1、精選化學藥品和設備管理制度文件編號：PG-04-2009版本號/修改狀態：C/0 頁碼：1/51.目的加強試驗室管理，保證明驗室的平安，增加檢測結果的牢靠性。2.適用范圍試驗室全部的設備和藥品3. 試驗室管理制度3.1. 試驗室平安管理3.1.1把平安工作列入試驗室工作議事日程，防止事故的發生。3.1.2質檢員要嚴格按操作規程辦事，不許違章作業。3.1.3對易燃易爆、有毒的藥品及原料應做妥當保管，以防發生危急。3.1.4質檢員不準擅自脫離本崗。3.1.5下班前應檢查設備是否關閉，電源水流是否斷開。3.1.6加強防毒防火工作，準時檢查，杜絕后患，保證工作順當進行。3.2儀器設備、藥品管理3.2.

2、1試驗室設備、儀器、藥品要由專人負責管理。3.2.2全部儀器設備應留意保養，定時檢修。3.2.3使用儀器設備時，嚴格執行操作規程，不許違章操作。3.2.4設備儀器的更新或購置，應統一編報方案經領導批準，由供銷部購買。3.2.5藥品應有專用樣品柜鎖好，并建帳登記。3.2.6危急劇毒藥品分類管理。3.2.7每月按時提出藥品選購方案。3.3試驗室環保管理3.3.1嚴禁質檢員違章操作，凡由于疏忽職守等緣由造成環境污染者依據情節輕重賜予紀律處分。3.3.2分析化驗用的樣品酸堿應妥當處理，以消退或最大程度的降低污染。3.3.3對歷史造成的污料，應樂觀幫忙有關部門解決。3.4質量事故分析處理3.4.1出廠產

3、品發生質量事故，馬上報告生產技術部負責人，查清事故緣由及責任者。3.4.2查清質量事故緣由、性質及責任者，提出報告單及處理意見。3.4.3確定事故造成的緣由，樂觀幫忙有關部門妥當處理。3.4.4如有弄虛作假，以次充好現象，要報告公司有關領導，賜予處分。3.5原始記錄、檢驗報告簽發管理3.5.1檢驗記錄的填寫要準時精確，批號、數量與產品相符。3.5.2原始記錄要求字跡清楚、內容完全、手續符合規定。化學藥品和設備管理制度文件編號：PG-04-2009版本號/修改狀態：C/0 頁碼：2/53.5.3質檢員依據原始記錄，附分析報告單，準時向車間倉庫出據質量合格證。3.5.4品管部報出的分析報告單，要蓋

4、章后方可生效。3.5.5質檢員要把有關原始記錄、單據和臺帳保存完好，不得丟失與損壞。3.6平安操作規程3.6.1使用具有強腐蝕性的試劑時，必需當心，不要灑在衣服和皮膚上。取用時最好穿戴必要的防護用具，如工作服、橡皮手套、防護眼鏡等。稀釋濃硫酸時，應把濃硫酸漸漸注入水中，切不行把水注入酸中，而且應在耐熱容器中進行。3.6.2產生有毒性氣體的試驗，應在通風櫥進行。進行灼燒、蒸發等工作時，不能擅自離開試驗室。烘箱不能做蒸發使用，加熱易揮發或易燃燒的有機溶劑時，應在水浴鍋或密封的電熱板上進行，嚴禁明火直接加熱。3.6.3一般玻璃器皿如容量儀器切不行任意加熱，亦不行溶解或進行其他反應，以免過熱裂開或使用

5、量度不精確。密封的玻璃儀器，不行任意加熱，以免引起裂開傷人。灼熱的儀器不行直接與冷物接觸，亦不行放在櫥內或桌上，最好放在隔熱材料上。3.6.4任何時候不得將瓶口、試管口、坩堝口等對著人臉部，防止氣體、液體等沖擊造成嚴峻事故。在室內溫度較高的狀況下，打開密封的、易揮發性試劑的瓶子時，最好先把試劑瓶放在冷水里浸一段時間再開啟。3.6.5一切試劑、藥品瓶要有標簽（名稱、配置日期、規格），劇毒藥品必需制定保管和使用制度，并嚴格遵守。傾倒試劑時，手掌要遮住標簽，以保標簽完整。試劑瓶中試劑一經倒出，嚴禁倒回。使用劇毒物時，應在通風櫥內進行，防止將毒物吸入人體內；同時，還要留意遵守個人衛生和個人防護，用后準

6、時洗手。對裝過毒物的容器和試驗后的毒物廢液，切不行任憑丟棄，應接受妥當處理方法。3.6.6一切固體不容物、濃酸、濃堿廢液，嚴禁倒入水槽，以防堵塞和腐蝕管道，殘余毒物更應妥當處理。對不生疏性能的儀器和藥品，應查閱有關書籍，不要任憑進行試驗。取用有毒試劑時，需站在通風良好處，必要時實行防護措施。3.6.7有些易燃物、易爆物按其性質、規格分類存放（陰涼、通風、干燥處），以免發生爆炸。試驗公用的儀器、試劑用后需放回原處，切不行任憑亂放。整個試驗過程中，試驗臺應保持清潔，儀器擺放整齊，廢紙屑放入廢箱內，水槽內保持潔凈。3.6.8電器設備不用時，應準時切斷電源。如發覺漏電狀況，要準時檢查。質檢員應知道試驗

7、室的電路系統及設備的把握開關。把握各儀器工作時的額定電壓、功率、溫度、最長工作時間。要定期維護并用專用的清潔劑清洗，生疏簡潔的修理。3.6.9試驗室內嚴禁吸煙或進食。試驗完畢后，整理好儀器藥品，清理試驗環境，關好水、電、門、窗。4試驗室設備使用和維護方法化學藥品和設備管理制度文件編號：PG-04-2009版本號/修改狀態：C/0 頁碼：3/54.1恒溫干燥箱使用規章4.1.1按要求接好電源線路，使用時接通電源，檢查地線和電源指示燈，打開排氣孔。調好所需溫度，將把握面板打在加熱擋上，待達到設定溫度時，打在恒溫擋上。4.1.2烘箱在使用完畢后，要把排氣孔閉好，以免進入潮氣和灰塵。4.1.3烘箱內不

8、應放置對金屬有腐蝕性的物質如酸堿等物，也不要放易燃易爆物品。4.1.4觀看烘箱內狀況，一般不要打開玻璃門，隔門觀看即可。4.1.5烘干的物品，不要直接放在隔板上，應放在容器上，烘箱內嚴禁烘烤食物。4.1.6內壁隔板如生銹，可刮潔凈后涂上鋁粉、銀粉等，切不行涂油漆，箱內保持清潔，經常打掃。4.1.7要烘干的物品應放好，不要放在門口，要排放整齊。水份大的應放在上面，接近稱量時，不要放入水份大的物品。4.1.8使用完畢后，應切斷電源開關，烘箱蓋上不得存放物品。4.1.9保管者應經常檢查，電烘箱蓋絕緣是否良好，不得漏電。4.2箱式電爐使用維護規章4.2.1按規定接好電源和地線，調整所需溫度，當溫度達到

9、要求時，切斷電源，將試樣放入爐內。不得通電取放試樣。4.2.2爐膛內禁止灼燒非試樣及有強腐蝕爐膛的氣體。4.2.3使用的溫度不得超過所規定的最高溫度。4.2.4使用完畢后，應保持爐膛內和四周清潔，不能將易燃易爆的物品放在高溫爐四周。4.2.5高溫時不得久開爐門，以免爐膛損壞。應自然降溫，用畢應馬上切斷電源開關。4.3單盤分析天平使用規章4.3.1每天稱量前必需檢查天平狀況，要用毛刷掃去天平盤上的灰塵。先觀看天平是否處于水平狀態，假如不是使天平處于水平狀態，再調成天平零點。4.3.2操作停動手扭、減碼手輪應緩慢均勻，否則會損壞天平。4.3.3不準將被稱的物料、試樣、試劑及其它物品直接放在天平上稱

10、量，必需放在稱量瓶、坩鍋皿上，室內潔凈無物，輕取輕放被稱物。4.3.4吸潮性物質或液體，尤其是有腐蝕性的液體，必需放在密閉的容器內稱量。4.3.5熱的或冷的物品，不得放在天平上稱量，應與天平內的溫度接近。4.3.6在稱量時，肯定要避開天平猛烈搖擺，關好天平門、記錄讀數。4.3.7天平最大稱量不準超過其規定限度。4.3.8稱量完畢后，檢查天平零點，清掃潔凈，關好天平門、罩好天平罩。4.4玻璃儀器使用管理制度4.4.1試驗室使用的玻璃計量器具（滴定管，吸液管，容量瓶）。要保持其量值的精確牢靠，化學藥品和設備管理制度文件編號：PG-04-2009版本號/修改狀態：C/0 頁碼：4/5未經校準合格的計

11、量器具不準在生產化驗工作中使用。4.4.2試驗室玻璃儀器的使用工作有專人負責。4.4.3在工作過程中，要當心謹慎，疼惜儀器，保持儀器的清潔完好。4.4.4各個品種化驗分析使用的各種玻璃儀器和用具，由各個品種的質檢員負責保管，并建立臺帳。5 化學藥品管理規定5.1 化學藥品的購置 供銷部依據生產需用及庫存狀況，編制選購方案經總經理批準后，在合格供方名錄中選購。5.2 化學藥品的驗收、入庫化學藥品選購回公司后，由倉庫保管員對選購化學藥品進行驗證，查清選購藥品名稱、數量及質量合格的證明，填寫選購產品驗證記錄，辦理入庫手續。5.3 化學藥品的貯存5.3.1 一般化學藥品的貯存可將包裝箱排列整齊，玻璃容

12、器存放的液體藥物要限高存放，以防止裂開。用包裝袋存放的藥物，可將包裝袋堆放整齊，并留意防潮、通風。全部藥品均應標識清楚。5.3.2 有腐蝕性的酸堿藥品貯存要防止藥品泄漏，造成污染和人身損害，在倉庫內要有明顯標識。5.3.3 對劇毒化學品的貯存要存放于保險柜中。5.4 化學藥品的領用化學藥品領用按公司有關制度執行。對劇毒化學品的領用必需由雙方人簽字領用。5.5 過期化學藥品的處理，當化學藥品過期后，各部門要將藥品送回倉庫，由供銷部、倉庫統一按國家有關規定進行處理。5.6 事故處理：當化學藥品消滅泄漏、爆炸及灼傷等事故時，按應急預備和響應程序執行。6 標準溶液的配制、標定留意事項標準溶液的配制和標

13、定工作是一項很重要的工作，它對化驗數據的精確性有直接的影響。工作人員要認真負責，細心操作，計算結果精確牢靠。6.1標準溶液的配制標定應有專用的工具。計量器械必需經過校驗合格所用試劑和水都應純潔牢靠。6.2基準物、標準液，應有專人負責管理。基準物標準液的容器封口要嚴密，標簽應分明，存放地點應避開陽光直射，留意防熱，防潮，防酸、堿極其客觀存在的有害氣體的影響。配化學藥品和設備管理制度文件編號：PG-04-2009版本號/修改狀態：C/0 頁碼：5/5制標定應有具體記錄，室溫把握在于20±5。人員調動時，對重要基準物更換要慎重對比，要有交接手續。6.3標準物的成份、純度應牢靠，應使用基準物或光譜純。金屬物質最好使用光譜純（99.99%）。6.4標定應同時進行3份以上，在多次結果較為全都的狀況下，取平均值計算濃度，并留意做空白試驗。標定時，標準液要充分搖勻，滴定度要適