5分）解答：每鑒別出一個得1分。七、對下列反應提出合理的反應機理（10分）1、解答：2、解答：八、推斷結構（10分）1、（4分）2、（6分）九、合成題：由苯、甲苯及石油裂解氣為原料合成下列化合物（無機試劑任選）（20分）每小題4分。1、解答：2、解答： 3、解答：4、解答：5、解答：有機化學試題（A卷）一、命名下列化合物或寫出結構式（15分）二、理化性質比較（20分）1、下列化合物沸點由高到低的順序為（ ）a庚烷 b. 2-甲基己烷 c. 3，3-二甲基戊烷 d. 2-甲基庚烷2、下列化合物親電取代反應由易到

10、難的順序為（ ）3、下列化合物酸性由強到弱的順序為（ ）4、下列化合物堿性由強到弱的順序為（ ）5、下列化合物親核加成反應由快到慢的順序為（ ）6、下列化合物水解反應由快到慢的順序為（ ）7、下列化合物與AgNO3/醇溶液反應由快到慢的順序為（ ） 三、按要求解答下列各題（15分）1、能溶于NaOH水溶液的化合物是（ ）2、下列化合物中有-共軛體系的是（ ）3、下列化合物有順反異構體的是（ ）4、能與飽和NaHSO3溶液反應生成白色沉淀的化合物有（ ）5、下列醇最容易脫水成烯的是（ ）6、指出下列化合物中各碳原子的軌道雜化狀態。7、用 “*”標出下列化合物中的手性碳。8、圈出下列化合物中的“叔

11、碳”。9、用箭頭標出下列化合物進行硝化反應時硝基進入的位置（一硝化）。四、完成下列反應式（寫出主要產物）（17分）五、用簡單化學方法鑒別下列化合物（6分）六、根據題意推斷化合物的結構（8分）1、化合物A（C7H8O），A與HI在加熱下反應生成B和C，B與FeCl3顯紫色并與Br2/水反應迅速生成白色沉淀，而C則與AgNO3的乙醇溶液反應生成黃色沉淀，試寫出A、B、C的結構式。（2分）2、化合物A（C8H18O），被KMnO4緩和氧化的產物B能與2，4-二硝基苯肼反應生成有色沉淀，A用濃H2SO4加熱脫水得C，C經KMnO4氧化后，一個產物能發生碘仿反應，另一個產物為丁酸。試推斷A、B、C的結構

12、式。（4分）3、化合物A、B，分子式均為C3H6O2。A能與NaHCO3反應放出CO2，B卻不能，B水解后生成的酸能發生銀鏡反應。試寫出A、B的結構式。（2分）七、以苯、甲苯及C4以下烯烴為原料(其它無機試劑任選)合成下列化合物（9分）八、聯系實際，簡單談談資源專業的學生為什么要學習有機化學這門課（10分）有機化學試題（A卷）答案一二三四五六七八總分得分一、命名下列化合物或寫出結構式（15分） 二、理化性質比較（20分）1、（ d a b c ）2、（ d a b c ） 3、（ d b c a ）4、（ a b d c ）5、（ a b c d ）6、（ d a b c ）7、（ a b c ）三、按要求解答下列各題（15分）1、（ a b ） 2、（ a b ） 3、（ b c ） 4、（ a d ）5、（ a ）6、sp3 sp2 sp2 sp sp7、8、9、四、完成下列反應式（寫出主要產物）（17分）五、用簡單化學方法鑒別下列化合物（6分）六、根據題意推斷化合物的結構（8分）1、（2分）A：PhOCH3 B: